导读:本文包含了钨酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:钨酸,金属,结构,稀土,刚果,磁性,丙烯醛。
钨酸盐论文文献综述
张哲宇[1]（2019）在《基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
时诗航,蒋君,刘一帆,陈利娟[2]（2019）在《一种硒桥连的四核锰取代的类Dawson硒钨酸盐（英文）》一文中研究指出在水溶液中合成了一种新型硒桥连的四核锰取代的类Dawson硒钨酸盐[H_2N(CH_3)_2]_4 KH_7[Mn_4(H_2O)_6(SeO)_2(Se_2W_(12)O_(46))_2]·45H_2O (1),并通过红外光谱,热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.1中二聚的[Mn_4(H_2O)_6(SeO)_2(Se_2W_(12)O_(46))_2]~(12-)阴离子由两个六缺位类Dawson的[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段通过两个[Mn(H_2O)_2(SeO)]~(4+)和两个[Mn(H_2O)_2]~(2+)离子连接而成.值得注意的是两种不同配位方式的锰原子在连接两个[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段时发挥着重要的作用.一类Mn~(2+)离子和Se~(4+)离子结合作为桥占据[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段的"极位",另一类Mn~(2+)离子占据了"赤道位".此外,对其磁性进行了研究.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
薛韩[3]（2019）在《钴取代的锑钨酸盐的电化学性质研究》一文中研究指出合成了一例过渡金属钴取代型锑钨酸盐化合物,并对该化合物进行了X-射线单晶衍射实验以及红外表征,结构分析表明,该化合物为八个钴取代的叁聚锑钨酸盐化合物,该化合物的电化学曲线显示其对H2O2的还原反应具有一定催化效果。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年09期）
梁荣锋,曾兴业,杨嘉鸿,梁心如,黎岭楠[4]（2019）在《氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐的制备及其催化氧化脱硫性能》一文中研究指出通过超声辅助法制备了氧化石墨烯负载的胆碱磷钨酸盐(Ch-TPA@GO),采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射显微镜(TEM)等手段对其结构和形貌进行表征。以Ch-TPA@GO为催化剂,双氧水(H_2O_2)为氧化剂,乙腈(CH_3CN)为萃取剂,含有二苯并噻吩(DBT)的正癸烷为模拟燃油,建立了一个氧化萃取脱硫体系。考察了该体系的Ch-TPA@GO、H_2O_2、CH_3CN的用量和反应温度对燃油脱硫率的影响。结果表明,当Ch-TPA@GO用量为0.04 g、H_2O_2用量为0.175 mL、CH_3CN用量为2.5 mL和反应温度为70℃时,在180 min时模拟燃油的脱硫率可达99.3%,实现了燃油的深度脱硫。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
