导读:本文包含了外阴阴道念珠菌病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:阴道,外阴,念珠菌病,霉菌,彝族,给药,汉族。
外阴阴道念珠菌病论文文献综述
王倩,康敏霞,张玉娟[1](2019)在《舒伊治疗妊娠期外阴阴道念珠菌感染伴细菌性阴道病的研究》一文中研究指出目的:分析对于妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道病应用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的结果。方法:选择2017年1月—2018年6月我院收治的98例接受产科检查的孕妇为研究对象。将其分为2组,每组49例。对照组首日使用洁尔阴洗液+制霉素阴道泡腾片。第二日睡前使用洁尔阴洗液后,使用0. 2g替硝唑栓,治疗6天。观察组使用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏进行治疗,连续使用6天,分析结果。结果:观察组治疗有效率为95. 92%,对照组为69. 39%。和对照组相比,观察组的治疗有效率明显更高,P<0. 05.治疗后,对照组4例出现不良反应,在此其中2例为阴道灼痛,2例为阴道轻微干涩。观察组3例出现不良反应,全部为阴道干涩。和对照组相比,观察组不良反应发生率无明显差异,P>0. 05.患者不良反应较为轻微,未经特殊处理。结论:使用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎,能够取得满意效果。此药物安全性强,有效性高,值得进一步在临床中推广使用。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年05期)
郑瑛瑛,温梅梅[2](2019)在《克霉唑阴道片阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病的可行性》一文中研究指出目的:探讨克霉唑阴道片用于治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的可行性。方法:选取中国人民解放军第九五医院2016年6月-2017年6月收治的82例RVVC患者作为本次研究对象,按照奇偶法分为两组,每组41例,甲组采用制霉菌素栓剂阴道给药治疗,乙组采用阴道予以克霉唑阴道片治疗。观察比较两组疗效、不良反应发生率,以及治疗前、治疗1、2、3个月的复发率。结果:乙组显效率和总有效率高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗后1、2、3个月复发率均低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗不良反应发生率低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴道予以克霉唑阴道片治疗RVVC可以显着改善临床治疗效果,降低复发率,且安全性较高,值得推广应用。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年26期)
付贞[3](2019)在《中西医结合治疗57例妊娠期外阴阴道念珠菌病的临床效果观察》一文中研究指出目的与分析中西医结合治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的临床效果。方法 114例妊娠期外阴阴道念珠菌病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予咪康唑栓治疗,观察组在对照组基础上加用中药熏洗治疗。对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.98%,明显高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗期间出现6例(10.53%)局部刺激症状,表现为阴道轻度微灼感;观察组治疗期间出现3例(5.26%)局部刺激症状,表现为阴道轻度微灼感。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ2=1.086,P=0.297>0.05)。两组患者的不良反应均未经特殊处理,停药后2~3 d自行消失。结论中西医结合治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的疗效显着,能够有效缓解症状及体征,治疗期间无严重不良反应,安全性高。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年17期)
高飞,杨稳莉,梁抒雯,曹萍[4](2019)在《云南省石屏县汉族彝族外阴阴道念珠菌病危险因素分析》一文中研究指出目的探讨外阴阴道念珠菌病发病的危险因素。方法使用专门设计的调查表在云南省石屏县彝族聚居的2个县级医院共调查234例外阴阴道念珠菌病患者(汉族和彝族)和226例健康女性对照者(汉族和彝族),使用单因素分析和多因素Logistic回归分析,并探讨不同民族间发生外阴阴道念珠菌病危险因素有无差异。结果患者组与健康组比较:性伴患病、经期性生活、口服避孕药、人流史、合并其他性病、口服抗生素、心情抑郁、阴道冲洗、穿紧身衣、宫内节育器为其危险因素。汉族患者与彝族患者比较,口服避孕药、口服抗生素、心情抑郁是导致外阴阴道念珠菌病的危险因素。汉族外阴阴道念珠菌病发生的危险因素包括:口服避孕药、口服抗生素、心情抑郁等。彝族外阴阴道念珠菌病发生的危险因素包括:经期性生活、宫内节育器、阴道冲洗等。结论性伴患病、经期性生活、口服避孕药、人流史是导致外阴阴道念珠菌病发病的主要危险因素。相对彝族群体而言,口服避孕药、口服抗生素、心情抑郁是导致汉族群体发生外阴阴道念珠菌病的危险因素。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年04期)
