导读:本文包含了芳环堆积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢键,核苷酸,分子结构,结构,质心,判据,金属。
芳环堆积论文文献综述
尹金城,王昌赫,王莹,关磊[1]（2018）在《一个芳环堆积共结晶化合物的合成与表征》一文中研究指出在溶剂中,采用水热法合成得到了一个共结晶的芳环堆积化合物C_8H_5O_7S·C_(10)H_9N_2·(C_(10)H_8N_2)_(0.5)(C_(10)H_8N_2=2,2’-联吡啶)。采用X射线单晶衍射和元素分析对其结构和组成进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明,该化合物晶体属于叁斜晶系。研究了该化合物的荧光光谱以及热稳定性,该化合物荧光发射峰在417nm,热稳定性较好。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年05期）
李军花[2]（2010）在《取代芳香酸类配合物中芳环堆积与氢键作用研究》一文中研究指出随着分子知识的高度积累,现代化学家们发现许多物质的性质和功能不再取决于单个分子的性质,更大程度上与分子有序、有层次的聚集密切相关,即与分子以上层次的高级结构密切相关。超分子化学正是以这种分子以上层次的高级结构的形成力,如氢键、π-π堆积、阳离子-π相互作用、范德华力等为研究对象,研究它们如何发挥作用,引起大量分子之间的聚集,进而组装成大分子和超分子的过程。形成分子高级结构的作用力被称为分子间的弱相互作用,在一定条件下这些弱相互作用通过加和及协同作用,形成有一定方向性和选择性的强作用力,成为超分子体系形成中的主要作用力。研究这些弱相互作用力的本质和作用规律,利用这些规律合成新的功能材料对于化学、生命科学、材料科学和信息科学等众多领域都有着重要的意义。本文试图通过合成一些金属配合物体系,研究这些体系中存在的氢键,芳环堆积等超分子作用,探讨它们的成因及作用本质。本论文以过渡金属Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属离子,选择了咪唑、3-羟基吡啶和邻菲啰啉为中性配体,1,4-萘二酸根、4-氯-2-羟基苯甲酸根、3,4-二氯苯甲酸根和3-硝基苯甲酸根为阴离子,合成了9个未见文献报道的过渡金属配合物超分子体系,此外,还合成了一个反丁烯二酸与3—羟基吡啶通过氢键连接的有机物的超分子体系,具体如下:[Mn(C_3H_4N_2)_6][Mn(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅰ),[Ni(C_3H_4N_2)_6][Ni(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅱ),[Co(C_3H_4N_2)_6][Co(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅲ),{[Cu(C_(12)H_6O_4)(C_3H_4N_2)_2(H_2O)_2H_2O]}n(Ⅳ),Cu(C_7H_4O_3Cl)_2(C_5H_5NO)_2(Ⅴ),Zn(C_7H_4NO_4)_2(C_5H_5NO)_2(Ⅵ),Co(C_7H_3O_2Cl_2)_2(C_5H_5NO)_2(H_2O)_2(Ⅶ),Mn(C_7H_3O_2Cl_2)_2(C_5H_5NO)_2(H_2O)_2(Ⅷ),{Cu(C_7H_3O_3Cl)(C_(12)H_8N_2)(H_2O)}_2(Ⅸ),2C_5H_6NO_2~+·C_4H_2O_4~(2-)(Ⅹ),在这十个配合物中,中性配体和阴离子配体都含有丰富的氢键结合位点,便于配合物中形成广泛大量的氢键。此外,选用的中性配体和阴离子配体中都含有芳杂环,这为合成的配合物中芳环堆积的形成提供了必要条件,其中,阴离子配体中位于末端的羧基还能够表现出配位的多样性。配体上述的这些特点为我们合成结构多样的配合物体系提供了可能。