导读:本文包含了氮杂配体及配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,羧酸,氢键,晶体,磁性,巯基,结构。
氮杂配体及配合物论文文献综述
白凯鹏,周利君,曹孟雪,张思锐,徐杰[1]（2019）在《新型钒氧簇-氮杂配体配合物的合成及光催化降解亚甲基蓝染料废水》一文中研究指出以偏钒酸钠为原料,分别与菲啰啉、联吡啶自组装生成偏钒酸氮杂配合物,并以此物质为催化剂,光催化降解亚甲基蓝染料废水。实验结果表明,光照条件下,催化剂投加量越大,溶液pH值越小,则废水降解率越高。该类催化剂材料对有机染料废水具有良好的光催化降解作用,可作为新型的复合光催化材料。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2019年08期）
任秀辉,王鹏,苏剑,程军妍[2]（2019）在《基于3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体的两个离散型Ag仿配合物的合成与晶体结构（英文）》一文中研究指出3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体(L)与银盐室温下反应得到了2个结构新颖的离散型配位化合物[Ag_8(L)_8](BF_4)_8·CH_2Cl_2·3CH_3OH (1)和[Ag_4(L)_4](PF_6)_4·CH_2Cl_2(2)。通过红外、元素分析、X射线单晶衍射等检测手段对所得配合物进行了表征。结果表明,2个配合物皆以二聚体的形式存在。未配位的平衡阴离子与二聚体通过氢键连接成一维或二维结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
王利娜[3]（2019）在《羧酸与含氮杂环配体构筑的配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出本论文的研究思路是在水热/溶剂热条件下基于有机羧酸配体和含氮杂环配体与金属离子进行自组装反应,构筑结构新颖的各类金属配合物,解析其晶体结构并进行其他性能表征。通过调节有机羧酸配体的柔韧性、金属盐种类、溶剂、反应温度、pH值以实现自组装调控配位聚合物的结构、维度、孔道尺寸和形状,得到具有新颖结构和优异性能的MOFs。在以上工作的基础上对配合物进行元素分析、红外、紫外可见吸收、热重、XRD、磁性、荧光等表征,着重研究其在染料吸附和荧光探针领域的应用,进一步挖掘配位聚合物的结构特点、配位模式对染料和硝基苯类爆炸物选择性响应规律,探讨了该类有机小分子与配位聚合物相互作用使MOFs材料产生荧光猝灭和染料吸附的机理,主要研究工作如下:1.基于4,4-二苯醚二甲酸(H_2oba)为主配体,以1,10-邻菲啰啉(phen),2,9-二甲基-1,10-邻菲啰啉(dmphen)为辅助配体,与过渡金属在溶剂热条件下合成了五个新的配位聚合物[Cd_2(oba)_2(phen)_2]_n(1)、[Mn_3(oba)_3(phen)_2]_n(2)、[Zn(oba)(phen)]_n(3)、[Mn(oba)(dmphen)]_n(4)和[Zn(oba)(dmphen)]n(5)。研究了配合物1、3和5的固态发光性质,结果表明配合物1、3和5在荧光方面存在潜在的应用价值。由于配合物2具有较高的表面积和可调的孔径,被认为是吸附有机染料的理想候选材料。选择了四种不同大小、不同电荷的典型有机染料作为吸附模型,根据颜色强度的变化以及紫外可见光谱的测定结果,发现2对刚果红(CR)染料具有很强的选择性分离能力。经计算,化合物2的总吸附量约64.4mg.g~(-1),这种快速、高效的吸附效果在废水处理中也具有重要意义。2.以3-(3',5'-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸(H_4L)为主配体,引入不同的含氮辅助配体,使其与金属Zn(II)和Cd(II)在溶剂热条件下合成了叁例新的配位聚合物[Zn(H_2L)(2,2-bipy)]_n(6)、[Cd(H_2L)(phen)(H_2O)]_n(7)、[Cd(H_2L)(4,4-bipy)]_n(8)。结构分析表明,配合物6和7通过π???π堆积作用进一步扩展到三维结构。配合物8具有2D层网络,通过C-H???O氢键进一步扩展到2D→3D结构。