吡啶衍生物论文_苏适

导读:本文包含了吡啶衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,衍生物,联苯,路易斯,活性,吡唑,噻吩。

吡啶衍生物论文文献综述

苏适^[1]（2019）在《手性联吡啶衍生物的不对称合成》一文中研究指出以含有不同取代基的吡啶为起始原料,α-氨基酸为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）

许启森,王德亮,杨仕平,李洪祥^[2]（2019）在《吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应》一文中研究指出光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸叁(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示, TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现, TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年10期）

梁锡臣,唐先龙,吴超^[3]（2019）在《N-氧化吡啶合成哌啶衍生物的研究》一文中研究指出主要介绍了一种用N-氧化吡啶为原料合成哌啶衍生物的方法。该方法的优点在于操作简单、安全、产率高、反应条件温和。对反应的催化剂选择、用量、溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,最终优化的结果可以使哌啶衍生物的平均产率达到90%以上。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）

薛欣欣,时茜^[4]（2019）在《轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究》一文中研究指出轴手性2, 2'-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2'-联吡啶衍生物L1-L4,通过~1H NMR、~(13)C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。该类轴手性2,2'-联吡啶衍生物与Pd(II)形成的配合物,能有效催化2-环己烯-1-酮与芳基硼酸的不对称1, 4-加成反应,目标产物具有较好的对映选择性和高达94%的产率。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）

王胜红,韩潇,毛婷,曾慧君,陈瑞^[5]（2019）在《新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出本文以环己酮为原料,通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的取代四氢苯并噻吩并吡啶并嘧啶衍生物,并采用MTT法考察所合成目标化合物对CNE2、KB、MGC-803、MCF-7和PC3这5种肿瘤细胞的抑制活性。初步的生物活性结果表明,目标化合物对5种肿瘤细胞均有抑制活性,尤其是对胃癌MGC-803细胞展现出了更强的抑制活性。其中3-(4-氟苯基)-2-((4-氟苯基)氨基)-5-甲基-8,9,10,11-四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮[化合物8c,IC_(50)=(0. 9±0. 25)μmol·L~(-1)]对MGC-803的活性最强,是5-氟尿嘧啶[IC_(50)=(18. 4±1. 43)μmol·L~(-1)]的20倍;同时,目标化合物对正常的胃黏膜上皮细胞GES-1没有毒性。四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）

梁杰,马会芳,阿布拉江·克依木^[6]（2019）在《4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）》一文中研究指出发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经叁组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺环丙烷的研究具有重要的价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年11期）

田露露^[7]（2019）在《铜催化的硫桥连咪唑并[1，2-α]吡啶类衍生物的合成研究》一文中研究指出咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为一种具有特殊结构的含氮杂环化合物,广泛存在于药物中间体中,同时该化合物的硫醚化衍生物也一直受到人们的关注。本论文使用异硫腈酸酯作为硫源在铜(I)催化下合成了的硫桥连的咪唑并吡啶化合物。当使用不同的咪唑并吡啶类化合物时,能够在4-二甲氨基吡啶(DMAP)或K_2CO_3存在下分别合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)硫烷或双(2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)硫烷。该方法底物兼容性好,操作简单,异硫腈酸苯酯作为硫化试剂为C-H键硫化反应的发展提供了新思路。主要研究内容如下:将2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶1a或2-(2-溴苯基)-咪唑并[1,2-α]吡啶4a与异硫腈酸苯酯2的反应作为模板反应,通过对催化剂、碱、溶剂、温度等反应条件的筛选,分别得到了合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)硫烷或双(2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)硫烷的优化反应条件。在最优条件下,分别进行底物拓展,硫化产物最高收率分别为88%和89%(Scheme 1)。此外,结合实验提出了可能的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-06-30）

胡鸿雨,张伟东,吴佳飞,张鑫伟,盛含晶^[8]（2019）在《吡啶联苯氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的设计合成吡啶联苯氨基脲衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以苯乙酮为起始原料,经缩合、环化、肼解及与异氰酸酯的反应,合成了目标化合物,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。结果合成了16个新化合物,其结构经~1HNMR,~(13)C-NMR和HRMS表征。体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物5l活性最优,其对QGY-7703、NCl-H460和MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为9. 15、10. 45和12. 50μmol·L~(-1)。结论该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年12期）

