导读:本文包含了烯丙氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,柱状,甲基,不饱和,环氧,碘化钾,水泥。
烯丙氧基论文文献综述
代明允,田野,刘鹰,具本植[1]（2019）在《2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能》一文中研究指出利用醚化反应将烯丙基缩水甘油醚(AGE)接枝到羟乙基纤维素骨架上,制备出系列具有温度敏感性的2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素(HAPEC)。HAPEC的最低临界溶解温度(LCST)可通过改变疏水基团的取代度进行调节。当HAPEC的取代度从1.30增加到2.71时,LCST从64.3℃降低到28.5℃。通过荧光光谱、动态光散射法(DLS)考察了HAPEC在水溶液中的自组装行为,并测定了临界胶束浓度(CMC)。结果表明,HAPEC在水溶液中可自组装形成胶束,并且CMC随着HAPEC取代度的增大而减小。当HAPEC的取代度从1.11增加到2.71时,CMC从0.145 g/L下降至0.021 g/L。参照ASTMD 5988—03标准并利用SEM测试了HAPEC的生物降解度及降解前、后HAPEC样品形貌的变化。HAPEC具有良好的生物降解性,降解90 d后,其形貌变化明显,生物降解程度可高达36.5%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期）
邢道亮[2]（2016）在《邻甲代烯丙氧基苯酚合成工艺优化》一文中研究指出呋喃酚,化学名2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(2,3-dihydro-2,2-Dimethyl-7-hydroxybenzof),分子式C10H12O2,相对分子量164,纯净呋喃酚产品为无色或淡黄色液体,能与甲苯、二氯甲烷、醇、醚类等有机溶剂互溶,不溶于水[1]。呋喃酚是应用广泛的精细化工产品,是工业上生产呋喃丹,好安威等农药产品的重要中间体。甲代烯丙氧基苯酚作为生产杀虫剂呋喃酚的中间体,是无色透明液体,具有刺激性气味,以生产简单、附加值高的特点在农药生产中占有重要地位。工业上是以邻甲代烯丙氧基苯酚为原料,二甲苯为溶剂,异丙醇铝为催化剂发生重排和环合反应制备呋喃酚。第一步醚化反应过程,目前工业生产中采用的深度醚化工艺在反应结束以后转化率可达99%以上,选择性82%,收率81%左右。由于甲代烯丙基氯的量多于邻苯二酚,有相当一部分的甲代烯丙基氯会与醚化反应生成的邻甲代烯丙氧基苯酚继续反应,进而使邻苯二酚的两个羟基活性基团都发生反应生成双醚,降低邻甲代烯丙氧基苯酚的收率。针对邻苯二酚深度醚化工艺存在的选择性低的缺点,本文尝试通过改变醚化反应条件,在不显着提高企业生产成本的前提下提出一种高选择性、高收率的醚化生产工艺。本文分别采用混合溶剂法和催化醚化法对醚化反应工艺进行优化。其中混合溶剂法是尝试在反应初期低转化率、高选择性的条件下停止反应,反应产物通过浓缩、水萃取等方法将未反应的邻苯二酚分离出来,然后以甲基异丁基甲酮为溶剂将邻苯二酚从其水溶液中反萃出来,采用含邻苯二酚的甲基异丁基甲酮萃取液与乙二醇单甲醚混合作醚化反应溶剂,可以在避免甲基异丁基甲酮回收的同时实现邻苯二酚的回收利用,还可以简化生产流程。而催化醚化工艺是以甲基异丁基甲酮为溶剂、碳酸盐或碳酸氢盐为缚酸剂、碘化钾为催化剂、仍以邻苯二酚和甲代烯丙基氯为反应原料来合成邻甲代烯丙氧基苯酚。在物料配比为PC:MIBK:MAC:Na2CO3:KI=1.0:10:1.2:0.6:0.24(摩尔比),温度维持在104℃,90min内缓慢滴加甲代烯丙基氯,反应12h后停止反应的条件下,通过对反应溶剂和催化剂进行回收利用,全程的反应收率达到89%以上的同时选择性稳定在94%左右。回收反应溶剂和催化剂循环用于醚化反应过程仍能达到较好的反应效果,与目前工业结果相比有大幅的提高,能够为企业带来较大的经济效益的同时大幅减少工业废弃物的产生,减轻工业生产对环境的压力。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-05-01）
