导读:本文包含了硝基咪唑类药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硝基咪唑类药物,液相色谱-串联质谱法,前处理,测定方法
硝基咪唑类药物论文文献综述
张丽媛,周剑,王敏,杨梦瑞,王彤彤[1]（2019）在《液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡蛋中3种硝基咪唑类药物》一文中研究指出目的优化液相色谱-串联质谱法测定鸡肉及鸡蛋样品中地美硝唑(dimetridazole,DMZ)、甲硝唑(metronidazole, MNZ)、替硝唑(tinidazole, TDZ)3种硝基咪唑类药物。方法样品经过乙酸乙酯提取,氮吹浓缩,盐酸水溶液复溶,正己烷除脂,固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相, SB-Aq色谱柱分离,液相色谱串联质谱法在多重反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)正离子模式下检测,外标法定量。结果鸡肉、鸡蛋标准曲线在1～500μg/kg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,方法的回收率在67.56%～97.91%之间,相对标准偏差为0.90%～16.27%,定量限(S/N=10)为5μg/kg,检出限(S/N=3)为1μg/kg。结论本方法样品前处理简单,精密度、重复性和回收率较好,适用于批量测定鸡肉及鸡蛋样品中3种硝基咪唑类药物。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年14期）
刘燕,胡苑玲,韩秀芬,高志敏,吴荔琴[2]（2019）在《超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法筛查测定饲料中16种硝基咪唑类药物》一文中研究指出建立了基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap)快速筛查和确证定量饲料中16种硝基咪唑类药物的分析方法。饲料样品经含0.1%甲酸的乙腈-水(80:20,V/V)溶液震荡提取,Waters ACQUITY UPLC○R BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以(含0.1%甲酸)乙腈-甲醇(50:50,V/V)溶液和(含0.1%甲酸)水溶液为流动相进行梯度洗脱。静电场轨道阱全扫描得到16种硝基咪唑类药物的一级精确质量数与理论精确质量数对比,质量偏差在0.04975～0.93988mDa;同时建立了二级质谱数据库,实现对16种硝基咪唑类药物的定性筛查及同步定量。16种硝基咪唑类药物在0.1～200μg/L浓度范围内线性关系良好r>0.9990,方法检测限在25μg/Kg～100μg/Kg,回收率在49.47%～105.4%。(本文来源于《广东饲料》期刊2019年05期）
孙惠,杨辛欣,张大方,李超英[3]（2019）在《硝基咪唑类药物分析方法及其应用研究》一文中研究指出硝基咪唑类药物是一类具有硝基咪唑环结构的化合物,作为抗厌氧菌、滴虫和阿米巴虫等细菌在临床上有广泛的应用,也多与其他抗菌药物联合应用于临床各系统的厌氧菌与需氧菌混合感染。此类药物长期大剂量服用会出现不良反应,如神经系统损害、泌尿系统损害等。故针对不同硝基咪唑类产品需选择合理的分析方法:原料药的测定选择滴定法及紫外分光光度法;制剂的测定选择高效液相色谱法;体内药代动力学及硝基咪唑类痕量检测选择液相色谱-质谱联用技术。针对不同样品选择不同分析方法,可以达到提高效率、降低成本的目的,并可以为硝基咪唑类药物质量控制与合理应用提供理论与技术支持。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年02期）
王春,顾传坤,马强,王长海[4]（2019）在《超分子溶剂分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼血中13种硝基咪唑类药物残留》一文中研究指出建立了一种基于超分子溶剂分散液液微萃取技术测定鱼血中13种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用正辛醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂萃取,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm×1.7μm)色谱柱分离。在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析。结果表明,13种硝基咪唑类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)大于0.998,检出限为0.05～0.2μg/L,定量下限为0.1～0.5μg/L。在低、中、高3个加标水平下,13种硝基咪唑类药物的平均回收率为88.4%～105%,相对标准偏差(n=6)为4.3%～11%。该方法简便快速、准确可靠,可用于鱼血中硝基咪唑类药物残留的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
