导读:本文包含了尤文肉瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肉瘤,外胚层,椎管,肿瘤,颞骨,右肺,下叶。
尤文肉瘤论文文献综述
邓健航,赖若沙,李葳,胡鹏,谢鼎华[1]（2019）在《原发性颞骨尤文肉瘤1例》一文中研究指出尤文肉瘤(Ewing's sarcoma,ES)是继骨肉瘤之后第二常见的原发性恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤的3%[1],主要影响躯干和长骨。在所有的ES患者中,只有1%～6%影响到颅骨、上颌骨、额骨、顶骨、筛骨或颞骨[2]。我院曾收治1例中年男性颞骨ES患者,现报告如下。1 病例报告患者,男,33岁,自诉入院10 d前吹风扇受凉后出现头痛,伴发热,最高39℃,3 d后出现右耳疼痛,7 d后出现右眼睑闭合不全,口角向左歪斜,伴头昏、耳(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年11期）
林杨皓,连永伟[2]（2019）在《子宫尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例》一文中研究指出病例资料患者,女,64岁,绝经10年,无明显诱因出现阴道不规则流血1个月余,无下腹痛。体查子宫前位,增大如孕12周,活动可,无压痛,双附件区未触及肿物,无压痛。入院查:性激素六项、肿瘤标记物(AFP、CEA、CA125、CA199)无明显异常。超声检查示子宫腔内欠均匀低回声实性肿物(图1),范围约9.1 cm×6.5 cm,考虑黏膜下肌瘤可能,未除外子宫内膜癌。MRI检查示子宫体内膜(本文来源于《影像诊断与介入放射学》期刊2019年05期）
卫青青[3]（2019）在《肾原发尤文肉瘤一例并文献复习》一文中研究指出目的探讨肾脏原发尤文肉瘤的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断、治疗及其预后。方法回顾性对1例肾脏原发尤文肉瘤患者的临床表现、影像学特点、病理学特点及免疫组化结果进行研究,并复习相关文献。结果肾脏原发尤文肉瘤发病率低,好发于20～40岁,通过手术切除明确诊断,早期诊治可改善预后。结论肾脏原发尤文肉瘤是一种少见的肾脏恶性肿瘤,在病理学上主要应与发生于肾脏的Wilms肿瘤、神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤、肾小圆细胞癌、转移性肉瘤等相鉴别。治疗上以手术切除为主,辅以放化疗及术后多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年26期）
邓觉龙,杜奇勇,李雪,刘旭东,贺宇[4]（2019）在《硬脊膜外尤文肉瘤1例并文献复习》一文中研究指出1临床资料患者,男,10岁,因"颈部摔伤后疼痛及轻微活动受限1周"入院。入院时查体:脊柱外观无畸形,寰枢关节处压痛及叩痛明显,颈部屈伸旋转活动受限,四肢痛、温、触觉未发现明显异常。四肢肌力5级,肌张力正常。深浅反射未发现异常,病理反射未引出。脑膜刺激征:阴性。入院后行MRI显示:颈3椎体及附件T1WI、T2WI序列呈低信号,颈2-5平面椎管后份见梭(本文来源于《四川医学》期刊2019年08期）
于海泉,田玉良,路宁[5]（2019）在《尤文肉瘤预后相关因素及诺模图的构建》一文中研究指出目的分析尤文肉瘤预后的相关因素,构建诺模图以个体化预测患者的远期生存率。方法收集SEER数据库2004—2015年登记的1 110例尤文肉瘤患者的临床资料,分析影响患者预后的危险因素,构建诺模图并进行内部验证,采用一致性指数(C-index)评估该预测模型的准确性。结果 1 110例尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)患者3、5、10年累计生存率分别为70.46%(70.43%～70.49%)、61.70%(61.67%～61.73%)、54.41%(54.37%～54.45%)。多因素COX回归分析显示,年龄、人种、T分期、N分期、M分期、是否手术是影响尤文肉瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。根据6个独立危险因素构建诺模图预测模型,其3、5、10年生存率的校准曲线示诺模图预测模型与实际观察生存率之间具有较高的一致性(C-index=0.717,95%CI=0.708～0.726)。结论本文构建的ES患者3、5、10年预后诺模图评分系统的生存率预测效果较好,为临床提供了一种可供选择的可视生存率预测图。(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2019年07期）
