导读:本文包含了硝酸益康唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝酸,益康,高效,醋酸,液相,复方,湿疹。
硝酸益康唑论文文献综述
朱旅云,何晓敏,赵家兵,刘少华[1]（2019）在《硝酸益康唑阴道膨胀栓与硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的多中心临床研究》一文中研究指出目的评价硝酸益康唑阴道膨胀栓与硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效与安全性差异。方法选取2017年2月～2018年4月4家医院妇科门诊确诊外阴阴道念珠菌病患者480例作为研究对象,其中单纯念珠菌感染者240例,根据随机数列表将其随机分为治疗组和对照组,各120例,分别给予硝酸益康唑阴道膨胀栓(1粒/次)和硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊(1粒/次)治疗,两组分别用药3 d和6 d;混合感染者240例,根据随机数列表随机分为治疗组和对照组,各120例,分别给予硝酸益康唑阴道膨胀栓(1粒/次)+甲硝维参阴道膨胀栓(1粒/次)和硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊(1粒/次)治疗,两组分别用药3 d和6天。于停药后1 d及生理期结束后第7 d观察外阴阴道瘙痒、阴道分泌物和黏膜情况变化,并进行阴道分泌物病原学检查。结果对于单纯念珠菌感染患者,停药后1 d,硝酸益康唑组的临床总有效率、真菌转阴率和痊愈率更高,瘙痒评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);停药后第一个生理期结束后第7 d,硝酸益康唑组瘙痒评分更低,复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);对于混合念珠菌感染患者,停药后1 d,两组临床有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),硝酸益康唑组的真菌转阴率和痊愈率更高,瘙痒评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);停药后第一个生理期结束后第7 d,硝酸益康唑组瘙痒评分更低,复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);四组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论硝酸益康唑阴道膨胀栓治疗外阴阴道念珠菌病相比硝呋太尔制霉素阴道软胶囊疗效更佳,复发率更低,值得在临床推广。(本文来源于《实用妇科内分泌电子杂志》期刊2019年16期）
阮琪琪,杨敏,向洋,顾安燕,刘姝君[2]（2018）在《聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效研究》一文中研究指出目的探究聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效。方法采用菌液灌注法建立兔白色念珠菌阴道炎模型,12只建模成功的兔随机均分为阳性对照组、超声组、药物组和超声联合药物组。通过观察兔外阴形态、阴道内真菌存活率和阴道组织病理切片的改变情况,比较各组疗效。结果超声组及药物组有一定疗效,真菌存活率分别为(58.7±12.1)%、(61.3±25)%,两者疗效无明显差异(P>0.05)。超声联合药物组疗效显着,兔外阴恢复正常,真菌存活率仅(0.7±2.4)%,阴道组织病理情况明显改善,差异具有显着统计学意义(P<0.001)。结论聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎疗效显着。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2018年11期）
杨泽,朱晨[3]（2018）在《复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法:Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(10∶30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.5~40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.84%,RSD为1.14%(n=9);硝酸益康唑在25~400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 72),平均回收率为95.09%,RSD为1.66%(n=9);所测叁个批次的样品含量结果都在规定范围内。结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法。(本文来源于《天津药学》期刊2018年01期）
