导读:本文包含了柠檬酸分泌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柠檬酸,大豆,蛋白,唾液,波黑,淀粉酶,氧化氮。
柠檬酸分泌论文文献综述
刘伦衔,张习敏,苏志猛,周祥飞,文鹏[1]（2019）在《铁添加对喀斯特土壤中天蓝苜蓿生长及柠檬酸分泌的影响》一文中研究指出喀斯特土壤中铁亏缺常常发生,本研究通过添加FeCl_2和FeCl_3盐后,比较天蓝苜蓿柠檬酸代谢和生长的差异。结果表明:与对照相比,添加Fe Cl_2和FeCl_3后,增加了叶片数量,而单位叶面积干重和叶绿素无显着差异;光饱和点(light saturation point, LSP)、最大净光合速率(maximum net photosynthetic rate, Pmax)显着高于对照。对照处理叶片和根系分泌物中的柠檬酸含量显着高于FeCl_2和FeCl_3。特别地,FeCl_2处理的根际土中柠檬酸含量显着低于其他处理。XRD分析发现对照、FeCl_2和FeCl_3中铁离子的结晶度分别为24%、69%和81%。本研究结论初步表明:天蓝苜蓿在缺铁环境下根系分泌柠檬酸促进对Fe的吸收;同时,Fe2+铁盐对植物生理生长的影响优于Fe3+铁盐。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年02期）
周莹[2]（2018）在《铝胁迫下大豆（Glycine Max L.）根系柠檬酸分泌相关基因功能分析》一文中研究指出铝(Al)毒是限制酸性土壤上植物生长和作物产量的最重要的因子之一。大豆广泛种植于酸性土壤上。前期研究者针对大豆抗Al品种筛选、抗Al生理机制以及基因定位等有较多报道,但对大豆抗Al分子机制分析以及抗Al基因的挖掘、鉴定则报道较少。本论文主要针对Al胁迫下大豆根系分泌柠檬酸这一重要抗Al机制,从上游转录因子调控、下游内部有机酸累积以及细胞膜上有机酸运输叁个角度,从分子生物学水平解析抗Al机制,并鉴定相关抗Al基因,以图为最终利用基因工程手段培育抗Al大豆品种奠定基础。主要研究结果如下:1.大豆抗Al相关转录因子GmSTOP1a的功能分析(1)以CaMV 35S为启动子,将GmSTOP1a超表达于大豆发根中,结果表明,Al胁迫条件下,超表达GmSTOP1a的大豆发根提高了编码苹果酸转运体GmALMT1的表达,且降低了根尖Al含量。同时,GmSTOP1a-OE提高了可能调控质子毒性的GmSTOP1c和GmCIPK23,但对GmPGIP1和GmGDH1的相对表达量影响则不大。(2)GmSTOP1a超表达于拟南芥COL-4(GmSTOP1a-OE)或恢复表达于拟南芥突变体atstop1(GmSTOP1a-CE),野生型相对根伸长量被抑制55%,拟南芥GmSTOP1a-OE株系(line1及line2)分别被抑制45%和52%;拟南芥突变体atstop1相对根伸长量被抑制80%、GmSTOP1a-CE株系被抑制70%。GmSTOP1a-CE株系在pH 4.2,pH 4.5和pH 5.5时可恢复拟南芥突变体对质子的敏感性。上述结果表明,GmSTOP1a具有与AtSTOP1相似的功能,可在一定程度上调控大豆的抗Al和耐质子毒性。2.Al胁迫下GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a基因的功能分析(1)生物信息学分析及亚细胞定位结果表明,GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a都含有12个跨膜结构域,3个基因编码的蛋白皆位于细胞质膜。