基于改进的重叠延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准

论文摘要

采用改进的重叠延伸聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术,简便、快速地制备DNA分子质量标准。首先,利用普通PCR技术扩增5’和3’两端序列一致的DNA片段。随后,在重叠延伸PCR的变性和退火过程中,2个单链的3’端互补序列可形成双链,且这些单链片段可同时作为模板和引物,在PCR延伸过程中延长片段。随着反应循环数的增加,小片段产物逐渐减少,大片段产物逐渐增多。取不同循环数的重叠延伸PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果选择最佳的PCR循环数或不同循环数的最佳组合,无须回收纯化,即可得到分子质量相差100 bp的DNA分子质量标准。经琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA分子质量标准条带清晰、分子质量准确、条带均一性好,可用于标记DNA分子质量大小。总之,本研究用于DNA分子质量标准制备的方法操作简单,周期短,成本低,无副产物,且能够根据具体需求定制DNA分子质量标准的大小。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张圆圆,颜焰,金玉兰,董伟仁,周继勇

关键词: 分子质量标准,重叠延伸聚合酶链式反应,电泳

来源: 浙江大学学报(农业与生命科学版) 2019年03期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学

单位: 浙江大学动物科学学院

基金: 国家重点研发计划(2016YFD0500102),浙江大学实验技术研究项目(SJS201811)

分类号: Q503

页码: 272-277

总页数: 6

文件大小: 1448K

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标签：分子质量标准论文;  重叠延伸聚合酶链式反应论文;  电泳论文;