导读:本文包含了脂质体疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,脂质体,狂犬,免疫,蛋白,佐剂,脂质。
脂质体疫苗论文文献综述
黄慧媛,苗明叁,朱艳慧,任晋,杨静[1]（2019）在《基于脂质体的mRNA疫苗递送系统研究进展》一文中研究指出mRNA疫苗是一类新型核酸疫苗。相比于DNA疫苗,mRNA疫苗无需进入细胞核,无整合到基因组的风险,相对更安全。但mRNA自身稳定性差、易被体内外的核酸酶降解是制约其发展的瓶颈。因此,mRNA疫苗需要有合适的递送载体将其递送至体内,才能有更好的免疫效果。目前,m RNA递送载体包括病毒载体和非病毒载体。本文对非病毒载体-脂质体进行综述,主要从mRNA疫苗、脂质体、内涵体逃逸、增强脂质体递送的方式4个方面进行,并对m RNA及脂质体递送载体研究前景进行展望。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年05期）
范宇超,付围,普梦笛,赵祥月,鲁卫东[2]（2019）在《不同稀释浓度对狂犬疫苗脂质体免疫原性的影响》一文中研究指出目的考察不同稀释浓度狂犬疫苗原液制备狂犬疫苗脂质体冻干粉的体液免疫与细胞免疫效果,筛选出最佳稀释浓度。方法将狂犬疫苗原液分别稀释至40 IU/mL、30 IU/mL、25 IU/mL、20 IU/mL、15 IU/mL、10IU/mL,5 IU/mL后采用冻融-冻干法制备疫苗脂质体冻干粉,复溶后腹腔注射免疫小鼠,通过MTT实验检测淋巴细胞增殖能力以及ELISA实验测定小鼠体液中RV-IgG浓度,筛选出最佳稀释浓度。结果当稀释至15 IU/mL以下时,与原液组比较(P<0.05),有较高的刺激指数SI值(1.3313±0.1082),能够刺激机体产生较高的细胞免疫水平。并且在免疫早期能够刺激机体产生更多的RV-IgG抗体(31.84±2.09) IU/mL。结论将疫苗原液稀释至15 IU/mL时制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉诱导的细胞免疫与体液免疫效果最佳。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年05期）
于蕊[3]（2019）在《DDA复合物脂质体流感疫苗鼻黏膜免疫效应及作用机制探讨》一文中研究指出目的流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,严重危害人类健康,接种流感疫苗仍是现阶段预防流感最有效的措施。现用流感疫苗多为灭活疫苗,其副反应多且免疫原性差,为提高疫苗的安全性及免疫原性,本研究选择DDA阳离子脂质作为疫苗佐剂,构建DDA复合物脂质体流感疫苗,以期通过鼻黏膜免疫获得较高的免疫效力,从而有效预防流感,为新型疫苗及其佐剂的开发提供有价值的参考。方法1以DDA阳离子脂质作为脂质膜的主要成分,以中性磷脂DSPC作为辅助脂质,TPGS及PEG作为免疫调节剂,通过薄膜分散法制备DDA-DSPC、DDA-DSPC-TPGS和DDA-DSPC-PEG脂质体并包载流感抗原,考察粒径、Zeta电位、包封率(EE)、载药量(LE)等重要指标,对所制备的各脂质体流感疫苗进行特性评价。并通过筛选冻干保护剂及冻干条件,对脂质体流感疫苗的冻干处方及工艺进行初步探索。2体外培养小鼠骨髓树突状细胞(BMDCs),通过细胞毒性试验考察DDA阳离子脂质体复合物对树突细胞的毒性,通过流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)考察未成熟BMDCs对包载荧光标记蛋白的不同脂质体的摄取情况,评价不同脂质体与抗原提呈细胞(APCs)相互作用并呈递抗原的能力。并以MHCII、CD80、CD86为指标,考察各组脂质体流感疫苗刺激DC2.4细胞分化成熟的能力。