(2)将GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a分别超表达于大豆发根,可提高各自的表达丰度、提高柠檬酸分泌量、降低大豆发根根尖Al含量,提高大豆的耐Al性。将3个基因分别超表达于拟南芥Clo-4中,皆可提高拟南芥的耐Al性;恢复表达于拟南芥突变体atmate,亦可恢复拟南芥突变体的耐Al性。表明GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a均编码柠檬酸转运体,且可促进柠檬酸分泌,从而提高抗Al性。(3)将GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a的启动子区域超表达于大豆发根中,结果发现,超表达GmFRDL1和GmAACT1启动子的大豆发根,根尖表皮GUS着色加强;而超表达GmFRD3a启动子,着色区域依然集中于根尖中柱。在酵母单杂实验中,GmSTOP1a与GmFRDL1、GmAACT1均有弱的互作,而对GmFRD3a的调控不明显。推测GmFRDL1及GmAACT1与大豆抗Al性更为相关,而GmFRD3a作为柠檬酸转运体对大豆抗Al胁迫的贡献较小。(4)转录表达模式分析结果表明,GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a皆为组成型表达;3个基因均在根基(2-3cm)相对表达量更高;其中GmAACT1和GmFRD3a受Cu、La、Cd及Al诱导,而GmFRDL1只受Al诱导;缺铁条件下,GmFRDL1和GmAACT1相对相对表达量均升高,但GmFRD3a的相对表达量降低。上述结果表明,GmFRDL1可能在Al诱导大豆根系柠檬酸分泌的后期(4 h后)起关键作用,而GmAACT1则与前期(4 h前)分泌有关,GmAACT1和GmFRD3a可能负责其他金属胁迫下大豆根系柠檬酸分泌。3个基因均可能与缺铁下柠檬酸的分泌及铁的吸收运输有关,。3.胞质苹果酸酶基因GmME1对Al胁迫下大豆根尖苹果酸和柠檬酸浓度及分泌的调控(1)Al胁迫条件下,大豆抗Al品种Jiyu70和Al敏感品种Jiyu62品种在根尖柠檬酸浓度相差不大。与Jiyu70相比,12 h时Jiyu62根系苹果酸浓度下降明显,因此推测苹果酸对维持Al胁迫下大豆根系柠檬酸分泌及代谢起重要作用。(2)GmME1是组成型表达基因,在大豆根中的相对表达量最高,Al胁迫条件下可提高GmME1的相对表达量。将GmME1超表达于大豆发根中,可提高其自身的相对表达量,但未提高苹果酸转运体GmALMT1及柠檬酸转运体GmFRDL1、GmAACT1的相对表达量。Al胁迫条件下,GmME1-OE大豆发根体内柠檬酸和苹果酸浓度分别提高1.2倍和4.8倍,GmME1-OE大豆发根柠檬酸和苹果酸的分泌量分别提高2.5倍和2.3倍。推测,GmME1可能通过对线粒体TCA循环的补充反应,来维持Al诱导大豆根系柠檬酸的分泌及平衡。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
侯俊杰[3]（2018）在《铝胁迫下NO对大豆根系柠檬酸分泌的调控机制》一文中研究指出酸性土壤(pH<5.0)中,铝胁迫是制约植物生长和农作物产量的主要限制因子。植物能够分泌有机酸(如柠檬酸、草酸、苹果酸)来缓解铝毒害。一氧化氮(NO)不仅参与了植物生长发育的调控,在逆境胁迫中也扮演着重要角色。实验室前期研究结果表明,NO参与了铝诱导的根系柠檬酸的分泌。但是,对于NO是如何调控柠檬酸分泌的机制还不清楚。