导读:本文包含了活性测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鸦胆子,红霉素,芍药,高效,汉源,西平,活性。
活性测定论文文献综述
杨娟娟,王陈翔,周子晔,张秀华[1]（2019）在《LC-MS/MS测定人血清中奥卡西平及其活性代谢产物10-羟基卡马西平的浓度及其临床应用》一文中研究指出目的建立LC-MS/MS同时测定人血清中奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)及其活性代谢产物10-羟基卡马西平(10-hydroxycarbamazepine,MHD)的浓度,并将其应用于临床药物浓度检测。方法血清样本以卡博替尼为内标,乙腈处理后,用LC-MS/MS进行测定。色谱柱为Waters BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),柱温40℃,流动相为0.1%甲酸和乙腈,流速为0.3 mL·min~(-1),进样量1μL,采用电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式检测。OXC及MHD的检测离子对分别为OXC[M-H+]m/z253.2→180.1, MHD[M-H+]m/z255.3→194.2。结果OXC、 MHD血药浓度分别在0.01～1μg·mL~(-1)(r2=0.995 8),0.4～40μg·mL~(-1)(r2=0.996 2)内线性关系良好,准确度在85%～115%,日内、日间精密度RSD均<15%。OXC、MHD提取回收率分别为90.75%～100.43%,80.40%～82.30%。本方法不受基质效应影响,在室温放置、反复冻融、长期保存下都稳定,RSD均<15%。临床检测60例患者血药浓度,OXC中位值为0.48μg·mL~(-1),MHD中位值为17.1μg·mL~(-1)。结论该方法操作简便快速、准确度高、灵敏度强,适用于对OXC及其活性代谢产物(MHD)的临床血药浓度监测,为个体化给药提供检测技术。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
张元萍,唐娟[2]（2019）在《HPLC-QAMS法同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)。方法:采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算白芍配方颗粒中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C_(18)柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为230 nm(芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷)、270 nm(没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰葡萄糖),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷检测质量浓度的线性范围分别为40.01～720.20,12.03～216.50,0.17～3.06,0.66～16.59,26.43～475.70,4.02～72.41,1.99～35.82μg·ml~(-1)(r为0.999 3～0.999 8);平均加样回收率分别为98.5%,98.4%,98.4%,98.6%,98.4%,98.4%,98.5%(RSD为0.06%～0.21%,n=9)。芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的RCF分别为1.000,1.589,1.950,1.316,0.609,0.833,0.835,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于白芍配方颗粒中上述7种活性成分的同时测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
张玲玲,张慧文,武世奎,刘宏,李静媛[3]（2019）在《UPLC-Q-Exactive-MS同时测定叁臣丸中六种活性成分的药代动力学研究（英文）》一文中研究指出建立叁臣丸药代动力学的UPLC-Q-Exactive-MS检测方法,同时测定大鼠血浆中胆酸、猪胆酸、羟基红花黄色素A、山奈酚-3-O-芸香糖苷、脱水红花黄色素B和紫丁香苷6种活性成分的含量。HPLC分离采用SHIMADZU GIST C_(18)色谱柱,流动相为乙腈–0.1%甲酸溶液梯度洗脱。质谱检测采用HESI离子源负离子检测模式。6种活性成分的线性范围0.50–1280 ng/m L,r均大于0.99;日内及日间精密度(RSD)均小于12.7%;提取回收率、基质效应和稳定性的计算值均符合FDA生物分析方法验证准则。该文中的叁臣丸为传统的蒙药复方,由牛黄、红花和天竺黄叁味药材等量组成。该方法为首次报道,并且已成功应用于叁臣丸的药代动力学研究。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年11期）
李蕾,马静,杨旭,王晓琳,洪萍[4]（2019）在《2种方法测定急性脑梗死患者蛋白C抗凝活性比较分析》一文中研究指出目的采用不同方法检测急性脑梗死患者血浆中蛋白C抗凝活性,并评价2种方法的相关性、一致性及临床可替代性。方法收集294例临床血浆样本,用发色底物法和凝固法同时测定血浆中蛋白C抗凝活性,比较2组数据的相关性和一致性。结果 2种方法检测急性脑梗死患者蛋白C抗凝活性结果差异无统计学意义(P>0.05),具有良好的相关性,但二者一致性检验较差。结论实验室在比较不同方法检测一致性时应采取多种方法从不同角度进行联合评价,以避免某一方法评价中局限性的影响,使评价结论更合理、客观。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年22期）