3以C57BL/6小鼠为动物模型,通过鼻黏膜免疫,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠黏液分泌型IgA(sIgA)、血清IgG1及小鼠脾脏细胞因子IFN-γ、IL-4的表达水平,对DDA复合物脂质体流感疫苗的免疫效应进行初步评价。结果1采用薄膜分散法制备的脂质体流感疫苗,分散介质为pH7.4的Tris-buffer,所得DDA-DSPC脂质体流感疫苗粒径685.0±17.8 nm,PDI 0.522±0.342,zeta电位25.4±1.9 mV,EE 65.7±2.0%,LE 6.2±0.2%;DDA-DSPC-TPGS脂质体流感疫苗粒径337.3±2.4 nm,PDI0.555±0.061,zeta电位15.4±2.1 mV,EE 78.5±1.5%,LE 4.2±0.2%;DDA-DSPC-PEG脂质体流感疫苗的粒径591.4±19.3 nm,PDI 0.470±0.023,zeta电位6.9±0.8 mV,EE 45.8±3.0%,LE 3.0±0.3%。透射电镜观察,以上各组脂质体疫苗外观均呈圆球形或椭球形。此外,通过对脂质体疫苗进行冻干处方及工艺的考察,优化得到脂质体疫苗冻干的最佳处方为5%的蔗糖和5%的乳糖按质量比1:1合用,冻干条件为预冻温度-80℃,预冻时间8 h,在此条件下脂质体疫苗冻干效果比较良好。2体外摄取实验结果显示未成熟的BMDCs和DC2.4与包载FITC-BSA的各组脂质体孵育2小时后,DDA-DSPC脂质体组摄取率最高,与其他各组相比,有极显着性差异(p<0.01)。游离抗原FITC-BSA组摄取率最低,其他两组DDA-DSPC-TPGS和DDA-DSPC-PEG组摄取率低于DDA-DSPC组,但与抗原组相比,均有一定程度的提高。DCs细胞成熟实验结果显示,各组DDA复合物脂质体均能显着上调DCs表面共刺激分子CD86及MHC-II的表达水平(p<0.05),表明DDA复合物脂质体能够促进DCs的分化成熟。3 DDA-DSPC组脂质体流感疫苗经鼻黏膜免疫后,可显着提高鼻黏液中IgA抗体滴度,DDA-DSPC-TPGS组脂质体流感疫苗可显着提高血清IgG1及小鼠脾脏细胞因子IFN-γ的表达水平(p<0.05),但各组脂质体流感疫苗均未有效诱导IL-4的表达。结论采用薄膜分散法制备了包封率较高的DDA复合物脂质体流感疫苗,外观呈圆球形或椭球形,并对其冻干处方及工艺进行了初步考察。体外摄取实验结果显示,DDA复合物脂质体能够提高DCs对其的摄取,尤其是DDA-DSPC组,其摄取效果明显高于其他两组。DCs成熟实验结果显示,和抗原组相比,DDA复合物脂质体能够上调DCs表面共刺激分子CD80、CD86及MHC-II的表达水平,表明DDA复合物脂质体能够刺激诱导DCs分化成熟。动物实验结果显示,叁组DDA复合物脂质体流感疫苗经鼻黏膜免疫后,能够诱导较高水平的血清IgG1抗体、鼻黏液IgA抗体及IFN-γ,体现了DDA复合物脂质体良好的佐剂特性,尤其是DDA-DSPC-TPGS组脂质体流感疫苗,其诱导的小鼠血清IgG1及脾细胞分泌上清中IFN-γ的表达水平高于其他各组,表明TPGS具有一定的免疫调节作用。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2019-05-01）
李元,李宗吉,丁淑琴[4]（2018）在《囊性包虫重组14-3-3脂质体疫苗的制备及理化性质的检测》一文中研究指出笔者制备了囊性包虫重组14-3-3脂质体疫苗(Recombinant Echinoccocus granulosus 14-3-3,r Eg14-3-3),观察并分析脂质体疫苗的脂质体形态、疫苗抗原包封率及动物使用的安全性,确定囊性包虫重组14-3-3脂质体疫苗的制备工艺。笔者以DOPC、DOPG、MPBL等磷脂物质为原料,采用薄膜分散法制成均匀脂质薄膜,脂膜与14-3-3和MPLA水合、超声后制备出包载14-3-3蛋白和MPLA的多层交联脂质体疫苗。采用电子显微镜测定脂质体的形态。采用BCA蛋白定量法检测r Eg14-3-3脂质体疫苗的抗原包封率。