本研究以大豆为实验材料,探究了铝胁迫下柠檬酸代谢途径和柠檬酸转运两个方面与根系柠檬酸分泌的关系,并进一步研究了铝胁迫下NO对柠檬酸代谢途径和柠檬酸转运的调节作用。主要结果如下:1、铝胁迫下大豆根系柠檬酸分泌模式结果显示,随着铝浓度(0、10、25、50、100μM)的增加和处理时间(0、3、6、9、12、24 h)的延长根系柠檬酸分泌量逐渐增加;根尖分段(0-5、5-10、10-15、15-20 mm)结果显示,铝胁迫下柠檬酸分泌主要集中在根尖0-5 mm区域。说明铝胁迫诱导了根系柠檬酸的分泌。2、铝胁迫处理增强了根尖柠檬酸合成酶(CS)活性,抑制了顺乌头酸酶(ACO)的活性;qRT-PCR结果显示,铝胁迫处理增强了CS和ACO基因表达水平。铝胁迫下运用CS抑制剂(Sur)处理显着降低了根系柠檬酸的分泌量,而运用ACO抑制剂(FCA)处理则显着增强了根系柠檬酸的分泌量。说明柠檬酸代谢途径参与了铝诱导的柠檬酸分泌。3、铝胁迫处理增强了根尖质膜H~+-ATPase活性和基因表达水平。铝胁迫下运用质膜H~+-ATPase激活剂(Fus)处理增强了酶活性和根系柠檬酸的分泌量,而用质膜H~+-ATPase抑制剂(Va)处理后,质膜H~+-ATPase的酶活性降低,大豆根系柠檬酸的分泌量减少。说明质膜H~+-ATPase参与了铝诱导的柠檬酸分泌。4、利用生物信息学手段,从大豆117个MATE基因中筛选出了2个铝胁迫响应的柠檬酸转运子候选基因MATE13(Glyma.02G181800.1)和MATE47(Glyma.09G102800.1)。qRT-PCR分析结果显示,铝胁迫处理主要增强了根中MATE13和MATE47的表达水平。亚细胞定位显示MATE13和MATE47位于细胞膜上。在爪蟾卵母细胞中表达MATE13和MATE47并微注射C~(14)标记的柠檬酸发现,MATE13和MATE47可以介导柠檬酸的转运。说明MATE13和MATE47是2个铝诱导的柠檬酸转运子基因。5、铝胁迫处理增强了根尖NO的产生和根系柠檬酸的分泌,外源NO处理则进一步增加了铝诱导的根系柠檬酸的分泌,NO清除剂处理则抑制了铝诱导的根系柠檬酸的分泌,表明NO介导了铝诱导的大豆根系柠檬酸的分泌。另外,铝胁迫下,外源NO处理可降低根尖铝的积累,NO清除剂处理则增加了根尖铝的积累。6、铝胁迫下,外源NO处理增加了CS和质膜H~+-ATPase活性,降低了ACO活性;NO清除剂处理则抑制了CS和质膜H~+-ATPase活性,增加了ACO活性。qRT-PCR结果显示,NO增强了CS和质膜H~+-ATPase基因表达,而对ACO基因表达则无显着影响。另外,铝胁迫下NO正调了MATE13和MATE47的基因表达。说明铝胁迫下NO调节了柠檬酸代谢途径和柠檬酸转运途径。综上所述,铝胁迫下NO通过正调根尖柠檬酸的合成量(增强CS活性和抑制ACO活性)以及活化柠檬酸的转运途径(质膜H~+-ATPase和柠檬酸转运子)增强了大豆根系柠檬酸的分泌,从而提高了大豆对铝毒的耐受性。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
亢新鑫,杨俊换,张怀渊,宋元达[4]（2018）在《溶氧对耶氏解脂酵母油脂积累和柠檬酸分泌的影响》一文中研究指出产油耶氏解脂酵母能将培养基中过量的碳源转化为油脂储存于细胞内并分泌大量的柠檬酸。在耶氏解脂酵母发酵过程中通过关联搅拌转速和通气量调控培养基中的溶氧含量处于5%、10%、20%、30%和不控制5种水平,来研究溶氧对其油脂积累和柠檬酸分泌的影响。结果表明,随着发酵培养基中溶氧的增加,耶氏解脂酵母细胞内油脂含量和柠檬酸分泌量均有所增加,且不控制培养基中溶氧时,细胞内油脂含量和柠檬酸产量均最高,油脂含量达到细胞干重的11.62%(w/w),柠檬酸产量达到21.0 g/L。培养基中不同的溶氧含量还会影响油脂的脂肪酸组成,高溶氧能够促进油酸含量的增加,溶氧不控制时油酸的含量最高,达到48.62%。本研究为耶氏解脂酵母产脂发酵培养过程中溶氧的控制提供了重要的实验依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年06期）