朱剑锋[4]（2017）在《醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定》一文中研究指出目的研究测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑相关物质的方法。方法应用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Venusil ASBC18,流动相A是甲醇-0.077醋酸铵溶液(20∶80,v/v,PH值调节到4.5),相B是甲醇-乙腈(40∶60,v/v),梯度洗脱的流速为1.0 ml/min,检测波长是225 nm,温度为35℃,进样量是10μl。结果硝酸益康唑与其他杂志分离度较好,在0.2~100.0μg/ml浓度范围内硝酸益康唑的峰面积和浓度间有良好的线性关系,回归方程为:y=15.6295x+4.5920(r=0.99997)。结论应用HPLC测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质,简单有效,应用价值显着。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2017年26期）
丁雪[5]（2017）在《甘草次酸—芍药苷和硝酸益康唑—曲安奈德透皮（皮肤）给药系统构建和体内外评价》一文中研究指出通过皮肤将药物输送进入体内的给药系统分为透皮治疗系统(Transdermal Therapeutic System,TTS)和皮肤治疗系统(Dermal Therapeutic System,DTS)两类,分别用于治疗全身疾病和皮肤局部疾患(包括皮下组织)。本文选择甘草次酸-芍药苷贴剂和硝酸益康唑-曲安奈德胶带,分别代表上述两种类型的给药系统进行研究。芍药甘草汤是源自张仲景的《伤寒论》的经典方剂,具有缓急止痛的治疗效果,即能够缓解痉挛并达到止痛的目的。现代药理学研究表明,其主要药效成分是甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)和芍药苷(paeoniflorin,PF)。硝酸益康唑(econazole nitrate,ECN)是一种唑类的抗真菌药物,曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)是一种糖皮质激素,具有抗炎的效果。临床上常常联合使用ECN和TA,用于治疗各种真菌感染性的皮肤炎症。本研究中,首先在实验室此前关于GA-PF经皮吸收研究的基础上,继续进行优化,构建GA-PF的TTS。通过体外经皮渗透实验,最终选择压敏胶DURO-TAK(?)87-4098作为GA-PF贴剂的基质。同时,开展ECN-TA的DTS研究,考察ECN和TA两种药物的溶解度和辅料对药物的皮肤储留和经皮渗透性的影响.参照此前GA-PF贴剂研究时使用的溶剂和有机酸/碱等组分对药物经皮渗透的作用规律,优化并构建了 ECN-TA的DTS,可以使两种药物在裸鼠皮肤的吸收与作为对照的市售Pevisone(?)乳膏无显着性差异。制剂中药物杂质的产生与控制是TTS/DTS构建中的关键问题之一。在药物与压敏胶的相容性实验中,发现TA在几种压敏胶中会出现含量降低的现象,研究结果表明,这种降解反应与压敏胶中存在的自交联剂有关。同时还发现,在胶带中ECN容易被氧化,这种氧化反应此前并未见于ECN在其他剂型,也未被收录于各国药典中。本研究揭示了这种氧化产物辅料中微量引发剂AIBN和金属离子有关,处方中PEG 400中的金属离子发挥了主要作用。ECN的降解可以通过在处方中加入抗氧剂和金属离子络合剂进行抑制。最后对GA-PF贴剂和ECN-TA胶带进行体外/体内评价研究。建立了小鼠痛经模型,评价GA-PF贴剂的镇痛效果,结果表明,对于痛经模型小鼠,GA-PF贴剂与阳性对照药物(美洛昔康)的镇痛效果无显着性差异;由于GA和PF的镇痛作用机理不同,选择使用Bliss法评价其联合作用,显示GA-PF贴剂中两种药物具有协同镇痛效应。将GA-PF贴剂对痛经模型小鼠给药后,在特定时间点记录小鼠的扭体反应次数,采集皮肤、皮下肌肉层和血浆样品,分析药物的局部组织分布、药代动力学参数和PK/PD相关性特征。研究结果显示,10%GA-10%PF贴剂的镇痛作用效果滞后于GA血药浓度的变化24 h,但在给药后的48 h内都维持平稳的镇痛作用,展现了持续的解痉抗炎治疗效果。对于ECN-TA胶带,本研究针对其临床上皮肤局部应用特点,进行了体内/体外评价。比较了胶带中ECN和TA两种药物经不同厚度鼠皮的渗透动力学,以及在小鼠给药部位皮肤中的药代动力学。