黄洁文,陈燕霞,谭汉添[5]（2019）在《HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
李含春,祁娟,全维明[6]（2019）在《高效液相色谱法测定汉源金丝皇菊中3个活性成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定汉源金丝皇菊中3个活性成分(绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm)色谱柱分离;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长348 nm;柱温30℃。结果所测3个活性成分浓度在一定范围内呈良好的线性关系,r>0.9957;平均加样回收率分别为101.29%、96.63%、97.65%,RSD≤1.01%。结论经方法学验证,建立的分析方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可作为汉源金丝皇菊质量控制方法之一。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期）
郭玉东,胡宇驰,曹春然,王志斌,左泽平[7]（2019）在《复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法》一文中研究指出本文建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法,量化复方丹参片的药理作用,补充其质量控制方法。以复方丹参片体外抑制家兔血浆血小板聚集作用为实验体系,通过量效关系考察和效价定义,利用量反应平行线法计算效价,建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定方法,并进行方法学验证,考察方法的可行性。通过量效关系考察,发现在浓度0.128～0.205 g·mL~(-1)范围内线性良好,并根据效价定义得出复方丹参片标准品效价为7 659 U·g~(-1),方法学考察表明方法可靠,重现性和适用性良好。复方丹参片抑制血小板聚集的生物活性测定法为体外方法,操作简单、方便,测定结果可靠,并能通过效价测定量化了复方丹参片抑制血小板聚集的活性,评价不同批次质量,可以尝试将该方法推广到其质量控制中,为中药质量控制开辟新的途径。(本文来源于《药学学报》期刊2019年12期）
严国俊,韩露,谢辉,苏联麟,马晓斐[8]（2019）在《鸦胆子饮片及药渣的抗肿瘤活性比较及其鸦胆子苦醇和鸦胆子苦素A的含量测定》一文中研究指出目的比较鸦胆子饮片及提油后药渣的抗肿瘤活性,并比较两者的苦木内酯类成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。方法采用实时电子细胞分析技术(RTCA)考察鸦胆子饮片及药渣对A549细胞的抑制效应,并采用高效液相色谱法同时测定两者的鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。结果鸦胆子饮片及药渣对A549细胞都具有一定的抑制效应,饮片和药渣的IC_(50)值分别为4.576～7.256 mg/mL和4.115～9.766 mg/mL,鸦胆子饮片和鸦胆子药渣中鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的总含量分别为0.113 9%～0.143 5%和0.110 0%～0.135 9%。结论鸦胆子饮片及药渣都具有一定的抗肿瘤活性,药渣中的抗肿瘤活性成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量与饮片比较,没有显着差异,鸦胆子提油后的药渣可针对苦木内酯类成分进行深入研究开发和资源综合利用。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年06期）
于春荣,董营,王英诺,常艳,于春艳[9]（2019）在《复方黄芪提取物的体外抗氧化活性及活性物质含量测定》一文中研究指出目的探讨黄芪、甘草和北五味子复方提取物(复方黄芪提取物)的抗氧化活性及相关活性物质的含量测定。方法采用醇提热回流方法制备该复方提取物。在体外抗氧化活性测试中,实验分组为空白对照组、维生素C组(VC,阳性对照组)、复方黄芪提取物0.1、0.2和0.5 g/ml组,并通过对亚油酸自氧化的抑制作用、Oyaizu方法还原能力、1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除能力测试,评价其抗氧化能力。采用高效液相色谱法测定五味子乙素含量,采用福林-酚法以没食子酸为标样测定总酚含量,以芦丁为标样采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果与VC组比较,复方黄芪提取物0.1、0.2和0.5 g/ml组的亚油酸自氧化体系抑制率均显着增加(P<0.05),还原力均增强(P<0.05),DPPH自由基清除率高(P<0.05)。浓度为0.1 g/ml的复方黄芪提取物中总黄酮含量为54.39 mg/g、总酚含量为38.65 mg/g、五味子乙素含量为0.76 mg/g。结论本文研究的复方黄芪提取物具有抗氧化活性,总黄酮、总酚及五味子乙素含量分别为54.39、38.65和0.76 mg/g。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
