导读:本文包含了光催化臭氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:臭氧,氧化物,前驱,锰铁,环流,苯胺,流体力学。
光催化臭氧化论文文献综述
董静文,邢波,杨郭,贾萌,刘兴勇[1]（2019）在《Mn-Ce双金属/活性炭催化臭氧化处理亚甲基蓝废水》一文中研究指出以亚甲基蓝(MB)为研究对象,采用等体积浸渍法制备了不同相对含量的Mn-Ce双金属/活性炭,催化臭氧化处理MB废水,并对催化剂的孔结构和表面性质进行表征。研究表明,MB的氧化降解符合准一级动力学。与单独臭氧化和单金属催化臭氧化相比,Mn-Ce双金属之间的协同作用可以促进对MB的降解活性。在20℃、催化剂投加量为0.4 g/L、pH为6、MB初始质量浓度为200 mg/L的条件下,反应时间为33 min时MB去除率可达100%,COD去除率可达76.1%。催化剂循环使用5次后仍表现良好的催化活性。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年08期）
刘花德,张爱民[2]（2019）在《催化臭氧化中水镁石的再生性能》一文中研究指出文章研究了在臭氧化降解化工有机污染物中具有良好催化性能的水镁石的使用寿命和再生性能。以对苯胺的降解为例,研究结果表明,水镁石具有重复使用六次以及由简单煅烧恢复催化活性的优异再生性能,对化工企业实际废水的催化臭氧化降解也显示了良好的催化性能,研究为廉价水镁石对化工废水处理的实际应用提供了实验基础和科学根据。(本文来源于《化工管理》期刊2019年22期）
李灵毓,宋朝霞,崔天佑,申东财,保万琪[3]（2019）在《锰铁复合氧化物催化臭氧化脱色木醋液》一文中研究指出用共沉淀法制备了锰铁复合氧化物催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD),比表面积分析仪(BET)及扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征,并测试催化剂臭氧化降解脱色木醋液性能。结果表明,制备的锰铁复合氧化物催化剂具有与层状MnO_2相同的晶体结构;随着铁含量的增加,其形貌由仙人球状转变为片状,比表面积也由26.4 m~2/g增大到74.1 m~2/g。锰铁复合氧化物催化臭氧化相对于单一使用臭氧表现出更好的脱色效果,且含铁比例越大效果越好;催化剂使用量的增加以及提高pH值都有利于木醋液降解脱色。(本文来源于《化学世界》期刊2019年06期）
廖璐,吴愿安,华可芸,邵波,郭漪亮[4]（2019）在《纳米酶催化臭氧化降解水体中有机紫外防晒剂》一文中研究指出采用纳米酶催化臭氧化降解水体中有机紫外防晒剂的方法,探究在不同反应时间、溶液初始浓度、投加量、温度以及pH条件下通入臭氧对氨基苯甲酸和BP-3降解效率的影响.结果表明,温度35℃,pH 6.2,纳米酶用量0.9 g/100 mL溶液,通入臭氧时间13 min[400 mg/(L·h)],振荡时间30 min,对10 mg/L对氨基苯甲酸溶液的降解率达96%;温度30℃,pH 6.0,纳米酶用量0.1 g/30 mL溶液,通入臭氧时间10 min[400 mg/(L·h)],振荡时间15 min,对20 mg/L BP-3溶液的降解率达为91%,且催化氧化过程符合准一级动力学方程.(本文来源于《浙江树人大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
石角[5]（2019）在《催化臭氧化技术在水处理中的应用研究进展》一文中研究指出所谓催化臭氧化就是在反应过程中产生的强氧化性烃基自由基对水中有机物进行氧化分解,在常温常压条件下对难以被臭氧单独氧化的对有机物实现氧化降解。和单一的臭氧化相比,此种技术具备更为经济和安全的优势,能在很大程度上提升臭氧利用率,基于催化臭氧技术的特征,本文就将对其在水处理中的应用情况进行研究,希望对这项工作的开展提供一定理论帮助和指导作用。(本文来源于《科技风》期刊2019年16期）
梁燕[6]（2019）在《CuO/KCC催化臭氧化对苯二甲酸废水性能研究》一文中研究指出采用微乳液法和浸渍法制备CuO/KCC纤维状纳米催化剂,以对苯二甲酸废水为研究对象,采用臭氧协同催化氧化降解方法,对含对苯二甲酸废水进行研究,利用单因素实验筛选出催化反应的最佳条件。实验结果表明:在臭氧通量为7.41 mg·min~(-1)、初始溶液pH=9、催化剂投加量为75 mg·L~(-1)和反应温度20℃的条件下,催化臭氧氧化反应20 min时对苯二甲酸降解率及TOC去除率为65.57%和11.53%,催化剂经5次循环使用仍表现出良好的稳定性。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2019年05期）
