论文摘要
采用改良的QuEChERS-高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）技术,建立了嘧草醚在水稻及其环境中残留量的检测方法。样品经V （乙腈）:V （甲酸）=199:1的混合溶液提取,由十八烷基键合硅胶(C18)或C18+丙基乙二胺（PSA）吸附剂净化。以V （乙腈）:V （0.1%甲酸水溶液）=70:30的混合溶液为流动相,经ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,采用电喷雾正离子（ESI+）模式扫描,HPLC-MS检测,外标法定量。结果表明:在0.01～1 mg/L范围内嘧草醚的峰面积与其质量浓度间线性关系良好,在乙腈、稻田水、土壤、稻株、糙米和稻壳中的相关系数均大于0.99。嘧草醚在稻田水中的检出限（LOD）为0.0015 mg/L,定量限（LOQ）为0.005 mg/L,在土壤、糙米、稻壳和稻株中的LOD分别为0.003、0.015、0.015和0.003 mg/kg,LOQ分别为0.01、0.05、0.05和0.01 mg/kg。在0.005、0.01和0.1 mg/L （或mg/kg）添加水平下,嘧草醚在稻田水、土壤和糙米中的平均回收率分别为95～109%、92%～106%和89%～107%,相对标准偏差（RSD）分别为3.0%～5.0%、1.1%～2.9%和3.1%～3.7%;在稻壳和稻株中的平均回收率分别为95%～102%和93%～107%,RSD分别为1.1%～3.8%和3.5%～9.9%。该方法灵敏度、精密度和准确度均符合农药残留分析要求。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 贾浩然,张月,李卫,李保同,石绪根,汤丽梅
关键词: 嘧草醚,水稻,残留,高效液相色谱质谱
来源: 农药学学报 2019年02期
年度: 2019
分类: 农业科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 环境科学与资源利用,农业基础科学,植物保护
单位: 江西农业大学国土资源与环境学院
基金: “十三五”国家重点研发计划(2017YFD0301604),江西省科技计划项目(20161BAB214173)
分类号: S481.8;X592
DOI: 10.16801/j.issn.1008-7303.2019.0035
页码: 250-254
总页数: 5
文件大小: 845K
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标签：嘧草醚论文; 水稻论文; 残留论文; 高效液相色谱质谱论文;