导读:本文包含了活体荧光成像系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成像系统,荧光成像,近红外Ⅱ区,活体小动物
活体荧光成像系统论文文献综述
王懋,李春炎,孙云飞,李敏,翟晓敏[1]（2013）在《近红外小动物活体荧光成像系统的研制》一文中研究指出小动物活体荧光成像系统是研究现代生物医学的有力手段之一,但是现有的荧光成像系统穿透深度低、信噪比不高,严重制约了荧光成像技术在生物医学中的应用。利用近红外Ⅱ区光(1000～1350nm)在生物组织中的穿透深和成像信噪比高的特点,研制出了一套高性能的近红外小动物活体荧光成像系统。模拟实验表明:该系统具有信噪比高(57dB)和穿透深度深(大于10mm)的特点。通过利用该近红外小动物活体荧光成像系统对静脉注射有Ag2S量子点(荧光发射波长为1200nm)的小鼠进行观察,获得了小鼠全身血管网络及深层组织器官的高分辨率图像。(本文来源于《光学学报》期刊2013年06期）
石莹,陈露岚,姜民[2]（2012）在《光纤式在体荧光显微成像系统在动态观测活体动物脑内神经元中的应用》一文中研究指出本文旨在利用光纤式在体荧光显微成像系统,建立大鼠脑内神经元的在体显微荧光连续观察的实验方法。将含有绿色荧光蛋白的重组病毒载体(Ubi-GFP)微注射到Sprague Dawley(SD)大鼠大脑皮层区,7天后用微创手术将光纤探头植入动物脑内目标位置,使用在体荧光显微成像技术观察到微注射区GFP标记神经元的特异性荧光信号。随后对大鼠脑组织行冰冻切片,荧光显微镜对切片的观察结果验证了在体荧光显微成像实验中观察到的荧光信号。该方法既保证了在体实验中动物处于生理状态,又满足了体内神经组织荧光显微水平成像的要求,可以用于动物脑内神经元荧光信号的在体追踪记录,为在体神经科学实验提供了有效的技术保障。(本文来源于《生理学报》期刊2012年06期）
杨强,马信龙,徐宝山,伍耀宏,许海委[3]（2012）在《PKH26标记和分子荧光活体成像系统在细胞标记示踪技术中的应用》一文中研究指出目的利用PKH26荧光标记和分子荧光活体成像系统评估组织工程化种子细胞-生物材料复合体在体内生长情况,研究其能否作为组织工程细胞标记示踪的新方法。方法用PKH26荧光标记3代软骨细胞,种植到软骨脱细胞基质(CACM)多孔支架上,体外培养1周后异位植入到裸鼠背部,3周后行分子荧光活体成像系统检查,然后与组织学和免疫荧光观察结果对比。结果 PKH26标记后细胞呈红色荧光,标记百分率为95.12%,生长曲线无明显改变。4周后分子荧光活体成像系统观察裸鼠体内呈圆形强荧光,显示异位构建组织在裸鼠体内生长良好。组织病理学观察结果显示异位生成的软骨样组织番红O,甲苯胺蓝,Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性,荧光显微镜观察结果显示标记的软骨细胞呈红色荧光,Ⅱ型胶原免疫荧光染色呈绿色荧光,迭加后呈黄色荧光。结论 PKH26荧光标记是一种理想的细胞标记方法,分子荧光活体成像系统能够无创伤性评估种子细胞-生物材料复合体在体内的生长情况,该技术可用于组织工程领域种子细胞标记示踪方面的研究。(本文来源于《第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会论文汇编》期刊2012-08-24）
