导读:本文包含了胚性愈伤组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,诱导,植株,文冠果,马尾松,宜昌,超低温。
胚性愈伤组织论文文献综述
朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄[1]（2019）在《光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响》一文中研究指出[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年11期）
黎萍,李恒锐,杨海霞,梁振华,马仙花[2]（2019）在《培养条件对木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性的影响》一文中研究指出以GR891木薯胚性愈伤组织为材料,常规保存(GD培养基+12.0 mg/L毒莠定+20 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂)培养基为对照(CK),研究处理培养基中添加不同浓度蔗糖(25、30、35、40 g/L)、甘露醇(20、30、40、50 g/L)和多效唑(4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L)对木薯胚性愈伤组织保存40 d时超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,在20℃条件下,处理组与对照组SOD、POD、CAT活性呈先升高后降低的趋势,甘露醇和多效唑处理比蔗糖处理的3种保护酶活性高,下降的速度也较缓慢。与对照相比,蔗糖和甘露醇浓度均为30 g/L胁迫时,SOD、POD、CAT活性同时出现峰值,且一直维持较高水平;随着多效唑浓度(4.0～8.0 mg/L)的升高,SOD、POD、CAT活性不断升高,多效唑浓度为8.0 mg/L时木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性最高。说明将木薯胚性愈伤组织保存在添加蔗糖或甘露醇30 g/L、多效唑8.0 mg/L的常规固体培养基上,可以有效地延长木薯胚性愈伤细胞寿命,延缓保存时细胞的衰老。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
王红梅[3]（2019）在《苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究》一文中研究指出以苜蓿5～7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年10期）
金纯伊,金华,卢影影,李新林,白鑫磊[4]（2019）在《文冠果胚性愈伤组织的诱导与植株再生及超微结构》一文中研究指出以文冠果腋芽、幼茎及嫩叶为外植体,研究不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察不同类型愈伤组织的超微结构。结果表明:3种外植体均能诱导出愈伤组织,其中腋芽的愈伤组织诱导率最高,达86. 67%,最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+2,4-D 1. 0 mg/L+NAA 1. 5 mg/L+6-BA 0. 25 mg/L;最佳芽分化培养基为WPM+NAA 0. 2 mg/L+6-BA 1. 0 mg/L,芽分化率最高,达40%;生根培养为1/2WPM+IBA 0. 5 mg/L+NAA 0. 5 mg/L,诱导出的根系粗壮且须根丰富。通过表型特征可将诱导出的愈伤组织分为4类:乳白色愈伤组织、浅黄色愈伤组织、黄褐色愈伤组织及白色愈伤组织。电镜观察发现,乳白色和浅黄色愈伤组织细胞质浓厚,细胞核大,核仁明显,具有多个分散的液泡,细胞器丰富,为胚性愈伤组织;而黄褐色及白色愈伤组织液泡巨大且基本无其他内含物,为非胚性愈伤组织。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年05期）