高爱莉,代歆悦,李华平,莫子茵,陈教全[5](2019)在《HMGB1/IL-17介导的免疫失衡与外阴阴道念珠菌病发病的关系》一文中研究指出目的探讨外阴阴道念珠菌病(VVC)患者体内HMGB1、IL-17等免疫相关因子的水平及其与该病发病的关系。方法整群选择广州市皮肤病防治所2016年10月-2018年10月性病门诊就诊患者及健康体检者,按照临床症状及分类标准分为单纯性VVC组(51例)、复杂性VVC组(54例)及对照组(39例)。留取所有患者及对照组人群外周血及阴道分泌物,采用ELISA法分别检测其HMGB1、TLR4、IL-17及IL-23水平。结果外周血中,单纯性及复杂性VVC组HMGB1水平均较对照组显着上升(P<0.05);外周血及分泌物中各VVC组TLR4水平与对照组比较,无统计学差异(P>0.05);外周血中单纯性及复杂性VVC组IL-17水平较对照组显着上升(P<0.05);分泌物中单纯性VVC组IL-17水平较对照组显着上升(P<0.05);外周血及分泌物中复杂性VVC组IL-23水平较正常组显着上升(P<0.05)。各组VVC外周血HMGB1水平与IL-17、IL-23表达均成正相关。且外周血HMGB1水平与疾病严重度成正相关;各组VVC外周血及分泌物IL-17水平均与疾病严重度成正相关。结论 VVC患者体内存在HMGB1、IL-17、IL-23水平升高,高水平的HGMB1可能激活了TLR4受体,从而上调了下游炎症因子IL-17和IL-23表达,促进了VVC炎症的发生及复发。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03)
朱旅云,何晓敏,赵家兵,刘少华[6](2019)在《硝酸益康唑阴道膨胀栓与硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的多中心临床研究》一文中研究指出目的评价硝酸益康唑阴道膨胀栓与硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效与安全性差异。方法选取2017年2月~2018年4月4家医院妇科门诊确诊外阴阴道念珠菌病患者480例作为研究对象,其中单纯念珠菌感染者240例,根据随机数列表将其随机分为治疗组和对照组,各120例,分别给予硝酸益康唑阴道膨胀栓(1粒/次)和硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊(1粒/次)治疗,两组分别用药3 d和6 d;混合感染者240例,根据随机数列表随机分为治疗组和对照组,各120例,分别给予硝酸益康唑阴道膨胀栓(1粒/次)+甲硝维参阴道膨胀栓(1粒/次)和硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊(1粒/次)治疗,两组分别用药3 d和6天。于停药后1 d及生理期结束后第7 d观察外阴阴道瘙痒、阴道分泌物和黏膜情况变化,并进行阴道分泌物病原学检查。结果对于单纯念珠菌感染患者,停药后1 d,硝酸益康唑组的临床总有效率、真菌转阴率和痊愈率更高,瘙痒评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);停药后第一个生理期结束后第7 d,硝酸益康唑组瘙痒评分更低,复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);对于混合念珠菌感染患者,停药后1 d,两组临床有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),硝酸益康唑组的真菌转阴率和痊愈率更高,瘙痒评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);停药后第一个生理期结束后第7 d,硝酸益康唑组瘙痒评分更低,复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);四组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论硝酸益康唑阴道膨胀栓治疗外阴阴道念珠菌病相比硝呋太尔制霉素阴道软胶囊疗效更佳,复发率更低,值得在临床推广。(本文来源于《实用妇科内分泌电子杂志》期刊2019年16期)