本文主要通过对以上10个配合物体系的单晶结构进行分析,讨论了上述各种配体在配合物形成过程中表现出的特点以及它们在各自的配合物体系中形成的氢键及芳环堆积对于稳定整个超分子体系的作用。通过对一些配合物结构进行比较,得到了一些有用的信息。比较配合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ),发现它们结构相近,空间群相同,晶胞参数也相近,属于同晶型。这叁个配合物是用第一周期的不同过渡金属离子在中性配体和阴离子配体完全相同,合成条件和方法相近的情况下得到的。同理,配合物(Ⅶ)和(Ⅷ)也是同晶型。所有相关的计算数据均显示,这些配合物都没有因为中心金属离子的不同引起分子结构及超分子体系的很大差别。在合成的十个配合物中,(Ⅶ)和(Ⅷ)这两种配合物中的3,4-二氯苯甲酸阴离子的苯环之间形成了较强的π-π堆积作用,(Ⅸ)配合物中2—羟基—4—氯苯甲酸与邻菲咯啉之间形成了π-π堆积作用。其他均未能形成相应的π-π堆积作用,在中性配体中,只有配合物(Ⅵ)中的3—羟基吡啶之间形成了微弱的π-π堆积作用。结合大量文献,比较取代的芳香酸阴离子配体形成芳环堆积的情况发现,苯甲酸阴离子在形成金属配合物中基本没有芳环堆积作用,氯代苯甲酸在金属配合物中容易形成芳环堆积作用,且芳环堆积作用的强弱与取代氯的个数相关,氯的个数越多,芳环堆积作用越强。本文通过对配合物(Ⅰ)～(Ⅹ)的结构分析,发现氢键及C—H…π堆积在多个体系中广泛存在,它们与π-π堆积作用对于稳定配合物体系的超分子结构意义重大。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-01-01）
王筱慧,杨倩,聂晶晶[3]（2008）在《物质中芳环堆积的正确表达方式》一文中研究指出通过一些晶体结构的实例指出,目前广泛采用的质心距小于0.4 nm的判据,在许多情况下并不能正确反映物质中的芳环堆积现象.为了正确判断在平行的芳香化合物之间是否存在近距离的芳环堆积现象,通过理论推算,给出了合理的判断依据:环平面的间距显着小于0.36 nm的范德华厚度,相邻芳环在平面法线方向的投影相互重迭或部分重迭,以上两者需同时满足.晶体学采用的是以晶胞为基础的斜坐标系,为了正确计算斜坐标系中平行平面的间距,利用转换矩阵,将斜坐标转换成归一化的笛卡儿坐标,在此基础上得出平行芳环之间面间距的正确计算方法.(本文来源于《浙江大学学报(工学版)》期刊2008年12期）
潘恬恬[4]（2007）在《氢键和芳环堆积构筑的过渡金属配合物超分子体系的结构研究》一文中研究指出现代化学认为，物质的性质及功能，不仅依赖于构成体系的分子的性质，而且在很大程度上还取决于分子的聚集形式，即分予以上层次的高级结构。超分子化学以非共价键的弱相互作用，如氢键、范德华作用、疏水作用、π-π芳环堆积和阳离子-π作用等为研究对象，探讨小分子如何通过非共价作用聚集，进行分子水平上的自组装，形成大分子和超分子体系。超分子体系中的非共价作用还表现出协同作用的特性，通过协同作用，分子之间能克服弱相互作用的不足，形成有一定方向性和选择性的强作用力。对超分子体系结构及结构形成过程的研究，可以揭示超分子体系中分子间作用力的本质，了解超分子体系形成过程的规律，对于超分子体系的预定结构设计和新型材料(如新型的吸附剂、光学材料、催化剂和电极材料等)的合成都是非常重要的。本论文以过渡金属Cd~Ⅱ、Ni~Ⅱ和Co~Ⅱ为中心离子，选择了1，10-邻菲咯啉(phen)、咪唑(imid)和苯并咪唑(bzim)为中性配体，2-羟基苯甲酸根(2-HBA)、4-羟基苯甲酸根(4-HBA)、2，4-二羟基苯甲酸根离子(DHBA)、硫二乙酸根(TDA)和苯二甲酸根离子(Tp)为阴离子配体，共合成了7个未见文献报道的过渡金属配合物超分子体系(Ⅰ)～(Ⅶ)。其中中性配体是丰富的氢键供给体，杂稠芳环也易于形成芳环堆积；阴离子配体是丰富的氢键供受体，末端羧基体现了配位的多样性。