韩琪,刘莎莎,李海岩,王振青,杨英[5]（2019）在《无定型硅铝负载磷钨酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛》一文中研究指出通过离子交换制备了磷钨酸的酸式盐M2/xHPW(M=Ce,Mg,Zn和Ni;x代表M离子的价态),采用等体积浸渍法制备了无定型硅铝(ASA)负载型M2/xHPW/ASA催化剂.利用透射电镜、吸附吡啶红外和氮气吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并进一步考察了催化剂对甘油气相脱水制丙烯醛的催化性能.研究结果表明,金属离子部分交换质子可抑制M2/xHPW在ASA表面的聚集,并提高催化剂的总酸量和B酸酸量.随着M离子半径和电负性的增大,M2/xHPW/ASA催化剂的总酸量和B酸酸量增多.其中总酸量和B酸酸量最多的Ce2/3HPW/ASA的反应性能最好,甘油转化率和丙烯醛选择性分别达到83.8%和81.0%.离子交换主要通过改变酸性影响M2/xHPW/ASA催化剂的甘油气相脱水性能.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年04期）
杨艳艳,冯素洋,李帅,刘景阳,黎金德[6]（2019）在《染料修饰的磷钨酸盐复合膜的制备与性质研究》一文中研究指出利用层接层自组装技术,将缺位的Dawson型多酸化合物K_(10)P_2W_(17)O_(61)·20H_2O(P_2W_(17))和染料刚果红组装成复合膜.利用紫外-可见吸收光谱对复合膜的膜增长进行了监测,运用电化学和紫外-可见联机技术研究了复合膜的电致变色性能,并将其与不掺杂染料的复合膜进行了对比.结果表明:复合膜实现了有序生长,染料的加入使复合膜实现了由红色、浅紫色最后到深紫色的多重颜色变化,光反差达到了26.51%,着色时间为0.81s,褪色时间为5.55s,着色效率由40.7cm~2/C提高到58.3cm~2/C,展现了良好的电致变色性能.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
车峥,岳诗雨,吴南,徐嘉蔚,陈晴[7]（2019）在《碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白》一文中研究指出将碲钨酸盐(Na_6[TeW_6O_(24)]·22H_20, TeW)通过静电作用负载到支状聚乙烯亚胺(PEI)修饰的磁性纳米粒子(MNP)表面,得到新型的基于多金属氧酸盐的复合材料(TeW@MNP),采用红外光谱、能谱、扫描电镜等对其进行表征。蛋白质吸附研究结果表明,该磁性纳米复合材料对卵清蛋白具有选择性吸附作用。考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂种类和用量等对分离纯化效率的影响,在pH 4.0时,0.5 mg TeW@MNP对200μL 100μg/mL卵清蛋白的吸附效率为91.6%,最大理论吸附容量为373.4 mg/g,以0.1%SDS为洗脱剂时,对卵清蛋白的洗脱效率为98.1%。SDS-PAGE实验表明,采用此复合材料可成功地从卵清样品中分离出纯度较高的卵清蛋白。本研究以TeW@MNP复合物为固相萃取剂,建立了从鸡蛋清中分离纯化卵清蛋白的方法,拓宽了多金属氧酸盐的应用范围。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
陈艳红[8]（2019）在《3d-4f异金属嵌入锑钨酸盐的合成、结构及发光性质研究》一文中研究指出本论文采用水热合成方法,利用具有孤对电子效应的SbⅢ作为杂原子的叁缺位锑钨酸盐前驱体与稀土离子、过渡金属离子及不同的氮杂环羧酸配体反应,成功合成了8例有机-无机杂化异金属嵌入锑钨酸盐,并借助红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射及热失重分析等对其组成和结构进行了表征,并且对部分材料的固态荧光进行了研究。该研究课题不仅为制备新型锑钨酸盐提供了新的合成方法,并且发现有机功能配体在目标化合物的形成过程中具有重要的结构调控作用。