导读:本文包含了群体结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,群体,结构,种质,珠母,标记,陕西省。
群体结构论文文献综述
邢泽农,辛鑫,刘亚忠,李秋孝,张嘉园[1]（2019）在《陕棉抗病种质及其衍生品种遗传多样性与群体结构的研究》一文中研究指出通过72个分布于棉花全基因组的SSR标记,对54份陕棉抗病种质及其衍生品种遗传多样性与群体结构进行了分析。结果表明,陕棉血统的54份种质间遗传相似系数在0.7333~0.9872之间。其中,材料间相似系数≤0.90的占11.1%,相似系数≥0.95的占55.6%,相似系数在0.90~0.95的占33.3%。72个SSR标记等位基因变异的多态性信息含量(PIC值)在0.04~0.68,平均为0.33。基于遗传距离的UPGMA聚类分析显示,在遗传相似系数为0.877时将54个品种分为5类,第Ⅰ类44个品种,第Ⅲ类7个品种,第Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ类各1个品种。基于数学模型的聚类和群体结构分析显示,54份种质归属于4个组群。总的来看,54份材料间遗传相似系数较大,遗传基础比较狭窄,多样性很低。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
姚宗健,刘冰冰,庞国杰[2]（2019）在《城市群体框架结构震害预测方法研究与应用》一文中研究指出近年来,我国城镇化建设速度不断加快,发生破坏性地震所造成的损失也更加难以承受。只有通过合适的震害预测方法,才能对城市的抗震能力做出准确的评价,得到有效且针对性强的预防对策,进而提高城市综合抗震防灾的能力。本文基于半理论半经验方法,运用新的群体建筑物层间现有受剪承载力计算公式,对1座北方城市的框架结构建筑物进行了震害预测,得到了该城市框架结构的易损性矩阵,并通过划分年代详细分析了不同建造时期建筑物的震害预测情况,为该城市的抗震防灾规划提供了数据支撑。(本文来源于《四川建筑科学研究》期刊2019年06期）
宋文芹,周婕,乐勤,成晓波,徐楷[3]（2019）在《不同行距和基本苗对直播稻群体及产量结构的影响》一文中研究指出目的:研究不同行距及基本苗数对直播稻群体及产量结构的影响。方法:以南粳9108为试验材料,研究设置不同的行距及基本苗数处理,调查直播稻群体茎蘖动态及产量结构。结果:行距20cm处理的茎蘖动态群体合理,前期发苗快,高峰苗多,后期无效分蘖消亡慢。不同基本苗群体总苗数的差距随着生育期的推迟而逐渐缩小;基本苗120万/hm2、150万/hm2、180万/hm23个处理间以及基本苗210万/hm2、240万/hm2、270万/hm2、300万/hm24个处理之间群体总茎蘖数的差距较小,但两者之间的差距较大。有效穗及千粒重随着行距的增加而减少,成穗率、实粒数及理论产量随着行距的增加而增加。有效穗、千粒重及理论产量随着基本苗的增加而增加,成穗率及实粒数随着基本苗的增加而减少。结论:在现有栽培管理水平下,南粳9108直播,基本苗210万/hm2、行距20～25cm,有利于提高产量。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年22期）
陈越,陈玲,张敦宇,肖素勤,殷富有[4]（2019）在《云南水稻种质资源的遗传多样性及群体结构分析》一文中研究指出利用SSR分子标记对覆盖云南16个州(市)的908份水稻种质资源进行遗传多样性及群体结构分析。结果表明,22对SSR标记共检测到193个等位基因,每对标记的等位基因数为4～18,平均8.78;主要等位基因的频率为0.204 8～0.794 1,平均0.380 3;基因多样性指数为0.347 7～0.887 6,平均0.730 7;多态信息含量为0.320 2～0.877 7,平均0.698 6。以地理来源进行分类并分析其遗传多样性,结果表明,云南水稻种质资源在不同州(市)间的遗传差异较大,其中普洱市水稻种质资源的多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性及Shannon’s指数最高,而迪庆州和楚雄州相对较低,说明普洱市水稻种质资源的遗传多样性最丰富,而迪庆州和楚雄州相对较低;遗传距离和遗传一致度分析表明,普洱市与西双版纳州水稻种质资源的遗传距离最小、遗传一致度较高,亲缘关系最近,而昆明市与楚雄州水稻种质资源的遗传距离最大、遗传一致度较低,亲缘关系最远。遗传分化分析显示,908份水稻种质资源的遗传变异主要来源于种质内个体间,且种质间的基因流为2.838 8,该值大于1,说明云南水稻种质资源间存在频繁的基因交流现象;NJ聚类分析、PCA主成分分析及Sturcture群体遗传结构分析均将供试材料分为2大类群,其中NJ聚类分析和PCA分析又在2大类群的基础上分为4个亚群,908份云南水稻种质资源并没有按照地理来源进行聚类,交错分布于各个类群中。表明云南水稻种质资源具有极其丰富的遗传多样性,且不同州(市)水稻种质资源的遗传差异较大,将为今后水稻新品种选育提供宝贵的资源材料。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年11期）