杨旭,朱雅竹,张宇婷,黄未劼,曹敏[10]（2019）在《同时测定血浆中琥乙红霉素和活性代谢产物的LC-MS/MS同位素内标法的建立及药代动力学研究》一文中研究指出目的:运用同位素内标,建立同时测定体内琥乙红霉素及其活性代谢产物红霉素的LC-MS/MS检测方法,并进行比格犬体内的药代动力学研究。方法:以氘代同位素(红霉素-D6)为内标,血浆样品经乙腈蛋白沉淀处理后,采用LC-MS/MS法同时测定琥乙红霉素及红霉素的血药浓度。色谱条件:采用Thermo Hypersil GOLD色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),以10 mmol·L~(-1)甲酸铵水溶液-乙腈(60∶40,含0.5%甲酸)为流动相,流速0.3 mL·min~(-1);质谱参数:电喷雾离子源(ESI),选择离子监测(SRM模式),监测离子对为m/z 734.486→m/z 157.906(红霉素)、m/z 862.522→m/z 285.722(琥乙红霉素)、m/z 740.509→m/z 163.932(红霉素-D6)。结果:本方法检测血浆中琥乙红霉素及红霉素的线性范围分别为4～4 000ng·mL~(-1)(r=0.999 8)、2～1 000 ng·mL~(-1)(r=0.999 9),定量下限分别为4、2 ng·mL~(-1),相对误差(RE)分别为~(-1).17%～4.92%、-2.20%～6.44%,批内及批间RSD分别为3.28%～9.43%、0.91%～6.10%,提取回收率分别为98.3%～107.9%、97.9%～103.4%,内标归一化的基质因子RSD分别为2.18%～6.77%、0.36%～3.68%。比格犬灌胃给予琥乙红霉素混悬剂每只200 mg,体内琥乙红霉素T1/2为(3.50±2.43) h,Cmax为(1 466.24±479.49) ng·m L~(-1),AUC(0-t)为(1 080.18±311.86)μg·L~(-1)·h~(-1);红霉素T1/2为(6.46±5.49) h,Cmax为(233.34±83.78) ng·mL~(-1),AUC(0-t)为(324.09±58.85)μg·L~(-1)·h~(-1)。结论:本方法简便、灵敏、高效,特异性强,可用于体内琥乙红霉素和活性代谢产物红霉素的同时检测及其药代动力学研究。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
活性测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)。方法:采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算白芍配方颗粒中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C_(18)柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为230 nm(芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷)、270 nm(没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰葡萄糖),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷检测质量浓度的线性范围分别为40.01～720.20,12.03～216.50,0.17～3.06,0.66～16.59,26.43～475.70,4.02～72.41,1.99～35.82μg·ml~(-1)(r为0.999 3～0.999 8);平均加样回收率分别为98.5%,98.4%,98.4%,98.6%,98.4%,98.4%,98.5%(RSD为0.06%～0.21%,n=9)。芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的RCF分别为1.000,1.589,1.950,1.316,0.609,0.833,0.835,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于白芍配方颗粒中上述7种活性成分的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性测定论文参考文献
[1].杨娟娟,王陈翔,周子晔,张秀华.LC-MS/MS测定人血清中奥卡西平及其活性代谢产物10-羟基卡马西平的浓度及其临床应用[J].中国现代应用药学.2019
[2].张元萍,唐娟.HPLC-QAMS法同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分的含量[J].中国药师.2019
[3].张玲玲,张慧文,武世奎,刘宏,李静媛.UPLC-Q-Exactive-MS同时测定叁臣丸中六种活性成分的药代动力学研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
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[5].黄洁文,陈燕霞,谭汉添.HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量[J].实用药物与临床.2019
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[9].于春荣,董营,王英诺,常艳,于春艳.复方黄芪提取物的体外抗氧化活性及活性物质含量测定[J].国际药学研究杂志.2019
[10].杨旭,朱雅竹,张宇婷,黄未劼,曹敏.同时测定血浆中琥乙红霉素和活性代谢产物的LC-MS/MS同位素内标法的建立及药代动力学研究[J].药物分析杂志.2019
论文知识图
