林桂娟[1]2004年在《酪蛋白酶解物和胰岛素对新生仔猪肝脏功能发育的影响》文中提出为探索乳源性活性肽对新生仔猪肝脏功能发育的影响，选用乳中自然存在的胰岛素和酪蛋白酶解产生的混合多肽进行试验，以新生正常仔猪和新生子宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation，IUGR)仔猪作为试验对象。试验选择“苏太猪”初生仔猪13窝(每窝1-2头正常，1-2头IUGR)共50头，分为新生组(N)、牛乳组(M)、胰岛素组(Ⅰ)、酪蛋白组(C)和酪蛋白酶解物组(CH)，每组5头正常仔猪、5头IUGR仔猪，N组仔猪出生后立即宰杀取样。M组喂牛乳，Ⅰ组在牛乳中添加66IU·L~(-1)胰岛素，C组用1.5％酪蛋白溶液取代10％(v／v)的牛乳，CH组用1.5％酪蛋白酶解液取代10％(v／v)的牛乳，人工饲喂3天，每3小时喂一次，饲喂量为每次30mL·kg~(-1)BW，3天后宰杀取样，测定肝脏和血浆中生化指标和酶的活性。 试验结果表明，人工饲喂3天后，仔猪肝脏中蛋白质含量CH组(正常仔猪216.57±48.38mg·g~(-1)，IUGR仔猪231.66±31.95mg·g~(-1))和C组(正常仔猪160.74±38.86mg·g~(-1)，IUGR仔猪184.49±19.54mg·g~(-1))都极显着高于N组(正常仔猪116.64±10.56mg·g~(-1)，IUGR仔猪109.06±13.91mg·g~(-1))(P＜0.01)，CH组显着高于C组(P＜0.05)，IUGR仔猪有高于正常仔猪的趋势(P＞0.05)。血浆中尿素氮浓度，CH组(正常仔猪104.35±35.18mg·L~(-1)，IUGR仔猪230.67±84.45mg·L~(-1))有低于C组(正常仔猪132.73±41.78mg·L~(-1)，IUGR仔猪306.95±72.26mg·L~(-1))的趋势(P＞0.05)，正常仔猪有低于IUGR仔猪的趋势(P＞0.05)。肝脏GOT活性，IUGR仔猪CH组显着高于C组(P＜0.05)，正常仔猪CH组有高于C组的趋势(P＞0.05)。饲喂3天后，四组仔猪肝糖原含量均极显着下降(P＜0.01)，血浆中FFA和胰岛素浓度、肝脏中LDH、GPT、CAT活性极显着提高(P＜0.01)，而血糖浓度、肝脏中脂肪酶、HL、G-6-PD、ICD、SOD活性没有显着变化(P＞0.05)。血浆中胰岛素水平，正常仔猪Ⅰ组(10.26±2.02mIU·L~(-1))显着高于M组(7.81±1.34mIU·L~(-1))(P＜0.05)，IUGR仔猪Ⅰ组较M组略有提高(P＞0.05)。 结果表明，仔猪出生后肝脏蛋白质、糖、脂代谢以及肝脏抗氧化功能发生着激烈变化，酶解酪蛋白多肽可促进仔猪肝脏蛋白质的合成，对IUGR仔猪生后发育具有一定的补偿作用，酶解酪蛋白多肽和胰岛素对仔猪糖、脂代谢以及肝脏抗氧化功能均无显着影响，胰岛素对仔猪肝脏蛋白质代谢影响不显着。
杜伟[2]2007年在《胰岛素及酪蛋白酶解物对新生IUGR仔猪肝脏生长发育的影响》文中研究表明为研究胰岛素及酪蛋白酶解物对新生IUGR(Intrauterine Growth Retardation，IUGR)仔猪肝脏生长发育的影响，试验比较了新生IUGR仔猪及人工饲喂牛乳、牛乳补加胰岛素、酪蛋白或酪蛋白酶解物叁天后IUGR仔猪肝脏的重量，蛋白质、DNA和RNA含量，肝脏中肝糖原含量、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、过氧化氢酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性、肝酯酶活性、苹果酸脱氢酶活性以及血浆中游离脂肪酸含量、谷草转氨酶活性、谷丙转氨酶活性、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、总胆固醇含量、甘油叁酯含量、肝酯酶活性、胰岛素和IGF-I含量。