谢忠利,李旦,陈远书,于相君,古旭[5]（2019）在《云南松胚性愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以未成熟云南松种子为研究材料,选择合适的消毒方法,进行合子胚发育状态观测,从外植体类型、采果母树基因型、培养基种类3方面探讨其对胚性愈伤组织诱导的影响,并鉴定了胚性愈伤组织。结果表明:75%乙醇消毒30 s,无菌水冲洗2次,2%氯酸钠浸泡15 min,无菌水冲洗4～5次为种子最佳消毒方案;不同外植体类型对出愈率影响不显着,但对胚性愈伤组织的形成具有极显着影响,取带胚乳的合子胚作为外植体的胚性愈伤组织诱导率可达34.3%,而合子胚作为外植体时诱导率为14.3%;采用14种培养基接种,平均诱导率在2.2%～17.6%之间,其中接种于MLV+2, 4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+肌醇0.1 g/L,1/2LM+2, 4-D 2.2 mg/L+6-BA 1.1 mg/L+AgNO3 3.4 mg/L+肌醇0.1 g/L,DCR+6-BA 0.63 mg/L+KT 0.61 mg/L+NAA 2.0 mg/L+肌醇0.2 g/L+麦芽糖15 g/L培养基的胚性愈伤诱导率分别为17.6%、17.6%、16.5%,表明该3种培养基适合于云南松的胚性愈伤诱导;8株云南松优株未成熟带胚乳合子胚的胚性愈伤组织平均诱导率为5.1%～19.4%,最高的是076号云南松,最低的是075号云南松,表明基因型对胚性愈伤组织诱导具有极显着的影响。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
吴丽芳,魏晓梅,陆伟东[6]（2019）在《白刺花胚性愈伤组织诱导及体细胞胚发生》一文中研究指出【目的】探讨不同植物生长调节剂对白刺花胚性愈伤组织诱导的作用,以及培养基中氮源和无机盐浓度对白刺花体细胞胚发生和植株再生的影响,以期建立白刺花体细胞胚发生、发育及调控技术体系,为白刺花种苗快速繁殖体系建立及遗传转化研究提供参考。【方法】以白刺花叶片为外植体,研究生长调节剂2,4-D(1.0、2.0、3.0、4.0 mg·L~(-1))、NAA(0、0.5、0.8、1.0 mg·L~(-1))、6-BA(0.2、0.5、1.0、2.0 mg·L~(-1))和TDZ(0、0.2、0.5、1.0 mg·L~(-1))组合对胚性愈伤组织诱导,及NAA(0、0.2、0.5 mg·L~(-1))、6-BA(0、0.5、1.0 mg·L~(-1))和TDZ(0、0.2、0.5 mg·L~(-1))组合对体细胞胚发生的调控作用,筛选最优生长调节剂组合;并研究培养基中KNO_3和NH_4NO_3比例对体细胞胚发生的作用,及MS培养基中无机盐浓度(1/5MS、1/4MS、1/3MS、1/2MS)对体细胞胚萌发的影响,筛选最佳的体细胞胚发育及成熟萌发条件。【结果】白刺花叶片外植体胚性愈伤组织诱导适宜培养基为MS+2,4-D 3.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+6-BA 0.2 mg·L~(-1)+TDZ 1.0 mg·L~(-1)+蔗糖40 g·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1),诱导率为42.0%。采用MS基本培养基时,最佳的体细胞胚发生培养基为MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+TDZ 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖40 g·L~(-1)+谷氨酰胺100 mg·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1),体细胞胚发生率为78.46%,总胚数为对照的3.6倍;MS培养基中,KNO_3浓度提高1倍、NH_4NO_3降至1/2时,体细胞胚发生率可提高至91.33%,总胚数为采用MS基本培养基时的1.4倍; 1/3MS培养基有利于体细胞胚的萌发,萌发率为82.75%,幼苗长势良好,单株平均鲜质量为76 mg,幼苗驯化移栽1个月后成活率达90%以上。【结论】白刺花叶片接种于添加2,4-D、NAA、6-BA和TDZ不同组合的诱导培养基上,可脱分化形成愈伤组织或胚性愈伤组织,2,4-D浓度对愈伤组织形态和质地有较大影响。TDZ有利于体细胞胚的形成,适宜浓度的生长素与细胞分裂素组合及硝态氮和铵态氮的比例对体细胞胚的形成和发育具有调控作用,降低MS无机盐浓度可提高体细胞胚萌发率,本试验体系的再生植株移栽成活率达90%以上。(本文来源于《林业科学》期刊2019年07期）