朱玉春,周伟,张阳,邢伟[6]（2019）在《肺骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例》一文中研究指出患者男,52岁。因胸痛1周来院检查发现右肺占位,既往吸烟史20年,平素无咳嗽、咳痰,近1个月感觉右侧胸部不适,偶有胸痛,加重1周。专科体检:胸廓对称,气管居中,呼吸运动对称,肋间隙无增宽,听诊右侧呼吸音稍减低,叩诊右侧胸壁叩击痛。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显增高为205.90 ng/ml,余肿瘤指标甲胎蛋白、癌(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年06期）
赵越超[7]（2019）在《尤文肉瘤中microRNA-206靶向KHSRP调控肿瘤细胞增殖侵袭迁移的机制研究》一文中研究指出尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES),主要以小圆形细胞为特征,是儿童和青少年好发的第二常见的原发性恶性骨肿瘤,其进展迅速,具有较高的侵袭性转移潜能。虽然近几十年来对ES的诊断和治疗(包括辅助化疗、放射治疗和手术治疗)有了极大的努力,但由于局部和转移患者的5年无病生存率分别低于70%和30%,ES目前报道预后仍然很差。因此,为了开发新的诊断和制定更详尽的治疗目标的临床策略,如何能更好地了解尤文肉瘤的致癌机制则是重中之重。目前越来越多的研究表明,microRNAs在许多肿瘤(包括肾癌,乳腺癌和肺癌等)的发生发展中,既可以起原癌基因,亦可以起抑癌基因的作用。但是以往的研究中关于microRNA-206在尤文肉瘤中的作用仍不为人所知。我们此次的研究通过qPCR和WB分别从分子和蛋白水平验证了microRNA-206在ES组织中的表达明显下调,并通过统计学分析其与患者的不良生存率相关。此外,细胞功能实验则表明microRNA-206的过度表达抑制了ES细胞的增殖、侵袭和迁移。这些结果均证实microRNA-206对尤文肉瘤的发生与发展具有抑制作用。最近,我们发现蛋白分子KHSRP(也称为KSRP)是一种可以控制细胞功能如增殖、代谢和对感染因子的反应的分子引文。到目前为止,许多人已经进行了实验来研究KHSRP在各种癌症中的关键作用。而我们首先通过双荧光素酶实验证明了microRNA-206是通过直接与KHSRP的3'UTR结合来抑制KHSRP分子的表达。此外,microRNA-206显示与ES组织中的KHSRP表达呈负相关。KHSRP敲除抑制了ES细胞增殖,迁移和侵袭。因此,这些结果均可证明KHSRP在由microRNA-206调节的尤文肉瘤细胞的肿瘤进展中有关键的作用。此外,上调KHSRP的表达可以逆转microRNA-206过表达对ES细胞增殖,迁移和侵袭的细胞功能影响。总之,我们这些发现可能给大家提供对尤文肉瘤中microRNA-206/KHSRP轴的新见解。总之,我们发现microRNA-206在ES细胞和组织中的表达降低,而表达的下调则与预后不良有关。之后的功能实验也表明过表达microRNA-206抑制ES细胞的增殖、迁移和侵袭。我们的研究结果表明microRNA-206在ES组织和细胞中的表达均呈下降趋势。它的下调和上调与恶性的临床特征有关,据此我们可以预测患者的不良生存率。此外,microRNA-206通过直接与KHSRP的3’UTR结合,抑制了ES细胞的增殖、迁移和侵袭。细胞实验结果研究表明microRNA-206通过靶向KHSRP抑制ES的进展。综上所述,我们在ES中发现了一个新的microRNA-206-KHSRP轴。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-16）
