导读:本文包含了还原机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,电炉,机理,矾石,硫酸铅,氨气,硫化物。
还原机理论文文献综述
梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海[1]（2019）在《黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究》一文中研究指出系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液p H值、亚铁离子初始浓度以及反应温度的升高而显着增大。当温度25℃,p H值6. 7,Fe(Ⅱ)和2-NP初始浓度分别为3. 0 mmol/L、0. 022 mmol/L,以及黏土的投加量为4. 0 g/L时,Fe(Ⅱ)/高岭石系统对2-NP的还原转化率在4. 0 h内可达到100%。同样,p H值从6. 0升高至7. 3时,Fe(Ⅱ)/蒙脱石系统对2-NP的还原转化也显着增强;但在较低p H值和较低初始Fe(Ⅱ)浓度时,蒙脱石对Fe(Ⅱ)的还原催化性能不如高岭石,可归因于蒙脱石具有较高的离子交换性能。因此,Fe(Ⅱ)在上述两种矿物上吸附形态的差异是导致该系统对2-NP还原转化出现不同效应的根本原因。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2019年06期）
田景华,于海洋,刘姣,李晓凤,张天珩[2]（2019）在《不同pH条件下金的氧还原机理的探究》一文中研究指出随着社会和经济的不断发展,人类对能源的需求也随之猛烈增长。而传统的化石能源有着不可再生和环境污染等缺陷,因此,清洁的可再生能源的开发与发展迫在眉睫[1]。电化学氧还原反应(ORR)是燃料电池和金属空气电池等储能和转换系统的关键步骤。由于ORR一直存在着反应迟缓的动力学等问题,因此一直被认为是金属空气电池和燃料电池技术的主要问题之一。在影响ORR性能的诸多因素中,pH值一直有着不可忽视的重要影响。然而对其的研究却一直停留在传统的电化学研究和理论研究上,由于直观证据的缺乏,pH对于ORR过程的影响机理一直难以充分解释。在本篇研究中,我们通过旋转圆盘(RDE)、循环伏安法(CV)与原位表面增强拉曼光谱技术(in-situ SERS)联用对粗糙化的金电极在不同pH的电解液(0.1 M KOH,0.1 M NaClO4,0.1 M HClO4)中的ORR过程进行表征,探究了粗糙化金电极在不同pH下的ORR机理,并在此基础上提出了pH对粗糙化金电极ORR过程的影响的机制。图1为粗糙化金电极在碱性电解液中的原位电化学SERS图。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
倪文,李颖,许成文,徐东,姜瑶琪[3]（2019）在《矿渣-电炉还原渣全固废胶凝材料的水化机理》一文中研究指出以我国台湾省的矿渣、电炉还原渣和脱硫石膏为主要原料制备矿渣-电炉还原渣-石膏体系胶凝材料,28 d的胶砂抗压强度达到39 MPa,可在某些场合作为普通水泥来使用。采用3种方法检测胶凝材料的安定性,其结果均符合国家标准;采用X线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、能量色散谱(EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)和X线光电子能谱(XPS)分析胶凝材料的水化过程。研究结果表明:水化产物主要为钙矾石和C-S-H凝胶,水化产物的聚合度随龄期的增长而增加;在水化反应中,矿渣提供具有潜在水硬活性的硅氧四面体和铝氧四面体,电炉还原渣提供碱性氧化物,石膏提供硫酸根离子;叁者协同作用形成的钙矾石类复盐和非晶态的C-S-H凝胶是材料强度的主要来源。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
