导读:本文包含了分子内电荷转移论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电荷,分子,荧光,探针,密度,轨道,苏氨酸。
分子内电荷转移论文文献综述
韩布兴[1]（2019）在《高效圆偏振发光的两种新策略：手性发光分子界面自组装和电荷转移态发光》一文中研究指出发光不对称因子(g_(lum))和发光量子效率(ΦPL)是评估圆偏振发光(CPL)材料性能的两个重要的参数。一般而言,g_(lum)是由电偶极跃迁距和磁偶极跃迁距决定的。有机体系中,相比于电偶极跃迁距,磁偶极跃迁距往往是可以忽略的1,2。因此,具有较大电偶极的有机小分子其荧光量子效率很(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
初雨萌,张文鸽,吕文博,徐小翠,王婧涵[2]（2019）在《基于分子内电荷转移机制半胱氨酸荧光探针的合成及应用》一文中研究指出利用半胱氨酸(Cys)诱导的α,β-不饱和醛酮的加成环化反应来恢复探针的分子内电荷转移过程(ICT),成功合成一种专一性识别半胱氨酸的荧光探针。研究表明,探针分子仅对Cys具有显着的青色荧光增强响应,明显区分于非硫醇氨基酸和含硫醇氨基酸(同型半胱氨酸和谷胱甘肽),荧光可以恢复42倍,具有较好的稳定性。MDA-MB-231细胞内Cys的荧光成像证明了该有机分子具有潜在检测细胞内Cys的能力。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
李爱森,陶艳春,初宁,刘建伟,徐抒平[3]（2019）在《TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN的分子内电荷转移态和高压光谱研究》一文中研究指出人类对于材料的需求日益提高,逐渐由传统的结构性材料转向智能刺激响应型材料。目前,常见的外部刺激有力、光、温度、pH、磁场、电场等[1,2]。其中,压致变色材料因其在存储、显示及传感等领域的重要应用前景而受到广泛的关注[3,4],同时有关材料分子间(内)的非共价键作用与光物理性质的研究也对深入揭示分子发光机制具有重要意义。本研究设计合成了两个具有典型电子给受体结构的D-A-D型分子TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN,其分子结构式图1所示。两者均以叁苯胺作为电子给体。TPA-Ph-CN以苯作为电子受体,而TPA-Py-CN则以吡啶环作为电子受体。对两种物质进行了溶致变色实验研究。随着溶剂极性的增加,两者的发光光谱发生明显红移而吸收光谱则无明显变化,说明两个分子均具有分子内电荷转移态同时分子的激发态极性大于基态极性。随后,通过溶剂缓慢挥发的方法,我们得到其单晶结构,并发现二者晶体中分子堆积模式明显不同。研究对比了两种物质的晶体在研磨条件和静水压条件下的不同荧光光谱响应行为,并结合单晶晶体结构进行了相关解析。通过金刚石对顶砧结合拉曼光谱检测技术,探讨和对比了两种分子在高压下光物理性质及分子堆积结构的变化,深入理解材料的变色机制。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
周勇,王晓菲,谭超华,王传奎[4]（2019）在《基于分子内电荷转移的多枝状荧光探针光学性质与响应机理分析（英文）》一文中研究指出本文采用含时密度泛函理论研究了用于检测生物硫醇的荧光探针分子的光学性质.通过计算探针分子Mol.1、Mol.2和Mol.3与半胱氨酸和同型半胱氨酸反应前后的单光子吸收和发射性质,研究了碳碳叁键和苯环结构对荧光探针性质的影响.随着给电子体叁苯胺结构的逐渐完善和碳碳叁键的加入,探针分子的振子强度逐渐增大,展现出了更好的荧光探针性质.同时,研究了不同侧枝数目对探针分子性质的影响,结果表明,相较于单枝分子Z1和叁枝分子Mol.3,两个侧枝的探针分子Z2振子强度更大,检测效果更佳.增加了碳碳叁键和苯环后的单枝新型探针分子Mol.4,相较于具有叁枝结构的探针分子Mol.3,具有良好的探针性质,且结构更为简单.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