刘欣,高策[5]（2019）在《中国物理学院士群体结构特征的计量分析》一文中研究指出以"院士制度"在中国七十多年的发展为基线,筛选出其中319位中国物理学院士,通过对中国物理学院士的年龄结构、学位结构、性别比例和空间结构等进行定量分析,得出中国物理学院士的一些群体结构特征。物理学是自然科学和现代技术的一个重要基石,与国民经济发展和国防建设密切相关,1957年,华人物理学家首次摘得诺贝尔物理学奖"改变了中国人感觉自己不如别人的心理",(本文来源于《科学》期刊2019年06期）
黄景,潘肖兰,许蒙,刘文广,张华[6]（2019）在《形态学和SNP标记分析马氏珠母贝杂交子代及其亲本群体的遗传结构》一文中研究指出马氏珠母贝是重要的海水养殖贝类,为了探究繁育亲本及其子代的遗传结构和关系,本研究运用多元性形态学和SNP标记对马氏珠母贝母本深圳群体、父本海南群体和其杂交子代F1的外部形态和分子遗传结构进行分析。结果发现, 3个群体的综合判别率为72%, F1和母本群体的形态差异最小,父本群体与母本、F1的形态差异较大。采用HRM法(high resolution melting)应用4个SNP位点对这3个群体进行分型, 3个群体的平均观测杂合度Ho和期望杂合度He分别为0.2110～0.2879和0.3317～0.4685, F1的杂合度高于两个亲本;平均多态信息含量PIC值为0.2643～0.3556,呈现中等程度遗传多样性。F1与母本之间的基因流Nm最大(7.7701),遗传距离最小(0.0546),亲缘关系最近;两个亲本之间的Nm最小(1.9662),遗传距离最大(0.1759)。rs8位点可以判别两个亲本群体,可作为特异性的标记。该结果可以为马氏珠母贝群体遗传结构鉴别、育种群体管理提供指导。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2019年06期）
曾可为,宋文,王青云,夏儒龙,王守荣[7]（2019）在《基于微卫星标记的鳜种质遗传多样性与群体遗传结构分析》一文中研究指出采用Illumina高通量测序技术对鳜(Siniperca chuatsi)性腺转录组进行分析,筛选获得可设计引物的微卫星序列4 986条。随机合成239对微卫星引物,其中27个微卫星标记(11.30%)在12个鳜群体中呈现多态性,等位基因数2～8(5.63±1.84),有效等位基因数1.86～6.80(3.99±1.56),观测杂合度0.21～0.78(0.49±0.16),期望杂合度0.46～0.85(0.71±0.12),平均多态信息量0.37～0.84(0.66±0.15),基因流0.11～2.14(0.67±0.45)。在12个鳜群体中,嘉鱼群体平均等位基因数和平均有效等位基因数最大;武汉群体平均观测杂合度、平均期望杂合度高;12个群体遗传距离为0.103 0～1.511 7,遗传相似系数为0.220 5～0.902 2;抚远群体和顺德群体间的遗传距离最大(1.511 7),遗传相似系数最小(0.220 5);韶关群体和顺德群体间的遗传距离最小(0.103 0),遗传相似系数最大(0.902 2);UPGMA聚类分析显示珠江水系一支与长江水系一支先聚集后再与黑龙江水体支汇聚;12个群体间的遗传分化系数F_(ST)介于0.041 8～0.611 0,群体间的遗传分化达到了显着性水平(P<0.05),梁子湖群体与武汉群体间的F_(ST)最小(0.041 8),顺德群体与抚远群体间的F_(ST)最大(0.611 0);AMOVA分析表明:群体间的遗传变异占33.14%,群体内遗传变异占66.86%;Structure分析显示12个群体可分为5个亚群。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年06期）
刘永晨,司成成,柳洪鹃,孟迪,史春余[8]（2019）在《土壤紧实度对甘薯群体结构及产量的影响》一文中研究指出以本地区主栽淀粉型甘薯品种商薯19和济徐23为试材,设置疏松(SS)、对照(CK)和紧实(JS)3个不同土壤紧实度处理,研究土壤紧实度对甘薯主要群体结构性状及产量的影响。结果表明:与对照相比,土壤紧实度增加、通气性下降时,甘薯叶面积指数大幅提高,主茎长度、分枝数和基部茎粗均显着增加;而土壤紧实度下降通气性提高时,叶面积指数和分枝数显着提高但显着低于紧实处理,主茎长度和基部茎粗显着下降。增加土壤紧实度,结薯位点数显着减少,显着降低单薯重和深层结薯位点的薯重;而降低土壤紧实度则增加深层结薯位点数,显着提高单株薯重和深层结薯位点的薯重。与对照相比,紧实处理显着提高地上部干物质分配率而降低块根中干物质分配率,块根产量显着降低;降低土壤紧实度,即疏松处理则显着提高块根中干物质分配率和块根产量。综合来看,降低土壤紧实度,能改善土壤通气性,可以促进源端光合产物向块根中运转形成合理的群体结构而实现增产。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年10期）