本论文主要分为以下两部分来详细介绍硕士期间的工作:第一部分,合成了四例2-吡啶甲酸修饰的Keggin型3d-4f异金属嵌入锑钨酸盐Na4[Eu(H20)5]2[Fe4(H20)2(pic)4(B-β-SbW9O33)2].26H2O(1),Na6H4[Fe2W4O9(H2O)2(Hpic)4(B-β-SbW9O33][Dy(H2O)8]2[Fe4W2O7(H2O)4(pic)2(Hpic)2(B-β-SbW9O33)·38H2O(2)和 Na2H2{[Ln(H20)6]2[Fe4(H20)2(Hpic)2(pic)2(B-β-SbW9033)2]}2.44H2O[Ln=Ho3+(3)、Er3+(4)](Hpic=2-picolinic acid)。1包含了一个四个2-吡啶甲酸配体嵌入的Krebs夹心片段[Fe4(H2O)2(pic)4(B-β-SbW9O33)2]10和修饰在夹心带两端的两个[Eu(H20)5]3+离子。其中,Krebs夹心部分[Fe4(H20)2(pic)4(B-β-SbW9033)2]10可以看作是原始的 Krebs 夹心片段[Fe4(H2O)10(B-β-SbW9033)2]10-中的十个配位水有八个被两个2-吡啶甲酸配体取代。值得注意的是,四个2-吡啶甲酸配体嵌入的Krebs夹心片段[Fe4(H2O)2(pic)4(B-β-SbW9O33)2]10-进一步通过具有桥连作用的2-吡啶甲酸配体连接形成了叁维异金属框架结构。与此相反,2的分子结构单元中包含两个不同的四个2-吡啶甲酸配体嵌入的非Krebs夹心结构[Fe2W4O9(H2O)2(Hpic)4(B-β-SbW9O33)2]6-和{[Dy(H20)8]2[Fe4W207(H20)4(pic)2(Hpic)2(B-β-SbW9O33)2]}4-。而材料3-4中每个分子结构单元内包含有两个相同的四个2-吡啶甲酸配体嵌入的Krebs型夹心结构{[Ln(H20)6]2[Fe4(H2O)2(Hpic)2(pic)2(B-β-SbW9O33)2]}2-,并且通过配体与稀土配位形成了一维异金属双链结构。据我们所知,1-4代表了首例由2-吡啶甲酸配体修饰的3d-4f异金属锑钨酸盐。对1-3在500-750 nm之间紫外可见区的固体荧光进行了测试,均展现出稀土离子的特征峰。1-2与对应条件下Na9[B-α-SbW9033]19.5H20前驱体的荧光寿命衰减曲线的测试表明,1和2的寿命是稀土离子和[B-β-SbW9033]9-片段共同作用的结果。此外,在1和2的荧光发射过程中,观测到了[B-β-SbW9033]9-片段和2-吡啶甲酸配体的发射峰(3T1u→1A1g和π→π/π*→n)与1和2的激发光谱中对应于稀土离子(Eu3+和Dy3+)的特征激发峰(7F0→5D2和6H15/2→4I15/2)有重迭,这表明了 1和2发光过程中[B-β-SbW9033]9-片段和2-吡啶甲酸配体与稀土离子之间存在能量转移现象。并且,利用时间分辨光谱进一步证明了 1和2在发光过程中[B-β-SbW9033]9-片段和2-吡啶甲酸配体与稀土离子(Eu3+和Dy36)之间存在能量转移。另外,1-3的色温分别是2020K、4557K和 1685K。第二部分,将第一部分的单羧基2-吡啶甲酸配体换成了双羧基吡啶二羧酸配体,得到了四例同分异构体调控的Keggin型3d-4f异金属嵌入锑钨酸盐Na2[Pr(H20)7(2,3-Hpdc)]2[Pr(H20)8]2[Fe4(H20)2(2,3-Hpdc)2(B-β-SbW9033)2]28H2O[(5),2,3-H2pdcpyridine-2,3-dicarboxylic acid],Na2[Pr(H2O)5(3,4-Hpdc)]2[Fe4(H2O)8(B-β-SbW9O33)2].34 H20[(6),3,4-H2pdc=pyridine-3,4-dicarboxylic acid],[Pr(H20)4(2,5-pdc)]2[Pr(H2O)7]2[Fe4(H2O)2(2,5-pdc)2(B-β-SbW9O33)2]·50H2O[(7),2,5-H2pdc=pyridine-2,5-dicarboxylic acid],[Pr(H2O)5(2,6-pdc)]2H2[Pr(H2O)5]2[Fe4(H2O)6(2,6-pdc)2(B-β-SbW9O33)2]·34H20[(8),2,6-H2pdc=pyridine-2,6-dicarboxylic acid]。