王达[8]（2019）在《PSME3在尤文肉瘤发生发展中的作用及机制探索》一文中研究指出研究背景与目的:尤文肉瘤约占所有原始恶性骨肿瘤的10%,占所有儿童恶性肿瘤的3%,主要原发于骨骼和肌肉,也可见于软组织。约25%的患者在诊断时可发现已有转移,其中50%转移至肺,其次是骨、骨髓,转移通常预示着预后不良。尤文肉瘤的治疗方法包括化疗,放疗,局部手术切除等,目前这些治疗方法可使局限性尤文肉瘤患者的生存率达到70%,但对于转移性,复发性和难治性的尤文肉瘤,效果欠佳,其患者预后不良。对于尤文肉瘤的临床有效治疗有待更多基础科研的进一步探索。PSME3又被称为REGγ,PA28γ,是11s蛋白酶体激活因子家族的一员。PSME3可以通过泛素非依赖和ATP非依赖途径降解多种蛋白如SRC-3、P16、P19、P21,从而影响细胞周期的调控,在细胞和人类疾病中扮演着重要的角色。研究报道PSME3在甲状腺癌、乳腺癌和直肠癌的血清中高表达,参与多种癌症相关通路条件,在癌症的发生发展中发挥重要作用,但PSME3在尤文肉瘤中的作用与机制尚无文献报道。因此我们探索PSME3在尤文肉瘤发生发展中的作用与机制,希望为尤文肉瘤的诊疗提供一个新的方向。研究内容和方法:1、通过瞬转然后WB和qPCR检测来观察尤文肉瘤细胞SKNMC对PSME3的敲减与过表达处理是否敏感。2、通过包病毒构稳转株,验证其敲减效果,进一步研究PSME3敲减对尤文肉瘤细胞SKNMC增殖、迁移功能的影响。3、探寻Hippo信号通路是否参与PSME3对尤文肉瘤细胞SKNMC的调控。4、采用裸鼠皮下荷瘤来验证PSME3敲减对SKNMC在体内水平是否发挥同样作用。5、对尤文肉瘤患者组织标本进行免疫组化染色并根据PSME3表达水平分组,分析PMSE3表达水平与患者预后之间的关系。结果:首先,我们通过瞬转后WB和qPCR检测,发现尤文肉瘤细胞株SKNMC对PSME3的敲减与过表达处理敏感。其次,我们包慢病毒构建稳转株并利用WB检测和qPCR检测来验证其敲减效果,证明PSME3敲减尤文肉瘤稳转细胞株构建成功;然后通过MTT实验和克隆形成实验,发现PSME3敲减抑制尤文肉瘤细胞SKNMC的增殖;通过Transwell小室迁移实验和细胞划痕实验,发现PSME3敲减抑制尤文肉瘤细胞SKNMC的迁移。采用WB检测发现PSME3敲减后lats1的表达水平显着增加,验证尤文肉瘤细胞中PSME3对Hippo信号通路具有调控作用。接着,我们构建裸鼠皮下荷瘤模型,发现PSME3敲减后形成的肿瘤无论数量还是体积都小于对照组;进一步组织取蛋白样WB检测,证明PSME3在哺乳动物体内可以调控Hippo通路影响尤文肉瘤细胞增殖。最后,我们对人的尤文肉瘤组织标本进行免疫组化染色,发现PSME3表达水平与尤文肉瘤患者生存时间呈负相关。结论:基于以上研究结果,我们认为PSME3在尤文肉瘤的发生发展中发挥着重要作用,PSME3敲减可以抑制体外尤文肉瘤细胞SKNMC的增殖和迁移能力。机制初步探索证明在尤文肉瘤细胞中PSME3对Hippo信号通路具有调控作用。其在哺乳动物体内同样具有调控作用,通过敲减PSME3可以抑制尤文肉瘤细胞SKNMC的生长。人尤文肉瘤组织免疫组化染色发现PSME3表达水平与尤文肉瘤患者生存时间呈负相关。这些研究结果将为尤文肉瘤的诊疗提供新的方向。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-01）
罗乐凯,任翠萍,程敬亮,薛康康,高鑫[9]（2019）在《磁共振成像及其表观扩散系数对长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤的鉴别诊断效能》一文中研究指出目的评估磁共振成像(MRI)及其表观扩散系数(ADC)在长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤中的鉴别诊断效能。方法长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤患者50例,其中骨肉瘤患者31例(骨肉瘤组)、尤文肉瘤患者19例(尤文肉瘤组),所有患者均经病理检查确诊。对所有患者进行常规MRI检查,观察肿瘤为单发或多发、骨质破坏类型、骨膜反应、肿瘤骨形状、软组织肿块大小、囊变及液-液平面等影像学特征。采用Siemens Syngo工作站,结合MRI平扫图像,选择病变最明显且均匀的实质区域,对患者的MRI检查图像进行分析和测量,计算平均ADC值。建立受试者工作特征曲线(ROC),计算骨肉瘤和尤文肉瘤平均ADC值的截断值及灵敏度、特异度。结果两组患者的DWI图像均无明显的改变或信号缺失,病灶在MRI DWI图像上均呈高信号、在ADC图上均呈低信号。骨肉瘤组31例患者中,肿瘤单发者31例、多发者0例,混合型骨质破坏者16例、成骨型骨质破坏者8例、溶骨型骨质破坏者7例、无骨质破坏者0例,有骨膜反应者15例、无骨膜反应者16例,肿瘤骨形态为棉絮状者7例、针状者5例、不规则形者6例、斑片状者8例、未见肿瘤骨4例,软组织肿块较大者8例、中等者9例、较小者12例、无软组织肿块者2例,伴有囊变者15例、无囊变者16例,有液-液平面者3例、无液-液平面者28例。