黄洪涛[3]（2016）在《9-[(2-氯烯丙氧基)甲基]鸟嘌呤与依普利酮中间体坎利酮的合成》一文中研究指出第一部分:抗病毒药物更昔洛韦在临床上有广泛的应用前景,但是在其生产过程中混入了少量与其结构十分相似的相关物质(俗称杂质),影响了更昔洛韦的产品质量。本文合成了其中的一种已知杂质9-[(2-氯烯丙氧基)甲基]鸟嘌呤,并提供了样品供相关公司作为对照品用于更昔洛韦产品质量的控制。本实验是以2,3-二氯丙烯为起始原料,依次经过乙酸钾亲核取代反应,碱性条件下水解反应,醇的氯甲基化反应和酯化反应得到中间体2-氯-1-乙酰氧甲基-2-丙烯;2-氯-1-乙酰氧基甲基-2-丙烯接着和N2,9-二乙酰基鸟嘌呤缩合,随后在碱性条件下水解即可得到目标产物9-[(2-氯烯丙氧基)甲基]鸟嘌呤。第二部分:依普利酮(Eplerenone,商品名Inspra)是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,用以治疗高血压,因其副反应小且可以和其他药物一起辅助治疗高血压,2002年在美国上市后备受市场青睐。本部分论文研究了依普利酮中间体坎利酮(canrenone)的合成。参考有关文献,以雄甾-4-烯-3,17-二酮为起始原料,经过3位酮羰基的烯醇醚化保护,再使用硫叶立德进行环氧化,后用氯醌脱氢,最后经过与丙二酸二乙酯缩合环化再脱酯即得到目标产物坎利酮。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-01）
王琼,林艳,徐丽芳,樊浩,张秀秀[4]（2016）在《1-(4-烯丙氧基-1,6-庚二烯-4-基)-4-甲氧基苯的合成与表征》一文中研究指出以尼泊金甲酯为初始原料,经甲基化、格氏试剂加成和醚化3步反应,设计合成了新型AB_3型树枝状标题化合物,利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其结构进行了表征。对影响醚化反应的条件进行了优化,确定了最优反应条件:氢化钠为碱、四氢呋喃为溶剂、反应温度为65℃、反应时间为4 h,收率可达95%。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年03期）
洪峰,张帅峰,郝兴天,王建闯,张春秀[5]（2015）在《2-烯丙氧基-3,6,7,10,11-五戊氧基苯并菲的合成及其液晶性能的研究》一文中研究指出首次合成了新型盘状液晶分子2-烯丙氧基-3,6,7,10,11-五戊氧基苯并菲。通过核磁氢谱和傅里叶红外确定了其分子结构,使用差示扫描量热法和偏光显微镜研究了其液晶性能。我们发现在降温过程中,从111℃到室温都为液晶相,通过偏光显微镜观察到了角锥型的光学织构。(本文来源于《2015第四届中国印刷与包装学术会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
陈红,杨艺虹,张珩,张国龙,王贝[6]（2014）在《(3-烯丙氧基苯基氨基羰基)-N-对硝基苄氧基羰基-反-4-羟基-L-吡咯烷的合成研究》一文中研究指出以4R-羟基-L-脯氨酸为原料,与氯甲酸对硝基苄酯反应进行氨基保护、再与间氨基苯甲酸烯丙酯缩合得到目标化合物(3-烯丙氧基苯基氨基羰基)-N-对硝基苄氧基羰基-反-4-羟基-L-吡咯烷。对反应物配比、催化剂、反应时间和温度等因素进行了研究,确定了缩合优化条件为:二氯甲烷作溶剂,25℃下反应4 h。优化条件下,缩合收率达86.1%。目标产物结构经IR、1H NMR和MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2014年06期）
李毅,唐安斌,黄杰,马寒冰[7]（2014）在《六(烯丙氧基)环叁磷腈的合成及其在不饱和聚酯片状模塑料中的阻燃应用》一文中研究指出以六氯环叁磷腈(HCCP)、烯丙醇为原料,合成出含不饱和键的新型磷腈阻燃单体六(烯丙氧基)环叁磷腈(HACP),用傅里叶红外光谱、质谱、核磁氢谱和元素分析表征其结构。采用自制的HACP作为阻燃剂,将其应用于不饱和聚酯片状模塑料中,通过极限氧指数、扫描电子显微镜及力学性能测试研究了HACP对不饱和聚酯片状模塑料的阻燃性能及力学性能的影响。结果表明,当HACP用量为15%时,不饱和聚酯片状模塑料的极限氧指数为36.0%,燃烧等级(UL 94)达到V-0级,残炭率提高,弯曲强度为214.63MPa,冲击强度为106.23kJ/m2。(本文来源于《中国塑料》期刊2014年05期）