与 1-4类似,5-8都形成了 Krebs夹心结构,但是由于羧酸位置和空间位阻效应的不同导致四个铁原子上的配位水分子数目的取代个数也不同并与Pr3+离子配位连接形成了从一维到叁维的锑钨酸盐。在5中,原始的Krebs夹心片段[Fe4(H2O)10(B-β-SbW9O33)2]10-上的十个配位水有八个被两个2,3-H2pdc配体取代且2,3-H2pdc配体上的氮原子和其中一个羧基上的一个氧原子同时与外部铁原子配位形成了稳定的N-C-C-O-Fe五元环结构,而该羧基上的另外一个氧原子与稀土离子进行配位。因此,Krebs 夹心片段{[Pr(H2O)8]2[Fe4(H20)2(2,3-Hpdc)2(B-β-SbW9033)2]}2-通过具有桥连作用的2,3-H2pdc配体与稀土离子Pr3+连接形成了一维异金属链结构。在6中,原始的Krebs夹心片段[Fe4(H2O)10(B-β-SbW9O33)2]10-上的十个配位水有两个被两个3,4-H2pdc配体取代。遗憾的是,3,4-H2pdc配体上的氮原子和羧基氧原子没能与铁原子配位形成稳定的N-C-C-O-Fe五元环结构而是羧基氧原子分别与铁原子和稀土离子Pr3+配位进而形成了二维层状结构。在7中,原始的Krebs夹心片段[Fe4(H20)10(B-β-SbW9O33)2]10-上的十个配位水有八个被2,5-H2pdc配体取代且2,5-H2pdc配体上的氮原子和其中一个羧基上的一个氧原子同时与外部铁原子配位形成了稳定的N-C-C-O-Fe五元环结构,而该羧基上的另外一个氧原子与稀土离子进行配位。每一个分子结构单元之间通过Pr3+和2,5-H2pdc配体与十个相邻的分子结构单元进行配位形成了一个复杂的叁维框架结构。在8中,原始的Krebs夹心片段[Fe4(H2O)10(B-β-SbW9033)2]10-上的十个配位水有八个被2,6-H2pdc配体取代。引人注意的是,2,6-H2pdc配体上的其中一个羧基上的一个氧原子与铁原子配位,而该羧基上的另一个氧原子与另外一个羧基和Pr3+配位形成了两个稳定的N-C-C-O-Pr五元环结构。相邻的分子结构单元之间通过Pr3+和2,6-H2pdc配体配位形成了一个复杂的叁维孔状框架材料。5-8代表了首例由同分异构体调控的3d-4f异金属锑钨酸盐材料。此外,通过同步荧光分析,利用5-8对荧光素标记的Ebola病毒保守RNA序列和Ebola病毒编码的microRNA序列进行了同时检测,结果表明8实现了对Ebola病毒保守RNA序列和Ebloa病毒编码的microRNA序列的同时检测。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
李雅敏[9]（2019）在《稀土功能化的砷（碲）钨酸盐的合成、结构及荧光、电化学性质研究》一文中研究指出该论文借助水溶液一步自组装的策略,以钨酸钠、亚砷酸钠/亚碲酸钾、稀土离子、羧酸的有机配体和有机胺作为反应原料在酸性水溶液中来构筑含羧基配体与稀土同时修饰的新型砷/碲钨酸盐。在反应过程中,主要是通过调节反应物比例、反应体系的pH值,有机配体的种类、反应温度和加热手段等反应条件来实现目标化合物的合成。根据以上所述合成策略,目前我们已经成功合成了叁个系列含羧基配体与稀土同时修饰的砷/碲钨酸盐和一类无机的稀土嵌入的砷钨酸盐。