试验一选择“苏太猪”初生仔猪5窝，每窝选择3头IUGR仔猪，分别分到新生组(A)、牛乳组(M)、牛乳补加胰岛素(60IU／L)组(I)。A组出生后立即宰杀，M组和I组人工饲喂3天，每3小时喂一次，饲喂量为每次30mL／kgBW，3天后屠宰取样，测定与肝脏生长发育相关的指标。与新生仔猪相比，人工饲喂叁天后，仔猪体重无明显变化，但仔猪的肝脏重量显着升高(P＜0.05)，I组仔猪肝脏的蛋白质、DNA、RNA含量都有上升的趋势，但由于个体差异，变化不显着(P＞0.05)。M组和I组的肝糖原比A组略有下降，但血糖含量显着上升(P＜0.05)，脂代谢相关的酶变化剧烈，除血浆游离脂肪酸下降之外(P＜0.01)，血浆总胆固醇、甘油叁酯和肝脏中苹果酸脱氢酶在饲喂叁天后都极显着上升(P＞0.01)，I组血浆中肝酯酶含量高于其他两组，但差异不显着(P＞0.05)。M组、I组丙二醛含量下降(P＜0.05)，超氧化物歧化酶活性有明显上升(P＞0.05)，肝脏中过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显着上升(P＜0.05)，血浆中谷草、谷丙转氨酶也显着上升(P＜0.05)，但除了谷胱甘肽过氧化物酶外，M组和I组之间无显着差异(P＞0.05)。I组血浆胰岛素含量极显着高于A组，也极显着低于M组(P＜0.05)，IGF-I含量变化不大。结果表明，口饲胰岛素能刺激新生IUGR仔猪肝脏的生长发育及功能的成熟。试验二选择初生苏太猪5窝，每窝选择3头IUGR仔猪，分别分到新生组(A)、牛乳+酪蛋白组(C)和牛乳+酪蛋白酶解物组(CH)。A组仔猪出生后立即屠宰取样；C组和CH组分别用1.5％酪蛋白溶液和1.5％酪蛋白酶解液取代10％(v／v)的牛乳，人工饲喂3天后屠宰取样。添加酪蛋白酶解物的试验结果总体与添加胰岛素类似。试验发现，虽体重略有下降，但C组和CH组的仔猪肝脏重量均有大幅增加(P＞0.05)，CH组仔猪肝脏中DNA含量显着增加(P＜0.05)，蛋白质和RNA含量也有增加趋势(P＞0.05)。过氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷丙转氨酶活性CH组显着升高(P＜0.05)，丙二醛含量显着下降(P＜0.05)．人工饲喂叁天后，血浆游离脂肪酸水平显着下降，肝脏内苹果酸脱氢酶活性和血浆中甘油叁脂含量显着上升(P＜0.05)，而总胆固醇和肝酯酶活性无显着变化(P＞0.05)．血浆中的IGF-I和胰岛素含量叁个试验组无显着差异。试验表明，酪蛋白及酪蛋白酶解物可以促进IUGR仔猪肝脏的生长发育，提高肝脏的抗氧化能力，增强糖脂代谢能力。
薛萍[3]2005年在《酪蛋白酶解物及胰岛素对新生IUGR仔猪胃和胰腺生长发育的影响》文中研究说明为研究酪蛋白酶解物及胰岛素对新生IUGR(Intrauterine Growth Retardation,IUGR)仔猪胃和胰腺生长发育的影响,本试验比较了新生仔猪及人工饲喂牛乳、牛乳补加胰岛素、酪蛋白或酪蛋白酶解物叁天后仔猪胃和胰腺的重量,蛋白质、DNA和RNA含量,胃组织中胃蛋白酶凝乳活性、蛋白水解活性和胃组织形态学结构,以及胰腺组织中胰总蛋白酶、胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶活性和胰岛素、胰高血糖素含量。 