论文摘要
目的探讨具有良好生物相容性的多功能纳米材料FeS-PEG的载药性能,以及其在载带抗肿瘤小分子药物盐酸阿霉素（DOX）后DOX对肿瘤细胞4T1细胞增殖、入胞、凋亡的影响。方法采用高温合成法合成纳米材料FeS,经层层交联修饰FeS得到FeS-PEG;分析FeS-PEG的细胞毒性、载药性能并进行载药入胞和细胞凋亡检测。结果 FeS-PEG纳米材料对抗肿瘤药物DOX的载药率为134%,载药后在pH=7.4的环境下释药7.13%,pH=6释药10.94%,pH=5释药24.53%。并且FeS-PEG载药后可将DOX药物滞留于细胞质中;游离DOX培养细胞促进细胞凋亡比例为（5.1±0.72）%,而FeS-PEG载药后可促进细胞凋亡比例（31.28±2.28）%。结论 FeS-PEG纳米材料可载带小分子药物,改变小分子药物在细胞内的停留部位,将小分子药物滞留于细胞质中,另外,该纳米材料载带药物后可明显促进细胞凋亡,从而达到增强药物对肿瘤细胞的持久杀伤作用,在药物载带输送方面具有很大应用前景。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李美芳,沈伟强
关键词: 纳米材料,载药,药物入胞,细胞凋亡
来源: 中国临床新医学 2019年11期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 材料科学,肿瘤学
单位: 太仓市第一人民医院病案统计室,太仓市第一人民医院信息中心
分类号: R730.5;TB383.1
页码: 1221-1225
总页数: 5
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