沈李元,吴小芹,陈婷婷,孙婷玉,王艳丽[7]（2019）在《抗松材线虫病马尾松胚性愈伤组织超低温保存》一文中研究指出为使抗松材线虫病马尾松(Pinus massoniana Lamb.)胚性细胞保留幼年特征,阻止长期继代发生遗传变异,以抗松材线虫病马尾松马7-6及全172-1-1细胞系胚性愈伤组织为材料,通过正交试验及单因素试验探讨超低温保存(冷冻保护剂、预处理时间、解冻温度)对愈伤组织存活的影响,并对恢复生长的愈伤胚性维持状况进行评估。结果表明:预处理36～48 h,以2.5%～10.0%DMSO、0.4～0.5 mol·L~(-1)蔗糖和15%PEG作为冷冻保护剂,经30～35℃解冻后,两细胞系的胚性愈伤组织细胞活性较高,愈伤恢复生长率达100%,所需恢复生长的时间也相对较短(马7-6细胞系23 d;全172-1-1细胞系15～19 d)。超低温保存后的愈伤与正常增殖的愈伤组织在外观及显微结构上无明显差异,且低温保存后的愈伤组织仍具有分化的能力。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年07期）
周婵[8]（2019）在《香樟胚性愈伤组织诱导、增殖及抗寒性鉴定体系的建立》一文中研究指出香樟(Cinnamomum camphora L.)具有较高的观赏价值、实用价值和文化价值,然而香樟树作为亚热带树种,其对低温的适应能力较差。提高香樟的抗寒性不仅可丰富我国北方地区风景树种,使其更好的发挥园林绿化价值,而且可使其更加健壮的生长减少经济损失,有利于香樟更好的发挥经济树种的优势。提高香樟抗寒性最有效的方法是选育抗寒新品种,而抗寒基因的挖掘是抗寒育种的关键,本实验室前期已从香樟中分离获得4个抗寒相关CcCBF基因,欲在香樟中研究CcCBFs基因功能,然而,由于木本植物本身的特殊性,使其遗传转化和再生周期较长,通过获得转基因香樟植株研究CcCBFs基因功能不切实际。因此,发掘快速准确基因功能研究材料,具有重要意义。香樟胚性愈伤组织质地坚实,呈嫩黄色球形颗粒状,由等直径细胞组成,其原生质浓厚分裂活性较强,且具备胚胎发生能力,可形成体细胞胚。早期研究发现,以香樟胚性愈伤组织作为受体,能获得较理想的转化效果。因此,香樟胚性愈伤组织可能是基因功能验证的好材料。本研究首先利用组培技术,优化香樟胚性愈伤组织诱导、增殖体系;然后,以香樟胚性愈伤组织为试材,从分子和组织水平综合分析其感知低温胁迫能力,筛选获得其受低温胁迫最强烈的时刻和生理指标,从而建立香樟胚性愈伤组织抗寒性鉴定体系,以期后续用于鉴别不同转基因材料的抗寒性。本研究主要成果如下:1.香樟胚性愈伤组织诱导、增殖体系的优化香樟体胚的诱导获得:以香樟未成熟果实为外植体,探究外植体消毒方法、外植体采样时期、植物生长调节剂组合及水解酪蛋白浓度,对香樟体胚诱导效果的影响。结果显示,1%次氯酸钠消毒处理25 min时消毒效果较为理想;7月下旬收获的新鲜外植体体胚诱导率,高于8月上旬与8月中旬体胚诱导率;植物生长调节剂6-BA与2,4-D的合理添加(1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D),有利于香樟体胚的诱导获得;水解酪蛋白的添加对香樟体胚的诱导发生具有促进作用,当水解酪蛋白浓度为750 mg/L时,其体胚诱导率相对较高。本研究获得的较适宜诱导配方为D4:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.8%琼脂+3%蔗糖+750 mg/L水解酪蛋白,其体胚诱导率为63.3%。香樟体胚的增殖:将诱导获得的香樟体胚,及时更换至新鲜培养皿D4中(每2周继代保存一次),可保持较高的增殖效率,且增殖获得的体胚具有较强的活力。本研究共筛选获得3个香樟体胚无性系,分别命名为SE1、SE3和SE5。香樟胚性愈伤组织的诱导获得:以增殖获得的具有相同激素来源的香樟体胚SE3无性系为试材,探究植物生长调节剂组合及蔗糖浓度,对香樟胚性愈伤组织诱导效果的影响。结果显示,当2,4-D与6-BA比值为8(4.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA)时,胚性愈伤组织的诱导率相对较高为18.3%,其次为2,4-D与6-BA比值为12(6.0mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA)时,诱导率为13.3%;当蔗糖浓度为5%时,胚性愈伤组织诱导率为28.3%,且诱导获得的胚性愈伤组织活力较强,呈嫩黄色紧致状。可知,2,4-D在香樟胚性愈伤组织的诱导过程中起主导作用,适宜的蔗糖浓度有利于胚性愈伤组织状态的调整,本研究中较适宜的胚性愈伤组织诱导配方为F3:MS+0.5mg/L 6-BA+4.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L Vc+0.8%琼脂+5%蔗糖+1000 mg/L水解酪蛋白,诱导率为28.3%。