本文通过对配合物超分子体系的单晶结构分析，讨论了配体的性质和氢键、芳环堆积等非共价作用的关系，以及配体构型和氢键、芳环堆积等非共价作用对超分子体系从0维到3维的结构和体系构筑的影响。π-π芳环堆积的形成与芳环的有效堆积面积有关；杂稠芳环配体比单环配体易于形成π-π芳环堆积；杂稠芳环配体中，芳环面积越大的，越容易形成π-π芳环堆积。芳环分子的极性大小在芳环堆积时也起到了重要的作用，影响到π-π堆积作用；由于芳环上羟基的二取代增加了芳环的极性，苯环上羟基二取代的DHBA配体之间比苯环上羟基单取代的HBA配体之间更容易形成π-π芳环堆积作用。芳环堆积影响了配合物的结构和分子堆积方式；在(Ⅲ)配合物的晶体结构中，与Cd~Ⅱ原子配位的phen配体与O5-HBA配体之间形成了分子内的芳环堆积，phen配体与O5-HBA配体近似平行。C-H...π作用也影响到配合物的结构和分子堆积方式；(Ⅶ)配合物的晶体结构中，C25-H25键和N33-imid配体形成了分子间的C-H...π作用，使N33-imid配体发生了偏转，Ni~Ⅱ原子与N33-imid不处在同一平面上。氢键和p-p芳环堆积在配合物分子形成3D超分子体系时起了重要的作用；0D和1D的配合物分子在氢键和芳环堆积的连接作用下，形成各种形式的1D、2D和3D拓扑结构。π-π芳环堆积协同氢键作用一起，共同构筑了配合物的空间3D的网状超分子结构。低维超分子结构也可以通过交联(Crosslinking)作用形成高维超分子体系；在(Ⅵ)的单晶结构中，结晶水分子形成的Tape结构到起了交联相邻Zigzag超分子链的作用。超分子的拓扑结构还与配合物的构型有关；如在(Ⅴ)的单晶结构中，形成了Helix型的1D超分子结构，这可能与TDA配体的折迭构型有关；在(Ⅳ)的单晶结构中，T型(Brick型)的2D结构的形成，可能是由于1D的高分子链是Zigzag型。通过本论文关于过渡金属配合物超分子体系的结构研究，我们进一步认识了π-π芳环堆积和氢键等非共价作用和配体的性质对超分子拓扑结构的影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-04-01）
苏建荣[5]（2006）在《氢键、芳环堆积构筑的多维超分子结构的合成与结构研究》一文中研究指出科学家已经对分子或离子通过分子间作用力如氢键、芳环堆积自组装成有特殊结构的超分子体系作了大量的研究。这些超分子作用力在材料、生命系统(如光合系统Ⅰ、光合系统Ⅱ、水通道、离子通道等)的结构和功能等方面表现出了重要的作用。二十世纪,人们通过量子化学和X射线晶体学深入地认识了分子和晶体的结构,以及共价键、金属键和离子键的本质。二十一世纪要求人们深入地认识超分子的结构以及分子间相互作用的本质。 为了研究M-L(金属-配体)配位键、芳环堆积等分子间作用力的本质,及芳环堆积、氢键等分子间作用力在分子自组装成多维的超分子结构中的影响和作用,本文用邻羟基苯甲酸根(oHBA)、间羟基苯甲酸根(mHBA)和对羟基苯甲酸根(pHBA)作为阴离子配体,苯并咪唑(bzim)、1,10-邻菲咯啉(phen)、2,2-联吡啶(bipy)作为中性配体,以第一过渡系为主的金属离子为中心离子合成了11个未见文献报道的配合物,并通过X射线单晶衍射测定了它们的晶体结构。 这11个配合物晶体的分子组成如下: (Ⅰ),[Cu_2(bzim)_4(mHBA)_4][Cu(bzim)_2(mHBA)_2]·6H_2O; (Ⅱ),[Cu(bzim)_2(pHBA)_2]; (Ⅲ),[Cu(phen)(pHBA)_2]; (Ⅳ),[Co(phen)_2(mHBA)(H_2O)](mHBA)·4.5H_2O; (Ⅴ),[Co(phen)(pHBA)_2(H_2O)_2]·H_2O; (Ⅵ),[Mn(phen)(oHBA)_2]_n; (Ⅶ),[Mn(phen)_2(mHBA)(H_2O)](mHBA); (Ⅷ),[Mn(phen)_2(pHBA)(H_2O)](pHBA)·H_2O; (Ⅸ),[Sr(phen)_2(oHBA)_2(H_2O)2]; (Ⅹ),[Ni(phen)_2Cl(H_2O)]Cl·(pHBAH)H_2O; (Ⅺ),[Mn(bipy)_2pHBA)_2] 通过对这11个配合物晶体结构的分析和讨论,得到了以下几个结论。 