将r Eg14-3-3脂质体疫苗和空脂质体分别注射入5只6周龄ICR小鼠皮下,观察其生物安全性,并在0周、2周、4周、6周和10周从尾部静脉采血,收集血清,用ELISA法检测14-3-3脂质体疫苗免疫后特异性Ig G抗体水平。制备的脂质体疫苗为乳白色形态较均一的球形,疫苗包封率为72.45%,体外释放缓慢,性状稳定,对小鼠无明显毒副作用。14-3-3脂质体免疫组小鼠Ig G水平在免疫后2周后迅速升高,与空白脂质体组相比差异显着。薄膜分散-超声法制备囊性包虫多层交联脂质体疫苗,抗原包封率高、性状稳定、安全无毒。该脂质体疫苗可有效诱导机体特异性免疫应答。(本文来源于《当代畜牧》期刊2018年36期）
翟少华,程瑶,文兆海,毛丽萍,简子健[5]（2018）在《狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗免疫效果检测》一文中研究指出将制备的狂犬病rSRV9减毒口服冻干脂质体活疫苗配合以自制的复合佐剂,免疫小鼠、犬、猫,根据ELISA抗体定量检测方法,对免疫后小鼠血清IgG、小鼠粪便IgA、犬和猫血清IgG、犬和猫唾液IgA的ELISA抗体水平进行检测,其检测结果与注射狂犬病疫苗免疫效果进行对比。结果显示,复合佐剂+rSRV9病毒口服免疫后70d,小鼠血清抗狂犬病特异性IgG抗体水平为4 214.00U/mL,小鼠粪便中SIgA抗体水平为137.00U/mL;复合佐剂+rSRV9病毒口服免疫犬120d抗体水平最高,犬抗狂犬病特异性IgG抗体水平为1 420.00U/mL,唾液中SIgA抗体水平为1 199.00U/mL;猫抗狂犬病特异性IgG抗体水平为2 088.00U/mL,唾液中SIgA抗体水平为1 896.00U/mL。狂犬病疫苗口服组与注射组特异性抗体水平差异均不显着。结果表明,狂犬病rSRV9减毒口服冻干脂质体活疫苗的抗体产生水平已接近注射狂犬病疫苗的免疫效果,能够达到对动物的免疫效果。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年06期）
李猛[6]（2017）在《分析狂犬疫苗脂质体冻干粉的制备及免疫原性》一文中研究指出狂犬病是由狂犬病毒感染所导致的以损害中枢神经系统为主的急性传染病,是人兽共患病的一种,病发之后的死亡率100%。应对狂犬病的方法之一是接种狂犬疫苗。传统的灭活狂犬疫苗虽然具备了制作工艺简单的特点,但是在灭活的过程中可能会改变原有的抗原决定簇,需要反复进行免疫操作。因此,寻找能够使机体较早产生抗体且能够增强细胞免疫的安全疫苗成为相关人员需要思考的问题。文章以脂质体作为疫苗佐剂,采用冻干法来制备新型狂犬疫苗,旨在增强其免疫原性,有效防范狂犬病的发生。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年A3期）
刘清政,刘思当[7]（2017）在《一株H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定及其脂质体疫苗的制备》一文中研究指出研究背景及意义:猪流感(Swine influenza,SI)是由猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)引起的一种呼吸道传染病,对养猪业危害极大。疫苗免疫是一种有效的可以控制猪流感病毒传播的手段。目前应用最广泛的猪流感疫苗为全病毒灭活疫苗,虽然其具有高效、低成本等优点,但也存在产生抗体较慢、诱导细胞免疫能力弱、应激反应强等不足。因此,研制出既高效又安全的猪流感疫(本文来源于《中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集》期刊2017-07-28）