借助元素分析技术、X–射线单晶衍射分析技术、红外光谱分析技术以及热失重分析等技术对其组成和结构进行基本表征,通过电化学和荧光性能的测试对部分化合物的性能进行较为深入的探究。该论文的意义就在于合成了多例具有创新性的新型功能化合物,性能的研究也为新化合物在应用领域的使用奠定了基础。本论文主要分为以下四部分来详细介绍硕士期间的工作:第一部分,借助柔性的丙氨酸配体,合成了八例稀土和丙氨酸同时功能化的砷钨酸盐四聚体[H_2N(CH_3)_2]_(13)Na_3H_2[Eu_4W_5(H_2O)_(10)(ala)_3O_(14)(As_2W_(19)O_(68))_2]·35H_2O(1)、[H_2N(CH_3)_2]_(12)Na_2H_2[RE_4W_6(H_2O)_8(ala)_4O_(15)(OH)_2(As_2W_(19)O_(68))_2]·36H_2O[RE=Gd~(3+)(2)、Tb~(3+)(3)]和[H_2N(CH_3)_2]_(12)Na_4[RE_4W_6(H_2O)_(10)(ala)_2O_(15)(OH)_2(As_2W_(19)O_(68))_2]·40H_2O[RE=Dy~(3+)(4)、Ho~(3+)(5)、Er~(3+)(6)、Yb~(3+)(7)、Lu~(3+)(8)](ala=L-丙氨酸)。化合物1–8均是由Na_2WO_4·2H_2O、H_2N(CH_3)_2·Cl、RE(NO_3)_3·6H_2O(化合物8是由LuCl_3·6H_2O合成)、亚砷酸钠和L–丙氨酸在酸性的水溶液中反应得到的。X-射线单晶衍射结果表明1–8均呈现类似的“四叶草”型四聚阴离子结构。它们的多酸阴离子均是由丙氨酸修饰的W–O–RE异金属中心簇连接两个相同的[As_2W_(19)O_(68)]~(16–)构筑块形成的四聚体。每个[As_2W_(19)O_(68)]~(16–)片段是由一个{WO_6}八面体通过共用两个μ_2-O原子连接两个[B-α-AsW_9O_(33)]~(9–)(简称{B-α-AsW_9})片段而构成的。这叁类结构的主要差别在于W–O–RE异金属中心簇上丙氨酸配体的数量和稀土离子的配位构型不同:在1、2–3和4–8中,中心簇分别包含有叁、四和两个丙氨酸配体;在1和4–8中稀土离子同时采取了畸变的单帽和双帽叁棱柱配位构型,而在2–3中,稀土离子均采取畸变的双帽叁棱柱配位构型。研究了化合物1、3、4、5和6在紫外可见光区和近红外光区的荧光性能及寿命衰减行为。最重要的是,化合物1、3和5通过与多壁碳纳米管复合,负载在玻碳电极上,研究了它们对多巴胺电化学识别性能。第二部分,借助刚性的2,5-噻吩二甲酸配体,合成了叁例稀土和2,5-噻吩二甲酸同时功能化的砷钨酸盐六聚体[H_2N(CH_3)_2]_(12)H_(20)Na_2{[W_(14)RE_6O_(40)(H_2O)_(18)(Htpdc)_2][AsW_9O_(33)]_6}·22H_2O[RE=Sm ~(3+)(9)、Eu~(3+)(10)、Gd~(3+)(11)]。它们的六聚体阴离子结构是由一个二十核W–O–RE异金属中心簇[W_(14)RE_6O_(40)(H_2O)_(18)(Htpdc)_2]~(20+)连接六个{B-α-AsW_9}片段而构成的。它们代表了首例S-杂环类羧酸配体功能化的砷钨酸盐。对10的荧光性能进行了研究。第叁部分,将2,2'-联吡啶-3,3'二甲酸配体引入到反应体系,获得了一例六核稀土嵌入的砷钨酸盐六聚体[H_2N(CH_3)_2]_8K_2Na_4H_(24){[Pr_6(H_2O)_(12)W_(13)O_(40)][AsW_9O_(33)]_6}·26H_2O(12)。它六聚阴离子结构单元由一个十九核的W–O–RE异金属中心簇[Pr_6(H_2O)_(12)W_(13)O_(40)]~(16+)簇连接六个叁缺位{B-α-AsW_9}单元而构成。