肾小球硬化论文_潘静,李亚妤

导读:本文包含了肾小球硬化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肾小球,蛋白,蛋白尿,氧化氮,激酶,肾移植,嘌呤。

肾小球硬化论文文献综述

潘静,李亚妤[1](2019)在《局灶性节段性肾小球硬化相关基因突变研究进展》一文中研究指出局灶性节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是以部分肾小球节段性瘢痕形成和部分足突消失为特征的病理诊断,是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的常见原因,占成人病例的40%和儿童的20%,并且是激素抵抗型肾病综合征(steroid-resistant nephrotic syndrome,SRNS)和终末性肾脏病(end stage renal disease,ESRD)的主要原因之一,近年来发病率逐渐上升~([1-3])。FSGS主要分为原发性FSGS和继发性FSGS,原发性FSGS目前(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年12期)

张盛敏[2](2019)在《二维实时剪切波弹性成像在肾小球硬化诊断中的价值》一文中研究指出目的探讨二维实时剪切波弹性成像(SWE)无创定量评价肾小球硬化的价值。方法对40例穿刺活检证实的肾小球硬化患者,穿刺前行SWE检查,随机选取40例正常肾脏患者进行对照。分析两者SWE结果的差异。结果肾纤维化组患者SWE结果明显高于正常组(p<0.05)。结论 SWE可无创定量评价肾小球硬化,为指导临床提供了一种简便、安全方法。慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)的发病率在全球范围内随着衰老人群以及糖尿病、肥胖和高血压患病人数的增加而进一步升高。肾脏纤维化(renal fibrosis,RF)是CKD的主要表现形式之一。二维实时剪切波弹性成像(SWE)可定量分析组织的硬度,目前在肝纤维化诊断中已经成熟,本研究旨在探讨该技术在诊断肾小球硬化中的应用价值。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06)

陈威辛,戴恩来,王新斌,薛国忠[3](2019)在《淫羊藿苷对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠泼尼松抵抗的影响》一文中研究指出目的观察淫羊藿苷对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)模型大鼠泼尼松抵抗的影响,探讨其可能的作用机制。方法 48只Wistar雄性大鼠随机分为对照组(10只)和造模组(38只),大鼠尾静脉注射阿霉素(6.0mg/kg)制备FSGS模型,大鼠尿蛋白>100mg/24h并随机选取2只造模大鼠的肾组织病理为FSGS提示造模成功,其余36只大鼠随机分为模型组(10只)、泼尼松组(10只)、淫羊藿苷组(8只)、泼尼松联合淫羊藿苷组(联合组,8只),给予相应药物灌胃干预6周,称重,检测24 h尿蛋白(24 h-UTP)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、胆固醇(CHOL)、叁酰甘油(TG)、皮质醇(COR)、尿17-羟皮质醇(U17-OHCS)水平,HE和Masson染色观察肾组织病理变化,Western blot和RT-PCR分别检测Nephrin、Podocin蛋白和m RNA表达。结果与对照组比较,模型组大鼠体质量降低,出现大量蛋白尿,肾功能损害严重,伴低蛋白血症及高脂血症,血COR、U17-OHCS含量明显降低(P<0.01),病理显示肾小球出现硬化灶并缩小,部分肾小管内可见蛋白管型,Nephrin、Podocin蛋白和m RNA表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,泼尼松组和淫羊藿苷组大鼠上述异常无明显改善,联合组低体质量、蛋白尿、肾功能及代谢异常明显改善,病理损伤改善,血COR、U17-OHCS含量明显升高(P<0.05,P<0.01),Nephrin、Podocin蛋白和m RNA相对表达量明显升高(P<0.05)。结论淫羊藿苷可改善FSGS模型大鼠对泼尼松的抵抗性,其机制可能与保护足细胞相关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年11期)

梁红梅,奉茂星,苏翠玲,张桓熙,梁小玲[4](2019)在《儿童肾移植术后早期局灶节段性肾小球硬化护理特点(附3例报道)》一文中研究指出目的:探讨儿童肾移植术后早期局灶节段性肾小球硬化的护理特点。方法:回顾性分析3例移植肾局灶节段性肾小球硬化患儿的资料,总结护理经验。结果:1例肾移植术后1周尿蛋白转阴,28 d后再次出尿蛋白,甲泼尼龙冲击治疗无效,血浆置换治疗后再给予静脉滴注间充质干细胞治疗,尿蛋白显着减少;术后8个月余再次出现大量尿蛋白,继续给予血浆置换后静脉滴注间充质干细胞,治疗有效,术后3年余尿蛋白转阴。1例在术后第4天即出现大量尿蛋白,即给予血浆置换,疗程中结合药物治疗,术后7个月余尿蛋白转阴并持续稳定。1例术后13 d出现尿蛋白阳性,因反复感染,术后2个月余,感染控制后行血浆置换,疗程中给予药物治疗,24 h尿蛋白定量最低可降至1.004 g。3例患儿肾功能均正常。结论:儿童移植肾局灶节段性肾小球硬化于术后出现较早,需严密观察病情,以利于早诊断、早治疗,针对不同治疗方式实施相应护理措施,并加强门诊随访,可提高移植肾存活率,促进患儿康复。(本文来源于《齐鲁护理杂志》期刊2019年20期)

