导读:本文包含了铬酸钴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铬酸钴,固相法,烧结工艺,反射率
铬酸钴论文文献综述
王彤,李晓[1]（2018）在《尖晶石型铬酸钴的烧结工艺研究》一文中研究指出本文以氧化铬和氧化钴为原料,采用固相法制备了尖晶石型铬酸钴颜料颜料,采用X射线衍射,光谱仪、色谱仪等测试手段研究煅烧温度、保温时间对晶体结构,光谱反射以及颜色参数的影响。实验结果表明,实验结果表明,在保温时间为6小时,烧结温度1250度时,能够得到反应较为完全,反射率较高的颜料。(本文来源于《山东工业技术》期刊2018年10期）
刘景弟[2]（2016）在《尖晶石型铬酸钴催化剂的制备及其CVOCs氧化性能的研究》一文中研究指出催化燃烧法是—种被广泛用于含氯挥发性有机废气(CVOCs)消除的方法。目前,Cr基催化剂在CVOCs催化方面表现出良好活性和选择性,原因在于CrOx具有良好氧化还原性能有助于含氯挥发性有机废气在催化剂表面吸附和氧化。但其在反应中容易造成铬物流失并污染环境。因此,合成出高效稳定的Cr-基催化剂用于消除低浓度含氯有机废气,并研究其反应机理,是本论文的研究目标。本论文的研究内容及结果如下：1.采用NH4HCO3共沉淀法在不同焙烧温度下制备一系列尖晶石型CoCr2O4催化剂并测试其对CH2Cl2催化燃烧性能。结果表明,系列CoCr2O4催化剂都具有较高的反应活性,并发现其性能受到表面酸性和氧化还原性的协同作用。其中,6000C焙烧的CoCr2O4-6催化剂因其具有较高的表面酸量(0.46mmol·gcat-1)和较高表面吸附氧浓度(Oats/Oat=0.55),因此活性最佳,其Tso为201 ℃,T90为278 ℃。该催化剂中含有CoCr2O4尖晶石和晶相Cr203,而CoCr2O4是反应主要活性组分。CoCr2O4尖晶石中的酸性位是吸附CH2Cl2分子的活性位,从而使得反应更易进行。2.通过改变钴铬投料比的方式,合成了一系列纯相的CoCr2O4尖晶石催化剂。通过对CoCr2O4系列催化剂进行CH2Cl2活性评价,发现具有尖晶石结构的CoCr2O4,能够明显提高催化氧化活性,且它们比一般的含Cr体系更稳定,具有实际应用潜力。我们发现一系列尖晶石型CoCr2O4催化剂对CH2Cl2的催化燃烧都具有较高的反应活性,其中600 ℃焙烧的催化剂具有最佳的反应活性(220℃时的面积比速率为3.41 × 10-8 molCH2Cl2s-1m-2)。反应产物中没有其他含氯卤代烃,说明催化剂具有高选择性。定量分析结果显示,高温焙烧会导致尖晶石八面体空隙里部分的Co3+会被Cr3+或Cr6+取代,增强了催化剂表面的酸性和还原性能,协同促进了催化性能。此外,我们发现高价铬物种(Cr6+)在催化反应中起着重要的作用,Cr6+的TOFs (2.2×10-3s-1)比Cr3+ TOFs (0.56×10-3s-1)高的多。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-05-01）
胡冬生[3]（2010）在《尖晶石型铬酸钴材料的制备与研究》一文中研究指出铬酸钴(CoCr_2O_4)是尖晶石型材料的一种,广泛应用于高性能颜料、催化和磁性材料等众多领域。本文以碳酸氢铵反滴定共沉淀法和低温燃烧法(LCS)合成铬酸钴材料,用热重-差热分析(TG-DTA)、示差扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)、激光粒度仪、扫描电镜(SEM)、(高倍)透射电镜(HRTEM/TEM)、紫外可见分光光度计(Uv-Vis Spectrometer)和分光色差仪等分别表征了前驱体的热性能、组成及样品的结构、粒度分布、形貌、显微结构、紫外可见吸收性能和颜色参数。在共沉淀法中,主要研究了不同沉淀剂、滴定方式、水浴温度、碳酸氢铵浓度和烧结温度等因素对前驱体结构、组成、转晶温度、晶粒尺寸和晶格常数和颜色性能等的影响。结果表明,用碳酸氢铵做沉淀剂、浓度为0.8mol/L,采用反滴定方式,在75℃水浴合成前驱体,然后在800-C保温1h能获得形貌规整,粒径为35nm左右的晶粒。Uv-V曲线上可见575、615和670nm左右有较强的吸收,575和615nm左右的吸收可归于Co~(2+)的自旋允许跃迁~4A_2(F)→~4T_1(P),670nm处的吸收可能是Co~(2+)的自旋允许跃迁和Cr~(3+)在八面体中的跃迁~4A2g→~4T_(2g)吸收发生重迭。随着煅烧温度的升高,颜料的亮度提高,绿色调和蓝色调逐渐加深,色饱和度逐渐增加,表现为由暗绿色趋向于鲜艳的蓝绿色。在低温燃烧法中主要研究了不同金属硝酸盐(氧化剂)和柠檬酸(CA,作还原剂)之比、烧结制度、水浴温度、不同pH值等因素对前驱体的热性能、样品的粒径、晶格畸变和晶格常数、凝胶形成时间、凝胶燃烧性能和Uv-Vis光谱的影响。用Scherrer公式和Williamson-Hall method(W-H法)分别估算了粒径的大小,用W-H法计算了不同升温速率对样品晶格畸变和晶粒大小的影响。用LCS法,以Zn~(2+),Ni~(2+)和Al~(3+)等金属离子分别取代部分Co~(2+)和Cr~(3+),形成了A位和B位取代的复合尖晶石材料,研究了样品结构和性能的变化。结果表明,当CA/NO_3=0.278时,前驱体具有最佳的反应性能,400℃点燃,在800℃保温2h即可合成单相、形貌规整的纳米级铬酸钴。水浴体系温度选择在90～95℃,约2.5h形成凝胶,调整pH=5能得到结晶度高、单相的铬酸钴。红外谱图上可以明显的看到527和630cm~(-1)左右对应于八面体基团[CrO_6]和四面体基团[CoO_4]的振动吸收。Uv-V曲线在约578、618和670nm左右有较强的吸收,随着温度升高,吸光度增大,对应Co~(2+)的自旋允许跃迁~4A_2(F)→~4T_1(P)和Cr3+在八面体中发生~4A_(2g)→~4T_2g跃迁。从趋势上看,W-H法估计本样品晶粒大小更合理,样品晶格畸变率和升温速率有直接关系,这在HRTEM的观察中得到证实,随着温度升高,晶格畸变率基本呈线性上升。掺杂Zn~(2+)和Al~(3+)的复合型样品能保持结构不变而有更好的颜色性能,具有经济性和实用性。(本文来源于《南京理工大学》期刊2010-05-01）