张占军,李洪臣[5]（2017）在《烟草根系柠檬酸分泌特性的遗传规律分析》一文中研究指出[目的]改善烟草根系对土壤钾的活化能力,提高对钾的吸收效率。[方法]以农大202、中烟101、NC628、K358、NX232共5个烟草品种为亲本,采用双列杂交试验研究了烟草根系柠檬酸分泌特性的遗传规律。[结果]不同品种间烟草根系柠檬酸分泌特性存在显着差异。在柠檬酸分泌特性上,农大202的一般配合力效应值和农大202×NC628特殊配合力效应值均为正,对改善后代钾吸收效率有较高的利用价值。烟草根系柠檬分泌酸特性的遗传规律符合"加性-显性"遗传模型。缺钾敏感性不符合"加性-显性"遗传模型。[结论]该研究为进一步研究烟草根系柠檬酸分泌特性奠定了理论基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2017年05期）
王丽辉,杨龙,林传权,李茹柳,曾丹[6]（2016）在《柠檬酸所致酸负荷对唾液分泌影响的研究》一文中研究指出目的考察柠檬酸所致酸负荷对唾液分泌相关指标的影响,以优化柠檬酸负荷方法。方法采集10例健康者第1~90秒(负荷前)、第91~120秒(负荷时)的唾液及第121~210秒(负荷后)的唾液;另混合负荷时和负荷后的唾液进行指标检测。各组均检测唾液淀粉酶(sAA)活性、pH值、唾液流率、总蛋白浓度,并比较各指标酸负荷前后的比值。结果 (1)负荷后sAA活性、唾液pH值和总蛋白浓度较负荷前明显增高,且负荷后与负荷前的比值均大于1;(2)但有柠檬酸混合时,sAA活性、唾液pH值、总蛋白浓度均较酸负荷前、后反而降低,其比值均小于1。结论柠檬酸本身明显影响酸负荷唾液分泌结果,建议将酸负荷时的唾液分开处理分析。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年13期）
徐跃滋[7]（2015）在《铝胁迫下大豆NADP-ME基因表达及与柠檬酸分泌的关系》一文中研究指出全球有40%的可耕地土壤为酸性。在酸性土壤上，Al毒被普遍认为是限制作物产量及植物生长的主要因素。铝诱导大豆根系柠檬酸是大豆最重要的抗铝机制。根据前期转录组实验分析发现，GmNADP-ME基因在铝胁迫下转录表达上调，结合其生物信息学分析，本研究欲针对GmNADP-ME基因进行功能解析，并重点阐明其在铝诱导大豆根系柠檬酸分泌中的作用。具体方法和结果如下：以耐铝大豆品种吉育70为实验材料，利用反转录（reverse-transcription,RT）PCR的方法，以铝处理后的大豆根尖cDNA为模板，扩增得到NADP-ME的开放阅读框(open reading frame，ORF)全长1769bp （Genebank NO），通过序列比对及进化树分析，发现GmNADP-ME与菜豆、拟南芥等NADP-ME基因序列相近，亚细胞定位分析表明GmNADP-ME蛋白定位非专一性，可能位于胞质、叶绿体等亚器官，符合其他NADP-ME蛋白的特征。利用实时定量（Quantitativereal time, qRT）PCR技术，研究在铝胁迫不同时间后GmNADP-ME基因的转录表达情况，发现该基因在铝处理4h后开始迅速升高，且表达量达到最高值，随处理时间的延长其表达量逐渐减少。