王钰,张立鹏,赵榆霞[5]（2019）在《具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列基于芳香酮的具有扭曲的分子内电荷转移(TICT)结构特性的化合物,通过线性光物理性质与双光子吸收性质的表征,研究了分子结构中不同共轭基团和不同取代基位置对化合物光谱性能的影响,同时通过溶剂效应研究了化合物的分子内电荷转移性质。结合理论计算结果表明分子的共轭骨架和取代基的位置都能显着影响分子内电荷转移特征。其中芴酮系列的化合物表现出了较强的双光子吸收与聚集诱导荧光增强效应,在生物荧光成像领域有着潜在的应用价值。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
祝颖,陈洪斌[6]（2019）在《基于分子轨道隐式溶剂H_2O下苏氨酸的电荷转移》一文中研究指出基于分子轨道(MO)和自然跃迁轨道(NTO)成分计算分子片段间的电荷转移.先用密度泛函理论(DFT)中的CAM-B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上优化隐式溶剂H2O下苏氨酸(Thr)分子的几何构型,再在相同理论方法下进行含时密度泛函理论(TDDFT)的电子激发计算,给出隐式溶剂H2O下Thr分子体系电子激发过程中片段间电荷转移特征的对比结果.结果表明:在S1～S5激发态中,仅S2中有一对MO32→MO33跃迁轨道占绝对优势,可通过分析该轨道的成分讨论电荷转移;其他激发态可通过NTO分析方法讨论电荷转移;S0向激发态S1,S3和S4电荷转移的主要贡献为NTO32→NTO33轨道,与Hirshfeld和Becke方法的定性结果一致,定量结果略有差别.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
欧阳峰,张莹莹,张兴旺,黄译文,赵冰[7]（2019）在《一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针》一文中研究指出2-甲基苯并噻唑与对苯二甲醛一步反应制得含有苯甲醛结构的半菁染料HCy,通过1H NMR与MS对目标染料HCy进行了表征。考察了HCy在水溶液及DMSO溶液中对HSO3-的识别性能以及不同环境对HCy光谱的影响,并测试了HCy对肝细胞(HL-7702)与肝癌细胞(Hep G2)的毒性。结果显示,荧光探针HCy对亚硫酸氢盐显示出优异的选择性及高灵敏度,在水溶液中及DMSO溶液中均可快速响应,适宜于作为HSO3-的比率测量荧光探针;此外,HCy对GSH有特异性响应,细胞实验表明,HCy具有优异的生物相容性。(本文来源于《化学通报》期刊2019年06期）
周淼淼[8]（2019）在《药物分子光敏过程中的电荷转移研究》一文中研究指出现代科学的研究重点之一,是原子分子尺度的物理化学过程。而飞秒激光的出现,则将这些研究的时间尺度,提升到了飞秒量级。在此基础上,可以观测到许多原子分子尺度的物理过程,例如内转换、系间交叉、质子转移、电子转移、电荷转移、共振能量转移、振动弛豫、荧光和磷光现象、受激辐射等。其中,超快电荷转移过程,常见于生物体系,例如光合作用、光裂合酶、隐花色素、DNA损伤等。在这些生物体系之中,电荷转移过程起到了电荷迁移和能量传递的作用:光受体被激发后,通过电荷转移过程,将高能态电荷传递到其它分子,使其处于激发态,并使其带电,进而引起其它反应。而光受体自身被光激发后出现的分子内电荷转移过程,可能成为分子间电荷转移过程的前置过程和诱因。电荷转移是药物分子光敏过程中的主要原因之一。药物分子的光敏过程,主要表现为服药人受到UV-A或UV-B紫外光照射后,被照射部位出现特定变化:如果该变化对治疗疾病有帮助,称为光动力治疗,对应的药物分子则称为靶向药物;如果对人体有害,则是光毒性,是药物开发中需要注意并尽量避免的。已知的药物分子光敏过程的作用机理,包括电荷转移与叁重态的存在,电荷转移使得光敏药物与周围分子发生相互作用,进而出现其它现象;而叁重态,可以与基态的O2作用,使其处于激发态,导致其DNA和蛋白质被氧化。对药物分子光敏过程中的电荷转移进行超快动力学研究,可以获得其详细的光物理机制,分析分子中各个基团的作用,进而调整分子结构,增加有益效果,减少有害现象,达到优化药物效果的目的。本文使用飞秒瞬态吸收光谱技术,研究了9-蒽醛、氧氟沙星、1-氨基蒽醌等叁个分子的超快电荷转移过程。氧氟沙星是成品药物,具有光敏特性,研究其电荷转移过程,有助于分析其光敏机制;9-蒽醛和1-氨基蒽醌是药物中间体,可以作为光受体,部分以其为基础的药物具有光敏性和光毒性,研究其电荷转移过程,可以为药物研发提供参考和依据。具体工作内容可以分为以下叁个部分:第一部分用飞秒瞬态吸收光谱技术,结合量子化学计算,研究了 9-蒽醛在不同极性溶剂(乙醇和正己烷)里光敏过程中的电荷转移过程和系间交叉过程。