试验一选择“苏太猪”初生仔猪5窝,每窝选择3头正常仔猪和3头IUGR仔猪,分别分到新生组(N)、牛乳+酪蛋白组(C)和牛乳+酪蛋白酶解物组(CH),每组5头正常仔猪、5头IUGR仔猪。N组仔猪出生后立即屠宰取样;C组和CH组分别用1.5%酪蛋白溶液和1.5%酪蛋白酶解液取代10%(V/v)的牛乳,人工饲喂3天,每3小时喂一次,饲喂量为每次30mL/kgBw,3天后屠宰取样,测定胃和胰腺生长发育。 与新生仔猪相比,人工饲喂3天后,正常和IUGR仔猪胃重量、胃重量/体重比值和胃蛋白质、DNA、RNA含量以及胃蛋白酶总蛋白水解活性均显着提高(P<0.05),但胃蛋白酶总凝乳活性极显着下降(P<0.01),胃组织形态学变化不明显。正常仔猪CH组胃蛋白质含量和胃蛋白酶总凝乳活性以及IUGR仔猪CH组胃蛋白质含量、蛋白质/DNA和胃蛋白酶总凝乳活性都显着高于C组(P<0.05)。 对胰腺生长发育的分析发现,试验期3天内,仔猪胰腺重量和胰腺重/体重比值、胰腺蛋白质、DNA、RNA含量、胰高血糖素含量以及胰淀粉酶、胰脂肪酶总活性均显着提高(P<0.05),而胰总蛋白酶和胰蛋白酶总活性极显着下降(P<0.01),胰糜蛋白酶也呈下降趋势。与C组相比,正常仔猪CH组胰腺蛋白质浓度和含量及DNA含量均显着提高(P<0.05),IUGR仔猪CH组胰糜蛋白酶相对凝乳活性和总凝乳活性及C/T比值也显着增加(P<0.05),两种仔猪CH组胰总蛋白酶总活性有提高趋势(P>0.05)。结果表明,仔猪出生后胃和胰腺组织重量、组织形态学和酶活均发生着激烈变化;酪蛋白酶解物可提高仔猪胃的蛋白质沉积,促进仔猪胃的生长,也可提高仔猪胃蛋白酶总凝乳活性;酪蛋白酶解物可促进正常仔猪胰腺细胞增殖、蛋白质合成和沉积,刺激IUGR仔猪胰糜蛋白酶总活性的提高。 试验二选择初生苏太猪5窝,每窝选择3头正常仔猪和3头IUGR仔猪,分别分到新生组(N)、牛乳组(M)、牛乳补加胰岛素(60IU/L)组(I),每组5头正常仔猪、5头IUGR仔猪。N组仔猪出生后立即宰杀取样,M组和I组人工饲喂3天后屠
赵念[4]2007年在《酪蛋白酶解物和胰岛素对新生IUGR仔猪肠道生长发育的影响》文中提出为研究酪蛋白酶解物和胰岛素对新生IUGR(intrauterine growth retardation)仔猪肠道生长发育的影响，本试验比较了新生IUGR仔猪及人工饲喂牛乳与牛乳补加酪蛋白酶解物或胰岛素叁天后IUGR仔猪小肠组织的重量和长度，小肠组织形态学结构，小肠黏膜DNA、RNA和蛋白质含量，小肠黏膜中乳糖酶、麦芽糖酶和碱性磷酸酶活性以及血液中总蛋白、尿素氮、葡萄糖、碱性磷酸酶、胰岛素和IGF-I水平。试验一选用苏太猪(太湖猪×杜洛克)，从5窝初生仔猪中选出15头IUGR仔猪，每窝选叁头，随机分配到叁组：新生组(N)、牛乳+酪蛋白组(C)(牛乳中的10％被1.5％的酪蛋白液取代)和牛乳+酪蛋白酶解物(牛乳中的10％被1.5％酪蛋白酶解液取代)组(CH)。人工饲喂3天后，酪蛋白酶解产物对IUGR仔猪的体重没有显着影响。CH组仔猪小肠长度显着高于C组(P＜0.05)，且CH组小肠的重量和黏膜重均略高于C组(P＞0.05)。CH组空肠后段和回肠前段的绒毛高度／隐窝深度显着高于C组(P＜0.05)。CH组IUGR仔猪小肠黏膜蛋白质含量显着高于C组(P＜0.05)，同时其DNA含量显着高于C组和N组(P＜0.05)，DNA浓度有高于C组的趋势(P=0.056)。CH组IUGR仔猪小肠黏膜的乳糖酶活性比C组提高36.0％，但未达到显着水平；CH组的麦芽糖酶活性和相对活性均高于C组和N组(P＜0.05或P＜0.01)；CH组的碱性磷酸酶活性显着高于C组(P＜0.05)。