利用In-Fusion克隆技术将GmNADP-ME构建到植物表达载体pCAMBIA3301上，得到融合表达载体后，以发根农杆菌K599介导的方法对大豆上胚轴进行侵染，利用luminometer酶标仪进行LUC荧光鉴定，得到含GmNADP-ME基因的阳性大豆发根。利用苏木精染色法检测根尖铝的累积，并通过酶法测定植物在Al胁迫下的柠檬酸分泌的速度，最终发现，与大豆主根（非转因）及空载（发根）进行比较，过表达GmNADP-ME大豆发根根尖铝的累积量少，且能分泌更多的柠檬酸。通过以上研究，说明GmNADP-ME是大豆根尖响应铝处理早期的一个基因，结合其生物学功能，推测GmNADP-ME可能通过为叁羧酸循环提供碳骨架，从而促进柠檬酸在细胞内的累积，提高铝胁迫下柠檬酸的分泌，最终提高增强了大豆的耐铝性。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
杨列耿,杨曙,张永先,唐健,黎晓峰[8]（2015）在《铝离子胁迫下大豆根尖柠檬酸的分泌及SGA1基因的表达》一文中研究指出为揭示铝离子诱导大豆根尖分泌有机酸的特点及介导有机酸分泌的信号途径,采用溶液培养试验方法调查Al Cl3对大豆品种(广州本地2号)根尖有机酸分泌及SGA1基因表达的影响。结果表明,Al Cl3胁迫下大豆活体根尖分泌柠檬酸,且分泌量随着铝浓度(25、50μmol L–1Al Cl3)和处理时间(2~12 h)的增加而增加;大豆根尖以模式II分泌柠檬酸,处理后的前4 h,分泌速率很低,其后显着提升;有机酸明显分泌的诱导期长达6 h;在50μmol L–1 Al Cl3的溶液中添加异叁聚体G蛋白抑制剂百日咳毒素(200 ng m L–1),柠檬酸分泌减少38.7%。RT-PCR分析结果显示,Al Cl3溶液诱导大豆根尖SGA1基因的表达,其表达水平随着铝处理时间(0.5~12.0 h)的延长有提升的趋势,而诱导的SGA1基因表达明显早于有机酸开始分泌时间(6 h)。这些结果表明,铝离子诱导大豆根尖分泌柠檬酸及SGA1基因的表达,异叁聚体G蛋白可能作为铝胁迫信号开关器参与有机酸分泌的调控。(本文来源于《作物学报》期刊2015年04期）
郭传龙,赵艳,武孔焕,李昆志,陈丽梅[9]（2015）在《AMP对铝胁迫诱导丹波黑大豆柠檬酸分泌及其铝耐受性的影响》一文中研究指出为了考察AMP(Adenosine 5’-monophosphate)对铝耐受型丹波黑大豆(RB)柠檬酸的分泌及铝抗性的影响,在50 mmol·L-1铝溶液中添加100 mmol·L-1AMP共处理RB,结果表明RB根的相对生长率显着小于单独用50 mmol·L-1铝胁迫处理的植株。免疫共沉淀分析显示铝胁迫下AMP的存在降低RB根中14-3-3蛋白与磷酸化质膜H+-ATP酶的相互作用,使根尖质膜H+-ATP酶活性降低约1倍,氢泵活性和H+分泌能力显着降低,根柠檬酸的分泌量减少约1倍。说明铝胁迫下AMP通过抑制14-3-3蛋白和质膜H+-ATP酶的互作来减少RB根尖的氢泵活性和柠檬酸分泌作用,从而降低RB根的相对生长率及其对铝胁迫的耐受性。(本文来源于《大豆科学》期刊2015年01期）
