导读:本文包含了氧苯基丁酸乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁酸,苯基,乙酯,羟基,不对称,丙醛,乙醛酸。
氧苯基丁酸乙酯论文文献综述
王月梅,徐泽刚,王伦,毛明珍,宁斌科[1]（2018）在《3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯的合成及工艺研究》一文中研究指出以甲苯为起始原料,经过两步合成出3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯。首先,甲苯与二氯乙酰氯发生傅克酰基化反应制备出中间体ɑ,ɑ-二氯对甲基苯乙酮,其次,通过中间体1,1-二氯对甲基苯乙酮与乙醛酸乙酯反应制备生成3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯;通过条件优化,最终两步总收率71.9%。采用核磁共振、红外光谱对产品进行了结构表征。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年05期）
汪庆,侯泽林,王利群,齐丽英,庞铭鑫[2]（2018）在《全细胞生物催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯》一文中研究指出以2-羰基-4-苯基丁酸乙酯(OPBE)为碳源,从葡萄园土壤中筛选分离得到一株高选择性不对称还原OPBE为(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]的粘质红酵母(Rhodotorula mucilaginosa CCZU-G5),利用1HNMR、GC-MS、液相色谱(LC)对产物结构进行了表征。构建了Rhodotorula mucilaginosa CCZU-G5全细胞催化还原OPBE合成(R)-HPBE的反应体系并对反应条件进行了优化。结果表明,最适催化反应条件为:在20 mL磷酸盐缓冲液(PBS)反应体系中,反应温度为35℃,pH=7.5,菌体质量浓度200 g/L,葡萄糖质量浓度30.0 g/L,金属离子Ca~(2+)浓度3 mmol/L,底物OPBE浓度为20 mmol/L,反应时间12h,在此条件下,(R)-HPBE产率达82%,对映体过量值(e.e.)为99.9%。(本文来源于《精细化工》期刊2018年02期）
鲍虹妍[3]（2016）在《生物法合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯》一文中研究指出论文以2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(OPBE)为原料,在羰基还原酶的作用下,将OPBE的羰基不对称还原为(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯((R)-HPBE)。采用气相色谱法,以十二烷为内标物质建立OPBE和(R)-HPBE的检测方法并绘制标准曲线,并采用二硝基水杨酸法(DNS法)测定葡萄糖含量并绘制标准曲线进行实验分析。本文首先通过对实验室及土壤菌体的筛选,发现在Bhycells-2的催化下,底物的转化率和对映体过剩值(e.e.值)分别达到83.4%和81.3%。再通过中心组合设计及响应面分析法(RSM)对Bhycells-2的生长条件和底物转化条件进行优化,得到最佳培养基成分与配比(g/L):葡萄糖32,蛋白胨18,NaCL 0.75,KH_2PO_4 1.5,K_2HPH_4 1.5,MgSO_4 0.24,同时pH为6.7,接种量为5%。在该条件下Bhycells-2的酶活力达到437.6 U/L。接着采用单因素试验对OPBE的生物转化条件进行优化,确定最佳转化条件:菌体浓度0.25 g/mL,底物浓度5 mmoL/L,乙醇体积比2%,pH为6,摇床温度30℃,摇床转数180 r/min,Bhycells-2对底物的转化时间36 h。在该条件下底物的转化率和对映体异构值(e.e.值)分别为91.6%和81.5%。由于底物具有疏水性,底物在有机相中溶解度较高,而细胞在水相中可以保持较高的生物转化能力,所以论文进一步探究了水/有机相体系条件下微生物细胞对OPBE的转化过程。底物浓度为40mmoL/L时,转化率达到94.5%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-10-01）
陈洁,王光辉,谭军,欧阳玉霞,韦晓燕[4]（2015）在《(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯合成工艺研究》一文中研究指出文章采用苯丙醛为原料,通过卡宾作用、酯化、氧化及不对称氢化等反应步骤制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(R-HPBE),总收率可达40%以上。产物经GC法、核磁、液质及比旋光度等多种表征手段证实为R-HPBE。文章提供的方法原料来源便宜,操作条件简单可控,为工业化制备R-HPBE提供可行方法。(本文来源于《广东化工》期刊2015年15期）