对配体和配合物6-8都进行了荧光测试,发现6是一种可定量、检测限低、灵敏度高和选择性好的荧光传感器,进而对其做了金属离子和有机小分子识别研究,发现其对Fe~(3+)金属离子和2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)有独特的识别作用。其中配合物6对2,4-DNP的检测限为7.08×10~(-4) mM,高的猝灭常数和低的检测限表明配合物6对检测2,4-DNP有极高的灵敏度。3.基于3-(3',5'-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸(H_4L)为主配体与Ln~(3+)构筑了孔道内含未配位-COOH的5个同构型的Ln-MOFs,分子式为[Ln(HL)(H_2O)_2]_n(Ln=Eu(9),Sm(10),Gd(11),Nd(12),Tb(13))。对Ln-MOFs的固体荧光性质和结构特点进行了研究,结构分析显示配合物9-13为叁维网络框架结构。由于配合物9的孔道中含有未配位-COOH并且可以发射较强的红色荧光,将其作为荧光传感器实现了在其它离子共存的水溶液中以荧光猝灭的方式选择性的识别Fe~(3+)和CrO_4~(2-)离子。其中配合物9对Fe~(3+)和CrO_4~(2-)的检测限分别为8.843×10~(-3) mM和4.552×10~(-3) mM,表明配合物9对检测Fe~(3+)和CrO_4~(2-)有极高的灵敏度。此外,配合物9在少量丙酮存在的情况下发生荧光猝灭现象,并且呈现出良好的线性相关性,故可作为荧光探针高灵敏地识别丙酮。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2019-06-10）
林琳[4]（2019）在《含氮杂环唑类配体构筑的多酸基配合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本论文以含有氮杂环取代基的有机物及腈基衍生物为配体,在水热或溶剂热的条件下,与多酸和Cu/Co离子自组装配位,合成了十个多酸基配合物,并对所得的十个化合物进行了如下表征:红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、单晶X-射线衍射分析和粉末X-射线衍射分析(PXRD);我们还对化合物的电化学性质、对有机染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的光催化性质进行了进一步的研究。1.选取含有叁氮唑氮杂环基团的3,5-双(1,2,4-叁氮唑基)苯甲腈(DTCN)和3,5-双(1-咪唑基)苯甲腈(DICN)为原料,利用其在水热条件下能够发生原位水解反应,生成羧基配体的优势,通过改变反应的温度和多酸类型(从Keggin到Anderson型多阴离子),从而得到五种含有N-杂环取代基的腈基配体、原位构筑的多酸基配合物1-5。[Cu_4~ⅠCu_2~Ⅱ(OH)_2(H_2O)_4(DTCA)_4(HPMo_(10)~(VI)Mo_2~VO_(39))]·2H_2O(1)[Cu_4(OH)_2(H_2O)_2(DTCA)_2(SiW_(12)O_(40))]·11H_2O(2){[Cu_2Cl(H_2O)(HDTCA)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18))]}·4H_2O(3){[Cu(HDICA)_2[CrMo_6(OH)_7O_(17))]}·13H_2O(4){[Co_2(H_2O)_2(HDTCA)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18))]}·4H_2O(5)化合物1-5都是在水热条件下合成的,且配体均发生了原位转化反应,生成了羧基配体。但是,化合物1-2在170℃条件下得到的,结构中配体上羧基氧原子与金属中心离子形成了配位;而化合物3-5是在120℃下合成的,但配体上的羧基氧原子却不与金属离子配位。也就是说,反应温度对原位转化羧基氧原子的配位能力有着一定的影响。由于合成化合物选用的多酸类型不同,配体、多酸的链接及总体结构也有不同。化合物1是3D的结构,结构中{PMo_(12)}多酸阴离子,通过共享一个端氧原子,形成一个1D的多酸链;这些1D多酸链与2D的金属-有机层,进一步连接成为一个3D的金属-有机框架结构。在化合物2中,{SiW_(12)}多酸阴离子与1D的金属-有机链连接,形成一个2D的层;这些二维层,借助多酸的端氧原子,从而形成3D框架结构。