结果表明，酪蛋白酶解物有促进新生IUGR仔猪肠道组织生长的作用，同时能够刺激IUGR仔猪小肠黏膜上皮细胞的增殖和提高小肠黏膜麦芽糖酶和碱性磷酸酶的活性。试验二选用苏太猪，从5窝初生仔猪中选出15头IUGR仔猪，每窝选叁头，随机分配到叁组：新生组(N)、牛乳组(M)和牛乳补加胰岛素(60IU／L)组(Ⅰ)。人工饲喂3天后，Ⅰ组的体增重显着高于N组(P＜0.05)。叁组仔猪的小肠重量、黏膜重和非黏膜重组间差异不显着(P＞0.05)。Ⅰ组各肠段绒毛高度与M组相比均略有提高，但只有在空肠前段显着高于M组(P＜0.05)，在空肠后段有高于M组的趋势(P=0.065)；Ⅰ组空肠后段的绒毛宽度显着高于M组(P＜0.05)。饲喂牛乳补加胰岛素组IUGR仔猪小肠黏膜DNA含量、RNA含量、蛋白质含量、乳糖酶活性、麦芽糖酶活性和碱性磷酸酶活性都较饲喂牛乳组仔猪显着提高(P＜0.05)。结果表明，口饲胰岛素可以促进新生IUGR仔猪机体的生长，并且能刺激IUGR仔猪小肠绒毛的生长和黏膜功能的成熟。
霍永久[5]2005年在《乳源活性肽对新生仔猪小肠发育影响及其作用机理的研究》文中认为乳源性活性肽对胃肠道的发育可能有重要的营养与调节作用，但调节机制不清楚。本研究探索了母乳、胎儿宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation，IUGR)、乳源性胰岛素和酪蛋白酶解产物乳源活性肽对新生仔猪小肠发育影响及其作用机理。 本研究包括五个部分。 第一部分研究了自然哺乳新生仔猪小肠黏膜及肝脏部分基因表达水平的变化。随机选取10头初生仔猪(长白×大约克×米猪)，分到新生组(D0)和母猪哺乳3天组(D3)，每组各5头。D0仔猪在生后2～4h内屠宰取样，D3组仔猪在母猪喂养3天后屠宰取样。结果表明，D3组仔猪小肠长度与重量、黏膜重、黏膜DNA、RNA和蛋白质含量以及乳糖酶、麦芽糖酶和氨基肽酶活性高于D0组(P＜0.05或P＜0.01)，D3组小肠黏膜IGF-I及其受体和LAP基因mRNA水平高于D0组(P＜0.05)。D3组肝脏IGF-I的基因表达高于D0组(P＜0.01)。结果提示：新生仔猪的肠道的迅速发育与黏膜IGF-I受体和IGF-I基因的上调以及肝脏IGF-I基因表达的上调有关，LAP活性的增加部分原因是是该基因表达水平提高。 第二部分研究了IUGR对新生仔猪胃肠道发育的影响。选取新生苏太仔猪5窝，每窝选IUGR(初生体重低于群体平均值2SD)和正常仔猪(初生体重低于群体平均值1SD)各1头，分别分至IUGR仔猪组(实验组)和正常仔猪组(对照组)。生后不哺乳，2～4h内屠宰取样。结果表明，实验组仔猪胃重、小肠重和小肠黏膜重均低于(P＜0.01)对照组。实验组小肠和结肠长度低于(P＜0.05)对照组。IUGR仔猪肠黏膜胰岛素受体和GH受体基因mRNA水平有低于正常仔猪的趋势(P值分别为0.17和0.11)，IGF-I基因mRNA水平显着低于(P＜0.05)正常仔猪。结果提示：IUGR新生仔猪小肠重量显着低于正常仔猪，这可能与IUGR仔猪肠黏膜IGF-I基因mRNA丰度较低有关。 第叁部分研究了胰岛素(实验一)和酪蛋白酶解产物(实验二)对新生仔猪肠道生长和组织形态学的影响。实验一：选择5头初生苏大仔猪，生后立即屠宰取样，作为新生对照组(N)。另外，从五窝初生仔猪中选出10头仔猪，每窝选出2头，分别分到饲喂牛乳处理组(M)(n=5)和牛乳中添加胰岛素处理组(MI)(n=5)，胰岛素添加量为2.5mg／L。M组和MI组仔猪出生后人工喂养3天，3h喂饲一次(30mL／kg