9-蒽醛被400nm光激发至S1态Franck-Condon区,然后通过分子内电荷转移过程到达电荷转移态,此过程在乙醇和正己烷溶剂中的寿命分别为0.11 ps和0.23 ps。乙醇极性高于正己烷,受此影响,乙醇溶剂中的电荷转移速度高于正己烷。随后分子通过系间交叉过程进入叁重态,这一过程在两个溶剂中的寿命分别为22.3 ps和21.4 ps。因为两个溶剂中,由S,态到叁重态的能量相差不大,所以两个溶剂中的系间交叉过程寿命相近。电荷转移过程和系间交叉过程可能引起DNA和蛋白质损伤,而本工作表明9-蒽醛光敏过程中同时存在这两个过程,这意味着基于9-蒽醛开发的药物,可能具有光敏性和光毒性,对药物开发具有指导意义。第二部分用飞秒瞬态吸收光谱技术和量子化学计算方法研究了氧氟沙星光敏过程中的分子内电荷转移过程和后续的非辐射过程的物理机制。氧氟沙星受330 nm光激发,到达S1态Franck-Condon区,然后通过分子内电荷转移过程到电荷转移态,此过程的寿命为τ1=1.4 ps。随后S1态通过系间交叉转移到叁重态,其寿命为τ2=158 ps,系间交叉量子产率为0.33。本工作通过证明氧氟沙星光敏过程中存在超快电荷转移过程和系间交叉过程,为研究氧氟沙星的光毒性机制提供了参考和依据。第叁部分用飞秒瞬态吸收光谱技术和量子化学计算方法研究了 1-氨基蒽醌光敏过程中的光致电荷转移过程。1-氨基蒽醌被460 nm光激发至S1态Franck-Condon区,随后发生扭转的分子内电荷转移过程,其寿命为5 ps。在电荷转移过程中,有扭转变形,且存在着势垒,因而寿命较长。在电荷转移过程中,在势垒之前,有从S1态到叁重态的系间交叉过程与电荷转移过程的竞争,其寿命为28 ps。另有从S1态到S0态的荧光过程,荧光寿命为550 ps。本工作通过研究1-氨基蒽醌光敏过程,与其它蒽醌类化合物对比,揭示了蒽醌类药物光敏过程中的光诱导电荷转移过程和非辐射动力学过程的物理图像,对解释蒽醌类药物的作用机制和对新型蒽醌类药物的开发、合成和改良具有参考意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所)》期刊2019-06-01）
刘文芳,郭玉玮,尹晓芬,要飞虎[9]（2019）在《1-甲基-酰胺基蒽醌中分子内电荷转移的理论研究》一文中研究指出本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对1-甲基-酰胺基蒽醌(MAAQ)的基态和激发态性质做了一系列计算研究.在基态,MAAQ中酰胺基与蒽醌分子是共平面的,并且酰胺基和蒽醌分子之间形成了一个分子内氢键C=O…H-N. S_0→S_1的跃迁属于一个明显的π→π~*特性.在第一单重激发态,MAAQ具有两个稳定结构(平面构型nMAAQ和扭曲的构型tMAAQ).其中,nMAAQ是占优势的构象.同时,在MAAQ的溶剂中,观察不到tMAAQ的发射光谱.在激发态,MAAQ发生了扭曲的分子内电荷转移(TICT)过程.在基态MAAQ与F~-形成了一个分子间氢键F…H-N,而激发态MAAQ-F~-复合物发生了激发态分子间质子转移现象.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
鲁晓娟[10]（2019）在《有机光伏异质结分子内/间电荷转移的理论研究》一文中研究指出由给体/受体的二端分子组成的有机光伏异质结近年来受到广泛关注,其不仅有光吸收、激子解离和电荷传输的基本特性,而且具有电池制作工艺简单,成本低以及给体/受体界面形态较为稳定等优点。尤其以富勒烯作为受体的包含给体/受体单分子有机异质结活性材料是最为典型并广泛研究的体系。由于卟啉具有较强的双光子吸收、有效电子转移和良好的热稳定性等优点,富勒烯具有适合的还原电位和低重组能等优点,本文对(F_(1 5) 5 P)Z n P-C _(6 0)二端分子采用密度泛函和含时密度泛函的方法计算了其几何结构、电子结构和激发态性质,进一步理解其激发态性质和分子内电荷转移等;硫富瓦烯衍生物吡咯并吡咯二酮(DPP)具有刚性平面结构且有更强的电子亲和能,研究了DPP作为给体,富勒烯作为受体的二端分子的单体和二聚体的几何结构、电子结构与激发态性质等,对包含给体/受体的二端分子组成的有机异质结的分子内/间电荷转移机制进行了较详细的描述和分析。本论文的主要工作包括:1.采用密度泛函和含时密度泛函的方法分析了(F_(1 5)P)Zn P-C _(6 0)二端分子的几何结构、电子结构和激发态性质。