化合物3-5均是用Anderson型阴离子{CrMO_6},最终形成2D的层状结构。此外,1、3、4表现出一定的双功能电催化的性能;同时,化合物2对有机染料MB、RhB的降解,具有一定的光催化性能。2.选取含有甲基咪唑氮杂环基团的3,5-双(2-甲基-咪唑基)苯甲腈(DMICN)作为配体,结合铜离子、Keggin型多酸{SiW_(12)}或Wells-Dawson型多酸{P_2W_(18)}多阴离子,在水/溶剂热条件下进行自组装,成功地得到了叁个多酸基金属-有机配合物6-8。[Cu_2(H_2O)_2(DMICN)_4(SiW_(12)O_(40))]·2DMA·13H_2O(6)[Cu_2(H_2O)_2(DMICN)_4(SiW_(12)O_(40))]·2DMA·19H_2O(7)[Cu_2~ⅠCu_2~Ⅱ(H_2O)_2(HDMICA)_4(P_2W_(18)O_(62))]·5H_2O(8)DMA=N,N’-二甲基乙酰胺所得叁个多酸基金属-有机配合物均是3D超分子结构。化合物6和7是在不同温度下的溶剂热条件下得到的,都是由{SiW_(12)}阴离子与一维金属-有机链构筑的3D超分子框架结构;化合物8是在水热165℃条件下得到的,是由Wells-Dawson型{P_2W_(18)}多酸阴离子与金属-有机链,通过氢键作用构筑的3D超分子结构。研究发现,在温度较低的溶剂热体系中,结构中的腈基未能转化为羧基配体(6和7),而在水热条件下,却能够发生原位转化,生成羧基配体(8)。也就是说,反应温度对腈基配体的原位转化反应有着重要的影响。通过对化合物6-8的电化学、光催化性能的研究发现,化合物8表现出一定的双功能电催化的性质。3.选取叁齿氮杂环化合物1,3,5-tris(triazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethyl benzene(ttb)为有机配体,{P_2W_(18)}和{SiW_(12)}多阴离子为无机建筑单元,水热条件下和不同金属离子反应,合成了两个多酸基配合物(9-10)。[Co_2(ttb)_2(H_2O)_4(H_2P_2W_(18)O_(62))]·10H_2O(9)[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4](SiW_(12)O_(40))(10)化合物9和10都是3D超分子结构。在结构中,ttb配体均展示了反式的叁齿配位模式,并与金属离子连接,形成了两种金属-有机片段。在化合物9中,金属离子与ttb配体形成一个1D的[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4]_n~(4n+)链,多酸阴离子{P_2W_(18)}进一步将其连接,形成2D的层状结构;在化合物10中,金属离子与ttb配体配位,形成了一个2D的阳离子层[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4]_n~(4n+)。同时,化合物9不仅对过氧化氢的还原,及抗坏血酸的氧化具有很好的电催化性质,而且对有机染料MB也具有一定的光催化降解性能。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
郭晓青[5]（2019）在《多齿氮杂环配体构筑的配合物催化串联Click/Alkynylation反应及葡萄糖传感性能的研究》一文中研究指出配位聚合物(CPs)是一种由金属离子/金属簇与有机配体构筑的一类结构明确的晶态材料。CPs材料具有以下四种突出特征:(i)特殊的孔隙度和可调的孔大小导致多孔结构的多样性;(ii)结构设计是通过考虑优选的拓扑结构来实现的;(iii)CPs的后合成修饰(PSM)是改变孔隙内部的反应性以及改变活性位点的电子和空间特征的强有力的工具之一;(iv)活性物种嵌入到CPs骨架中,使得孔内可能具有不同分布的功能位点。这些独特的特征促成了CPs在许多应用领域的广泛研究,例如:催化、传感、气体吸附和分离以及能源储存等。近年来,许多研究集中在CPs作为非均相催化剂催化有机反应,例如亨利反应、酯交换反应、环加成反应、迈克尔加成反应、一锅级联反应、Knoevenagel缩合反应、羟醛缩合、Suzuki偶联反应等。凭借其独特的孔结构,可修饰性和高得比表面积,CPs有效地结合了均相催化剂和非均相催化剂的优点,表现出了优异的催化性能。