于朝梅, 林桂娟, 王恬, 胡文琴[6]2006年在《酪蛋白酶解产物对新生仔猪肝脏蛋白质代谢功能发育的影响》文中研究说明以新生苏太猪为研究对象,将其分为新生对照(N)、酪蛋白(C)和酶解酪蛋白(CH)3个组,每组均含正常和子宫内发育迟缓(IUGR)仔猪,以牛乳为基础日粮,C组和CH组分别以酪蛋白液和酪蛋白酶解液取代部分牛乳,探讨酪蛋白酶解产物对新生正常仔猪和IUGR仔猪肝脏蛋白质代谢功能发育的影响。结果表明:肝脏蛋白质含量,CH组和C组极显着高于N组,CH组显着高于C组,IUGR仔猪有高于正常仔猪的趋势。血浆尿素氮含量,CH组有低于C组以及正常仔猪有低于IUGR仔猪的趋势。肝脏谷草转氨酶活性,IUGR仔猪CH组显着高于C组,正常仔猪CH组有高于C组的趋势。结果提示酪蛋白酶解产物可促进新生仔猪肝脏蛋白质合成,对IUGR仔猪蛋白质合成代谢具有一定的补偿作用。
杜伟, 王恬[7]2007年在《乳源性生物活性肽对新生IUGR仔猪肝脏抗氧化功能的影响》文中研究指明本试验选择苏太初生IUGR仔猪10窝共20头,配对分为4组:胰岛素组(I组)、牛乳组(M组)、酪蛋白酶解产物组(CH组)和酪蛋白组(C组),饲喂3d后宰杀。另选5只初生IUGR仔猪立即宰杀,作为0d对照组(A组)。M组喂牛乳,I组在牛乳中添加2.5mg/L胰岛素;C组用1.5%酪蛋白水溶液取代10%(V/V)的牛乳,CH组用1.5%酪蛋白酶解液取代10%(V/V)的牛乳。宰杀后分析肝脏和血浆中SOD活性和MDA含量以及血浆中GPT和GOT水平。试验结果显示:酪蛋白酶解物可显着降低肝脏和血浆MDA含量,提高SOD活性(P<0.05),胰岛素可显着降低血浆中MDA含量(P<0.05);3日龄仔猪GPT和GOT均高于初生仔猪,其中I组、C组和CH组GPT均显着高于M组(P<0.05)。结果提示:胰岛素和酪蛋白酶解物可提高IUGR仔猪肝脏的抗氧化功能,促进肝细胞的生长发育。
马守庆[8]2016年在《交互寄养对新生仔猪早期生长性能、脂肪代谢以及血液代谢组的影响》文中认为在遗传背景相似的动物生长早期,不同哺乳母畜生理生化上的差异可以通过母乳传递给后代,并对后代的机体代谢产生长远的影响。除了哺乳母畜的不同,后代遗传背景的差异也在动物生长发育过程中起到至关重要的作用。但是很少有研究探讨哺乳母畜和品种的交互作用对机体代谢的影响。品种间的交互寄养是同时研究基因型和母源因素相互作用的手段。猪具有与人类相似的营养需求和饮食变化导致的代谢反应,常被作为动物模型用于人类营养学研究。梅山猪是高脂肪率、低瘦肉率的脂肪型猪种,大白猪是低脂肪率、高瘦肉率的瘦肉型猪种,这两个猪种在乳成分、脂代谢、微生物区系以及其他代谢途径上存在显着差异。所以本试验以这两个猪种为模型,通过对交互寄养条件下梅山与大白仔猪平均日增重、器官指数、消化酶活性、血液生化指标、脂肪代谢相关酶活性、脂肪代谢相关基因以及血液代谢组进行比较分析,以期较好地阐述哺乳母猪和基因型对后代脂代谢的作用。本研究分为叁个部分:1交互寄养对梅山仔猪与大白仔猪生长性能、消化酶活性以及血液生化指标和挥发性脂肪酸浓度的影响首先我们测定了梅山母猪和大白母猪乳中乳蛋白、乳脂和乳糖的含量,结果显示:母猪泌乳日龄对母乳成分有显着影响(P<0.01);母猪泌乳7日龄时,梅山母猪和大白母猪乳蛋白和乳脂有显着差异(P<0.05)。本试验对交互寄养条件下两种仔猪的阶段增重和器官指数,血液生化指标,胃、空肠和胰腺消化酶活性进行了测定。结果显示:在交互寄养条件下,基因型显着影响了0～28、28～49以及0～49天的仔猪体增重(P<0.01),并在这叁个阶段,大白仔猪都显着高于梅山仔猪(P<0.05);哺乳显着影响了0～28天仔猪体增重(P<0.01),并且大白母猪哺育的仔猪显着高于梅山母猪哺育的仔猪(P<0.05)。