1.在很多情况下,一个羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位是不明确的。通过上述晶体结构中配位键长键角的分析,得到了一个行之有效的标准,判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。 2.在11个配合物分子结构研究中,发现一些金属羧基氧配位键角很大,但是相对应的配位键长却是正常的,说明这些金属羧基氧配位键不仅仅是共价配位键,而是含有很大一部分静电作用的成分。 3.通过对11个配位物晶体结构及相应的文献中芳环堆积作用的研究发现,中心金属离子上的电荷对与之配位的非极性芳环(如苯环)能否形成芳环堆积有重要的影响。该中心金属离子的电荷越多,与之配位的非极性芳环就越易形成芳环堆积。 4.通过配合物分子叁维结构和它们通过氢键和芳环堆积等分子间作用力自组装而成的多维超分子结构的研究,发现芳环堆积在配合物分子的构象、分子层次上的高级结构即多维的超分子结构的形成有重要的作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-06-30）
姜秀娟,赵小军,杜淼[6]（2005）在《[Cd(phen)(NO_3)_2(H_2O)]_n:从一维多核配位链通过氢键和芳环堆积相互作用构筑叁维超分子网络(英文)》一文中研究指出通过Cd(NO3)2与邻二氮杂菲(phen)和丁二酸在水-甲醇溶剂中反应制备了一个新型硝酸根桥联配位聚合物[Cd(phen)(NO3)2(H2O)]n(1).用X-射线衍射技术在室温下测定了标题化合物的晶体结构:单斜晶系,P21空间群(N o.4),晶胞参数a=1.029 79(10)nm,b=0.725 41(7)nm,c=1.030 16(10)nm,β=110.486 0(10)o,V=0.720 88(12)nm3,Z=2.CdII中心离子为六配位,处于由螯合phen配体、硝酸根离子和水所构成的CdN2O4扭曲多面体中.CdII离子之间通过硝酸根离子连接形成一维无限锯齿形配位链,这些一维链通过phen和硝酸根离子间的C—H…O相互作用进一步连接成二维结构.此外,这些二维结构之间存在芳环堆积相互作用,且通过层间水-硝酸根离子所组成的O—H…O氢键连接而形成叁维超分子结构.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
孙洪良,龚钰秋[7]（2003）在《叁元混配铂(Ⅱ)配合物的稳定性和分子内芳环堆积效应研究》一文中研究指出用 pH电位滴定法测定了铂 (Ⅱ )与核苷酸NTP (NTP为腺苷 5′ 叁磷酸和尿苷 5′ 叁磷酸 )和另一芳环系列配体ArL形成的叁元混配配合物Pt(ArL) (NTP) n -(ArL =Phen ,Bpy和Trp ;n =2或 3)在水溶液中的稳定常数 (I=0 .1mol/L ,KNO3 ;2 5℃ ) .用ΔlogKPt比较了二元和叁元混配配合物的稳定性差异 ,认为叁元混配配合物稳定性的增加可归因于π 酸与π 碱之间的合作效应和分子内芳环配体的堆积作用(本文来源于《化学物理学报》期刊2003年01期）
孙洪良[8]（2002）在《铂(Ⅱ)混配配合物的分子内芳环堆积效应》一文中研究指出用 p H电位滴定法测定了铂 ( )与核苷酸 NTP(腺苷 5′-叁磷酸和尿苷 5′-叁磷酸 )和另一芳环系列配体 Ar L形成的叁元混配配合物 Pt(Ar L) (NTP) n-(Ar L=Phen,Bpy和 Trp;n=2或 3)在水溶液中的稳定常数 (I=0 .1 mol/L,KNO3 ;2 5℃ ) .用Δlg KPt比较了二元和叁元混配配合物的稳定性差异 ,认为叁元混配配合物稳定性的增加可归因于π-酸 -π-碱之间的合作效应和分子内芳环配体的堆积作用 .(本文来源于《科技通报》期刊2002年05期）