徐姣,张丽宏,张美琦,刘秀波,马伟^[9]（2019）在《碘-二甲基亚砜促进新型四环噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物的合成（英文）》一文中研究指出介绍了在碘-二甲基亚砜(I_2-DMSO)促进作用下,通过Pictet-Spengler反应合成噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮(5)衍生物的合成方法.该反应的关键中间体2-(3-氨基-5-苯氨基噻唑-2-基)-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮(3),由2-氯甲基-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮(1)与N-苯基-N'-氰基-咪唑硫代碳酸钾(2)通过Thorpe-Ziegler异构化反应制得.该合成方法反应条件温和,操作简单,收率高.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）

薛兴勇^[10]（2019）在《叁联吡啶卤素衍生物及大环过渡金属配合物的合成、性质和理论计算研究》一文中研究指出叁联吡啶及氮杂大环化合物均为含氮多齿配体,对过渡金属配位能力较强,其金属配合物在发光材料、离子识别、催化剂和生物医学等方面都有巨大的研究和应用价值。密度泛函理论(DFT)计算近年来被应用到金属配合物的发光、催化和生物活性的模拟研究,其计算方法和结果对金属配合物的设计合成和机理研究具有重要指导意义。本文报道了5个卤素-叁联吡啶配体和6个氮杂大环配体的合成和表征方法。将这些化合物与过渡金属盐(镍、锌、钯、银)反应得到了一系列金属配合物并进行了表征。同时采用挥发法等方法培养单晶,对得到的晶体进行结构测定和分析。对部分配合物进行了热重、荧光和抗癌等相关性质研究,也采用DFT方法进行了理论模拟计算。主要研究内容和研究成果如下:1.合成了4'-苯基-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-1)、4'-(对氟基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-2)、4'-(对氯基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-3)、4'-(对溴基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-4)及4'-(对碘基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-5)五种配体。用红外、核磁、元素分析等表征方法对五个化合物的组成进行了测定和分析,测定了L1-的晶体结构,也研究了这些化合物的紫外吸收、DMSO溶液荧光和固体荧光。研究结果表明:随着L1-1结构中苯基对位H被F、Cl、Br和I原子的取代,这些配体的紫外吸收和荧光发射发生红移或蓝移现象,紫外吸收和荧光发射过程均属于配体内部电荷转移(ILCT)。2.利用卤素-叁联吡啶配体与锌盐和银盐反应合成得到一系列相应的金属配合物,用红外和核磁进行了表征,对九个配合物的晶体结构进行了测定和分析,研究了部分配合物的紫外吸收、荧光性质和生物活性。结果表明:卤化锌的配合物呈现变形叁角双锥结构,硝酸锌的配合物为八面体构型,而六氟锑酸银的配合物具有平面四边形结构。这些配合物的结构中均存在分子间π-π相互作用,多数配合物还具有氢键作用或ππ-环相互作用。部分配合物的紫外吸收光谱和DMSO溶液荧光研究表明,L1-1苯环上取代基的变化对配合物的紫外吸收和荧光发射强度有较大影响,并呈现出一定的规律。溴化锌和碘化锌配合物的固体荧光发射与配体和锌盐的种类有关,每种配合物对A549,Bel-7402和MCF-7叁种肿瘤细胞系均具有很好的抗增殖活性,测得的半抑制浓度(IC50)值低于顺铂,这些配合物均可以选择性地结合到靶蛋白的活性结构域。配合物分子与蛋白分子的结合模式为范德华力。3.采用DFT方法对卤素-叁联吡啶配体及其部分锌的配合物进行了理论模拟计算,研究了不同泛函计算方法相对于实验结果的准确性,包括结构优化、核磁、吸收光谱和发射光谱计算,并对吸收和发射过程中轨道能量的变化和电荷跃迁作了分析。研究结果表明:在配体的结构优化中,采用B3LYP泛函计算相对误差最小,而在锌配合物的结构优化中,选择PBE1PBE泛函计算的结果与实验数据最为接近。配体L1-5的核磁模拟计算表明,B3LYP和CAM-B3LYP泛函分别对1H NMR和13C NMR的计算更具有优势。配体的吸收光谱计算结果表明采用B3PW91泛函计算得到的吸收峰位置与实验值接近,电荷跃迀属于ILCT。锌配合物的吸收光谱计算表明PBE1PBE泛函计算得到的结果与实验值更为接近,跃迁类型属于ILCT或配体向配体的电荷转移(LLCT)。配体的发射光谱计算表明O3LYP和B3PW91泛函分别更适合高能量区和低能量区的发射计算,电荷跃迁均属于ILCT。溴化锌和碘化锌配合物的理论计算表明,所有配合物的HOMO轨道能量主要受锌盐的影响,配合物的能隙、吉布斯自由能、电负性和对电荷的转移量贡献计算值与荧光和抗癌活性实验结果有较好的一致性。4.合成了两种大环配体1,4,19,22,25,40-六氮杂-6,9:14,17:27,30:35,38-四苯并-10,13,31,34-四氧-环四十二烷(L2-1)和1,12,15-叁氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L2-2),L2-1与七种锌盐反应得到七种双核锌配合物,L2-2与叁氟甲磺酸银反应得到一种双核银配合物,对部分配合物晶体进行了结构测定和分析,对锌配合物进行了相应表征,研究了其固体荧光、溶液荧光、荧光量子产率和热分解性质,研究结果表明:两种大环配体可与多种金属盐配位得到不同结构的配合物。L2-1锌配合物的相关研究表明阴离子作为第二配体对配合物的结构和性质具有重要影响。对于紫外吸收,磺酸盐和乙酸盐配合物在DMF和DMSO中的吸收波长几乎无变化,而苯甲酸盐配合物随着配体苯环上邻、间、对和无羟基取代,吸收波长发生蓝移。荧光性质中,磺酸盐配合物固体荧光发射相对于配体发生明显红移,苯甲酸盐配合物的荧光发射峰的位置和强度取决于羟基取代的位置。所有化合物的固体和溶液荧光发射均可归属于ILCT。荧光量子产率(Φ)的测定结果表明,随着配体苯环上邻位,间位和对位的羟基取代,苯甲酸盐配合物的Φ值明显降低。热失重性质研究表明乙酸盐和无羟基取代的苯甲酸盐配合物的热稳定性相对最高,羟基取代之后使得苯甲酸盐配合物的最终分解温度相对降低。5.合成了四种丙烯腈功能化大环配体1,12,15-叁氰乙基-1,12,15-叁氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L3-1),1,4,19,22,25,40-六氰乙基-1,4,19,22,25,40-六氮杂-6,9:14,17:27,30:35,38-四苯并-10,13,31,34-四氧-环四十二烷(L3-2),4,22,27-叁氰乙基-1,4,13,22,27-五氮杂-6,9:17,20:29,32-叁苯并-10,16,33-叁氧二环叁十五烷(L3-3)和4,7,13,16,21,24-六氰乙基-1,4,7,10,13,16,21,24-八氮二环[8.8.8]二十六烷(L3-4),这些配体与金属盐反应得到了一系列配合物,对部分配合物进行了相应表征及晶体的测定和结构分析,也对固体荧光、差热热重和生物活性性质进行了研究,结果表明:丙烯腈易于与不同类型大环反应得到功能化大环配体,这些配体能与金属盐配位得到单核或双核结构的配合物。L3-1银配合物的研究表明阴离子作为第二配体对配合物的结构、热分解、荧光发射和生物活性均具有重要影响。L3-1的银配合物对A549,Bel-7402和HCT-8叁种肿瘤细胞系具有较好的抑制活性,IC50值与顺铂的实验值相近。另外,L3-1与硝酸银形成的配合物对蛋白酪氨酸激酶的抑制活性最好,在体外自由基清除中具有较好的活性。L3-1与叁氟甲磺酸银形成的配合物对H202诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤具有相对最好的保护率。L3-4与氯化钯、氯化锌和硝酸镍配合物的结构表明,金属离子对配位反应起到关键作用,通过选择合适的过渡金属盐和控制合适反应条件,能进一步设计和合成具有新型结构的大环配体和大环配合物。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）