徐莲花,梁伟,李明,李文哲[8]（2017）在《重组SEF21脂质体口服疫苗对肠炎沙门菌感染的作用》一文中研究指出目的探讨制备脂质体包裹重组SEF21疫苗,并评价其在预防肠炎沙门菌(S.enteritidis)感染中的作用。方法利用PCR获得SEF21基因,并连接至pET-28a(+)载体。将pET-28a(+)-SEF21在BL21(DE3)大肠埃希菌中表达,通过镍层析柱纯化高表达的rSEF21蛋白。制备脂质体包裹rSEF21疫苗,并对鸡进行2次免疫,然后利用S.enteritidis进行攻毒实验。ELISA检测血清以及肠内容物中的抗体效价。结果所有被免疫鸡的血清及肠黏液中产生了高效价的IgG和IgA抗体。脂质体包裹rSEF21所免疫的鸡的粪便样本中S.enteritidis数量明显下降。结论口服脂质体包裹的重组SEF21蛋白疫苗能有效保护鸡对抗S.enteritidis感染。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2017年07期）
兰萍,叶红艳,付围,范宇超,赵祥月[9]（2017）在《狂犬疫苗脂质体稳定性及稀释比例对脂质体干粉的免疫原性》一文中研究指出目的考察狂犬疫苗原液在不同稀释倍数下制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉的免疫原性,及疫苗原液脂质体干粉的物理稳定性.方法将狂犬疫苗原液按4、6、8倍稀释后采用冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体干粉,通过腹腔免疫小鼠,采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,筛选狂犬疫苗最佳稀释比;通过检测不同储存条件疫苗脂质体冻干粉的包封率,评价其稳定性.结果从小鼠脾淋巴细胞增殖实验比较疫苗的不同稀释比可看出,实验组与空白组比较(P<0.05),4倍稀释疫苗具有较高刺激指数(SI)值.疫苗原液脂质体冻干粉在25℃储存条件下,30 d时冻干粉包封率为(70.59±3.11)%.结论狂犬疫苗4倍稀释后制成脂质体免疫效果最佳.常温条件下,30 d内疫苗脂质体冻干粉稳定性较脂质体混悬液好,预示狂犬疫苗的储存和冷链运输条件可以得到改善.(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2017年05期）
宋鹏霞[10]（2017）在《弓形虫Toxofilin DNA疫苗结合铝盐与脂质体A复合佐剂增强了小鼠的保护免疫性》一文中研究指出目的:刚地弓形虫疾病在全世界范围内普遍流行,对人类的身体状况造成了严重的伤害。因此,研制弓形虫疫苗治疗弓形虫疾病迫在眉睫。本实验研究目的主要是评估弓形虫肌动蛋白结合蛋白(Toxofilin)基因疫苗对小鼠的免疫效果。此外,我们分别将单佐剂(铝盐佐剂(alum),脂质体A(MPLA)),双佐剂(alum+MPLA)分别与Toxofilin DNA疫苗联合使用注入到宿主体内从而进行筛选宿主抗体表达能力。方法:使用生物信息学的方法,我们分析了 Toxofilin表达蛋白的氨基酸排列序列,并且运用相关生物学软件预测了 Toxofilin蛋白几个潜在的B细胞,T细胞抗原表位。将BALB/c小鼠分为四个实验组(单Toxofilin DNA疫苗,alum佐剂+DNA疫苗,MPLA佐剂+DNA疫苗,双佐剂(alum+MPLA)+ DNA疫苗),并且将上述四组实验试剂连续免疫小鼠叁次,通过检测弓形虫总抗体以及细胞因子的含量来评价小鼠产生的免疫反应。待第叁次免疫小鼠14天后,将致死性剂量的弓形虫(RH株)速殖子腹腔注射到小鼠体内,通过观察小鼠的存活时间进而来验证DNA疫苗并且结合不同佐剂对小鼠的免疫保护性。结果:所有实验组(Toxofilin,Toxofilin+alum,Toxofilin+MPLA,Toxofilin+alum+MPLA)免疫小鼠后,在其小鼠体内,细胞免疫与体液免疫水平都明显高于对照组(PBS,alum,MPLA)。此外,与单基因组(Toxofilin)疫苗相比,alum+Toxofilin基因疫苗联合使用增强了体液免疫应答与Th2型细胞免疫应答,相反地MPLA+Toxofilin 一起使用增强了体液免疫应答与Thl型细胞免疫反应。