使用不同厚度鼠皮进行的离体皮肤渗透实验结果说明,ECN-TA胶带应用于较厚皮肤时,ECN更倾向于滞留于皮肤的表层,而TA可能达到皮肤的深层,符合两种药物的临床治疗目的,更有利于两种药物不同药效作用的发挥。ECN-TA胶带中的两种药物在小鼠皮肤的药代动力学研究中表现出明显差异,ECN给药后迅速达峰有利于快速起效,TA能够维持药物浓度稳态,起到持续的抗炎作用。综上,对于复方的TTS/DTS制剂,应选择适宜的载药压敏胶基质和添加剂,并注意结合药物的治疗目的和作用特点进行评价,提高药物疗效和稳定性。本文中分别选择GA-PF和ECN-TA作为模型药物进行研究,分别同时构建复方TTS/DTS给药系统,分析阐明系统组成(辅料)对药物释放和稳定的影响,研究不同系统药物的经皮渗透动力学、药物代谢动力学和药效作用特点,通过比较研究,可能会为复方TTS/DTS的系统设计、制备和评价提供理论依据和技术帮助。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01）
肖梦杰,肖学成,薛大权,崔开宇,涂皓[6]（2017）在《醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定》一文中研究指出目的建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×100.0 mm,3.5μm)为色谱柱,以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80)为流动相A,以甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为225 nm;流速1.0 ml/min;柱温为35℃。结果硝酸益康唑与各杂质分离度良好,硝酸益康唑在0.2~100.0μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为y=15.6295x+4.5920(r=0.999 97)。结论此方法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑的有关物质简单可行。(本文来源于《中国当代医药》期刊2017年06期）
李沫,孔庆滨[7]（2016）在《硝酸益康唑曲安奈德霜治疗湿疹临床观察》一文中研究指出目的对湿疹患者应用硝酸益康唑曲安奈德霜治疗的方法及效果展开探究。方法选取我院收治的90例湿疹患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。给予对照组丁酸氢化可的松软膏治疗,观察组则接受硝酸益康唑曲安奈德霜治疗,对两组患者的治疗效果进行统计与评价。结果经过为期15~20 d的治疗,观察组的治疗有效率为95.6%,高于对照组的86.7%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对湿疹患者展开硝酸益康唑曲安奈德霜治疗,可改善其临床症状,且安全可靠。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2016年04期）
[8]（2015）在《硝酸益康唑/曲安奈德乳膏临床应用专家共识》一文中研究指出本文报道了对一种临床常用的外用糖皮质激素和抗真菌药物复方制剂——硝酸益康唑/曲安奈德乳膏的临床适应证、禁忌证、注意事项以及用法和疗程等的专家共识,用以帮助广大皮肤科医师规范用药。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2015年04期）
石彦瑾[9]（2015）在《曲安奈德硝酸益康唑贴剂质量及稳定性研究》一文中研究指出曲安奈德硝酸益康唑贴剂(TO-ECZ贴剂)是一种治疗皮肤炎症的外用制剂。为了对该贴剂进行质量控制并为建立质量标准提供依据,本文参考《中国药典2010年版》以及新药研究技术指导原则,建立了该复方贴剂质量控制方法,包括含量测定、残留溶剂测定、微生物检测等。首先,对原料药进行了研究,包括两药高效液相色谱法(HPLC)检测,溶解度和强制破坏试验,并通过分析市售乳膏(派瑞松)中药物稳定性并根据贴剂自身的技术特点,以聚乙二醇硬脂酸酯等表面活性剂为促渗剂,考察了药物与辅料混合后在高温条件下的稳定性；选择丙烯酸酯压敏胶作为载药基质,考察了丙二醇、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)对药物与压敏胶相容性影响。结果显示,结果显示ECZ在醇溶液中溶解好；两药均在碱性条件下不稳定；表面活性剂的添加对药物稳定无明显影响；两药联用并加入有机酸可以提高两种药物稳定性。两种药物与压敏胶相容性较好,与IPM、PVP-K30相容性较差。其次,我们对贴剂质量进行了研究。建立了HPLC进行TO-ECZ贴剂含量测定。