于生友,任琪,于力[5](2019)在《他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制》一文中研究指出目的探讨他克莫司治疗肾病肾小球硬化的分子机制,以及其对足细胞相关分子CD2相关蛋白(CD2AP)表达的影响。方法选取30只SD大鼠,随机分为正常对照组(Con组)、嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病模型组(PAN组)以及他克莫司组(FK组),每组10只。除Con组,其余2组均给予一次性腹腔注射PAN制备肾病肾小球硬化模型,模型制备成功后,FK组予他克莫司0.5 mg/(kg·d)灌胃。给药10 d后检测3组大鼠尿蛋白及血生化指标,收集3组大鼠肾脏组织,光学显微镜下观察大鼠肾脏组织染色的病理形态学改变,并使用蛋白免疫印迹法检测3组肾脏组织CD2AP的相对表达量。结果成功制造肾病肾小球硬化模型,与Con组比较,PAN组、FK组大鼠均出现大量蛋白尿且血清白蛋白、总胆固醇升高(P均<0.05)。与PAN组相比,FK组的尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇均有所降低(P均<0.05)。Con组肾小球及肾小管间质结构正常,毛细血管无淤血,肾小管腔内未见管型。PAN组大鼠肾脏可见肾小球毛细血管袢的管腔闭塞、基质增多以及球囊粘连,部分肾小球可见节段性硬化。FK组大鼠肾脏病理改变轻于PAN组。Con组、PAN组、FK组的肾脏组织CD2AP蛋白的相对表达量分别为1.46±0.31、0.72±0.15、1.04±0.23,其中PAN组低于Con组、FK组高于PAN组(P均<0.05)。结论 CD2AP在PAN肾病大鼠肾脏组织的表达减弱,他克莫司可有效稳定肾脏组织CD2AP的表达,减轻肾损伤程度。(本文来源于《新医学》期刊2019年10期)

徐峰,张明超,曾彩虹[6](2019)在《特发性结节性肾小球硬化》一文中研究指出60岁女性患者,临床表现为中~大量蛋白尿,低蛋白血症,血清肌酐(SCr)轻度升高,伴有高血压、干燥综合征和免疫性血小板减少性紫癜,肾活检组织学为肾小球结节样病变。结合临床,考虑特发性结节性肾小球硬化。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年04期)

杨梦蝶,李亚妤[7](2019)在《TGF-β1/MAPK通路在局灶节段性肾小球硬化中的作用研究进展》一文中研究指出局灶节段性肾小球硬化(FSGS)是难治性肾病综合征的主要病理类型之一,虽然该病在临床上十分常见,但其治疗仍是难题。转化生长因子-β1(TGF-β1)是一种调节细胞生长和分化及细胞外基质生成的多功能细胞因子,丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)位于其下游,两者相互作用进行信息传递,共同促进细胞增殖、分化和凋亡。在肾脏病领域,TGF-β1/MAPK通路与足细胞损伤、肾脏纤维化密切相关,该通路有望成为FSGS的重要治疗靶点。本文就TGF-β1/MAPK通路在FSGS中的作用研究进展作一综述。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年15期)

陈威辛,戴恩来[8](2019)在《基于“肾藏精”理论探讨局灶节段性肾小球硬化中足细胞与蛋白尿的关系》一文中研究指出足细胞防止清蛋白等精微物质滤过的功能与"肾藏精"理论相通,足细胞代肾用事,尽封藏之职。局灶节段性肾小球硬化以足细胞损伤为中心,足细胞数量越少,肾气越虚,藏精功能越差,病机以肾虚为本。中医药从不同机制保护足细胞,减少尿蛋白,力图补充肾气,恢复肾的藏精功能。(本文来源于《中医研究》期刊2019年08期)