陈洁,谭军,王光辉,韦晓燕[5]（2015）在《(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯合成工艺研究进展》一文中研究指出(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(R-HPBE)是一种重要的医药中间体,在合成普利类药物中具有非常广阔的应用前景。本文综述了采用生物法和化学法等制备R-HPBE的工艺,并对以上技术路线特点进行讨论,得出不对称催化氢化合成R-HPBE是一种绿色生产工艺。(本文来源于《山东化工》期刊2015年14期）
张学勤,李强,肖美添,叶静[6]（2014）在《浸渍溶剂对Pt/炭-氧化铝催化氢化2-氧-4-苯基丁酸乙酯的影响》一文中研究指出螯合辅助溶剂挥发共组装法制备的炭-氧化铝复合材料为载体,分别使用水、乙醇或二者混合物为氯铂酸的分散介质,浸渍制备炭-氧化铝复合材料负载Pt催化剂.通过XRD,N2物理吸附以及TEM表征可知,乙醇作为浸渍溶剂时,最有利于Pt的分散,而混合溶剂浸渍制备的催化剂Pt颗粒最大.2-氧-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢反应结果表明,氯铂酸水溶液浸渍得到的催化剂Pt纳米粒子的粒径有利于获得高的光学选择性,催化剂经辛可尼丁修饰后,以乙酸为反应溶剂,可获得最高84.8%的光学选择性.此外,该催化剂重复利用性能优异,可以重复利用22次,活性没有下降.(本文来源于《分子催化》期刊2014年03期）
张学勤,何年志,肖美添,叶静[7]（2013）在《负载型PVP-Pt催化剂催化2-氧-4-苯基丁酸乙酯的不对称加氢》一文中研究指出分别采用乙醇、甲醛、甲酸钠、硼氢化钠为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,制备了负载型PVP-Pt/γ-Al2O3催化剂,考察了催化剂对2-氧-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的性能,其中硼氢化钠作为还原剂时性能最佳。研究了制备条件如还原温度、还原浓度、还原介质、PVP/Pt物质的量比以及反应溶剂、时间等因素对催化结果的影响。实验结果表明,在PVP/Pt=5∶1、还原温度0℃、NaBH4浓度为0.5 mol/L、乙醇作为还原介质制备的催化剂,对2-氧-4-苯基丁酸乙酯(EOPB)不对称加氢的转化率可达100%,对映选择性为76.8%e.e.。(本文来源于《化工进展》期刊2013年11期）
张学勤,何年志,肖美添,刘勇军,叶静[8]（2013）在《Pt-Ir/Al_2O_3催化剂催化2-氧-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢》一文中研究指出用浸渍法制备了一系列γ-Al2O3负载的Pt、Ir单金属及不同Pt/Ir比例的双金属催化剂,在辛可尼定修饰下用于对2-氧-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯反应.运用XRD、TEM、TPR、XPS、UV-Vis等表征手段,对催化剂的物化性质进行了研究,并对Pt、Ir金属表面辛可尼定手性诱导机理进行了初步探讨.结果表明,金属组分在催化剂上分散均匀,无团聚现象,平均粒径为3～4 nm;Pt-Ir/γ-Al2O3上Pt、Ir组分以单质形式存在;Ir作为低活性物种,在Pt/γ-Al2O3催化剂掺杂Ir组分遮盖和稀释了催化剂表面总体Pt活性位点数目,降低了Pt-Ir/γ-Al2O3催化剂加氢性能.辛可尼定在Pt、Ir表面的不同吸附行为(吸附方式、吸附强度、吸附构象)影响EOPB不对称加氢活性和对映选择性.(本文来源于《分子催化》期刊2013年04期）
李仁玮[9]（2013）在《生物转化法制备（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯》一文中研究指出(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(R-HPBE)是合成血管紧张肽转化酶抑制剂(ACEI)的关键手性中间体。ACEI能够切断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,使血管紧张素Ⅱ不能产生而达到扩张血管、降低血压的效果,现在已有18个ACEI上市。(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是ACEI的重要结构单元,不同的氨基部分与其偶合,可合成如依拉普利、赖诺普利等药物。利用微生物还原2-羰基-4-苯基丁酸乙酯(EOPB)可制备R-HPBE,实验筛选到菌种Candida utilis1257对底物的转化率为71.4%, R-HPBE对映体过剩值为37.2%。采取了紫外诱变的方法选育菌种,得到菌种Candida utilis1257-710,该菌种参与的转化反应中R-HPBE的e.e.值达到46%,底物转化率为100%。通过对转化反应的条件进行一系列的优化,最终在底物浓度为12.5mg/L,添加乙醇体积比为1%,反应温度为30℃,摇床转速为180r/min的条件下反应24h,底物的转化率为100%, R-HPBE的e.e.值为60%。实验还考察了抑制剂和诱导剂的添加对转化反应的影响,结果显示氯仿作为抑制剂能够使反应中R-HPBE的对映体选择性达到100%,但此时底物的转化率只有10%。利用脂肪酶选择性的转酯化HPBE,也可以达到制备R-HPBE的目的。在温度为30℃,摇床转速为120r/min,初始底物浓度0.022mol/L的条件下,2ml反应体系中脂肪酶AK为20mg的条件下,经过3d的反应时间,底物的转化率达到49.5%,R-HPBE的e.e.值为97.9%。脂肪酶AK催化转酯化反应的反应机理为乒乓机制,由此可以推导得出酶反应动力学模型。根据实验结果拟合出一组最适合的参数,得到该动力学模型的数学表达式为：(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