色谱条件如下：仪器：岛津LC-20A液相色谱仪；色谱柱：Mltimate XB-C18(4.6×250 mm,5μm)；流动相：TO为甲醇=67：33(v/v),ECZ为甲醇=86：14(v/v)；流速：1.0 mL/min;柱温：30℃；检测器：二极管阵列检测器；检测波长：TO为240nm, ECZ为230nm。本方法专属性好,准确度高,耐用性强,适用于TO-ECZ贴剂含量测定。采用溶出实验仪测定贴剂体外释放度,两药释放度均一性良好,TO在1小时基本释放完全(约90%),ECZ3小时的释放能达到60%以上。该方法同时适用于贴剂中TO和ECZ的释放度测定。建立了气相色谱法进行贴剂残留溶剂检测,采用FFAP毛细管柱和程序升温对3种残留溶剂进行分离。该方法专属性较强,灵敏度较高,能够对限度浓度进行有效检出,适用于TO-ECZ贴剂3种残留溶剂的检测。建立了微生物检查方法,采用平皿法对细菌进行技术检查,薄膜过滤法对真菌和霉菌计数检查。该方法回收率均大于70%,适用于TO-ECZ贴剂微生物检查。最后,对贴剂稳定性进行了研究。采用经典恒温法,通过TO-ECZ贴剂中药物在不同温度下的降解速率常数,采用Arrhenius指数方程进行模拟,推算出了TO-ECZ贴剂的最佳保存条件。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-06）
蔡亚兰,洪丽萍,黄加秀,宗艳艳,朱佳丽[10]（2015）在《HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量》一文中研究指出目的建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法检测波长:235 nm;柱温:30℃;流动相:乙酸铵溶液(2%)-乙腈-甲醇(38:30:32);擦拭溶剂:乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99%,RSD为0.3%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。(本文来源于《中国实用医药》期刊2015年01期）
硝酸益康唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效。方法采用菌液灌注法建立兔白色念珠菌阴道炎模型,12只建模成功的兔随机均分为阳性对照组、超声组、药物组和超声联合药物组。通过观察兔外阴形态、阴道内真菌存活率和阴道组织病理切片的改变情况,比较各组疗效。结果超声组及药物组有一定疗效,真菌存活率分别为(58.7±12.1)%、(61.3±25)%,两者疗效无明显差异(P>0.05)。超声联合药物组疗效显着,兔外阴恢复正常,真菌存活率仅(0.7±2.4)%,阴道组织病理情况明显改善,差异具有显着统计学意义(P<0.001)。结论聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎疗效显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸益康唑论文参考文献
[1].朱旅云,何晓敏,赵家兵,刘少华.硝酸益康唑阴道膨胀栓与硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的多中心临床研究[J].实用妇科内分泌电子杂志.2019
[2].阮琪琪,杨敏,向洋,顾安燕,刘姝君.聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效研究[J].中国超声医学杂志.2018
[3].杨泽,朱晨.复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究[J].天津药学.2018
[4].朱剑锋.醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定[J].中西医结合心血管病电子杂志.2017
[5].丁雪.甘草次酸—芍药苷和硝酸益康唑—曲安奈德透皮（皮肤）给药系统构建和体内外评价[D].大连理工大学.2017
[6].肖梦杰,肖学成,薛大权,崔开宇,涂皓.醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定[J].中国当代医药.2017
[7].李沫,孔庆滨.硝酸益康唑曲安奈德霜治疗湿疹临床观察[J].中国继续医学教育.2016
[8]..硝酸益康唑/曲安奈德乳膏临床应用专家共识[J].中国真菌学杂志.2015
[9].石彦瑾.曲安奈德硝酸益康唑贴剂质量及稳定性研究[D].大连理工大学.2015
[10].蔡亚兰,洪丽萍,黄加秀,宗艳艳,朱佳丽.HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量[J].中国实用医药.2015
论文知识图
