论文摘要
目的:探究STAT3诱捕寡核苷酸(STAT3 Decoy-ON)对免疫抑制分子PD-L1的调控及其作用机制。方法:以前列腺癌细胞DU145为模型,通过流式细胞仪与激光扫描共聚焦显微镜分析STAT3 Decoy-ON对DU145的亲和性;通过qRT-PCR与Western blot分析STAT3 Decoy-ON对STAT3与IRF-1的表达影响;通过流式细胞仪及上述方法分析STAT3 Decoy-ON对PD-L1的表达调控;进一步构建PD-L1启动子上STAT3、IRF-1转录因子识别位点的突变或缺失荧光素酶质粒,探究STAT3与IRF-1对PD-L1表达的调控。结果:发现STAT3 Decoy-ON与DU145细胞具有高度亲和性,且显著下调DU145细胞STAT3与PD-L1的表达;同时STAT3与IRF-1识别位点的缺失或突变皆可显著降低PD-L1启动子的活性;STAT3 Decoy-ON通过下调细胞内IRF-1的表达发挥对PD-L1的抑制作用。结论:STAT3 Decoy-ON介导STAT3/IRF-1的信号通路抑制前列腺癌细胞(DU145)PD-L1的表达。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 依含,黄建胜,李雪,朱乃硕
关键词: 诱捕寡核苷酸,抗肿瘤药物
来源: 中国免疫学杂志 2019年22期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 泌尿科学,肿瘤学
单位: 复旦大学生命科学学院
基金: 国家科技重大专项(2012ZX10002006-002-003),国家自然科学基金(30571650,31370927),上海市科委科学基金(13431900602)资助项目
分类号: R737.25
页码: 2742-2748+2754
总页数: 8
文件大小: 1277K
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