14日龄和49日龄的器官指数受哺乳影响较小,仅显着影响了 49日龄仔猪肝脏指数(P<0.05)。基因型显着影响了 14日龄仔猪肝脏指数以及49日龄仔猪胃指数和大肠指数(P<0.05),并且在受影响的器官指数中,梅山仔猪都显着高于大白仔猪(p<0.05)。这些差异暗示梅山仔猪较大白仔猪有高的消化吸收能力。重要的是14日龄和49日龄背膘厚和背膘比例在梅山仔猪都显着高于大白仔猪(P<0.01),哺乳没有显着影响(P>0.05)。14日龄时,哺乳是显着影响血清生化指标的主要因素,其显着影响仔猪血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油叁酯的浓度(P<0.05);49日龄时,哺乳和基因型对所有血清生化指标均没有显着影响(P>0.05),仅两种因素的交互作用会影响高密度脂蛋白胆固醇浓度(P<0.05)。14日龄时,基因型显着影响胃淀粉酶和胰脂肪酶活性(P<0.05),哺乳显着影响胃淀粉酶活性(P<0.05);49日龄时,基因型是显着影响消化酶活性的主要因素,梅山仔猪空肠脂肪酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶活性显着高于大白仔猪(P<0.05),梅山母猪哺育的仔猪胃脂肪酶活性显着高于大白母猪哺育的仔猪(P<0.05)。梅山仔猪盲肠、结肠和粪总挥发性脂肪酸浓度在14日龄和49日龄都显着高于大白仔猪(P<0.01);14日龄时,哺乳对盲肠乙酸和丙酸具有显着影响(P<0.01);在49日龄时,哺乳的影响减弱或消失。种内交互寄养试验结果证明了交互寄养操作并不会对本试验结果产生显着影响,从而说明本试验结果可信性很强。2交互寄养对梅山仔猪与大白仔猪脂肪代谢相关酶、激素和基因的影响在第一章交互寄养试验结果的基础上,本章对梅山仔猪和大白仔猪出生后14天和49天的脂肪代谢相关酶、激素和基因进行了比较分析,探讨哺乳和基因型对仔猪脂肪代谢的影响。试验结果显示:哺乳对14日龄仔猪脂肪代谢相关酶影响较大,而对49日龄没有显着影响。其中,14日龄时,亲养梅山仔猪肝脏苹果酸脱氢酶活性显着高于寄养梅山仔猪(P<0.05);本养大白仔猪肝酯酶活性显着高于寄养大白仔猪(P<0.01),本养梅山仔猪肝酯酶活性显着低于寄养梅山仔猪(P<0.01);大白母猪哺育的仔猪总脂酶活性显着高于梅山母猪哺育的仔猪(P<0.05),而皮下脂肪组织激素敏感脂肪酶活性较低(P<0.05);基因型有显着影响仔猪脂蛋白脂酶和总脂酶活性的趋势(0.05
薛萍, 王恬[9]2005年在《酪蛋白酶解物与胎儿宫内发育迟缓》文中研究表明胎儿宫内发育迟缓(Intrauterinegrowthretardation,IUGR)会阻碍动物和人的生长发育,一直是畜牧兽医学和人医等学科的难题。本文综述了酪蛋白酶解物的生物学功能,及其在IUGR补偿生长方面应用的可能性,提出酪蛋白酶解物可能对IUGR的治疗有重要意义,具有良好的应用前景。
何进田[10]2016年在《日粮添加叁丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪肝脏功能及脂代谢的影响》文中认为宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)是指胎儿在母体子宫内受到各种因素的影响,造成新生儿出生后体质弱、体重低。IUGR现象在人类和动物生产有较高的发生率。众多研究表明,IUGR会对机体的生长发育和营养物质的代谢造成多重不利影响。