汪云,王利群,何玉财,朱劼,卿青[10]（2013）在《两相体系中固定化黏红酵母CCZU-G5催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯》一文中研究指出通过筛选得到一株高立体选择性还原2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(OPBE)合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]的菌株并鉴定为黏红酵母。研究了在异辛烷/水两相体系中固定化黏红酵母CCZU-G5不对称还原OPBE合成(R)-HPBE的反应条件。结果表明最适的反应条件为:在异辛烷比例为10%条件下,底物浓度为100mmol/L,催化剂用量为0.45 g/mL,辅底物为40 g/L的葡萄糖。在建立的反应体系中反应16 h,(R)-HPBE产率最高,达83.5%,e.e.值99%以上。固定化酵母经7次重复使用后,产率和e.e.值分别维持在70%和99%以上。(本文来源于《化工进展》期刊2013年03期）
氧苯基丁酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-羰基-4-苯基丁酸乙酯(OPBE)为碳源,从葡萄园土壤中筛选分离得到一株高选择性不对称还原OPBE为(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]的粘质红酵母(Rhodotorula mucilaginosa CCZU-G5),利用1HNMR、GC-MS、液相色谱(LC)对产物结构进行了表征。构建了Rhodotorula mucilaginosa CCZU-G5全细胞催化还原OPBE合成(R)-HPBE的反应体系并对反应条件进行了优化。结果表明,最适催化反应条件为:在20 mL磷酸盐缓冲液(PBS)反应体系中,反应温度为35℃,pH=7.5,菌体质量浓度200 g/L,葡萄糖质量浓度30.0 g/L,金属离子Ca~(2+)浓度3 mmol/L,底物OPBE浓度为20 mmol/L,反应时间12h,在此条件下,(R)-HPBE产率达82%,对映体过量值(e.e.)为99.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧苯基丁酸乙酯论文参考文献
[1].王月梅,徐泽刚,王伦,毛明珍,宁斌科.3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯的合成及工艺研究[J].化工时刊.2018
[2].汪庆,侯泽林,王利群,齐丽英,庞铭鑫.全细胞生物催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[J].精细化工.2018
[3].鲍虹妍.生物法合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[D].浙江工业大学.2016
[4].陈洁,王光辉,谭军,欧阳玉霞,韦晓燕.(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯合成工艺研究[J].广东化工.2015
[5].陈洁,谭军,王光辉,韦晓燕.(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯合成工艺研究进展[J].山东化工.2015
[6].张学勤,李强,肖美添,叶静.浸渍溶剂对Pt/炭-氧化铝催化氢化2-氧-4-苯基丁酸乙酯的影响[J].分子催化.2014
[7].张学勤,何年志,肖美添,叶静.负载型PVP-Pt催化剂催化2-氧-4-苯基丁酸乙酯的不对称加氢[J].化工进展.2013
[8].张学勤,何年志,肖美添,刘勇军,叶静.Pt-Ir/Al_2O_3催化剂催化2-氧-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢[J].分子催化.2013
[9].李仁玮.生物转化法制备（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[D].浙江工业大学.2013
[10].汪云,王利群,何玉财,朱劼,卿青.两相体系中固定化黏红酵母CCZU-G5催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[J].化工进展.2013
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