另一方面,CPs在电化学生物传感领域中也有广泛的应用。基于以上的论述,本论文研究内容包括:1)设计合成新型的Cu(I)配位聚合物,作为非均相催化剂催化串联click/Alkynylation反应生成叁唑骨架产物,并探讨了催化性能和结构之间的关系。2)设计合成了一种新型的葡萄糖传感器,研究了其对葡萄糖的电催化性能。同时,还探讨了该配位聚合物作为葡萄糖传感器的选择性和稳定性。详细内容介绍如下:1、为了开发CPs作为固体催化剂催化串联Click/Alkynylation反应,我们设计合成了两个Cu(I)配位聚合物(Cu~I-CPs),[CuBr(aas-TPB)]_n(1)和[Cu_3I_3(aas-TPB_()2)]_n(2)(TPB=N,N,N-tri(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamine)。CPs 1表现出一维(1D)人字形链状结构,在CPs 2中我们观察到Cu_3I_3簇的双链框架。此外,在催化末端炔烃,苄基迭氮化物和溴炔烃串联反应中,CPs 2独特的Cu_3I_3结构,可以有效促进Click/Alkynylation反应。因此,CPs 2可以成为串联Click/Alkynylation环加成的高效催化剂的候选者,而CPs 1可以有效催化点击产物的生成。2、我们利用含氮的配体(4,5-二-2H-四氮唑基-咪唑),在溶剂热的条件下合成了一个二价钴配位聚合物Co~(II)-CP(3),单晶X射线表明,CPs 3在空间上是“人字形”一维的链状结构。根据其结构特点,将其应用于葡萄糖的检测。实验结果表明,该配位聚合物对葡萄糖检测有低得检测线,响应快的特点,是一种新型的检测葡萄糖传感器。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
温慧芳[6]（2019）在《氮杂环羧酸配体基配合物的构筑及性能研究》一文中研究指出配合物因其独特的结构和广泛的应用在近几年受到了越来越多的关注。由于氮杂环羧酸类配体中羧酸根离子与金属离子有较强的配位及螯合能力,同时每个氧原子具有两个孤对电子,与金属离子具有多种配位模式,因此常被用于合成配合物。本文选择5-(3-羧基-苯基)-吡啶-2-羧酸(H_2cppca)、4-(4-羧基苯基)吡啶甲酸(H_2cppc)和吡啶-3,5-二羧酸(3.5-H_2pydc)为有机配体共合成了16种配合物,并通过单晶X射线衍射,元素分析,红外光谱测定,热重和粉末X-射线衍射等手段对其进行了表征,还研究了其磁性和荧光性能,具体内容如下:1.由有机配体5-(3-羧基-苯基)-吡啶-2-羧酸(H_2cppca)、草酸(H_2ox)以及镧系金属盐成功合成了五种同构镧系金属配合物:{[Ln_2(cppca)_2(ox)(H_2O)_2]·2H_2O}_n[Ln=Eu(1),Gd(2),Nd(3),Pr(4),Tb(5)]。配合物1-5是具有一维通道(6.31×10.13?~2)的叁维网络结构;从拓扑的角度,配合物1-5是(4,5)-连接的拓扑结构,Schlafli符号为{4~4.6~2}{4~4.6~4.8~2}。荧光探究实验结果表明,配合物1和5对苯胺具有敏感的荧光猝灭响应,相应的猝灭常数(Ksv)分别为2.81×10~4 M~(-1)和3.14×10~4 M~(-1),检出限分别为3.06μM(1)和2.29μM(5)。此外,配合物1和5非常稳定,其可重复使用性较高,用水洗涤后荧光很容易恢复。2.以4-(4-羧基苯基)吡啶甲酸(H_2cppc)为有机配体,与过渡金属离子Co(II),Ni(II),Mn(II),Zn(II),Pb(II),Cd(II),Cu(II)以及稀土金属离子La(III)和Eu(III)在溶剂热条件下合成了10种配合物6-15,并依次对其结构进行了测定,还对配合物6-13的红外,PXRD,热重进行了测试和详细分析,同时还研究了配合物6,7,9,13的磁性以及8,10,11,12的荧光性能。单晶X-射线衍射测试表明,配合物6-8属于同构配合物,配合物9和10的结构也是相同的,其分别属于相同的晶系和空间群。除配合物13是一维链状结构以外,其余配合物均为二维结构。配合物12是以H_2cppc为主要配体,以草酸作为辅配,与稀土金属离子La(II)合成的具有二维双层结构的配合物,配合物15是金属中心为Eu(III)和Co(II)的双金属配合物,其中Eu(III)与Co(II)通过羧基O连接形成Eu(III)-Co(II)十二元环,其相互连接形成了二维网络结构。