王艳力,刘钢,贾明君,朱小梅,邹秀晶[4]（2006）在《铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应》一文中研究指出研究了具有尖晶石结构的铬酸钴及负载钾的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应.结果表明,相对较高的反应温度有利于提高催化剂的反应活性和2,6-二甲酚的选择性;随着质量空速的降低,苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性逐渐增加,邻甲酚的选择性逐渐降低,这表明2,6-二甲酚是邻甲酚进行连续反应的结果.另外,钾的引入能明显提高邻甲酚的选择性,降低苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性,原因可能主要是由于负载钾后铬酸钴催化剂上的较强的酸中心数目明显减少所致.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年12期）
王艳力,徐磊,李志刚,贾明君,王振旅[5]（2006）在《过渡金属掺杂的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇邻位烷基化反应》一文中研究指出邻甲酚和2,6-二甲酚是重要的化工原料。多年来,由苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应合成邻甲酚和2,6-二甲酚一直备受关注。近期文献中相继报道了一些尖晶石型复合氧化物体系(如 Zn1-xCoxFe2O4等)对该反应表现出很高的活性和选择性。最近,我们发现采用共沉淀法制备的具有(本文来源于《第十叁届全国催化学术会议论文集》期刊2006-09-01）
铬酸钴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
催化燃烧法是—种被广泛用于含氯挥发性有机废气(CVOCs)消除的方法。目前,Cr基催化剂在CVOCs催化方面表现出良好活性和选择性,原因在于CrOx具有良好氧化还原性能有助于含氯挥发性有机废气在催化剂表面吸附和氧化。但其在反应中容易造成铬物流失并污染环境。因此,合成出高效稳定的Cr-基催化剂用于消除低浓度含氯有机废气,并研究其反应机理,是本论文的研究目标。本论文的研究内容及结果如下：1.采用NH4HCO3共沉淀法在不同焙烧温度下制备一系列尖晶石型CoCr2O4催化剂并测试其对CH2Cl2催化燃烧性能。结果表明,系列CoCr2O4催化剂都具有较高的反应活性,并发现其性能受到表面酸性和氧化还原性的协同作用。其中,6000C焙烧的CoCr2O4-6催化剂因其具有较高的表面酸量(0.46mmol·gcat-1)和较高表面吸附氧浓度(Oats/Oat=0.55),因此活性最佳,其Tso为201 ℃,T90为278 ℃。该催化剂中含有CoCr2O4尖晶石和晶相Cr203,而CoCr2O4是反应主要活性组分。CoCr2O4尖晶石中的酸性位是吸附CH2Cl2分子的活性位,从而使得反应更易进行。2.通过改变钴铬投料比的方式,合成了一系列纯相的CoCr2O4尖晶石催化剂。通过对CoCr2O4系列催化剂进行CH2Cl2活性评价,发现具有尖晶石结构的CoCr2O4,能够明显提高催化氧化活性,且它们比一般的含Cr体系更稳定,具有实际应用潜力。我们发现一系列尖晶石型CoCr2O4催化剂对CH2Cl2的催化燃烧都具有较高的反应活性,其中600 ℃焙烧的催化剂具有最佳的反应活性(220℃时的面积比速率为3.41 × 10-8 molCH2Cl2s-1m-2)。反应产物中没有其他含氯卤代烃,说明催化剂具有高选择性。定量分析结果显示,高温焙烧会导致尖晶石八面体空隙里部分的Co3+会被Cr3+或Cr6+取代,增强了催化剂表面的酸性和还原性能,协同促进了催化性能。此外,我们发现高价铬物种(Cr6+)在催化反应中起着重要的作用,Cr6+的TOFs (2.2×10-3s-1)比Cr3+ TOFs (0.56×10-3s-1)高的多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铬酸钴论文参考文献
[1].王彤,李晓.尖晶石型铬酸钴的烧结工艺研究[J].山东工业技术.2018
[2].刘景弟.尖晶石型铬酸钴催化剂的制备及其CVOCs氧化性能的研究[D].浙江师范大学.2016
[3].胡冬生.尖晶石型铬酸钴材料的制备与研究[D].南京理工大学.2010
[4].王艳力,刘钢,贾明君,朱小梅,邹秀晶.铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应[J].高等学校化学学报.2006
[5].王艳力,徐磊,李志刚,贾明君,王振旅.过渡金属掺杂的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇邻位烷基化反应[C].第十叁届全国催化学术会议论文集.2006