导读:本文包含了超支化聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,乳液,纳米,性能,磷酸酯,导电性,大分子。
超支化聚合物论文文献综述
王学川,郝东艳,李季,郭笑笑[1]（2019）在《线性超支化磷酸酯盐聚合物复合加脂剂的制备及应用》一文中研究指出将线性超支化磷酸酯盐聚合物(PAMAM-3-P)与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)混合得到复配表面活性剂,然后对蓖麻油进行乳化,以未被乳化的油体积为评价指标,通过单因素试验优化复配条件,同时对复配物的乳液粒径进行表征。结果表明:最佳复配条件为:PAMAM-3-P与AEO-9的质量比为4∶1,此时HLB值是10.5,复配温度60℃,复配时间60 min,复配表面活性剂与蓖麻油的配比为3∶0.75,该复配体系的乳液平均粒径为203.2nm。将该线性超支化磷酸酯盐聚合物复合物应用于皮革加脂,结果表明,处理后的蓝湿革柔软,增厚率明显,并具有适宜的物理力学性能。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年05期）
李治衡,董平华,岳明,刘欢[2]（2019）在《一种超支化阳离子聚合物的制备及其防膨性能》一文中研究指出以顺丁烯二酸酐及二乙醇胺为原料,采用"一步熔融法"合成了端羟基超支化聚酯酰胺(HBP-OH);以环氧氯丙烷改性HBP-OH制得端基为氯甲基的超支化聚酯酰胺(HBP-ECH);以叁乙胺改性HBP-ECH制得端基为季铵基的超支化聚酯酰胺(HBP-L),其结构经IR表征。研究了HBP-L的静态防膨率、耐水洗能力及对岩心的渗透伤害率。结果表明:HBP-L加量为1 wt%时,粘土防膨率为90.36%;经10次水洗后,其防膨率仍超过85%;模拟地层温度为45℃时,HBP-L对岩心的渗透伤害率仅3.86%。采用XRD和Zeta电位法分析了HBP-L对粘土水化膨胀及运移分散的抑制机理。结果表明:经1 wt%HBP-L处理的粘土,其晶层间距为6.91 nm,较去离子水处理层间距(4.71 nm)小;粘土表面的zeta电位由-39.2 mV升高至-19.6 mV。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
陈金伟,王丹,商士斌,刘鹤,蔡照胜[3]（2019）在《端氨基超支化聚合物接枝双醛基纳米纤维素的制备及其对Ni~(2+)的吸附》一文中研究指出通过聚合反应制得一种端氨基超支化聚合物(HBP-NH_2),并以桉木浆为原料,经超声波辅助-TEMPO氧化制得羧基化纳米纤维素(CNC)、再经高碘酸钠氧化制得双醛基纳米纤维素(DNC),最后利用HBP-NH_2对DNC进行氨基化改性,得到端氨基超支化聚合物接枝双醛基纳米纤维素(HBPN-DNC),并对反应条件进行优化,当10%的HBP-NH_2溶液加入量为10 mL,反应温度为70℃,反应时间为4 h时N元素质量分数最高,达到6.0%。采用多种方法对纳米纤维素的结构和性能进行了表征,结果表明:氨基成功地接枝到了纳米纤维素链上,使得分子链变长,HBPN-DNC的热稳定性提高。HBPN-DNC对Ni(II)的吸附性能研究表明:室温条件下,当HBPN-DNC吸附剂用量为0.1 g,溶液初始质量浓度为500 mg/L且pH值为5.0的条件下吸附3 h,吸附量为150.21 mg/g。吸附过程符合准二级动力学吸附模型和Langmuir等温吸附模型,说明其吸附过程主要为单分子层的化学吸附。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年04期）
陈珂龙,张桐,崔溢,王智勇[4]（2019）在《超支化聚合物(HBPs)改性环氧树脂的研究进展》一文中研究指出超支化聚合物在不影响工艺性的前提下对环氧树脂有明显的增强、增韧作用。本文主要概述了超支化聚合物对环氧树脂力学性能、耐热性能的影响,主要包括:聚酯超支化聚合物改性环氧树脂、聚酰胺/聚酰亚胺/聚乙烯亚胺超支化聚合物改性环氧树脂、有机硅超支化聚合物改性环氧树脂以及其他超支化聚合物改性环氧树脂等。此外,还指出了目前超支化聚合物改性环氧树脂的缺点以及未来的发展方向。当前限制HBPs在环氧树脂改性领域内大规模应用的主要缺点在于大多数HBPs合成步骤繁琐复杂,合成成本较高。鉴于此,在未来随着更简单、绿色的合成方法的出现,HBPs在其他新兴领域以及改性树脂中的应用会越来越广泛。(本文来源于《材料工程》期刊2019年07期）