戴富书,黄惠,何亚鹏,郭忠诚[4]（2019）在《阳极氧化硫酸铅膜的固相电解还原机理探讨》一文中研究指出铅酸电池废旧铅膏的回收问题一直是当前科学工作者关注的重要问题,同时废旧铅膏中硫酸铅作为最难处理的成分之一,其具体的固相电解还原过程可行性和作用机理尚不明确。从废旧铅膏的固相电解还原为出发点,着重研究硫酸铅的固相电解还原机理和实际可行性。采用循环伏安曲线在铅电极表面阳极氧化形成硫酸铅膜,利用线性扫描伏安和恒电位阶跃方法研究硫酸铅膜在40℃、200g/L的(NH_4)_2SO_4溶液中的阴极还原过程。结果表明,硫酸铅电解还原过程遵循扩散控制下的叁维瞬时形核与生长机理,计算得到对应的交换电流密度为2.753×10~(-9) A/cm~2,表观传递系数为0.314 7。模拟硫酸铅在200A/m~2电流密度下的固相电解试验。结果表明电解产物中铅元素质量分数占比为97.2%。即使在还原后期有析氢反应发生,电流效率仍可达到85.57%,对应的每吨硫酸铅固相电解能耗为609.6kW·h。(本文来源于《有色金属工程》期刊2019年10期）
赵世强[5]（2019）在《氨气还原氮化五氧化二钒制备V(N,O)粉体与机理研究》一文中研究指出通过氨气还原五氧化二钒(V2O5),在773～873 K下成功地制备V(O,N)粉体.利用X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),热重力分析(TGA),X射线光电子能谱(XPS),化学分析和比表面积(BET)等材料表征方法,分析了V2O5还原成V(O,N)过程中的物相和形貌演变.根据XRD,XPS和化学分析结果,最终产物应为V(O,N);钒源的物相转变顺序依次为:V2O5→VO2→V4O7→V2O3→V(O,N).另外,还研究了氨还原过程中的形态演变,发现除了VN颗粒看上去似乎是由无数个小的VN晶粒组成外,VN颗粒的尺寸和形状与V2O5几乎保持相同.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2019年05期）
于翔,王雅,李庆,樊增禄[6]（2019）在《还原棕BR的间接电化学还原染色机理》一文中研究指出在叁电极体系下,采用循环伏安法测试并对比空白底液、铁胺配合物和染色体系在银电极上的电化学行为,研究还原棕BR的间接电化学还原染色机理。分析pH值对峰电位和峰电流的影响,探讨铁胺配合物中叁乙醇胺(TEA)与FeSO_4·7H_2O的摩尔比对染色体系的电导率、还原电位,以及还原棕BR染色后棉织物K/S值的影响。结果表明,还原棕BR不是从阴极上直接获得电子,而是借助铁胺配合物间接得到从阴极释放的电子,进而被还原为可溶性隐色体实现上染。间接电化学还原染色的最佳pH值为11,TEA与FeSO_4·7H_2O的配位数约为11;当n(TEA):n(FeSO_4·7H_2O)=15时,染色体系对染料的还原能力最强,还原棕BR染色后棉织物的K/S值最高。(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2019年04期）
秦宝雨,唐海,严律,苏春景[7]（2019）在《紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原水中Cr(Ⅵ)机理及影响因素》一文中研究指出采用紫外活化过硫酸盐/甲酸体系所产生的还原性二氧化碳阴离子自由基(CO_2~(·-)),研究了水溶液中高浓度Cr(Ⅵ)的去除效果;使用电子自旋共振(ESR)技术,鉴定识别了体系中产生的活性自由基;分析了体系的活化机理及其对Cr(Ⅵ)的还原机制;考察了过硫酸盐投加量、初始pH、腐殖酸、无机阴离子(Cl~-、HCO_3~-和NO_3~-)及初始Cr(Ⅵ)浓度等对Cr(Ⅵ)去除的影响。结果表明:紫外活化过硫酸盐/甲酸体系可以有效还原Cr(Ⅵ),当过硫酸钠与甲酸浓度分别为20 mmol·L~(-1)和40 mmol·L~(-1),未调初始pH为2.4时,初始浓度为200 mg·L~(-1)Cr(VI)在50 min内基本完全可被还原;此外,Cr(Ⅵ)还原去除率随过硫酸盐浓度升高而增强,在酸性条件下(pH=2.4),体系对Cr(Ⅵ)的还原效率最高,随着pH的增大,还原效率明显降低。进一步研究表明, Cl~-、HCO_3~-和NO_3~-对Cr(Ⅵ)的还原都存在抑制作用,在相同浓度下,其抑制程度分别为HCO_3~->NO_3~->Cl~-,腐殖酸也对Cr(Ⅵ)的去除存在抑制作用。紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原Cr(Ⅵ)过程符合零级反应动力学方程,其动力学常数为78.467μmol·(L·min)~(-1)。本研究结果为Cr(Ⅵ)废水的处理提供了一种高效的还原新技术。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年09期）