王光昆,金炼铁,池圣贤[8]（2013）在《1-烯丙氧基-2,3-环氧丙烷的制备》一文中研究指出以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,在混合催化剂存在下开环得中间体,中间体再在碱液作用下闭环生成1-烯丙氧基-2,3-环氧丙烷。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)=3∶1、混合催化剂0.8 g/mol环氧氯丙烷、开环反应温度≥95℃条件下,收率为81.4%,纯度99%以上。工艺简单易行,催化剂选择性高,回收的原料可循环使用,产品生产成本低。(本文来源于《广东化工》期刊2013年14期）
贾世慧[9]（2013）在《烯丙氧基磺酸盐单体及其共聚物的合成》一文中研究指出课题通过详细了解国内外聚羧酸水泥分散剂的研究现状，以及对国内外存在的一些烯基磺酸的查阅和分析，在原有的烯丙基磺酸盐单体的基础上改进并合成了四种新型烯丙基磺酸盐单体。两种脂肪族的烯丙基磺酸盐单体，分别为水溶性的2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠（AHPS）和油溶性的脂肪胺类烯丙基磺酸盐，通过红外光谱、核磁共振氢谱以及间接碘量法对AHPS的结构和纯度进行了表征，并且通过红外光谱和间接碘量法对脂肪胺类烯丙基磺酸盐的结构和纯度也进行了表征。同时，通过单因素合成条件的确定，重点合成了两个带有苯环的烯丙基磺酸盐单体，即对烯丙氧苯磺酸钠（AEBS）和对甲基烯丙氧基苯磺酸钠（MAEBS），合成产品均通过了高压液相色谱、红外光谱以及核磁共振氢谱对结构和纯度的表征。同时，在聚合实验方案待定的基础上，我们用自制的四种烯丙基磺酸盐单体，在等摩尔量等质量浓度的条件下，代替甲基丙烯磺酸钠，做聚合实验，首次筛选出MAEBS具有良好的聚合活性和水泥净浆初始流动度。然后，通过对AEBS和MAEBS最佳聚合条件的进一步确定，并且根据最佳条件下水泥净浆初始流动度的大小，得到MAEBS聚合物比AEBS参与的有更好的水泥分散性能。而且通过对MAEBS单体参与的聚羧酸水泥分散剂进行凝胶渗透色谱（GPC）的检测，不仅发现聚合物重均分子量比例与水泥净浆初始流动度有一致的变化趋势，而且发现合成的聚羧酸水泥分散剂具有适当的分子量和分散系数，是一种性能良好的水泥分散剂。实验结果表明：课题不仅筛选出了最佳的烯丙基磺酸盐单体MAEBS，改善了混凝土的流动性；而且，在一定程度上改变了国内外市场上目前烯丙基磺酸盐种类较少的现状，降低了聚羧酸水泥分散剂的生产成本，扩大了市场利用空间，具有较好的发展前景。(本文来源于《江汉大学》期刊2013-06-01）
沈舜义,黄新颜,刘毓彬,葛涵[10]（2013）在《4″-取代烯丙氧基大环内酯类衍生物的合成及抗菌活性》一文中研究指出分别以阿奇霉素11,12-环硼酸酯和克拉霉素为原料,设计并合成了21个大环内酯类芳基取代烯丙氧基衍生物,比较了阿奇霉素4″-取代烯丙氧基衍生物,3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基衍生物以及3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基-11,12-二甲氧基衍生物的体外抗菌活性。结果表明,在阿奇霉素4″-位引入芳基取代烯丙氧基对金黄色葡萄球菌、肠球菌和丙型链球菌的抗菌活性有明显提高,在阿奇霉素3-位引入芳基取代烯丙氧基使抗菌活性减弱且抗菌谱变窄,而在11,12-位引入甲氧基则会使抗菌活性进一步减弱。当引入的芳基取代烯丙氧基为杂芳环取代时有较好的抗菌活性。另外,在红霉素A的3-位引入4-(2,5-二氯苯氧基)-2-丁烯基,也会减弱化合物抗菌活性且抗菌谱变窄。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2013年04期）
