论文摘要
提出基于手机比色法的酶联免疫吸附测定(ELISA)检测系统,进行检测波长为450 nm的C反应蛋白(CRP)实验,基于B通道响应的拟合曲线(R2=0. 9996)与酶标仪绘制的标准曲线(R2=0. 9999)具有良好的一致性。在设置的8个未知样本中,浓度检测的最小误差为0. 75%,验证了系统的可行性。研究了ELISA成像系统中的背景光照明模块,分析证明了到达微孔板底部光照的均匀性。最后,对手机采集的不同光通量下的成像图片处理,研究光通量对ELISA实验的影响,光通量在60~100 lm范围内时,R2大且较稳定此时的MSE也最小。一个合适独立的照明模块,有利于成像质量和检测系统精确性的提高,可适用于多种ELISA成像系统。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 江珊,戴博
关键词: 酶联免疫吸附测定,反应蛋白,背景光照明,比色分析,图像处理
来源: 分析试验室 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 上海理工大学光电学院教育部与上海市现代光学重点实验室
基金: 国家重点研发计划(2016YFD0500603),上海市科委长江三角洲联合项目(16395810500)资助
分类号: O657.3
DOI: 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.061903
页码: 405-409
总页数: 5
文件大小: 211K
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标签:酶联免疫吸附测定论文; 反应蛋白论文; 背景光照明论文; 比色分析论文; 图像处理论文;