论文摘要
通过分子克隆技术将来源于Terrabacter ginsenosidimutans的β-葡萄糖苷酶突变基因序列Rh2-015经过PCR扩增技术插入到表达载体p ET22b（+）上的Nde I和EcoR I位点,得到重组质粒p ET22b-Rh2-015。对获得的重组菌进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示其在56.7kDa处具有明显的蛋白质特异性条带,同时对分解人参皂苷Rg3生成人参皂苷Rh2具有较高转化率,为实现工业化酶法生产高含量人参皂苷Rh2奠定了基础。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 朱志强,鄢欣,李振伟,傅荣昭
关键词: 人参皂苷,葡萄糖苷酶,基因克隆,重组表达
来源: 科学技术创新 2019年19期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅱ辑,农业科技
专业: 生物学,农作物
基金: 深圳市战略新兴产业发展专项资金(JSGG20170413162441039)
分类号: Q943.2;S567.51
页码: 35-37
总页数: 3
文件大小: 450K
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