胡风海[7](2019)在《妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者的临床护理分析》一文中研究指出目的探究妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者的最佳护理方法。方法选取我院2014年1月~2017年1月收治的52例妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各26例,对对照组实行常规护理,对观察组实行全面护理,观察两组患者的治疗效果,并对其进行比较。结果观察组的各项临床效果和康复效果都明显比对照组好,相应的对比指标较对照组较低。结论在对妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者进行治疗的过程中,全面护理干预的效果良好,临床效果和患者的满意度都得到了显着提升,是一种有效的护理方法,值得大力推广。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年13期)
雷洁,陈小宁[8](2019)在《制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性评估》一文中研究指出目的:对制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性进行评估。方法:随机抽取于2017年04月至2018年09月期间我院收治的90例复发性外阴阴道念珠菌病患者作为本次研究对象,按随机数字法将其分为制霉菌组(45例)、凯妮汀组(45例)。制霉菌组给予制霉菌素栓剂治疗,凯妮汀组给予凯妮汀(克霉唑阴道片)治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果:凯妮汀组的总有效率为91.11%,制霉菌组为75.56%,前者明显高于后者,制霉菌组的总不良反应发生率为22.22%,凯妮汀组为4.44%,制霉菌组明显高于凯妮汀组,且凯妮汀组的各项症状和体征改善率明显高于制霉菌组,同时凯妮汀组的复发率为8.89%,制霉菌组为24.44%,凯妮汀组的复发率明显低于制霉菌组, P<0.05,说明两组间存在显着性差异。结论:制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病皆具有较好疗效,但相较于制霉菌素栓剂,凯妮汀的临床疗效明显更佳、不良反应发生率更低、改善临床症状效果更明显、复发率更低、安全性更高,与制霉菌素栓剂相比凯妮汀具有较大治疗优势。(本文来源于《药品评价》期刊2019年09期)
庞秋宇[9](2019)在《外阴阴道念珠菌病病原菌和药物敏感性检测及基因型研究》一文中研究指出目的:本研究通过收集符合入组要求的外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)的临床病例,探讨我国VVC致病菌的分布特点。对病原菌进行抗真菌药物的敏感性检测,为临床合理用药提供线索。了解致病菌的基因型分布,初步探讨疾病发生以及耐药性与基因型之间的关系。方法:收集临床拟确定为VVC患者的阴道分泌物,将收集到样本通过芽管厚壁孢子试验、科马嘉显色培养基、质谱法(MALDI-TOF MS)以及分子生物学四种方法进行菌种鉴定;同时收集调查问卷中患者的相关信息,统计并分析VVC患者相关临床数据。参照美国国家临床和实验室标准化研究所(The Clinical Laboratory Standards Institute,CLSI)推荐的方案M27-A3的相关要求,采用酵母菌微量稀释法药物敏感性试验方法检测收集的菌株对氟康唑,伊曲康唑,伏立康唑,泊沙康唑,制霉菌素,两性霉素B,卡泊芬净和特比萘芬等8种药物的体外敏感性。通过采用微卫星基因分型技术对鉴定为白念珠菌的菌株进行基因分型,用荧光标记的引物进行扩增,纯化后的产物进行毛细管电泳扫板,使用Genescan软件对片段的大小进行分析,确定白念珠菌菌株的基因型。结果:1、从2016年到2018年期间在四川省人民医院和北京协和医学院南京皮肤病医院收集符合入组条件合计649个临床样本。其中单纯VVC有368例,占总样本的56.7%;复杂性VVC有299例,占总样本46.1%,其中RVVC有81例,SVVC有131例,妊娠VVC有68例,非念珠菌感染有3例,其他合并糖尿病和免疫抑制剂有15例。2、在649个临床样本中,白念珠菌检出数量为576株,所占比率高达88.75%。非白念珠菌数量合计73株,其中光滑念珠菌的数量最多为57株,克柔念珠菌次之9株,近平滑念珠菌4株,其他非念珠菌3株。3、576株白念珠菌对卡泊芬净的敏感率最高为99%,伏立康唑的敏感率最低为81.8%。氟康唑的耐药率最高,有41株白念珠菌对氟康唑产生耐药,耐药率达到7.1%。以流行病学折点(ECV)判定,白念珠菌对伊曲康唑的非野生型数量最多;泊沙康唑次之。对两性霉素B的敏感率最高。4、57株光滑念珠菌对泊沙康唑和两性霉素B的敏感率最高。克柔念珠菌对两性霉素B的敏感率最高;对氟康唑和伊曲康唑的敏感性最低。近平滑念珠菌对六种药物都表现出较高的敏感性。5、576株白念珠菌一共得到43种基因型,其中30-45基因型菌株数量最多,白念珠菌的基因型主要为30-45、31-45和32-45,叁种基因型所占比率之和达到55.56%,超过总样本数一半,呈明显优势分布。16-16、17-17、22-22叁种基因型中单纯VVC的占比接近100%,差异具有统计学意义,可能为单纯VVC的优势基因型。复杂VVC的基因型主要分布在30-45、32-45、31-45和32-456、氟康唑耐药株位于30-45、32-45、32-48、30-47、32-46、34-45重复数较高的基因型较多。伏立康唑耐药株的基因型主要为38-46、30-46、30-47。伊曲康唑MIC值较高的菌株基因型主要为30-45、30-47、30-46。