尤文肉瘤组19例患者中,肿瘤单发者17例、多发者2例,混合型骨质破坏者14例、成骨型骨质破坏者1例、溶骨型骨质破坏者1例、无骨质破坏者3例,有骨膜反应者12例、无骨膜反应者7例,肿瘤骨形态为棉絮状者1例、针状者3例、不规则形者0例、斑片状者2例、未见肿瘤骨13例,软组织肿块较大者11例、中等者5例、较小者1例、无软组织肿块者2例,伴有囊变者12例、无囊变者7例,有液-液平面者0例、无液-液平面者19例。骨肉瘤组、尤文肉瘤组平均ADC值分别为1118. 69(965. 25,1547. 58)、806. 08(615. 40,999. 29),两组相比,P <0. 05。通过ROC计算可知,取截断值为891. 28时,其鉴别诊断长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤的灵敏度为76. 9%、特异度为52. 9%。结论常规MRI及平均ADC值在长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤鉴别诊断中有一定的价值,肿瘤为单发或多发、骨质破坏类型、骨膜反应、肿瘤骨形状、软组织肿块大小、是否有囊变及液-液平面等有助于两者的鉴别诊断,较低的肿瘤平均ADC值提示可能为尤文肉瘤。(本文来源于《山东医药》期刊2019年12期）
张杰,耿才正[10]（2019）在《椎管内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例》一文中研究指出本文报道1例尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(EWS/PNET),以"腰骶部疼痛"为主诉,MRI见T12-L3椎体水平椎管内占位,临床诊断为室管膜瘤,后行手术治疗切除占位组织,最终经病理组织确诊。患者术后外院化疗,门诊随访1年,未见肿瘤复发或转移。(本文来源于《浙江实用医学》期刊2019年02期）
尤文肉瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
病例资料患者,女,64岁,绝经10年,无明显诱因出现阴道不规则流血1个月余,无下腹痛。体查子宫前位,增大如孕12周,活动可,无压痛,双附件区未触及肿物,无压痛。入院查:性激素六项、肿瘤标记物(AFP、CEA、CA125、CA199)无明显异常。超声检查示子宫腔内欠均匀低回声实性肿物(图1),范围约9.1 cm×6.5 cm,考虑黏膜下肌瘤可能,未除外子宫内膜癌。MRI检查示子宫体内膜
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尤文肉瘤论文参考文献
[1].邓健航,赖若沙,李葳,胡鹏,谢鼎华.原发性颞骨尤文肉瘤1例[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019
[2].林杨皓,连永伟.子宫尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例[J].影像诊断与介入放射学.2019
[3].卫青青.肾原发尤文肉瘤一例并文献复习[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[4].邓觉龙,杜奇勇,李雪,刘旭东,贺宇.硬脊膜外尤文肉瘤1例并文献复习[J].四川医学.2019
[5].于海泉,田玉良,路宁.尤文肉瘤预后相关因素及诺模图的构建[J].实用骨科杂志.2019
[6].朱玉春,周伟,张阳,邢伟.肺骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例[J].临床放射学杂志.2019
[7].赵越超.尤文肉瘤中microRNA-206靶向KHSRP调控肿瘤细胞增殖侵袭迁移的机制研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
[8].王达.PSME3在尤文肉瘤发生发展中的作用及机制探索[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
[9].罗乐凯,任翠萍,程敬亮,薛康康,高鑫.磁共振成像及其表观扩散系数对长管状骨骨肉瘤和尤文肉瘤的鉴别诊断效能[J].山东医药.2019
[10].张杰,耿才正.椎管内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例[J].浙江实用医学.2019
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