第四部分,借助刚性的2,6-吡啶二甲酸配体,制得了四例稀土与2,6-吡啶二甲酸(H_2pdca)同时功能化的叁聚碲钨酸盐(Hthoea)_4H_6K[RE_2(H_2O)_3(Hpdca)W_3O_5(TeW_9O_(33))_3]·17H_2O[RE=Ce~(3+)(13)、Pr~(3+)(14)、Nd~(3+)(15)、Sm~(3+)(16),Hthoea=质子化的叁乙醇胺]。它们是首例由双羧基刚性配体和稀土离子同时修饰的叁聚碲钨酸盐。它们叁聚阴离子结构单元是由一个有机无机杂化[RE_2W_3O_5(H_2O)_3(Hpdca)]~(13+)异金属中心簇连接叁个叁缺位[B-α-TeW_9O_(33)]~(8–)(简称{B-α-TeW_9})片段而形成的。更特别的是,在异金属中心簇中配体的两个羧基和N原子同时参与了两个稀土离子的配位,形成了一个由两个稀土离子与一个Hpdca~-组成的类似于蒽的稠环片段。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
邢松珠[10]（2019）在《基于Keggin型杂多钨酸盐金属有机框架的构筑、表征及催化性能研究》一文中研究指出Keggin型多金属氧酸盐及其衍生物是一类常见的金属氧化物纳米团簇,由于其结构的多样性,强的酸性和氧化还原性质,以及独特的“假液相”反应场等优点,在催化方面具有很好的应用前景和应用价值。金属有机框架(MOFs)可通过金属离子或者金属簇中心与具有功能性的刚性有机配体相结合,同时控制反应条件来调控空腔及孔洞尺寸大小,从而以精确的方式实现有针对性的功能;更重要的是它可直接引入多种催化中心如手性基团、无机基团等,给予其不同于各组分的性质和功能,体现出协同效应。通过水热合成的方法,将具有氧化还原活性的Keggin型POMs和具备结构可设计的功能性MOFs材料结合,构筑POMOFs配合物。在化合物POMOFs中,POMs可以诱导金属离子与有机配体在模板作用下形成具有纳米孔结构的MOFs,使POMOFs在催化方面具有广阔的应用前景。本论文主要选用夹心型[WZn_3(H_2O)_3(ZnW_9O_(34))_2]~(12–)、叁缺位Keggin型POMs[SiW_9O_(34)]~(10–)及饱和Keggin型多酸阴离子[CoW_(12)O_(40)]~(6–)作为前驱体,通过水热合成的方法将多酸盐与不同功能化的刚性配体、过渡金属离子M~(n+)结合,构筑出具有不同结构和催化功能的非均相可重复使用催化剂{Co_6-Zn_5W_(19)}、{Fe-Zn_5W_(19)-BPY}、{Co-SiW_(11)-DPNDI}、{Fe-SiW_(11)-DPNDI}以及NH_2-Co-PYI1和NH_2-Co-PYI2,并分别对它们进行结构和性质表征及催化性能方面的研究。在第一章中,选取Sandwich型多酸Na_(12)[WZn_3(H_2O)_2(ZnW_9O_(34))_2]·48H_2O作为前驱体,与刚性有机配体4,4'-bpy,金属盐Co(NO_3)_2·6H_2O/FeSO_4·7H_2O在水热条件下反应,得到两例新型多孔配合物[Co(H_2O)_6]_2{[Co(H_2O)_4]_4[WZn_3(H_2O)_2(ZnW_9O_(34))_2]}·8H_2O{Co_6-Zn_5W_(19)}和[Fe(C_(10)H_8N_2)]_6[WZn_3(H_2O)_2(ZnW_9O_(34))_2]·16H_2O{Fe-Zn_5W_(19)-BPY},并对其进行元素分析、IR、PXRD、TGA及X射线单晶衍射等一系列结构表征,验证化合物{Co_6-Zn_5W_(19)}、{Fe-Zn_5W_(19)-BPY}的纯净度及结构稳定性等基本性能,并近一步研究{Co_6-Zn_5W_(19)}在催化Bayer-villiger(BV)氧化反应中的应用。通过对反应条件的优化,控制实验等结果表明,化合物{Co_6-Zn_5W_(19)}作为非均相催化剂在酮类的B-V氧化反应中展现出良好的催化活性和高效的化学选择性,且对其进行回收再利用,催化活性几乎保持不变。