方力,邱凤梅,余新威,张志超[5]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留》一文中研究指出目的建立叁氯乙酸诱导蛋白沉淀净化-超高效液相色谱-串联质谱快速定量检测牛奶中8种硝基咪唑类药物及其代谢物的方法。方法牛奶样品经叁氯乙酸蛋白沉淀后高速离心分层,中间层清液过0.22μm聚四氟乙烯滤膜,Hypersil GOLD C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,电喷雾离子化,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配内标法定量。结果在0.3～10.0 ng/ml浓度范围内,硝基咪唑类药物及其代谢物呈良好的线性关系,相关系数达到0.998 5以上;以3倍信噪比对应的浓度为检出限,方法检出限可达0.1～0.2μg/kg;在0.5、2.0和5.0μg/kg的加标水平,方法回收率为83.6%～111.8%,日内相对标准偏差为2.7%～9.1%,日间相对标准偏差为1.0%～9.3%。结论该检测方法准确、快速、高效、低成本、易操作,能满足牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留高通量检测要求。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年01期）
李蓉,杨璐齐,罗阳丹,张朋杰,高永清[6]（2018）在《QuEChERS/UPLC-Q-OrbitrapHRMS法测定水产及水产加工品中16种苯并咪唑类与13种硝基咪唑类药物残留》一文中研究指出建立了Qu ECh ERS/超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-OrbitrapHRMS)同时检测水产及水产加工品中16种苯并咪唑类和13种硝基咪唑类药物残留的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,浓缩近干,用30%(体积分数)甲醇-水溶液定容,乙腈饱和正己烷、氨基(NH2)吸附剂和Mg SO4净化。采用Thermo fisher Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用可加热电喷雾离子源(HESI),全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2,Top N=1)模式检测,外标法定量。结果表明,29种药物在0.5~400μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.9967),在5种水产及水产加工品基质中进行3个不同水平的加标实验,平均回收率为60.2%~123.3%,相对标准偏差(n=6)为0.1%~21.7%,方法的定量下限为0.5~5.0μg/kg。该法操作简便、精密度高、准确性好,适用于批量水产及水产加工品中29种药物的快速检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年05期）
励炯,孙岚,王红青,邱红钰,康健[7]（2017）在《分散固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的5种硝基咪唑类药物残留》一文中研究指出建立了水产品中5种硝基咪唑类药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经含0.1%氨水乙腈提取,加无水硫酸钠、C18-N以及NH2-PSA净化剂后涡旋振荡对样品进行净化,以Merck Chromolith Performance RP-18e(4.6 mm×100 mm)色谱柱分离,甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,正离子模式电喷雾电离,配合多反应离子扫描(MRM)定性定量分析目标化合物。考察了提取剂中氨水和净化剂的用量对加标回收率的影响,在优化实验条件下,5种硝基咪唑类药物在20~500μg/L范围内线性关系良好,r2≥0.998 9;3个加标水平下的方法回收率为77.2%~94.8%;定量下限为0.7~2.0μg/kg。该方法快速、简单、准确,适用于水产品中5种硝基咪唑类药物残留的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年11期）
贾涛[8]（2017）在《牛奶中硝基咪唑类药物的测定》一文中研究指出牛奶样品经乙酸乙脂提取、正己烷去脂、MCX净化小柱净化后过膜,注入液相色谱串联质谱检测仪。试验显示:浓度为0、2.0、4.0、20.0、40.0、200.0、400.0 ng/m L标准曲线相关系数R2值均大于0.995;回收率为86.7%~89.2%,变异系数小于15%,试验结果表明该方法能够达到灵敏度、准确度和精密度的要求。(本文来源于《中国乳业》期刊2017年09期）