孟希亭,林晨,梅佳,王海娟,马飞[4]（2011）在《活体成像系统检测携荧光素酶增殖缺陷型腺病毒在小鼠体内的表达和分布》一文中研究指出目的:研究携带荧光素酶的增殖缺陷型腺病毒(Ad-luciferase,Ad-Luci)经不同途径注射后小鼠体内荧光素酶的表达和分布,为肿瘤的腺病毒载体基因治疗提供参考。方法:建立人胰腺癌PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型,Ad-Luci病毒单次或多次瘤体内注射,或者肌内、尾静脉和腹腔注射Ad-Luci病毒至正常小鼠,采用IVIS Lumina活体成像系统观察荧光素酶在小鼠体内的分布和表达,并观察Ad-Luci病毒的毒性作用。结果:单次瘤内注射Ad-Luci荧光素酶在瘤内持续表达15 d,多次瘤内注射后表达时间更长。肌内注射组荧光素酶随时间延长表达减弱,注射后48 h无荧光素酶表达。尾静脉注射组荧光素酶大部分聚集在肝脏,注射后18 d仍有表达。腹腔注射组4 h后可见荧光素酶的表达,但7 d后无表达。Ad-Luci各注射组小鼠均未出现明显的毒性反应。结论:腺病毒携带外源基因经瘤内注射可在瘤内表达较长时间,多次注射可延长表达时间;经尾静脉注射后主要聚集在肝脏,且表达时间较长。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2011年04期）
汪茂荣,张馨,刘延庆[5]（2011）在《荧光蛋白活体成像系统在肿瘤研究中的应用》一文中研究指出活体动物体内光学成像作为一项新兴的分子、基因表达的分析检测技术,已成功应用于生命科学、生物医学、分子生物学和药物研发等领域。荧光技术介导的活体动物光学成像在活体肿瘤研究中的应用已日趋深入,包括应用荧光蛋白对肿瘤内环境、肿瘤转移过程、休眠肿瘤细胞以及肿瘤治疗应答成像,本文对这些研究进展作一综述。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2011年02期）
朱伟光,朱伟华,鞠长荣,岳金凤[6]（2006）在《哈医大四院推出绿色荧光蛋白活体成像系统》一文中研究指出本报哈尔滨11月20日电(朱伟光 特约朱伟华 通讯员鞠长荣、岳金凤)今天,在哈尔滨医科大学附属第四医院了解到,由该院申宝忠教授等人研究设计的光学分子成像设备——绿色荧光蛋白活体成像系统,获得了由国家知识产权局颁发的使用专利证书。 (本文来源于《光明日报》期刊2006-11-21）
活体荧光成像系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文旨在利用光纤式在体荧光显微成像系统,建立大鼠脑内神经元的在体显微荧光连续观察的实验方法。将含有绿色荧光蛋白的重组病毒载体(Ubi-GFP)微注射到Sprague Dawley(SD)大鼠大脑皮层区,7天后用微创手术将光纤探头植入动物脑内目标位置,使用在体荧光显微成像技术观察到微注射区GFP标记神经元的特异性荧光信号。随后对大鼠脑组织行冰冻切片,荧光显微镜对切片的观察结果验证了在体荧光显微成像实验中观察到的荧光信号。该方法既保证了在体实验中动物处于生理状态,又满足了体内神经组织荧光显微水平成像的要求,可以用于动物脑内神经元荧光信号的在体追踪记录,为在体神经科学实验提供了有效的技术保障。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活体荧光成像系统论文参考文献
[1].王懋,李春炎,孙云飞,李敏,翟晓敏.近红外小动物活体荧光成像系统的研制[J].光学学报.2013
[2].石莹,陈露岚,姜民.光纤式在体荧光显微成像系统在动态观测活体动物脑内神经元中的应用[J].生理学报.2012
[3].杨强,马信龙,徐宝山,伍耀宏,许海委.PKH26标记和分子荧光活体成像系统在细胞标记示踪技术中的应用[C].第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会论文汇编.2012
[4].孟希亭,林晨,梅佳,王海娟,马飞.活体成像系统检测携荧光素酶增殖缺陷型腺病毒在小鼠体内的表达和分布[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2011
[5].汪茂荣,张馨,刘延庆.荧光蛋白活体成像系统在肿瘤研究中的应用[J].临床肿瘤学杂志.2011
[6].朱伟光,朱伟华,鞠长荣,岳金凤.哈医大四院推出绿色荧光蛋白活体成像系统[N].光明日报.2006