周成飞[5]（2019）在《新型超支化聚合物的合成及应用研究进展》一文中研究指出主要介绍了含特殊结构基元的超支化聚合物和超分子超支化聚合物的合成方法,并综述了这些新型超支化聚合物在生物医学材料、光学材料、电学材料方面的应用研究进展。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年14期）
谢寒[6]（2019）在《功能超支化聚合物的制备及应用》一文中研究指出超支化聚四氮唑表现出良好的导电性;半结晶超支化聚(酯-酰胺)具有合适的T_g和T_m,可以用于光固化粉末涂料中;含叔胺和硫醚的超支化大分子光引发剂有着良好的光引发活性。本文将主要从这3个方面综述超支化聚合物在新材料领域的应用。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年04期）
于彦存,王显,葛君杰,刘长鹏,邢巍[7]（2019）在《超支化聚合物氮修饰Pd催化剂促进甲酸电催化氧化》一文中研究指出通过原位聚合法制备了以超支化聚合物的氮修饰的PdN_x/C催化剂,并考察了其催化甲酸电氧化反应的性能.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等技术研究了氮的引入对催化活性组分Pd的形貌及表面电子形态的影响.结果表明,修饰氮后Pd纳米粒子粒径可稳定在2 nm,并且保持了较高的分散度,改善了表面Pd电子状态.与Pd/C催化剂相比,氮修饰的PdN_(20)/C用于甲酸电氧化的Pd单位质量比活性提高了10. 9%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
李文亮,冯军,白利斌,巴信武[8]（2019）在《一类超支化聚合物单体的制备》一文中研究指出本文利用酰氯与胺基反应生成酰胺的反应,制备出乙二胺双丙烯酰胺、丙二胺双丙烯酰胺,丁二胺双丙烯酰胺这一类单体,并且傅立叶红外光谱和核磁共振光谱仪对这些单体进行了表征,为制备超支化聚合物单体提供了方法。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年07期）
谢云飞,郭露荫,方蔚伟,何涛[9]（2019）在《新型超支化纳米聚合物缓释材料的合成及应用》一文中研究指出超支化聚合物及其纳米具有众多的官能团和高度支化的叁维立体结构,显示出与线型分子完全不同的性质,具有重要研究价值。文章研究了一种新型的超支化纳米聚合物缓释材料的合成及其应用。首先通过可逆加成-断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)自由基活性聚合合成超支化聚合物,随后向超支化聚合物中加入甲醇,通过加热、冷却过程即可制备纳米聚合物颗粒的甲醇分散液,方法简单、无需自组装。所制备的纳米缓释材料结构稳定均匀,具有较高的疏水物质的装载和控释能力,可应用于医药生物等领域。(本文来源于《合肥工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王艳丽[10]（2019）在《超支化聚合物乳液的合成及其协助提高中密度纤维板耐水性能的研究》一文中研究指出中密度纤维板(MDF)具有表面平整细密光滑、机械加工性良好、抗弯曲强度和抗冲击强度高等优异的性能而得到了迅猛的发展,但是由于木纤维之间有很多孔隙,一旦吸水、吸潮之后,水分子就会进入MDF的空隙中,导致MDF发生变形、膨胀以及机械强度减弱,影响MDF的应用领域和使用寿命,所以有必要在MDF成型过程中加入防水剂来提高MDF的耐水性,这也是本论文的主要目的。超支化聚合物(HBP)具有叁维立体的网状空间结构、内部存在有大量的空腔、末端含有大量的活性基团,可以很好的对其改性,这些特性赋予了HBP更多优异的性能。由于HBP具有的特殊结构以及广泛的应用前景,所以HBP的应用和发展得到了极大的推进。本论文的主要工作:1.超支化石蜡乳液的合成及表征先将丁二酸酐和二乙醇胺在室温下进行反应合成AB_2单体,以叁羟甲基丙烷为核分子,通过与AB_2单体进行不同摩尔比例的反应生成第二代、第叁代和第四代端羟基超支化聚酰胺-酯(HPAE)。通过傅里叶红外谱图分析、核磁共振谱图分析、元素分析、羟值测定等用来表征最终合成的端羟基HPAE;然后用丙烯酸(AA)改性合成的端羟基HPAE,从而合成一种双键封端的HPAE。通过傅里叶红外谱图分析、羟值测定、双键含量等测试对最终合成的双键封端的HPAE进行表征;在引发剂的作用下,合成的双键封端的HPAE和石蜡(PF)发生自由基聚合,合成超支化石蜡(HBPF),通过傅里叶红外谱图分析、双键含量等测试完成对HBPF的表征。