通过对配合物6,7,9,13的磁学性能测试发现,配合物6和9存在反铁磁相互作用,7和13存在铁磁相互作用。荧光性质测定表明,配合物8,10,11,12的荧光发射峰与配体的荧光光谱很相似,表明这些配合物的荧光可能来源与配体H_2cppc的荧光,归因于配体内部的n→π*andπ→π*电荷跃迁(LLCT)和配体H_2cppc与中心金属之间的相互作用(LMCT)。3.以吡啶-3,5-二羧酸(3.5-H_2pydc)作为有机配体,通过水热法合成了一种新型的配合物[PbCuCl(3.5-pydc)]_n(16)。在配合物16中,两个对称的Pb(II)通过3,5-pydc~(2-)阴离子的两个羧基氧原子桥接形成Pb_2O_2二聚体,其相互连接形成2D折迭Pb-O-Pb层。两个对称的Cu离子通过两个氯离子桥接成Cu_2Cl_2二聚体,-Pb-O-Pb-层和Cu_2Cl_2二聚体连接成新的2D褶皱-Pb-O-Pb-Cu-Cl-层,其通过3,5-pydc~(2-)阴离子进一步连接形成3D网络结构。配合物16在紫外灯下发出弱蓝光,在260nm激发时其最大发射峰在383nm处。(本文来源于《中北大学》期刊2019-04-02）
张雯[7]（2019）在《基于巯基氮杂环类配体配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出对于配位化合物的合成,特定结构和功能配合物的定向合成仍是科研工作者面临的复杂难题。由于巯基氮杂环类配体一般具有N和S两种配位原子,配位模式多样化,且近年来与各种金属离子合成的配合物,结构多样,在生物活性,催化,医药,吸附,荧光等领域表现出别具一面的应用前景。本文采用巯基氮杂环配体1-(4-羟基苯基)-5-巯基四氮唑(HOPMTZ)和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(Hmthd)与金属中心铜、银、锌、锰在溶剂热条件下合成了9个荧光配合物,对其结构和性质进行测试及表征,具体内容如下:1.以1-(4-羟基苯基)-5-巯基四氮唑(HOPMTZ)为有机配体,用溶剂热方法合成了Cu(I)和Ag(I)作为中心配位金属的2种配合物:{[Cu(OPMTZ)]·H_2O}_n(1)和[Ag(OPMTZ)]_n(2)。由于乙二胺和铜的强的配位作用,所以加入的乙二胺的量要适量。配合物1和2均为2D层状结构。2.选用2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(Hmthd)作为有机配体,在改变反应溶剂,温度,pH等条件下合成了七个配合物:[Cu_4I(DMT)_3]_n(3)、[Cu_3(mthd)_2Br]_n(4)、[Ag_2(mthd)_2]_n(5)、[Ag_2(mthd)I]_n(6)[Cu(mthd)_2Cl]_n(7)、[Zn_4(OH)_6(SO_4)·3H_2O]_n(8)和[(H_3O)_2Mn_2(SO_4)_3]_n(9)。对其配合物进行了红外、固体荧光、热重和PXRD检测。在配合物3中,乙腈在铜(I)的催化下,原位生成2,5-二甲基-1,3,4叁氮唑配体,尽管Hmthd没有参与反应,但是它对晶体的培养起到了重要作用。配合物3由Cu_4I次级结构单元与有机配体构筑形成叁维左手螺旋通道结构。配合物3荧光光谱显示不同激发波长可改变该化合物的发光特性,在激发波长280-320nm之间,发射蓝紫光;而在330-410nm发射黄光。配合物4,5,6均为二维层状结构。对配合物5和配合物6进行了固体荧光性质测定,发现其在紫外灯的照射下呈黄色荧光。配合物7为零维结构。配合物8和配合物9为无机盐类化合物,配合物8是二维层状结构,硫酸根悬挂在二维层上;配合物9是叁维无机硫酸锰骨架,质子化的水分子填充在骨架里。(本文来源于《中北大学》期刊2019-04-02）
