导读:本文包含了氟利昂分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟利昂,外电场,降解,光谱
氟利昂分子论文文献综述
李相鸿,刘玉柱,陈云云,尹文怡,林华[1]（2018）在《氟利昂F13在外电场中的分子特性研究》一文中研究指出利用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上研究了外电场(-15.43~15.43V/nm)对氟利昂F13(叁氟氯甲烷,CF3Cl)分子物理和光谱特性的影响.计算结果表明,在C—Cl键连线z方向上,外电场从-15.43 V/nm逐渐增加到15.43V/nm时,分子体系能量先增大后降低,偶极矩表现为先减小后增大,能隙EG先增加后减小,C—Cl键键长逐渐增大,C—F键键长逐渐减小.外电场对CF3Cl分子红外振动光谱的频率和强度也有影响.进一步研究发现在外电场作用(0到15.43V/nm)逐渐增强下,CF3Cl分子的势能曲线束缚形态逐渐被解开,解离的势垒逐渐减小.在强度为15.43V/nm的电场作用下,CF3Cl分子将会发生C—Cl键断裂而降解,该结果为对氟利昂进行外电场降解提供重要的参考依据.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年02期）
刘玉柱,邓绪兰,李帅,管跃,李静[2]（2016）在《氟利昂F114B2分子在飞秒紫外辐射下的解离动力学》一文中研究指出含氟利昂在内的卤代烷烃在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态卤素原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶.利用飞秒激光技术结合飞行时间质谱以及离子速度成像探测技术研究了氟利昂F114B2(四氟二溴乙烷)分子在267 nm飞秒激光辐射作用下的多光子电离解离动力学.利用飞行时间质谱技术,得到了四氟二溴乙烷在267 nm飞秒激光脉冲作用下发生多光子解离产生的质谱,发现叁个主要碎片离子C_2F_4Br~+,C_2F_4~+,和CF_2Br~+,分别对应了叁种主要的解离机理:1)单个C—Br键断裂C_2F4_Br_2~+→C_2F_4Br~++Br;2)两个C—Br键断裂C_2F_4Br_2~+→C_2F_4~++2Br;3)C—C键断裂C_2F_4Br_2~+→CF_2Br~++CF_2Br.实验采用离子速度成像技术对最主要的碎片离子C_2F_4Br~+进行成像,发现该碎片离子的动能分布可由叁个高斯分布曲线拟合,说明单个C—Br键断裂机理对应于叁种解离通道.通过影像进一步分析还得到了叁个通道的平动能和角分布各向异性参数等详尽的动力学信息.通过密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.(本文来源于《物理学报》期刊2016年19期）
李静,刘玉柱,程启源,陈飞,林华[3]（2016）在《氟利昂R12及其替代物的分子构型和特征光谱研究》一文中研究指出采用密度泛函理论对氟利昂R12及其替代物R134a在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进行结构优化和特征光谱计算.首次在该高精度基组下优化得到了R12和R134a的键长、键角和二面角等分子构型参数,且通过进一步的计算,得到了这两种分子的红外光谱和拉曼光谱.其中R12红外光谱的计算结果与美国国家标准局数据库(NIST)提供的实验结果基本吻合,说明了计算结果的准确性.另外通过从头算CIS方法对能量进行计算,得到了R12和R134a的紫外可见吸收光谱.计算结果可为进一步保护大气臭氧提供有用的数据参考.(本文来源于《南京信息工程大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
何仲福,李凌昊,刘玉柱,罗礼海,王亚丽[4]（2016）在《氟利昂C_2Cl_2F_4分子的光谱及解离动力学研究》一文中研究指出采用密度泛函B3LYP理论对氟利昂C_2Cl_2F_4(F-114)在6-31G++(d,p)基组水平上进行分子结构优化、红外光谱计算,理论计算所得结果与实验结果基本吻合.此外又通过从头算CIS方法计算了C_2Cl_2F_4及其离子的低激发态,将所得分子低激发态的键长、键角及二面角等参数进行了对比分析,并得到了C_2Cl_2F_4分子的UV-Vis光谱和分子前线轨道,最后对C_2Cl_2F_4~+离子的低激发态光解离动力学进行了分析.(本文来源于《南京信息工程大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