香樟胚性愈伤组织的增殖:以诱导获得的胚性愈伤组织为试材,探究植物生长调节剂组合、水解酪蛋白浓度及继代频率,对香樟胚性愈伤组织增殖效果的影响。结果显示,随着6-BA和2,4-D质量浓度的增加,香樟胚性愈伤组织增殖率呈现先增后减的趋势,植物生长调节剂在1.5 mg/L 6-BA与0.15 mg/L 2,4-D浓度组合时,出现峰值,此时的胚性愈伤组织的增殖率相对较高;水解酪蛋白的添加有利用香樟胚性愈伤组织的增殖;适当提高继代频率有利于香樟胚性愈伤组织的保存与增殖,每7天继代一次其活力和增殖能力均较强。本研究获得的较适宜增殖配方为J5:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L 2,4-D+0.8%琼脂+3%蔗糖+1000 mg/L水解酪蛋白;继代频率为:每7天更换继代培养皿一次。此外,本研究共筛选获得4个香樟胚性愈伤组织无性系,分别命名为EC1、EC3、EC5和EC8。2.香樟胚性愈伤组织抗寒性鉴定体系的建立以香樟胚性愈伤组织EC5无性系为试材,采用荧光定量PCR技术,分析CcCBFs在4℃低温胁迫下的表达情况,结果发现:胁迫处理1 h时CcCBFs相对表达量均显着高于对照(0 h),随胁迫时间延长CcCBFs相对表达量呈先升后降的趋势,且在胁迫处理24 h其相对表达量极显着增加达到峰值。以香樟胚性愈伤组织EC5无性系为试材,探究其在4℃低温胁迫下的生理、生化指标变化情况。结果发现,脯氨酸和可溶性糖含量均随胁迫时间的延长,呈先升后降的趋势,分别于胁迫处理8 h和2 h出现峰值;丙二醛含量随胁迫时长的增加,呈先降低后升高的趋势,于胁迫12 h出现低峰;SOD和CAT活力均随胁迫时间的延长,呈先升后降的趋势,分别于胁迫处理12 h和8 h出现峰值。结果表明,香樟胚性愈伤组织在经受4℃低温胁迫后,其生理、生化指标能够呈现一定变化趋势,因此该材料可在细胞水平上感知4℃低温胁迫。以香樟胚性愈伤组织EC5无性系为试材,探究其在-4℃低温胁迫下的生理、生化指标变化情况。结果发现,脯氨酸和可溶性糖含量均随胁迫时间的延长,呈先升后降的趋势,分别于胁迫处理8 h和2 h出现峰值;丙二醛含量随胁迫时长的增加,呈先降低后升高的趋势,于胁迫2 h出现低峰;CAT和POD活力均随胁迫时间的延长,呈先升后降的趋势,分别于胁迫处理8 h和2 h出现峰值。结果表明,香樟胚性愈伤组织在经受-4℃低温胁迫后,其生理、生化指标能够呈现一定变化趋势,因此该材料可在细胞水平上感知-4℃低温胁迫。本研究建立香樟胚性愈伤组织抗寒性评价方法,当脯氨酸、可溶性糖含量相对较高,SOD、CAT和POD活力相对较强,MDA含量相对较低时,则对应的香樟胚性愈伤组织的抗寒性相对较强;反之,则相对较弱。本研究不仅证实了胚性愈伤组织可以作为鉴定香樟抗寒性的良好材料,而且揭示了香樟胚性愈伤组织在低温胁迫下CcCBFs表达模式以及各生理、生化指标变化规律,筛选获得该材料响应低温胁迫较敏感的生理指标和最剧烈的时刻。4℃下筛选获得的抗寒性鉴定指标主要包括:可溶性糖、脯氨酸、SOD、丙二醛和CAT,其对应的具有研究价值的时刻分别为:2 h、8 h、8 h、12 h、12 h。-4℃下筛选获得的抗寒性鉴定指标主要包括:可溶性糖、丙二醛、POD、脯氨酸和CAT,其对应的具有研究价值的时刻分别为:2 h、2 h、2 h、8 h、8 h。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2019-06-01）
张璐,潘远智,刘柿良,陈源,申理嘉[9]（2019）在《宜昌百合胚性愈伤组织诱导及植株再生体系的研究》一文中研究指出采用L_9(3~4)正交试验等方法,以野生宜昌百合(Lilium leucanthum)鳞片为外植体,分别在光照和黑暗培养条件下,研究了TDZ、NAA、2,4-D不同浓度配比对宜昌百合的胚性愈伤组织诱导效果的影响,并采用石蜡切片技术对愈伤组织进行了的组织学观察。在此基础上,探讨了NAA对体胚苗壮苗生根的影响。结果表明:在光照条件下诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+TDZ 0. 5 mg·L~(-1)+NAA 1. 0 mg·L~(-1)+2,4-D 0. 05 mg·L~(-1),诱导率为62. 690%;黑暗条件下诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+TDZ 0. 5 mg·L~(-1)+NAA 1. 5 mg·L~(-1)+2,4-D 0. 1 mg·L~(-1),诱导率为59. 423%。