隆佳君,彭澍晗,褚华强,吴德礼[7]（2019）在《铈类催化剂催化臭氧化的研究进展》一文中研究指出催化臭氧化由于能产生无选择性的羟基自由基(·OH),克服了传统单独臭氧对有机污染物具有选择性的局限。典型非均相催化臭氧化体系常利用金属氧化物作为催化剂,其中铈氧化物由于具有良好的催化臭氧化效果而被广泛研究。整理了铈类催化剂在催化臭氧化中的研究进展,介绍了常规铈类催化剂的制备方法,总结了铈类催化剂的催化臭氧化机理,包括吸附理论、自由基理论和臭氧直接氧化。根据催化剂的复合物形式,可将铈类催化剂分为活性炭负载型、介孔材料负载型和金属氧化物复合型3种。对各种铈类催化剂的应用现状及催化效果进行介绍,并对其发展趋势进行展望。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2019年05期）
舒展,孙宇维,魏骎,李久义,李海涛[8]（2019）在《催化臭氧化叁相环流反应器的CFD模拟》一文中研究指出采用欧拉法对环流反应器中气-液-固叁相流动进行计算流体力学模拟研究,通过氧气-水-催化剂冷态实验体系的实验数据验证模型与参数。实验结果表明,反应器环隙区域液相环流的主要推动力为反应器中心气流上升造成的套管内外压力差。从操作条件优化和反应器设计角度,提出提高环隙区域气含率的两种方法——增大环隙套管内外压力差和降低气泡直径。结合实验工况探索了不同气流量下反应器内流体流动状态,为优化热态反应器操作提供理论依据。(本文来源于《石油化工》期刊2019年05期）
丁丁[9]（2019）在《基于前驱物阴阳离子优化的锰基催化剂制备及催化臭氧化焦化尾水研究》一文中研究指出焦化生产企业是难降解有机废水主要来源之一,为了响应国家环境保护标准“十叁五”发展规划,对于焦化废水尾水进行稳定、高效的深度处理不可或缺。在焦化废水尾水的深度处理领域,非均相催化臭氧化技术由于其优异的有机物氧化效能一直是研究热点。因此,本研究通过优化前驱物阴阳离子制备一种催化性能优越的锰基催化剂,将其应用于催化臭氧化处理焦化废水尾水,并通过催化臭氧化工艺参数的优化,确定了一种出水可达GB16171-2012《炼焦化学工业污染物排放标准》的焦化废水尾水深度处理方法。主要研究结论如下:(1)通过单因素实验,确定锰基催化剂的氧化还原沉淀法制备条件为:沉淀pH为1.5,初始Mn~(2+)和Mn~(7+)摩尔比为3:1,煅烧时间为4.5h,最高煅烧温度为400℃。在该制备方法的基础上,对四种前驱物阴离子(NO_3~-、AC~-、SO_4~(2-)、Cl~-)对于锰基催化剂的影响进行了研究。应用四种不同前驱阴离子制备的锰基催化剂A_1(SO_4~(2-))、A_2(AC~-)、A_3(Cl~-)、A_4(NO_3~-)催化臭氧化处理焦化尾水模拟废水,四种催化剂催化活性大小顺序为A_4(NO_3~-)>A_2(AC~-)>A_1(SO_4~(2-))>A_3(Cl~-)。根据四种催化剂的BET、XRD、XPS的表征结果,四种催化剂的晶型结构、比表面积、表面元素价态存在明显差异,其中催化剂A_4(NO_3~-)比表面积大、晶粒尺寸小、晶体缺陷多、Mn~(3+)和吸附氧的相对含量高,在这些结构特性的共同作用下,催化剂A_4(NO_3~-)的催化活性较高。(2)在单组份锰基催化剂A_4(NO_3~-)的基础上,分别引入叁种前驱物阳离子Ce~(3+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)制备复合催化剂。通过改变每种金属离子的引入浓度制备了叁个系列的复合催化剂Mn-Fe(5%-40%)、Mn-Cu(5%-30%)、Mn-Ce(5%-30%),每个系列中催化活性较强的催化剂分别为Mn-Fe(30%)、Mn-Cu(20%)、Mn-Ce(15%)。在pH=7,温度为15℃,臭氧浓度为2.6mg/L的条件下,反应到120min,使用复合催化剂Mn-Fe(30%)、Mn-Cu(20%)、Mn-Ce(15%)时的水中COD去除率分别为34.99%、51.42%、27.73%。根据叁种复合催化剂的BET、XRD、XPS的表征结果,与单组份催化剂A_4(NO_3~-)相比,叁种金属离子的引入均一定程度的改变了催化剂的结构特性,其中Ce~(3+)的引入增大了催化剂的比表面积,减小了催化剂的平均晶体尺寸,提高了催化剂表面Mn~(3+)和吸附氧的相对含量,最终造成催化剂的催化性能增强。而Cu~(2+)和Fe~(3+)的引入均减小催化剂的有效比表面积,活性反应位点的减少导致了催化剂催化活性的减弱。(3)采用优化制备的锰基催化剂催化臭氧化处理实际焦化废水尾水,通过优化催化臭氧化工艺参数,确定在水的初始pH值为7.2,气体流量为2L/min,臭氧浓度为3.5mg/L,催化剂投加量为6g/L,反应温度为35±1℃的反应条件下,反应到120min时,水中COD剩余浓度为60.3mg/L,水的色度在5倍以下,水质可达到GB16171-2012《炼焦化学工业污染物排放标准》。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