烯丙氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呋喃酚,化学名2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(2,3-dihydro-2,2-Dimethyl-7-hydroxybenzof),分子式C10H12O2,相对分子量164,纯净呋喃酚产品为无色或淡黄色液体,能与甲苯、二氯甲烷、醇、醚类等有机溶剂互溶,不溶于水[1]。呋喃酚是应用广泛的精细化工产品,是工业上生产呋喃丹,好安威等农药产品的重要中间体。甲代烯丙氧基苯酚作为生产杀虫剂呋喃酚的中间体,是无色透明液体,具有刺激性气味,以生产简单、附加值高的特点在农药生产中占有重要地位。工业上是以邻甲代烯丙氧基苯酚为原料,二甲苯为溶剂,异丙醇铝为催化剂发生重排和环合反应制备呋喃酚。第一步醚化反应过程,目前工业生产中采用的深度醚化工艺在反应结束以后转化率可达99%以上,选择性82%,收率81%左右。由于甲代烯丙基氯的量多于邻苯二酚,有相当一部分的甲代烯丙基氯会与醚化反应生成的邻甲代烯丙氧基苯酚继续反应,进而使邻苯二酚的两个羟基活性基团都发生反应生成双醚,降低邻甲代烯丙氧基苯酚的收率。针对邻苯二酚深度醚化工艺存在的选择性低的缺点,本文尝试通过改变醚化反应条件,在不显着提高企业生产成本的前提下提出一种高选择性、高收率的醚化生产工艺。本文分别采用混合溶剂法和催化醚化法对醚化反应工艺进行优化。其中混合溶剂法是尝试在反应初期低转化率、高选择性的条件下停止反应,反应产物通过浓缩、水萃取等方法将未反应的邻苯二酚分离出来,然后以甲基异丁基甲酮为溶剂将邻苯二酚从其水溶液中反萃出来,采用含邻苯二酚的甲基异丁基甲酮萃取液与乙二醇单甲醚混合作醚化反应溶剂,可以在避免甲基异丁基甲酮回收的同时实现邻苯二酚的回收利用,还可以简化生产流程。而催化醚化工艺是以甲基异丁基甲酮为溶剂、碳酸盐或碳酸氢盐为缚酸剂、碘化钾为催化剂、仍以邻苯二酚和甲代烯丙基氯为反应原料来合成邻甲代烯丙氧基苯酚。在物料配比为PC:MIBK:MAC:Na2CO3:KI=1.0:10:1.2:0.6:0.24(摩尔比),温度维持在104℃,90min内缓慢滴加甲代烯丙基氯,反应12h后停止反应的条件下,通过对反应溶剂和催化剂进行回收利用,全程的反应收率达到89%以上的同时选择性稳定在94%左右。回收反应溶剂和催化剂循环用于醚化反应过程仍能达到较好的反应效果,与目前工业结果相比有大幅的提高,能够为企业带来较大的经济效益的同时大幅减少工业废弃物的产生,减轻工业生产对环境的压力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯丙氧基论文参考文献
[1].代明允,田野,刘鹰,具本植.2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能[J].精细化工.2019
[2].邢道亮.邻甲代烯丙氧基苯酚合成工艺优化[D].湘潭大学.2016
[3].黄洪涛.9-[(2-氯烯丙氧基)甲基]鸟嘌呤与依普利酮中间体坎利酮的合成[D].南昌大学.2016
[4].王琼,林艳,徐丽芳,樊浩,张秀秀.1-(4-烯丙氧基-1,6-庚二烯-4-基)-4-甲氧基苯的合成与表征[J].化学试剂.2016
[5].洪峰,张帅峰,郝兴天,王建闯,张春秀.2-烯丙氧基-3,6,7,10,11-五戊氧基苯并菲的合成及其液晶性能的研究[C].2015第四届中国印刷与包装学术会议论文摘要集.2015
[6].陈红,杨艺虹,张珩,张国龙,王贝.(3-烯丙氧基苯基氨基羰基)-N-对硝基苄氧基羰基-反-4-羟基-L-吡咯烷的合成研究[J].精细化工中间体.2014
[7].李毅,唐安斌,黄杰,马寒冰.六(烯丙氧基)环叁磷腈的合成及其在不饱和聚酯片状模塑料中的阻燃应用[J].中国塑料.2014
[8].王光昆,金炼铁,池圣贤.1-烯丙氧基-2,3-环氧丙烷的制备[J].广东化工.2013
[9].贾世慧.烯丙氧基磺酸盐单体及其共聚物的合成[D].江汉大学.2013
[10].沈舜义,黄新颜,刘毓彬,葛涵.4″-取代烯丙氧基大环内酯类衍生物的合成及抗菌活性[J].中国医药工业杂志.2013
论文知识图