张拴,杨若澜,郭惠,范广,周彩华[8]（2018）在《以1-(2-甲基-苯并咪唑基)-1,4,7-叁氮杂环癸烷为配体的铜(Ⅱ)配合物的晶体结构和理论计算（英文）》一文中研究指出以1,4,7-叁氮杂环癸烷和氯甲基苯并咪唑为起始原料,一步反应合成了一种新的N-功能化的四齿配体,并用X射线衍射法测定了其铜(Ⅱ)配合物([CuC lL]·[ClO 4])的晶体结构。结果表明,该配合物由阳离子单元[CuC lL]+和阴离子单元ClO-4组成,中心铜原子与一个氯离子、大环配体的叁个氮原子和苯并咪唑基的一个氮原子配位,形成扭曲的四方锥结构。为了揭示配合物的配位性质与电子结构之间的关系,基于密度泛函理论,利用DFT-B3LYP/6-31G(d)研究了配合物的前沿分子轨道分布(HOMO,LUMO),Mulliken原子电荷和能带。计算结果表明,2-甲基苯并咪唑基侧基的N(4)原子比N(5)原子具有更强的电荷转移能力,因为N(4)的HOMO和LUMO组分比N(5)的大,证明了Cu和N(4)之间形成了配位键。此外,配合物的前线分子轨道能分别为-0. 18722 a. u.(HOMO)和-0. 10239 a. u.(LUMO)。配合物的能级差ΔE(ELUMO-EHOMO)值为0. 08483 a. u.,较小,说明其在光照条件下容易激发,不稳定。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年09期）
邢宇博,刘宇奇,薛晓斐,王新颖,李玮[9]（2018）在《基于含氮杂环羧基配体的Cu~Ⅱ/Co~Ⅱ配合物的水热合成、晶体结构和磁性研究》一文中研究指出采用水热法合成出两种过渡金属配位聚合物{[Cu(L1)_2·H_2O]·3H_2O}_n(1)和[Co(L2)·2H_2O]_n(2)(L1为5-甲基吡唑-3-甲酸离子,L2为3,5-吡啶二羧酸离子),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X射线粉末衍射以及变温磁化率技术对其进行了表征.X射线晶体结构分析表明,配合物物1和2分别表现出零维和二维网状结构,并且二者都通过丰富的氢键作用力进一步组装成为迷人的叁维超分子结构.此外,磁性研究表明:在配合物1和2中,相邻的两个Cu(Ⅱ)或Co(Ⅱ)之间均存在反铁磁性相互作用.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
陈君丽,赵丹丹[10]（2018）在《氮杂环羧酸配体构筑的新型锌(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性能研究》一文中研究指出采用溶剂挥发法,以2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸(HL)为配体,与金属盐二水醋酸锌反应,得到一个新型的锌(Ⅱ)配合物{Zn(L)(DMF)2}n(1)。采用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热稳定性分析对配合物进行了表征,并且研究了配合物的荧光性质。配合物(1)是由配体HL桥联形成的一维链状结构,并进一步通过链间的氢键和C—H…π作用堆积成一个三维超分子。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年06期）
氮杂配体及配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体(L)与银盐室温下反应得到了2个结构新颖的离散型配位化合物[Ag_8(L)_8](BF_4)_8·CH_2Cl_2·3CH_3OH (1)和[Ag_4(L)_4](PF_6)_4·CH_2Cl_2(2)。通过红外、元素分析、X射线单晶衍射等检测手段对所得配合物进行了表征。结果表明,2个配合物皆以二聚体的形式存在。未配位的平衡阴离子与二聚体通过氢键连接成一维或二维结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂配体及配合物论文参考文献
[1].白凯鹏,周利君,曹孟雪,张思锐,徐杰.新型钒氧簇-氮杂配体配合物的合成及光催化降解亚甲基蓝染料废水[J].煤炭与化工.2019
[2].任秀辉,王鹏,苏剑,程军妍.基于3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体的两个离散型Ag仿配合物的合成与晶体结构（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].王利娜.羧酸与含氮杂环配体构筑的配合物的合成、结构及性质研究[D].内蒙古师范大学.2019
[4].林琳.含氮杂环唑类配体构筑的多酸基配合物的合成及其性能研究[D].渤海大学.2019
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