吡啶衍生物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸叁(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示, TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现, TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吡啶衍生物论文参考文献

[1].苏适.手性联吡啶衍生物的不对称合成[J].合成化学.2019

[2].许启森,王德亮,杨仕平,李洪祥.吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应[J].中国科学:化学.2019

[3].梁锡臣,唐先龙,吴超.N-氧化吡啶合成哌啶衍生物的研究[J].安徽化工.2019

[4].薛欣欣,时茜.轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究[J].辽宁化工.2019

[5].王胜红,韩潇,毛婷,曾慧君,陈瑞.新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].化学通报.2019

[6].梁杰,马会芳,阿布拉江·克依木.4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）[J].有机化学.2019

[7].田露露.铜催化的硫桥连咪唑并[1，2-α]吡啶类衍生物的合成研究[D].郑州大学.2019

[8].胡鸿雨,张伟东,吴佳飞,张鑫伟,盛含晶.吡啶联苯氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J].中国药学杂志.2019

[9].徐姣,张丽宏,张美琦,刘秀波,马伟.碘-二甲基亚砜促进新型四环噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物的合成（英文）[J].有机化学.2019

[10].薛兴勇.叁联吡啶卤素衍生物及大环过渡金属配合物的合成、性质和理论计算研究[D].广西大学.2019

论文知识图

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