结论:1、白念珠菌为外阴阴道念珠菌病的主要致病菌,但非白念珠菌感染比例也在增加,同时发现部分混合感染病例。复杂VVC的患者数目有所增长,应引起重视。复杂VVC的危险因素为妊娠和糖尿病,有无性生活,25~45年龄阶段为易感人群,发病率较高。2、同一株白念珠菌可对多种药物产生交差耐药,治疗白念珠菌引发的VVC,可选择唑类药物作为经验性治疗;氟康唑耐药率较高因此不推荐治疗RVVC。特比奈芬用于治疗VVC无效。不推荐使用唑类药物治疗非白念珠菌引起的VVC,可选择两性霉素B或制霉菌素替代。3、白念珠菌的基因型主要分布在为30~32-45,单纯VVC的白念珠菌致病菌更加倾向为纯合子。复杂VVC的基因型和耐药株的基因型更倾向于分布在重复数较高的基因型。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-03-15)
刘道凡,伍启康[10](2019)在《日舒安洗液联合克霉唑治疗小鼠外阴阴道念珠菌病的疗效观察》一文中研究指出目的观察日舒安洗液联合克霉唑治疗小鼠外阴阴道念珠菌病的疗效。方法将95只BALB/c雌鼠(8周龄)随机分为A组(5只,空白对照组),B组(30只,模型对照组),C组(30只,克霉唑组)和D组(30只,日舒安洗液联合克霉唑组)。对B组、C组和D组小鼠阴道接种白念珠菌。对A组和B组予等量的生理盐水冲洗阴道,C组单用克霉唑治疗,对D组进行日舒安洗液联合克霉唑治疗。在接种前及治疗过程中观察各组小鼠体重变化。B组、C组和D组在治疗后的第1、2、3、6、8、10、14和16天取阴道灌洗液进行菌落培养,采用涂布法检测小鼠的阴道真菌载荷量,并通过ELISA检测IL-2和IL-8的水平;qRT-PCR法检测小鼠阴道组织中NLRP3、ASC、caspase-1的mRNA表达。结果在前8 d,4组小鼠的体重均保持稳定,接种后B、C和D组小鼠体重下降,随后体重逐渐上升,接近接种前水平。与空白对照组A相比较,B、C和D组阴道灌洗液中阴道真菌载荷量增加,但B、C和D组之间存在统计学差异,D组阴道真菌载荷量少于B组和C组,C组阴道真菌载荷量少于B组;与空白对照组相比较,B、C和D组阴道灌洗液中IL-2和IL-8增加,但治疗后B、C和D组之间IL-2和IL-8水平存在统计学差异,D组IL-2和IL-8水平显着小于C组, C组IL-2和IL-8水平显着小于B组(P<0.01)。与空白对照组相比较,B、C和D组阴道组织中NLRP3、ASC、caspase-1 mRNA表达上调,但B、C和D组之间存在统计学差异,B组mRNA上调水平大于C组和D组,C组mRNA上调水平大于D组(P<0.01)。结论日舒安洗液联合克霉唑对小鼠外阴阴道念珠菌病治疗作用显着。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2019年01期)
外阴阴道念珠菌病论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:探讨克霉唑阴道片用于治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的可行性。方法:选取中国人民解放军第九五医院2016年6月-2017年6月收治的82例RVVC患者作为本次研究对象,按照奇偶法分为两组,每组41例,甲组采用制霉菌素栓剂阴道给药治疗,乙组采用阴道予以克霉唑阴道片治疗。观察比较两组疗效、不良反应发生率,以及治疗前、治疗1、2、3个月的复发率。结果:乙组显效率和总有效率高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗后1、2、3个月复发率均低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗不良反应发生率低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴道予以克霉唑阴道片治疗RVVC可以显着改善临床治疗效果,降低复发率,且安全性较高,值得推广应用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外阴阴道念珠菌病论文参考文献
[1].王倩,康敏霞,张玉娟.舒伊治疗妊娠期外阴阴道念珠菌感染伴细菌性阴道病的研究[J].黑龙江医药.2019
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[4].高飞,杨稳莉,梁抒雯,曹萍.云南省石屏县汉族彝族外阴阴道念珠菌病危险因素分析[J].皮肤病与性病.2019
[5].高爱莉,代歆悦,李华平,莫子茵,陈教全.HMGB1/IL-17介导的免疫失衡与外阴阴道念珠菌病发病的关系[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
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[8].雷洁,陈小宁.制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性评估[J].药品评价.2019
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[10].刘道凡,伍启康.日舒安洗液联合克霉唑治疗小鼠外阴阴道念珠菌病的疗效观察[J].中国真菌学杂志.2019