高恩君,刘瑕,刘祁涛[9]（2002）在《钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸叁元配合物中的电子效应和芳环堆积作用》一文中研究指出用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+叁元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3'-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa)。从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对叁元配合物附加稳定性的贡献。(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年05期）
孙洪良[10]（2002）在《分子内芳环堆积效应研究(Ⅵ)混配配合物Ca(Ⅱ)-UTP-HRB体系》一文中研究指出用pH电位滴定法测定了Ca(Ⅱ )与尿苷 5′ 叁磷酸 (UTP)和芳香杂环碱HRB形成的叁元混配配合物Ca(HRB) (UTP) n - (HRB =Phen ,Bpy和Trp ;n =2或 3)的稳定常数 (I =0 .1mol/L ,KNO3;2 5℃ ) .用ΔlgKCa比较了二元和叁元混配配合物的稳定性差异 ,认为叁元混配配合物稳定性的增加可归因于π -酸和π -碱之间的合作效应和分子内配体 配体间的芳环堆积作用 ,分子内芳环堆积效应的大小和参与堆积的芳环大小顺序一致 .(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2002年01期）
芳环堆积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着分子知识的高度积累,现代化学家们发现许多物质的性质和功能不再取决于单个分子的性质,更大程度上与分子有序、有层次的聚集密切相关,即与分子以上层次的高级结构密切相关。超分子化学正是以这种分子以上层次的高级结构的形成力,如氢键、π-π堆积、阳离子-π相互作用、范德华力等为研究对象,研究它们如何发挥作用,引起大量分子之间的聚集,进而组装成大分子和超分子的过程。形成分子高级结构的作用力被称为分子间的弱相互作用,在一定条件下这些弱相互作用通过加和及协同作用,形成有一定方向性和选择性的强作用力,成为超分子体系形成中的主要作用力。研究这些弱相互作用力的本质和作用规律,利用这些规律合成新的功能材料对于化学、生命科学、材料科学和信息科学等众多领域都有着重要的意义。本文试图通过合成一些金属配合物体系,研究这些体系中存在的氢键,芳环堆积等超分子作用,探讨它们的成因及作用本质。本论文以过渡金属Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属离子,选择了咪唑、3-羟基吡啶和邻菲啰啉为中性配体,1,4-萘二酸根、4-氯-2-羟基苯甲酸根、3,4-二氯苯甲酸根和3-硝基苯甲酸根为阴离子,合成了9个未见文献报道的过渡金属配合物超分子体系,此外,还合成了一个反丁烯二酸与3—羟基吡啶通过氢键连接的有机物的超分子体系,具体如下:[Mn(C_3H_4N_2)_6][Mn(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅰ),[Ni(C_3H_4N_2)_6][Ni(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅱ),[Co(C_3H_4N_2)_6][Co(C_3H_4N_2)_3(H_2O)_3](C_(12)H_6O_4)_2(Ⅲ),{[Cu(C_(12)H_6O_4)(C_3H_4N_2)_2(H_2O)_2H_2O]}n(Ⅳ),Cu(C_7H_4O_3Cl)_2(C_5H_5NO)_2(Ⅴ),Zn(C_7H_4NO_4)_2(C_5H_5NO)_2(Ⅵ),Co(C_7H_3O_2Cl_2)_2(C_5H_5NO)_2(H_2O)_2(Ⅶ),Mn(C_7H_3O_2Cl_2)_2(C_5H_5NO)_2(H_2O)_2(Ⅷ),{Cu(C_7H_3O_3Cl)(C_(12)H_8N_2)(H_2O)}_2(Ⅸ),2C_5H_6NO_2~+·C_4H_2O_4~(2-)(Ⅹ),在这十个配合物中,中性配体和阴离子配体都含有丰富的氢键结合位点,便于配合物中形成广泛大量的氢键。