更重要地是,与alum+Toxofilin相比,将MPLA与alum+Toxofilin基因疫苗联合使用能够转变alum+Toxofilin基因疫苗中细胞免疫应答的类型,将Th2型细胞免疫转变为Thl型细胞免疫,同时,在alum+MPLA+Toxofilin基因疫苗免疫组中,体液免疫与Thl型细胞免疫应答都显着高于其它实验组与对照组,最后通过弓形虫速殖子攻击实验来评价基因疫苗与不同佐剂对小鼠的免疫保护性,结果表明,与其它实验组与对照组相比,alum+MPLA+Toxofilin基因疫苗明显地延长了小鼠的存活时间。结论:刚地弓形虫Toxofilin基因可以作为一个合适的候选疫苗,将复合佐剂alum+MPLA与Toxofilin基因共同使用,使小鼠体内的免疫应答包括细胞免疫与体液免疫应答都明显地增强与提高。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-08）
脂质体疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察不同稀释浓度狂犬疫苗原液制备狂犬疫苗脂质体冻干粉的体液免疫与细胞免疫效果,筛选出最佳稀释浓度。方法将狂犬疫苗原液分别稀释至40 IU/mL、30 IU/mL、25 IU/mL、20 IU/mL、15 IU/mL、10IU/mL,5 IU/mL后采用冻融-冻干法制备疫苗脂质体冻干粉,复溶后腹腔注射免疫小鼠,通过MTT实验检测淋巴细胞增殖能力以及ELISA实验测定小鼠体液中RV-IgG浓度,筛选出最佳稀释浓度。结果当稀释至15 IU/mL以下时,与原液组比较(P<0.05),有较高的刺激指数SI值(1.3313±0.1082),能够刺激机体产生较高的细胞免疫水平。并且在免疫早期能够刺激机体产生更多的RV-IgG抗体(31.84±2.09) IU/mL。结论将疫苗原液稀释至15 IU/mL时制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉诱导的细胞免疫与体液免疫效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂质体疫苗论文参考文献
[1].黄慧媛,苗明叁,朱艳慧,任晋,杨静.基于脂质体的mRNA疫苗递送系统研究进展[J].国际药学研究杂志.2019
[2].范宇超,付围,普梦笛,赵祥月,鲁卫东.不同稀释浓度对狂犬疫苗脂质体免疫原性的影响[J].昆明医科大学学报.2019
[3].于蕊.DDA复合物脂质体流感疫苗鼻黏膜免疫效应及作用机制探讨[D].宁夏医科大学.2019
[4].李元,李宗吉,丁淑琴.囊性包虫重组14-3-3脂质体疫苗的制备及理化性质的检测[J].当代畜牧.2018
[5].翟少华,程瑶,文兆海,毛丽萍,简子健.狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗免疫效果检测[J].中国兽医学报.2018
[6].李猛.分析狂犬疫苗脂质体冻干粉的制备及免疫原性[J].临床医药文献电子杂志.2017
[7].刘清政,刘思当.一株H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定及其脂质体疫苗的制备[C].中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集.2017
[8].徐莲花,梁伟,李明,李文哲.重组SEF21脂质体口服疫苗对肠炎沙门菌感染的作用[J].中国微生态学杂志.2017
[9].兰萍,叶红艳,付围,范宇超,赵祥月.狂犬疫苗脂质体稳定性及稀释比例对脂质体干粉的免疫原性[J].昆明医科大学学报.2017
[10].宋鹏霞.弓形虫ToxofilinDNA疫苗结合铝盐与脂质体A复合佐剂增强了小鼠的保护免疫性[D].山东大学.2017
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