胚性愈伤组织黄绿色或深绿色,颗粒状明显;非胚性愈伤组织松散易碎、呈水渍状,经石蜡切片观察可观察到胚性愈伤组织细胞核大、胞质浓,且细胞内含丰富淀粉粒,细胞直径为50～80μm。非胚性愈伤组织细胞较大,未见明显细胞核,直径约为100～180μm。体胚苗壮苗生根的最适宜培养基为1/2MS+NAA 0. 2 mg·L~(-1)+AC 1 g·L~(-1),培养60 d后,幼苗移至草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1基质中,成活率为90%。本试验成功建立了宜昌百合鳞片胚性愈伤组织的再生体系,为宜昌百合利用胚状体进行无性育种以及种质资源的创新奠定了基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年03期）
史滟滪,刘艳军,杨静慧,牟坤[10]（2019）在《花椰菜松散型胚性愈伤组织的诱导》一文中研究指出本研究采用花椰菜组培苗不同外植体诱导愈伤组织,从中筛选出理想外植体类型;将诱导出的愈伤组织转移到不同培养基上进行松散型愈伤组织的诱导,从中筛选出理想的培养基配方;将诱导出的花椰菜松散型愈伤组织转接到不同的胚性愈伤组织诱导培养基上,找到理想的培养基配方。试验结果表明,选用花椰菜组培苗茎段为外植体,在MS+0.5 mg·L~(-1)BA+1.0 mg·L~(-1)2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上进行愈伤组织诱导,可以获得松散型愈伤组织;在MS+1 mg·L~(-1)BA+1 mg·L~(-1)2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上通过3～4次继代培养,可以诱导出花椰菜松散型胚性愈伤组织。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年05期）
胚性愈伤组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以GR891木薯胚性愈伤组织为材料,常规保存(GD培养基+12.0 mg/L毒莠定+20 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂)培养基为对照(CK),研究处理培养基中添加不同浓度蔗糖(25、30、35、40 g/L)、甘露醇(20、30、40、50 g/L)和多效唑(4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L)对木薯胚性愈伤组织保存40 d时超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,在20℃条件下,处理组与对照组SOD、POD、CAT活性呈先升高后降低的趋势,甘露醇和多效唑处理比蔗糖处理的3种保护酶活性高,下降的速度也较缓慢。与对照相比,蔗糖和甘露醇浓度均为30 g/L胁迫时,SOD、POD、CAT活性同时出现峰值,且一直维持较高水平;随着多效唑浓度(4.0～8.0 mg/L)的升高,SOD、POD、CAT活性不断升高,多效唑浓度为8.0 mg/L时木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性最高。说明将木薯胚性愈伤组织保存在添加蔗糖或甘露醇30 g/L、多效唑8.0 mg/L的常规固体培养基上,可以有效地延长木薯胚性愈伤细胞寿命,延缓保存时细胞的衰老。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚性愈伤组织论文参考文献
[1].朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄.光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响[J].园艺与种苗.2019
[2].黎萍,李恒锐,杨海霞,梁振华,马仙花.培养条件对木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性的影响[J].江苏农业科学.2019
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[8].周婵.香樟胚性愈伤组织诱导、增殖及抗寒性鉴定体系的建立[D].南阳师范学院.2019
[9].张璐,潘远智,刘柿良,陈源,申理嘉.宜昌百合胚性愈伤组织诱导及植株再生体系的研究[J].植物研究.2019
[10].史滟滪,刘艳军,杨静慧,牟坤.花椰菜松散型胚性愈伤组织的诱导[J].天津农业科学.2019
论文知识图