在第二章中,采用水热合成的方法,以叁缺位Keggin型[α-SiW_9O_(34)]~(10–)为原料,将Co(II)/Fe(II)和具有光活性功能化有机配体N,N-二(4-吡啶甲基)萘二酰亚胺(DPNDI)混合,成功合成出一对同构的由过渡金属取代的Sandwich型多酸基POMOFs,[C_(26)N_4O_4]_4[Co(H_2O)_4]_2[Co_4O_2(SiW_(11)O_(39))_2]{Co-SiW_(11)-DPNDI}和[C_(26)N_4O_4]_4[Fe(H_2O)_4]_2[Fe_4O_2(SiW_(11)O_(39))_2]{Fe-SiW_(11)-DPNDI},并对其进行IR、PXRD、CD、TGA等一系列的结构表征,表明了它们结构的稳定性、样品的纯净度等。以化合物{Co-SiW_(11)-DPNDI}为研究对象,利用其结构稳定性、分子间的相互作用、拥有Lewis碱和Lewis酸“两中心”催化位点、配体DPNDI的光敏特性及低电位等优势,将其作为催化剂进行光催化CO_2还原和CO_2环加成反应的研究。通过实验表明,该催化剂能够在低温、低压温和条件且不添加任何助催化剂的情况下,进行CO_2环加成反应,并表现出良好的催化活性和化学选择性。在化合物{Co-SiW_(11)-DPNDI}进行非均相催化反应后,能够多次回收再利用且催化活性几乎保持不变。在第叁章,我们将具有Lewis酸性和Lewis碱性基团同时引入到多金属氧酸盐金属有机骨架中,得到一对对映体[Co_2(NH_2-BPY)_2(HPYI)_2(H_2O)(CH_3CN)][CoW_(12)O_(40)](NH_2-Co-PYI1和NH_2-Co-PYI2),并用IR、PXRD、CD、TGA等测试手段对其进行表征。NH_2-Co-PYIs作为双功能催化剂,在协同催化Aldol/Knoevenagel缩合反应中表现出较高的催化活性和对映选择性。多个催化活性中心有序排布,形成具有规则的孔道,通过不同活性中心间的协同催化,提高催化剂的稳定性和相应的功能,近而提高催化活性。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
钨酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在水溶液中合成了一种新型硒桥连的四核锰取代的类Dawson硒钨酸盐[H_2N(CH_3)_2]_4 KH_7[Mn_4(H_2O)_6(SeO)_2(Se_2W_(12)O_(46))_2]·45H_2O (1),并通过红外光谱,热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.1中二聚的[Mn_4(H_2O)_6(SeO)_2(Se_2W_(12)O_(46))_2]~(12-)阴离子由两个六缺位类Dawson的[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段通过两个[Mn(H_2O)_2(SeO)]~(4+)和两个[Mn(H_2O)_2]~(2+)离子连接而成.值得注意的是两种不同配位方式的锰原子在连接两个[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段时发挥着重要的作用.一类Mn~(2+)离子和Se~(4+)离子结合作为桥占据[Se_2W_(12)O_(46)]~(12-)片段的"极位",另一类Mn~(2+)离子占据了"赤道位".此外,对其磁性进行了研究.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钨酸盐论文参考文献
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