郭彤彤[10]（2019）在《活性炭负载MgO掺杂MoO_3催化臭氧化水中的磺胺间甲氧嘧啶钠》一文中研究指出在当今的社会,以牺牲环境为代价换来了经济的飞速发展。这使得环境问题成为了越来越严重的全球性问题。水体污染已经成为了当今社会影响人类健康与经济可持续发展的最大阻碍。工业抗生素废水成分复杂,有机物的种类繁多,含盐量高,排放量大,色度深,同时具有高度的杀菌性,因此其成为了难以降解的有机废液之一。磺胺类药物是抗生素的一种,其中磺胺间甲氧嘧啶钠,是新一代长效磺胺类药,被广泛用于动物抗生素领域。本文采用沉淀制备出高效廉价的活性催化剂,用磺胺间甲氧嘧啶钠为原料配置出标准废液,用制备出的催化剂来考察其催化效果,通过改变催化剂制备的工艺条件,选出效果良好的催化剂。负载型金属氧化物催化剂,在催化臭氧化有机废液具有良好的效果。本文使用磺胺间甲氧嘧啶钠配置成一定浓度的水溶液,以水样COD值作为衡量标准来判断催化剂催化活性,确定最优条件的催化剂。本文采用共沉淀法制备的AC-MgO_X-MoO_X催化剂,结果表明在负载液浓度为0.013mol/L(以Mg~(2+)计),C(Mg~(2+)):C(Mo~(2+))=1∶0.3,焙烧温度350℃,焙烧时间4h条件下制备的催化剂具有较高的活性,通过实验验证,催化剂具有良好的稳定性,重复使用八次以后,仍然具有较高的催化效果,COD的去除率仍能达到80%以上。同时,对各个工艺条件下制备的催化剂利用SEM,EDS,XRD,XRF,BET,FT-IR,XPS等表征方法进行了一系列表征,来探究催化剂的物理及化学性能。采用AC-MgO-MoO_3催化剂,处理磺胺间甲氧嘧啶钠废液效果较为明显。试验结果显示在催化剂投加量1.5g/100ml,废水pH为12,臭氧流量1.0L/min条件下,催化剂的催化活性最高,磺胺间甲氧嘧啶钠废液COD的去除率可以达到92.4%。最后,利用TBA,磷酸等自由基捕获剂来验证该催化臭氧化的氧化机理,利用MS验证降解反应的降解过程。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
光催化臭氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章研究了在臭氧化降解化工有机污染物中具有良好催化性能的水镁石的使用寿命和再生性能。以对苯胺的降解为例,研究结果表明,水镁石具有重复使用六次以及由简单煅烧恢复催化活性的优异再生性能,对化工企业实际废水的催化臭氧化降解也显示了良好的催化性能,研究为廉价水镁石对化工废水处理的实际应用提供了实验基础和科学根据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光催化臭氧化论文参考文献
[1].董静文,邢波,杨郭,贾萌,刘兴勇.Mn-Ce双金属/活性炭催化臭氧化处理亚甲基蓝废水[J].工业水处理.2019
[2].刘花德,张爱民.催化臭氧化中水镁石的再生性能[J].化工管理.2019
[3].李灵毓,宋朝霞,崔天佑,申东财,保万琪.锰铁复合氧化物催化臭氧化脱色木醋液[J].化学世界.2019
[4].廖璐,吴愿安,华可芸,邵波,郭漪亮.纳米酶催化臭氧化降解水体中有机紫外防晒剂[J].浙江树人大学学报(自然科学版).2019
[5].石角.催化臭氧化技术在水处理中的应用研究进展[J].科技风.2019
[6].梁燕.CuO/KCC催化臭氧化对苯二甲酸废水性能研究[J].煤炭与化工.2019
[7].隆佳君,彭澍晗,褚华强,吴德礼.铈类催化剂催化臭氧化的研究进展[J].环境污染与防治.2019
[8].舒展,孙宇维,魏骎,李久义,李海涛.催化臭氧化叁相环流反应器的CFD模拟[J].石油化工.2019
[9].丁丁.基于前驱物阴阳离子优化的锰基催化剂制备及催化臭氧化焦化尾水研究[D].中国矿业大学.2019
[10].郭彤彤.活性炭负载MgO掺杂MoO_3催化臭氧化水中的磺胺间甲氧嘧啶钠[D].郑州大学.2019
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