论文摘要
【背景】由于抗生素的大量使用,导致细菌耐药性越来越强,寻找新的抗细菌感染药物成为研究热点。【目的】克隆表达群体感应淬灭酶,探究其对铜绿假单胞菌毒力及致病性的影响。【方法】利用PCR技术从产群体感应淬灭酶的芽孢杆菌QSI-1基因组DNA中克隆出aiiA基因,将其克隆到表达载体pET30a并导入大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中进行诱导表达,通过镍柱亲和层析获得纯化的N-酰基高丝氨酸内酯酶。用不同浓度的淬灭酶作用于铜绿假单胞菌,检测其对铜绿假单胞菌毒力因子产生以及生物膜形成能力的影响;以秀丽隐杆线虫为模型,考察其对线虫感染铜绿假单胞菌存活率的影响。【结果】克隆表达出群体感应淬灭酶,该酶能显著抑制铜绿假单胞菌毒力因子产生和生物膜的形成,并能降低铜绿假单胞菌对感染线虫的致死率。【结论】群体感应淬灭酶可作为一种能高效抑制细菌致病性的物质,为临床治疗细菌性感染提供新的策略。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张宝,王志航,储卫华
关键词: 群体感应淬灭酶,铜绿假单胞菌,毒力因子,生物膜,秀丽隐杆线虫
来源: 微生物学通报 2019年11期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学,基础医学
单位: 中国药科大学生命科学与技术学院,中国药科大学药学院
基金: 国家自然科学基金(31672676),国家基础科学人才培养基金(J1310032),江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)~~
分类号: Q78;R378
DOI: 10.13344/j.microbiol.china.180977
页码: 2927-2932
总页数: 6
文件大小: 491K
下载量: 287
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