从几何结构优化参数得知卟啉上锌原子与C_(6 0)中心之间的距离为18.19?;电子结构分析表明最高占据轨道和最低未占据轨道分别局域在卟啉环和C_(6 0)上;跃迁组态和分子轨道表明最大吸收处的激发态属于局域激发,电荷转移态是瞬态中间态;布居分析说明第一单重、叁重激发态是发生在卟啉上的局域激发,发生在卟啉上的局域激发(LEP)与C_(6 0)上的局部激发(LEC)之间的激发态是准简并,使得在二端分子中给体和受体上的本征态和激发能量部分离域,而电荷转移态(CT)和LEP之间的准简并产生了对电荷转移的协同增强效应。这项工作的结果有助于理解(F_(1 5)P)Zn P-C _(6 0)二端分子的光电性质。2.在实验中硫富瓦烯衍生物吡咯并吡咯二酮富勒烯(DP P-F u l)作为活性层的光电转换效率为2.2%。为了探究其分子内/间电荷转移特性以及DP P-Fu l二端分子的光电特性,我们构建了单体模型并设计了二聚体的叁种同分异构体,使用密度泛函和含时密度泛函的方法计算了DPP二端分子单体和二聚体的几何结构、电子结构和激发态性质。电子结构分析表明最高占据轨道局域于DPP上且最低未占据轨道局域于富勒烯上;同时对不同泛函计算的HOMO-LUMO能隙(HLG)比较发现,ωB97XD/6-31G(d,p)计算的HOMO-LUMO能隙(HLG)最小。单体的跃迁组态和分子轨道表明最大吸收处是局域激发;二聚体的跃迁组态和分子轨道表明存在分子内电荷转移、分子间电荷转移以及发生在同一个富勒烯上的局域激发,然而,大部分激发态都属于电荷转移。这项工作有助于我们更进一步理解分子内电荷转移以及分子间电荷转移,除此之外,有助于我们理解DPP-Ful二端分子单体和二聚体的光电性质。以上工作通过量子理论的方法研究了包含给体/受体二端分子的有机光伏异质结几何结构、电子结构及激发态性质,进一步探究电子过程和电荷转移特性,更好地理解电荷转移机理及通过理解电荷转移过程来分析光电转换效率的影响因素,为实验提供有力的理论依据。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-05-01）
分子内电荷转移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用半胱氨酸(Cys)诱导的α,β-不饱和醛酮的加成环化反应来恢复探针的分子内电荷转移过程(ICT),成功合成一种专一性识别半胱氨酸的荧光探针。研究表明,探针分子仅对Cys具有显着的青色荧光增强响应,明显区分于非硫醇氨基酸和含硫醇氨基酸(同型半胱氨酸和谷胱甘肽),荧光可以恢复42倍,具有较好的稳定性。MDA-MB-231细胞内Cys的荧光成像证明了该有机分子具有潜在检测细胞内Cys的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子内电荷转移论文参考文献
[1].韩布兴.高效圆偏振发光的两种新策略：手性发光分子界面自组装和电荷转移态发光[J].物理化学学报.2019
[2].初雨萌,张文鸽,吕文博,徐小翠,王婧涵.基于分子内电荷转移机制半胱氨酸荧光探针的合成及应用[J].分析试验室.2019
[3].李爱森,陶艳春,初宁,刘建伟,徐抒平.TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN的分子内电荷转移态和高压光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].周勇,王晓菲,谭超华,王传奎.基于分子内电荷转移的多枝状荧光探针光学性质与响应机理分析（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[5].王钰,张立鹏,赵榆霞.具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究[J].化学通报.2019
[6].祝颖,陈洪斌.基于分子轨道隐式溶剂H_2O下苏氨酸的电荷转移[J].吉林大学学报(理学版).2019
[7].欧阳峰,张莹莹,张兴旺,黄译文,赵冰.一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针[J].化学通报.2019
[8].周淼淼.药物分子光敏过程中的电荷转移研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所).2019
[9].刘文芳,郭玉玮,尹晓芬,要飞虎.1-甲基-酰胺基蒽醌中分子内电荷转移的理论研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[10].鲁晓娟.有机光伏异质结分子内/间电荷转移的理论研究[D].兰州理工大学.2019
论文知识图