王闻闻,陈宣钦,陈奇,陈丽梅,李昆志[10]（2014）在《外源SA诱导黑大豆根系柠檬酸分泌缓解Al毒害》一文中研究指出采用溶液培养的方法,以Al敏感型黑大豆(SB)为材料,研究外源添加水杨酸(SA)对Al胁迫下SB根生理生化指标和Al胁迫相关基因表达的影响,探讨外源SA缓解黑大豆Al毒害的分子机理。结果表明:低浓度(10,20!mol·L-1)SA缓解了Al毒引起的根伸长抑制,其中20!mol·L-1SA的缓解效果更明显;而高浓度SA和SA合成抑制剂多效唑(PAC)处理加重了Al毒引起的根伸长抑制;外源添加20!mol·L-1SA使Al胁迫下SB根尖MDA和H2O2含量下降,根系分泌物中柠檬酸的含量约是单独Al处理的2倍;基因表达分析表明外源添加20!mol·L-1SA促进Al胁迫下SB根中12个14-3-3亚型、质膜H+-ATP酶和柠檬酸通道蛋白(MATE)基因的表达;免疫共沉淀的结果表明外源添加20!mol·L-1SA提高了Al胁迫下质膜H+-ATP酶蛋白磷酸化水平及其与14-3-3蛋白结合能力;外源添加PAC的效果与外源添加SA的相反。外源SA可能通过诱导Al胁迫下MATE表达,提高14-3-3蛋白和质膜H+-ATP酶基因蛋白水平和互作,增加柠檬酸的分泌,增强黑大豆对Al毒害的耐受性。(本文来源于《大豆科学》期刊2014年04期）
柠檬酸分泌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝(Al)毒是限制酸性土壤上植物生长和作物产量的最重要的因子之一。大豆广泛种植于酸性土壤上。前期研究者针对大豆抗Al品种筛选、抗Al生理机制以及基因定位等有较多报道,但对大豆抗Al分子机制分析以及抗Al基因的挖掘、鉴定则报道较少。本论文主要针对Al胁迫下大豆根系分泌柠檬酸这一重要抗Al机制,从上游转录因子调控、下游内部有机酸累积以及细胞膜上有机酸运输叁个角度,从分子生物学水平解析抗Al机制,并鉴定相关抗Al基因,以图为最终利用基因工程手段培育抗Al大豆品种奠定基础。主要研究结果如下:1.大豆抗Al相关转录因子GmSTOP1a的功能分析(1)以CaMV 35S为启动子,将GmSTOP1a超表达于大豆发根中,结果表明,Al胁迫条件下,超表达GmSTOP1a的大豆发根提高了编码苹果酸转运体GmALMT1的表达,且降低了根尖Al含量。同时,GmSTOP1a-OE提高了可能调控质子毒性的GmSTOP1c和GmCIPK23,但对GmPGIP1和GmGDH1的相对表达量影响则不大。(2)GmSTOP1a超表达于拟南芥COL-4(GmSTOP1a-OE)或恢复表达于拟南芥突变体atstop1(GmSTOP1a-CE),野生型相对根伸长量被抑制55%,拟南芥GmSTOP1a-OE株系(line1及line2)分别被抑制45%和52%;拟南芥突变体atstop1相对根伸长量被抑制80%、GmSTOP1a-CE株系被抑制70%。GmSTOP1a-CE株系在pH 4.2,pH 4.5和pH 5.5时可恢复拟南芥突变体对质子的敏感性。上述结果表明,GmSTOP1a具有与AtSTOP1相似的功能,可在一定程度上调控大豆的抗Al和耐质子毒性。2.Al胁迫下GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a基因的功能分析(1)生物信息学分析及亚细胞定位结果表明,GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a都含有12个跨膜结构域,3个基因编码的蛋白皆位于细胞质膜。(2)将GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a分别超表达于大豆发根,可提高各自的表达丰度、提高柠檬酸分泌量、降低大豆发根根尖Al含量,提高大豆的耐Al性。将3个基因分别超表达于拟南芥Clo-4中,皆可提高拟南芥的耐Al性;恢复表达于拟南芥突变体atmate,亦可恢复拟南芥突变体的耐Al性。表明GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a均编码柠檬酸转运体,且可促进柠檬酸分泌,从而提高抗Al性。