刘玉柱,肖韶荣,王俊锋,何仲福,邱学军[5]（2016）在《氟利昂F1110分子在飞秒激光脉冲作用下的多光子解离动力学》一文中研究指出含氟利昂在内的含氯化合物在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态氯原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶.本文利用飞行时间质谱技术及离子速度成像技术研究了氟利昂F1110(四氯乙烯)分子在800 nm飞秒脉冲光作用下的多光子解离动力学.利用飞行时间质谱探测技术,得到了四氯乙烯在800 nm飞秒激光脉冲作用下发生多光子解离产生的碎片质谱,发现了两个主要碎片离子C_2Cl_3~+和C_2Cl_2~+.对应的解离机理分别为单个C—Cl键断裂直接生产氯自由基C_2Cl_4~+→C_2Cl_3~++Cl和两个C—Cl键断裂C_2Cl_4~+→C_2Cl_2~++2Cl.利用离子速度成像技术对这两种机理产生的碎片离子进行成像,得到了C_2Cl_3~+和C_2Cl_2~+离子的速度影像.分析发现这两个碎片离子的动能分布均可由两个高斯分布曲线拟合,说明这两种解离机理分别还对应了两种解离通道.通过影像分析得到了解离的平动能分布和角向分布各向异性参数等详尽的动力学信息.通过高精度密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.(本文来源于《物理学报》期刊2016年11期）
刘玉柱,陈云云,郑改革,金峰,Gregor,Knopp[6]（2016）在《氟利昂F113分子在飞秒激光作用下的多光子电离解离动力学》一文中研究指出大气臭氧层因吸收太阳紫外光,是人类必不可少的保护伞.氟利昂在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态氯原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶之一.本文利用飞行时间质谱技术和离子速度成像技术研究了氟利昂F113(叁氟叁氯乙烷)分子在800 nm飞秒光作用下的多光子电离解离动力学.利用飞行时间质谱探测技术,得到了叁氟叁氯乙烷在该波长飞秒激光作用下发生多光子电离解离产生的碎片质谱.通过荷质比对碎片质谱进行了详细的标定和分析.在质谱上未发现母体离子,所有观察到的离子都是由于激光脉冲作用下产生的碎片.叁个最主要的碎片离子是CFCl_2~+,CF_2Cl~+,C_2F_3Cl_2~+.通过飞行时间质谱标定,发现并归属了多个解离通道.叁个主要的解离机理分别为:1)C-Cl键断裂直接生产氯自由基的通道C_2F_3Cl_3~+→C_2F_3Cl_2~++Cl;2)C-C键断裂C_2F_3Cl_2~+→CFCl_2~++CF_2Cl;3)C-C键断裂C_2F_3Cl_3~+→CF_2Cl~++CFCl_2.利用离子速度成像技术对这叁个主要通道产生的碎片离子进行成像,得到了C_2F_3Cl_2~+,CFCl_2~+和CF_2Cl~+离子的速度影像.由C-Cl键断裂产生的碎片离子C_2F_3Cl_2~+的速度分布由两个高斯分布曲线拟合,而由C-C键断裂产生的碎片离子CFCl_2~+和CF_2Cl~+可以用一个高斯曲线拟合.通过影像分析得到了解离碎片的平动能分布和角向分布各向异性参数等详尽的动力学信息.结合高精度密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.深入认识氟利昂的解离动力学可为进一步控制破坏臭氧层提供理论参考和实验依据.(本文来源于《物理学报》期刊2016年05期）
吴晓阳,李凌昊,刘玉柱,何仲福,罗礼海[7]（2015）在《氟利昂F-113分子构型和红外光谱的第一性原理计算》一文中研究指出大气臭氧层破坏越来越严重,氟利昂在太阳紫外光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态卤素原子,是主要元凶之一。文章采用第一性原理计算了氟利昂F-113(叁氟叁氯乙烷)分子构型和红外光谱。首次通过高精度基组(B3LYP/6-311G++(d,p)密度泛函理论计算方法得到了氟利昂F-113分子的键长、键角等分子构型参数。并且通过第一性原理计算得到了该分子的红外光谱,计算结果与美国国家标准局(National Institute of Standards and Technology,NIST)数据库提供的实验结果基本吻合。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2015年10期）