张金玲,郭礼强,孙军,吴翠玲[9]（2017）在《液相色谱-串联质谱法测定血清和尿液中硝基咪唑类药物残留》一文中研究指出为建立血清和尿液中甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑和羟基二甲硝咪唑的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法,样品用乙酸乙酯提取,经PCX固相萃取柱净化,Eclipse Plus C18色谱柱(3.0mm×100mm,1.8μm)分离,进行HPLC-MS/MS分析。结果表明,甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑及羟基二甲硝咪唑在0.20μg/L~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.995,检出限为0.20μg/L,定量下限为0.50μg/L。样品在定量下限1、2、10倍3个加标水平下的平均回收率为89.3%~108.2%,相对标准偏差(RSD)为2.63%~10.0%。该方法灵敏、简便、准确,可用于血清和尿液中硝基咪唑类药物的检测分析。(本文来源于《动物医学进展》期刊2017年07期）
魏云计,朱臻怡,冯民,何健,沈金荣[10]（2017）在《高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中硝基咪唑类药物及其代谢物残留》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲液和乙酸乙酯-丙酮(70∶30)提取,提取液经分散型固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化后,再经正己烷脱脂,液-液分配净化,采用电喷雾电离源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测,氘代同位素内标法定量。该方法省去耗时的固相萃取过程,快速、简单、高效,7种目标分析物在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,在5.0~25.0μg/kg范围内,3个加标水平的回收率为72.4%~95.6%,相对标准偏差(RSD)均小于12.5%;检出限为2.5μg/kg,定量下限为5.0μg/kg。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年03期）
硝基咪唑类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap)快速筛查和确证定量饲料中16种硝基咪唑类药物的分析方法。饲料样品经含0.1%甲酸的乙腈-水(80:20,V/V)溶液震荡提取,Waters ACQUITY UPLC○R BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以(含0.1%甲酸)乙腈-甲醇(50:50,V/V)溶液和(含0.1%甲酸)水溶液为流动相进行梯度洗脱。静电场轨道阱全扫描得到16种硝基咪唑类药物的一级精确质量数与理论精确质量数对比,质量偏差在0.04975～0.93988mDa;同时建立了二级质谱数据库,实现对16种硝基咪唑类药物的定性筛查及同步定量。16种硝基咪唑类药物在0.1～200μg/L浓度范围内线性关系良好r>0.9990,方法检测限在25μg/Kg～100μg/Kg,回收率在49.47%～105.4%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基咪唑类药物论文参考文献
[1].张丽媛,周剑,王敏,杨梦瑞,王彤彤.液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡蛋中3种硝基咪唑类药物[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].刘燕,胡苑玲,韩秀芬,高志敏,吴荔琴.超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法筛查测定饲料中16种硝基咪唑类药物[J].广东饲料.2019
[3].孙惠,杨辛欣,张大方,李超英.硝基咪唑类药物分析方法及其应用研究[J].长春中医药大学学报.2019
[4].王春,顾传坤,马强,王长海.超分子溶剂分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼血中13种硝基咪唑类药物残留[J].分析测试学报.2019
[5].方力,邱凤梅,余新威,张志超.超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留[J].中国食品卫生杂志.2019
[6].李蓉,杨璐齐,罗阳丹,张朋杰,高永清.QuEChERS/UPLC-Q-OrbitrapHRMS法测定水产及水产加工品中16种苯并咪唑类与13种硝基咪唑类药物残留[J].分析测试学报.2018
[7].励炯,孙岚,王红青,邱红钰,康健.分散固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的5种硝基咪唑类药物残留[J].分析测试学报.2017
[8].贾涛.牛奶中硝基咪唑类药物的测定[J].中国乳业.2017
[9].张金玲,郭礼强,孙军,吴翠玲.液相色谱-串联质谱法测定血清和尿液中硝基咪唑类药物残留[J].动物医学进展.2017
[10].魏云计,朱臻怡,冯民,何健,沈金荣.高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中硝基咪唑类药物及其代谢物残留[J].分析测试学报.2017
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