陈峙,丁现帅,张全冰[8]（2019）在《硫化碱还原药物中间体的反应机理和杂质研究》一文中研究指出合成研究了3个常见中间体与NaHCS3的衍生化杂质,分析了NaHCS3来源和转化过程,同时也提出了杂质的规避手段和化验方法。(本文来源于《云南化工》期刊2019年06期）
尚德礼[9]（2019）在《铝热还原钛氧化物直接合金化机理研究》一文中研究指出用热力学计算及动力学变化机制分析的方法,对氧化钛在钢液中的还原行为进行了研究。在炼钢条件下,铝完全可以还原钛矿中的TiO_2,粒径为10μm的TiO_2颗粒全部转变成Al_2O_3的时间小于1.27 s,铝粉和氧化钛粉混合物加入钢液,瞬间钛就会被铝还原,被还原出的金属钛可对钢液进行合金化,而且对整个冶炼体系不会造成不良后果。(本文来源于《鞍钢技术》期刊2019年04期）
税远强,叶成立,高金强[10]（2019）在《电炉渣中Fe、Mn、Cr、V的氧化/还原机理分析与试验》一文中研究指出根据Fe、Mn、Cr、V的氧化还原机理,分析了试验炉次的还原情况,并通过相关热力学计算和等活度图的应用,分析了Mn、Cr、V分配比的影响因素,提出了提高还原效率和收得率的措施。(本文来源于《大型铸锻件》期刊2019年04期）
还原机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着社会和经济的不断发展,人类对能源的需求也随之猛烈增长。而传统的化石能源有着不可再生和环境污染等缺陷,因此,清洁的可再生能源的开发与发展迫在眉睫[1]。电化学氧还原反应(ORR)是燃料电池和金属空气电池等储能和转换系统的关键步骤。由于ORR一直存在着反应迟缓的动力学等问题,因此一直被认为是金属空气电池和燃料电池技术的主要问题之一。在影响ORR性能的诸多因素中,pH值一直有着不可忽视的重要影响。然而对其的研究却一直停留在传统的电化学研究和理论研究上,由于直观证据的缺乏,pH对于ORR过程的影响机理一直难以充分解释。在本篇研究中,我们通过旋转圆盘(RDE)、循环伏安法(CV)与原位表面增强拉曼光谱技术(in-situ SERS)联用对粗糙化的金电极在不同pH的电解液(0.1 M KOH,0.1 M NaClO4,0.1 M HClO4)中的ORR过程进行表征,探究了粗糙化金电极在不同pH下的ORR机理,并在此基础上提出了pH对粗糙化金电极ORR过程的影响的机制。图1为粗糙化金电极在碱性电解液中的原位电化学SERS图。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
还原机理论文参考文献
[1].梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海.黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究[J].岩石矿物学杂志.2019
[2].田景华,于海洋,刘姣,李晓凤,张天珩.不同pH条件下金的氧还原机理的探究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].倪文,李颖,许成文,徐东,姜瑶琪.矿渣-电炉还原渣全固废胶凝材料的水化机理[J].中南大学学报(自然科学版).2019
[4].戴富书,黄惠,何亚鹏,郭忠诚.阳极氧化硫酸铅膜的固相电解还原机理探讨[J].有色金属工程.2019
[5].赵世强.氨气还原氮化五氧化二钒制备V(N,O)粉体与机理研究[J].有色金属科学与工程.2019
[6].于翔,王雅,李庆,樊增禄.还原棕BR的间接电化学还原染色机理[J].西安工程大学学报.2019
[7].秦宝雨,唐海,严律,苏春景.紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原水中Cr(Ⅵ)机理及影响因素[J].环境工程学报.2019
[8].陈峙,丁现帅,张全冰.硫化碱还原药物中间体的反应机理和杂质研究[J].云南化工.2019
[9].尚德礼.铝热还原钛氧化物直接合金化机理研究[J].鞍钢技术.2019
[10].税远强,叶成立,高金强.电炉渣中Fe、Mn、Cr、V的氧化/还原机理分析与试验[J].大型铸锻件.2019
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