支勇,吕艳,曹式丽[9](2019)在《辛通畅络法对局灶节段性肾小球硬化大鼠内皮素-1及一氧化氮表达的影响》一文中研究指出目的:观察辛通畅络法中药复方肾络宁对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)型阿霉素肾病大鼠模型内皮素-1、一氧化氮、肾小球毛细血管袢的影响。方法:采用左肾切除加阿霉素注射法诱发SD大鼠FSGS模型,依体重随机分模型组、西药组、中药组,另设空白对照组。西药组灌服贝那普利混悬液,中药组灌服肾络宁,模型组及对照组灌服等量生理盐水,于治疗第12周末,检测血浆ET-1、血清NO,肾小球毛细血管袢横截面积和毛细血管腔开放程度、肾小球系膜基质面积。结果:西药组、中药组血浆ET-1较模型组降低(P <0. 05),西药组、中药组血清NO较模型组升高(P <0. 05)。中药组、西药组肾小球毛细血管袢横截面积、肾小球毛细血管腔开放程度,均较模型组增加(P <0. 01、P <0. 05)。中药组、西药组肾小球系膜基质面积及相对面积较模型组减轻(P <0. 01)。结论:辛通畅络法复方肾络宁对局灶节段性肾小球硬化型阿霉素肾病大鼠具有降低血浆ET-1表达,增加血清NO表达,减轻肾小球系膜基质增生,改善肾小球毛细血管袢损害。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年11期)

高燕[10](2019)在《1例肾移植术后发生局灶节段性肾小球硬化病人的护理》一文中研究指出肾移植是治疗终末期肾病最有效的方法。局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是一种临床病理综合征,临床表现为大量蛋白尿或肾病综合征,病理以局灶节段分布的肾小球硬化病变、足细胞的足突融合为特征,治疗上多数表现为对激素耐药,且容易进展至终末期肾病。FSGS的预后与蛋白尿的严重程度及持续时间有关~[1]。研究表明,FSGS较其他肾脏病理类型更容易在移植肾中复发,且复发较早发生,而肾移(本文来源于《全科护理》期刊2019年19期)

肾小球硬化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨二维实时剪切波弹性成像(SWE)无创定量评价肾小球硬化的价值。方法对40例穿刺活检证实的肾小球硬化患者,穿刺前行SWE检查,随机选取40例正常肾脏患者进行对照。分析两者SWE结果的差异。结果肾纤维化组患者SWE结果明显高于正常组(p<0.05)。结论 SWE可无创定量评价肾小球硬化,为指导临床提供了一种简便、安全方法。慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)的发病率在全球范围内随着衰老人群以及糖尿病、肥胖和高血压患病人数的增加而进一步升高。肾脏纤维化(renal fibrosis,RF)是CKD的主要表现形式之一。二维实时剪切波弹性成像(SWE)可定量分析组织的硬度,目前在肝纤维化诊断中已经成熟,本研究旨在探讨该技术在诊断肾小球硬化中的应用价值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肾小球硬化论文参考文献

[1].潘静,李亚妤.局灶性节段性肾小球硬化相关基因突变研究进展[J].浙江中西医结合杂志.2019

[2].张盛敏.二维实时剪切波弹性成像在肾小球硬化诊断中的价值[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019

[3].陈威辛,戴恩来,王新斌,薛国忠.淫羊藿苷对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠泼尼松抵抗的影响[J].中国中医药信息杂志.2019

[4].梁红梅,奉茂星,苏翠玲,张桓熙,梁小玲.儿童肾移植术后早期局灶节段性肾小球硬化护理特点(附3例报道)[J].齐鲁护理杂志.2019

[5].于生友,任琪,于力.他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制[J].新医学.2019

[6].徐峰,张明超,曾彩虹.特发性结节性肾小球硬化[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019

[7].杨梦蝶,李亚妤.TGF-β1/MAPK通路在局灶节段性肾小球硬化中的作用研究进展[J].浙江医学.2019

[8].陈威辛,戴恩来.基于“肾藏精”理论探讨局灶节段性肾小球硬化中足细胞与蛋白尿的关系[J].中医研究.2019

[9].支勇,吕艳,曹式丽.辛通畅络法对局灶节段性肾小球硬化大鼠内皮素-1及一氧化氮表达的影响[J].辽宁中医杂志.2019

[10].高燕.1例肾移植术后发生局灶节段性肾小球硬化病人的护理[J].全科护理.2019

论文知识图

一5对照组肾小球囊腔增宽,玻璃样变,形成...一4MSC移植对MRL/lpr鼠脾脏BAFFmRNA表达...足细胞与肾小管上皮细胞在慢性肾脏病的...κB信号转导通路[62]苦参碱对阿霉素诱导大鼠肾小球硬化尿沉渣CCN2、CCN3mRNA及两者的比值与~#...

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