王芳[8]（2009）在《氟利昂与大气中某些气体分子间相互作用的理论研究》一文中研究指出本文运用从头算(Ab initio)方法中的二阶微扰理论(MP2),选用aug-cc-pVDZ和aug-cc-pVTZ基组对氟利昂分子与CO_2,SO_2和NO气体分子间的相互作用进行研究。首先,研究了CFCl_3,CF_2Cl_2和CF3Cl分子与CO_2组成的二元体系。通过计算得到12种稳定复合物构型,对复合物的几何结构、相互作用能、电荷转移及拓扑性质进行分析。结果表明:这些复合物存在弱的相互作用,并且以C–Cl···O和C–F···O键的形式存在。通过对相互作用能的比较,CFCl_3和CO_2形成叁个Cl···O非共价键的复合物是最稳定的。接着,研究了CFCl_3与SO_2形成的10种稳定复合物,进行了构型优化,频率分析,相互作用能,NBO二阶稳定化能和分子中原子理论(AIM)分析,这些复合物的相互作用主要以Cl···O,F···O,Cl···S和F···S非共价键形式存在。NBO分析表明n(Cl)→σ*(S–O)相互作用增强了复合物的稳定性,Cl···O和Cl···S作用是主要的相互作用力。同样地,还研究了CF_2Cl_2与NO及SO_2组成的二元超分子体系。通过几何构型及相互作用能分析了12种复合物的稳定性;自然键轨道理论分析了复合物的电荷转移和偶极距的变化;AIM进一步分析了相互作用的本质。结果表明:CF_2Cl_2-NO体系以Cl···N和Cl···O相互作用为主导,CF_2Cl_2-SO_2体系以Cl···O,Cl···S,F···S相互作用为主导。这些复合物的相互作用主要以叁个非共价键形式存在,这些相互作用作为一种动力影响分子的排列似乎是非常重要的,尤其是CF_2Cl_2-SO_2体系。由此看出,以上的氟利昂分子与这些气体分子之间存在着相互作用,这些理论研究为研究环境问题及化学相关方面提供了有价值的信息数据。(本文来源于《江南大学》期刊2009-07-01）
徐捷[9]（1991）在《Xe(5p~56p)原子与氟利昂分子反应的产物研究》一文中研究指出在双光子激发产生的Xe(2p_5),Xe(2p_6)态原子与CF_3Cl,CF_2Cl2,CF_2HCl以及CF_2ClBr分子的反应中,观察到了强的XeCl~*(B,C)产物荧光。测量了在200—380nm范围内的时间分辨光谱及产物生成速率常数。(本文来源于《化学物理学报》期刊1991年01期）
氟利昂分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氟利昂在内的卤代烷烃在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态卤素原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶.利用飞秒激光技术结合飞行时间质谱以及离子速度成像探测技术研究了氟利昂F114B2(四氟二溴乙烷)分子在267 nm飞秒激光辐射作用下的多光子电离解离动力学.利用飞行时间质谱技术,得到了四氟二溴乙烷在267 nm飞秒激光脉冲作用下发生多光子解离产生的质谱,发现叁个主要碎片离子C_2F_4Br~+,C_2F_4~+,和CF_2Br~+,分别对应了叁种主要的解离机理:1)单个C—Br键断裂C_2F4_Br_2~+→C_2F_4Br~++Br;2)两个C—Br键断裂C_2F_4Br_2~+→C_2F_4~++2Br;3)C—C键断裂C_2F_4Br_2~+→CF_2Br~++CF_2Br.实验采用离子速度成像技术对最主要的碎片离子C_2F_4Br~+进行成像,发现该碎片离子的动能分布可由叁个高斯分布曲线拟合,说明单个C—Br键断裂机理对应于叁种解离通道.通过影像进一步分析还得到了叁个通道的平动能和角分布各向异性参数等详尽的动力学信息.通过密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟利昂分子论文参考文献
[1].李相鸿,刘玉柱,陈云云,尹文怡,林华.氟利昂F13在外电场中的分子特性研究[J].分子科学学报.2018
[2].刘玉柱,邓绪兰,李帅,管跃,李静.氟利昂F114B2分子在飞秒紫外辐射下的解离动力学[J].物理学报.2016
[3].李静,刘玉柱,程启源,陈飞,林华.氟利昂R12及其替代物的分子构型和特征光谱研究[J].南京信息工程大学学报(自然科学版).2016
[4].何仲福,李凌昊,刘玉柱,罗礼海,王亚丽.氟利昂C_2Cl_2F_4分子的光谱及解离动力学研究[J].南京信息工程大学学报(自然科学版).2016
[5].刘玉柱,肖韶荣,王俊锋,何仲福,邱学军.氟利昂F1110分子在飞秒激光脉冲作用下的多光子解离动力学[J].物理学报.2016
[6].刘玉柱,陈云云,郑改革,金峰,Gregor,Knopp.氟利昂F113分子在飞秒激光作用下的多光子电离解离动力学[J].物理学报.2016
[7].吴晓阳,李凌昊,刘玉柱,何仲福,罗礼海.氟利昂F-113分子构型和红外光谱的第一性原理计算[J].科技创新与应用.2015
[8].王芳.氟利昂与大气中某些气体分子间相互作用的理论研究[D].江南大学.2009
[9].徐捷.Xe(5p~56p)原子与氟利昂分子反应的产物研究[J].化学物理学报.1991