在猪生产中,IUGR会引起仔猪早期高死亡率、生长缓慢,并对其后期的生长发育造成长远负面影响。因此,寻求有效的营养调控手段在IUGR仔猪出生后进行干预十分重要。叁丁酸甘油酯(tributyrin,TB)是一种应用效果较好的丁酸盐衍生物,具有丁酸盐的基本特性。已有报道表明叁丁酸甘油酯能有效促进动物的生长、缓解损伤,具有提高机体营养物质的消化吸收与利用功能。本试验以IUGR哺乳仔猪为研究模型,通过在早期日粮中添加TB,观察TB对IUGR哺乳仔猪肝脏功能的调控作用,为IUGR仔猪早期营养调控的研究和TB的应用提供科学理论依据。1.叁丁酸甘油酯对IUGR哺乳仔猪血液生理生化指标和肝脏发育的影响试验一选取8头NBW和16头IUGR新生仔猪,NBW仔猪为NBW组,IUGR仔猪分为IUGR组和IT组,每组8头仔猪。所有仔猪自然哺乳至7日龄断奶。7日龄至21日龄,NBW组和IUGR组饲喂基础人工乳,IT组饲喂添加了 0.10%叁丁酸甘油酯的人工乳。21日龄每组选6头体重相近仔猪屠宰取样。测定所有仔猪血清生理生化指标、肝脏质量、肝脏IGF-1含量及其与GhrelinmRNA表达水平。结果表明:(1)与NBW组相比,IUGR仔猪血清尿素及总胆红素含量显着降低(P<0.05),总蛋白、肌酐含量显着上升(P<0.05)。与IUGR组相比,IT组血清总蛋白、白蛋白、肌酐含量显着降低(P<0.05),尿素、总胆红素含量显着上升(P<0.05)。(2)IUGR仔猪肝脏质量显着低于NBW组和IT组(P<0.05)。IUGR仔猪肝脏指数与NBW组相比没有显着差异(P>0.05),但IT组肝脏指数显着高于NBW和IUGR(P<0.05)。IUGR仔猪肝脏中IGF-1含量显着低于NBW和IT组(P<0.05)。(3)IUGR仔猪肝脏IGF-1 mRNA表达水平显着低于NBW和IT组(P<0.05),而GhrelinmRNA表达水平显着高于NBW和IT组(P<0.05)。IT组肝脏IGF-1及Ghrelin mRNA表达水平与NBW组相比均没有显着差异(P>0.05)。总之,叁丁酸甘油酯的添加对IUGR哺乳仔猪肝脏发育具有显着的促进作用,并且这一作用的实现可能与对IGF-1表达的调控有关。2.叁丁酸甘油酯对IUGR哺乳仔猪肝脏免疫和抗氧化功能的影响试验设计同试验一。测定所有仔猪肝脏组织形态学切片、肝脏TNF-α与IL4含量、肝脏TNF-α、IL1β、IL4、IL1OmRNA表达水平,以及肝脏抗氧化酶与肝脏线粒体功能酶活力。结果表明:(1)IUGR仔猪肝脏组织中央静脉和门管区充血较严重,而IT组与NBW组肝脏则没有观察到这一现象。(2)IUGR仔猪肝脏中TNF-α、IL4含量均显着高于NBW组和IT组(P<0.05)。(3)与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏IL1β、IL4mRNA表达水平极显着升高(P<0.01),而IL1OmRNA表达水平显着降低(P<0.05)。IT组肝脏IL1βmRNA表达水平极显着低于NBW组(P
参考文献：
[1]. 酪蛋白酶解物和胰岛素对新生仔猪肝脏功能发育的影响[D]. 林桂娟. 南京农业大学. 2004
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[4]. 酪蛋白酶解物和胰岛素对新生IUGR仔猪肠道生长发育的影响[D]. 赵念. 南京农业大学. 2007
[5]. 乳源活性肽对新生仔猪小肠发育影响及其作用机理的研究[D]. 霍永久. 南京农业大学. 2005
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