宫丹丹,吴蕾,申雪雪,李强,王保通[9]（2019）在《陕西省小麦白粉菌群体毒性结构及遗传多样性》一文中研究指出为了明确陕西省小麦白粉菌群体的毒性频率和遗传多样性,利用34个含有已知抗白粉病基因的小麦品种(系)和5对多态性较好的ISSR分子标记,分别对2016年采集、分离自陕西省渭南、西安、咸阳、宝鸡、汉中和安康等6个市15个乡镇的小麦白粉菌160个单孢子菌株进行了毒性频率和遗传多样性分析。结果显示,供试小麦白粉菌群体对Pm1、Pm2、Pm3b、Pm3c、Pm3e、Pm3f、Pm6、Pm7、Pm8、Pm19和Pm1+2+19的毒性频率在60%～100%之间,表明这些抗性基因在生产上已经丧失利用价值,对Pm4b、Pm24、Pm2+6、Pm2+Mld、Pm2+6+?、Pm4b+Mli、Pm "Era"、Pm "XBD"、Pm21的毒性频率低于20%,表明这些抗性基因抗性良好,可以在抗病育种中利用。渭南群体、西安群体、咸阳群体、宝鸡群体、汉中群体和安康群体等小麦白粉菌6个地理群体间的遗传距离在0.0204～0.1037,其中宝鸡群体和渭南群体的遗传距离最近,汉中群体和咸阳群体的遗传距离最远。群体间的遗传变异占总体变异的12.82%,群体内的遗传变异占87.12%,表明遗传变异主要来自于群体内。UPGMA的聚类分析结果显示,小麦白粉菌的遗传结构与地理位置之间存在着一定的相关性。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
王改霞,刘纪轩,李学志[10]（2019）在《人口总数变化的比例进入潜伏或染病群体的年龄结构传染病模型及稳定性》一文中研究指出由于受到年龄或体质的影响,导致有些易感者被感染后进入潜伏期,有些直接变成患者,因而需要对比例进入潜伏或染病群体的传染病模型进行研究,但是这类数学模型很少考虑到年龄的影响,该文对人口总数变化的比例进入潜伏或染病群体的年龄结构传染病模型进行研究,得出了与人口增长指数有关的阈值参数的表达式,并根据此参数讨论了无病平衡态和地方病平衡态的存在性及局部渐近稳定性,这些条件对于控制疾病的传播具有重要的理论及实际意义.(本文来源于《数学物理学报》期刊2019年05期）
群体结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,我国城镇化建设速度不断加快,发生破坏性地震所造成的损失也更加难以承受。只有通过合适的震害预测方法,才能对城市的抗震能力做出准确的评价,得到有效且针对性强的预防对策,进而提高城市综合抗震防灾的能力。本文基于半理论半经验方法,运用新的群体建筑物层间现有受剪承载力计算公式,对1座北方城市的框架结构建筑物进行了震害预测,得到了该城市框架结构的易损性矩阵,并通过划分年代详细分析了不同建造时期建筑物的震害预测情况,为该城市的抗震防灾规划提供了数据支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
群体结构论文参考文献
[1].邢泽农,辛鑫,刘亚忠,李秋孝,张嘉园.陕棉抗病种质及其衍生品种遗传多样性与群体结构的研究[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[2].姚宗健,刘冰冰,庞国杰.城市群体框架结构震害预测方法研究与应用[J].四川建筑科学研究.2019
[3].宋文芹,周婕,乐勤,成晓波,徐楷.不同行距和基本苗对直播稻群体及产量结构的影响[J].安徽农学通报.2019
[4].陈越,陈玲,张敦宇,肖素勤,殷富有.云南水稻种质资源的遗传多样性及群体结构分析[J].西北农业学报.2019
[5].刘欣,高策.中国物理学院士群体结构特征的计量分析[J].科学.2019
[6].黄景,潘肖兰,许蒙,刘文广,张华.形态学和SNP标记分析马氏珠母贝杂交子代及其亲本群体的遗传结构[J].热带海洋学报.2019
[7].曾可为,宋文,王青云,夏儒龙,王守荣.基于微卫星标记的鳜种质遗传多样性与群体遗传结构分析[J].华中农业大学学报.2019
[8].刘永晨,司成成,柳洪鹃,孟迪,史春余.土壤紧实度对甘薯群体结构及产量的影响[J].山东农业科学.2019
[9].宫丹丹,吴蕾,申雪雪,李强,王保通.陕西省小麦白粉菌群体毒性结构及遗传多样性[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[10].王改霞,刘纪轩,李学志.人口总数变化的比例进入潜伏或染病群体的年龄结构传染病模型及稳定性[J].数学物理学报.2019
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