(3)将GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a的启动子区域超表达于大豆发根中,结果发现,超表达GmFRDL1和GmAACT1启动子的大豆发根,根尖表皮GUS着色加强;而超表达GmFRD3a启动子,着色区域依然集中于根尖中柱。在酵母单杂实验中,GmSTOP1a与GmFRDL1、GmAACT1均有弱的互作,而对GmFRD3a的调控不明显。推测GmFRDL1及GmAACT1与大豆抗Al性更为相关,而GmFRD3a作为柠檬酸转运体对大豆抗Al胁迫的贡献较小。(4)转录表达模式分析结果表明,GmFRDL1、GmAACT1和GmFRD3a皆为组成型表达;3个基因均在根基(2-3cm)相对表达量更高;其中GmAACT1和GmFRD3a受Cu、La、Cd及Al诱导,而GmFRDL1只受Al诱导;缺铁条件下,GmFRDL1和GmAACT1相对相对表达量均升高,但GmFRD3a的相对表达量降低。上述结果表明,GmFRDL1可能在Al诱导大豆根系柠檬酸分泌的后期(4 h后)起关键作用,而GmAACT1则与前期(4 h前)分泌有关,GmAACT1和GmFRD3a可能负责其他金属胁迫下大豆根系柠檬酸分泌。3个基因均可能与缺铁下柠檬酸的分泌及铁的吸收运输有关,。3.胞质苹果酸酶基因GmME1对Al胁迫下大豆根尖苹果酸和柠檬酸浓度及分泌的调控(1)Al胁迫条件下,大豆抗Al品种Jiyu70和Al敏感品种Jiyu62品种在根尖柠檬酸浓度相差不大。与Jiyu70相比,12 h时Jiyu62根系苹果酸浓度下降明显,因此推测苹果酸对维持Al胁迫下大豆根系柠檬酸分泌及代谢起重要作用。(2)GmME1是组成型表达基因,在大豆根中的相对表达量最高,Al胁迫条件下可提高GmME1的相对表达量。将GmME1超表达于大豆发根中,可提高其自身的相对表达量,但未提高苹果酸转运体GmALMT1及柠檬酸转运体GmFRDL1、GmAACT1的相对表达量。Al胁迫条件下,GmME1-OE大豆发根体内柠檬酸和苹果酸浓度分别提高1.2倍和4.8倍,GmME1-OE大豆发根柠檬酸和苹果酸的分泌量分别提高2.5倍和2.3倍。推测,GmME1可能通过对线粒体TCA循环的补充反应,来维持Al诱导大豆根系柠檬酸的分泌及平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柠檬酸分泌论文参考文献
[1].刘伦衔,张习敏,苏志猛,周祥飞,文鹏.铁添加对喀斯特土壤中天蓝苜蓿生长及柠檬酸分泌的影响[J].分子植物育种.2019
[2].周莹.铝胁迫下大豆（GlycineMaxL.）根系柠檬酸分泌相关基因功能分析[D].吉林大学.2018
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[4].亢新鑫,杨俊换,张怀渊,宋元达.溶氧对耶氏解脂酵母油脂积累和柠檬酸分泌的影响[J].食品工业科技.2018
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[8].杨列耿,杨曙,张永先,唐健,黎晓峰.铝离子胁迫下大豆根尖柠檬酸的分泌及SGA1基因的表达[J].作物学报.2015
[9].郭传龙,赵艳,武孔焕,李昆志,陈丽梅.AMP对铝胁迫诱导丹波黑大豆柠檬酸分泌及其铝耐受性的影响[J].大豆科学.2015
[10].王闻闻,陈宣钦,陈奇,陈丽梅,李昆志.外源SA诱导黑大豆根系柠檬酸分泌缓解Al毒害[J].大豆科学.2014
论文知识图