此外,选用的中性配体和阴离子配体中都含有芳杂环,这为合成的配合物中芳环堆积的形成提供了必要条件,其中,阴离子配体中位于末端的羧基还能够表现出配位的多样性。配体上述的这些特点为我们合成结构多样的配合物体系提供了可能。本文主要通过对以上10个配合物体系的单晶结构进行分析,讨论了上述各种配体在配合物形成过程中表现出的特点以及它们在各自的配合物体系中形成的氢键及芳环堆积对于稳定整个超分子体系的作用。通过对一些配合物结构进行比较,得到了一些有用的信息。比较配合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ),发现它们结构相近,空间群相同,晶胞参数也相近,属于同晶型。这叁个配合物是用第一周期的不同过渡金属离子在中性配体和阴离子配体完全相同,合成条件和方法相近的情况下得到的。同理,配合物(Ⅶ)和(Ⅷ)也是同晶型。所有相关的计算数据均显示,这些配合物都没有因为中心金属离子的不同引起分子结构及超分子体系的很大差别。在合成的十个配合物中,(Ⅶ)和(Ⅷ)这两种配合物中的3,4-二氯苯甲酸阴离子的苯环之间形成了较强的π-π堆积作用,(Ⅸ)配合物中2—羟基—4—氯苯甲酸与邻菲咯啉之间形成了π-π堆积作用。其他均未能形成相应的π-π堆积作用,在中性配体中,只有配合物(Ⅵ)中的3—羟基吡啶之间形成了微弱的π-π堆积作用。结合大量文献,比较取代的芳香酸阴离子配体形成芳环堆积的情况发现,苯甲酸阴离子在形成金属配合物中基本没有芳环堆积作用,氯代苯甲酸在金属配合物中容易形成芳环堆积作用,且芳环堆积作用的强弱与取代氯的个数相关,氯的个数越多,芳环堆积作用越强。本文通过对配合物(Ⅰ)～(Ⅹ)的结构分析,发现氢键及C—H…π堆积在多个体系中广泛存在,它们与π-π堆积作用对于稳定配合物体系的超分子结构意义重大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳环堆积论文参考文献
[1].尹金城,王昌赫,王莹,关磊.一个芳环堆积共结晶化合物的合成与表征[J].化学与黏合.2018
[2].李军花.取代芳香酸类配合物中芳环堆积与氢键作用研究[D].浙江大学.2010
[3].王筱慧,杨倩,聂晶晶.物质中芳环堆积的正确表达方式[J].浙江大学学报(工学版).2008
[4].潘恬恬.氢键和芳环堆积构筑的过渡金属配合物超分子体系的结构研究[D].浙江大学.2007
[5].苏建荣.氢键、芳环堆积构筑的多维超分子结构的合成与结构研究[D].浙江大学.2006
[6].姜秀娟,赵小军,杜淼.[Cd(phen)(NO_3)_2(H_2O)]_n:从一维多核配位链通过氢键和芳环堆积相互作用构筑叁维超分子网络(英文)[J].天津师范大学学报(自然科学版).2005
[7].孙洪良,龚钰秋.叁元混配铂(Ⅱ)配合物的稳定性和分子内芳环堆积效应研究[J].化学物理学报.2003
[8].孙洪良.铂(Ⅱ)混配配合物的分子内芳环堆积效应[J].科技通报.2002
[9].高恩君,刘瑕,刘祁涛.钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸叁元配合物中的电子效应和芳环堆积作用[J].无机化学学报.2002
[10].孙洪良.分子内芳环堆积效应研究(Ⅵ)混配配合物Ca(Ⅱ)-UTP-HRB体系[J].宁波大学学报(理工版).2002
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