在HBPF中加入适量的乳化剂合成超支化石蜡乳液(HBPFE),进行傅里叶红外谱图测试等表征,并且进行粘度、干膜吸水率等性能测试,得到最好的合成配方。2.超支化聚丙烯酸酯乳液的合成及表征将以上合成的双键封端的HPAE作为单体和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)在引发剂、乳化剂的作用下引发加成聚合,合成超支化聚丙烯酸酯乳液(HBAAE),然后对合成的HBAAE进行傅里叶红外谱图分析、双键含量等表征以及粘度、干膜吸水率等性能测试,得到最好的合成配方。3.MDF耐水性能的测试首先在MDF成型的过程中分别加入市售PF乳液和HBPFE,通过对成型的MDF进行吸水膨胀率和力学性能等测试,比较市售PF乳液和HBPFE对MDF性能的影响;然后在MDF成型的过程中分别加入市售聚丙烯酸酯乳液和HBAAE,通过对成型的MDF进行吸水膨胀率和力学性能等测试,比较市售聚丙烯酸酯乳液乳液和HBAAE对MDF性能的影响;最后归纳总结市售乳液和超支化聚合物乳液(HBPE)对MDF的影响,并且分析讨论HBPE对MDF产生最佳效果的最佳用量。从实验结果得到:1.市售PF乳液可以提高MDF的耐水性能,吸水厚度膨胀率最低可以达到9.5%,但是市售PF乳液的加入在一定程度上降低了MDF的内结合强度;加入HBPFE不仅可以提高MDF的耐水性(吸水厚度膨胀率达到9.4%),对MDF内结合强度的影响也小于市售PF乳液。2.市售聚丙烯酸酯乳液可以提高MDF的耐水性能,吸水厚度膨胀率最低可以达到10.0%,但是市售聚丙烯酸酯乳液的加入在一定程度上降低了MDF的内结合强度;加入HBAAE不仅可以提高MDF的耐水性(吸水厚度膨胀率达到9.5%),对MDF内结合强度的影响也小于市售聚丙烯酸酯乳液。综合分析我们能将成功合成的HBPE应用到提高MDF耐水性能上,不仅耐水效果优于市售乳液,且在达到相同耐水效果的情况下,HBPE的添加量一般小于市售乳液,其对MDF力学性能的影响上也小于市售乳液。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
超支化聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以顺丁烯二酸酐及二乙醇胺为原料,采用"一步熔融法"合成了端羟基超支化聚酯酰胺(HBP-OH);以环氧氯丙烷改性HBP-OH制得端基为氯甲基的超支化聚酯酰胺(HBP-ECH);以叁乙胺改性HBP-ECH制得端基为季铵基的超支化聚酯酰胺(HBP-L),其结构经IR表征。研究了HBP-L的静态防膨率、耐水洗能力及对岩心的渗透伤害率。结果表明:HBP-L加量为1 wt%时,粘土防膨率为90.36%;经10次水洗后,其防膨率仍超过85%;模拟地层温度为45℃时,HBP-L对岩心的渗透伤害率仅3.86%。采用XRD和Zeta电位法分析了HBP-L对粘土水化膨胀及运移分散的抑制机理。结果表明:经1 wt%HBP-L处理的粘土,其晶层间距为6.91 nm,较去离子水处理层间距(4.71 nm)小;粘土表面的zeta电位由-39.2 mV升高至-19.6 mV。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超支化聚合物论文参考文献
[1].王学川,郝东艳,李季,郭笑笑.线性超支化磷酸酯盐聚合物复合加脂剂的制备及应用[J].皮革科学与工程.2019
[2].李治衡,董平华,岳明,刘欢.一种超支化阳离子聚合物的制备及其防膨性能[J].合成化学.2019
[3].陈金伟,王丹,商士斌,刘鹤,蔡照胜.端氨基超支化聚合物接枝双醛基纳米纤维素的制备及其对Ni~(2+)的吸附[J].林产化学与工业.2019
[4].陈珂龙,张桐,崔溢,王智勇.超支化聚合物(HBPs)改性环氧树脂的研究进展[J].材料工程.2019
[5].周成飞.新型超支化聚合物的合成及应用研究进展[J].橡塑技术与装备.2019
[6].谢寒.功能超支化聚合物的制备及应用[J].影像科学与光化学.2019
[7].于彦存,王显,葛君杰,刘长鹏,邢巍.超支化聚合物氮修饰Pd催化剂促进甲酸电催化氧化[J].高等学校化学学报.2019
[8].李文亮,冯军,白利斌,巴信武.一类超支化聚合物单体的制备[J].信息记录材料.2019
[9].谢云飞,郭露荫,方蔚伟,何涛.新型超支化纳米聚合物缓释材料的合成及应用[J].合肥工业大学学报(自然科学版).2019
[10].王艳丽.超支化聚合物乳液的合成及其协助提高中密度纤维板耐水性能的研究[D].济南大学.2019
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