导读:本文包含了保护作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,损伤,细胞,心肌,低氧,粒细胞,脑损伤。
保护作用论文文献综述
张岩,刘庆焕,王宏,张婷,王文彤[1]（2019）在《复方景川片调控低氧诱导因子-1α表达对大鼠缺血性脑损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究复方景川片对大鼠缺血性脑损伤的保护作用并探讨其对低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法 60只大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(0.012g/kg)组和复方景川片(0.780、1.560、3.120g/kg)组,除假手术组外,其余各组均采用线栓法构建大鼠大脑中动脉闭塞模型,连续给药10 d。采用评分法测定复方景川片对大鼠神经行为学的影响,采用TTC染色法测定脑梗死比例,采用TUNEL染色法检测大鼠缺血区脑组织神经细胞凋亡比率,并通过Real-Time PCR法和Western blotting法检测复方景川片对HIF-1αmRNA和蛋白表达水平的影响。结果与模型组比较,复方景川片各剂量组均能降低大鼠神经功能评分和横木行走实验评分,能显着性减少神经细胞凋亡、减小梗死体积,其中0.78、1.56、3.12 g/kg组脑梗死面积分别为44.53%、33.71%、29.93%。HIF-1α在复方景川片各剂量组中呈高表达状态,其升高水平与模型组相比具有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论复方景川片在一定剂量范围内能够有效改善大鼠脑缺血损伤程度并减少神经细胞凋亡,其对脑缺血损伤中的神经保护作用可能与其对HIF-1α表达的调控有关。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
张海艳,陈娟[2]（2019）在《纳米炭跟踪技术在甲状腺切除术中对癌旁组织的保护作用分析》一文中研究指出目的探究纳米炭跟踪技术应用于甲状腺切除术对癌旁组织的保护作用。方法回顾性分析2014年3月至2016年5月77例行甲状腺切除治疗的甲状腺癌患者资料,根据是否应用纳米炭跟踪技术将患者分为两组,常规组患者(n=37)进行常规甲状腺切除手术,纳米炭组患者(n=40)则应用活性纳米炭后再实行甲状腺切除术。数据采用SPSS20.0软件进行统计学分析,手术相关指标、PTH和血钙水平用■描述,独立t检验;甲状旁腺损伤情况以(n,%)表示,采用χ~2检验;P<0.05差异存在统计学意义。结果两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间与淋巴结转移情况差异均无统计学意义(P>0.05),但纳米炭组患者的淋巴结清除数目明显高于常规组(P<0.05)、术后甲状旁腺损伤明显少于常规组患者(P<0.05)。术前两组患者的血清PTH和血钙水平均无明显差异(P>0.05),术后纳米炭组患者两项指标均高于常规组患者(P<0.05)。结论纳米炭技术应用于甲状腺切除术可彻底清扫淋巴结,减少甲状旁腺误切的发生,降低术后甲状旁腺功能减退、低甲状旁腺激素和低血钙的发生率。(本文来源于《中华普外科手术学杂志(电子版)》期刊2019年06期）
蔡恒星,李颖杰,龙星[3]（2019）在《透明质酸对颞下颌关节滑膜细胞氧化应激的保护作用》一文中研究指出目的:采用过氧化氢(H_2O_2)模拟颞下颌关节腔内的氧化应激状态,并利用系列浓度的高分子量透明质酸(hyaluronic acid,HA)进行干预,探讨氧化应激对滑膜细胞的影响及HA的干预作用。方法:实验动物为日本大耳白兔,通过外科手术获取颞下颌关节滑膜组织并进行细胞培养。采用系列浓度的H_2O_2进行氧化应激实验,探索合适的H_2O_2实验浓度,将H_2O_2与不同浓度的HA共同作用于培养细胞,观察细胞粘附情况,并采用噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法观察H_2O_2和不同浓度HA对滑膜细胞增殖的影响。结果:低浓度的H_2O_2(5、10μmol/L)对细胞活力没有抑制作用(P>0.05),而100μmol/L H_2O_2对细胞活力的抑制作用过强(P<0.05)。50μmol/L H_2O_2对细胞活力的抑制作用约为对照组的60%,因此选择此浓度为本实验的刺激浓度。中等浓度的HA(0.01%和0.05%)对滑膜细胞氧化应激的保护作用最强,与其他实验组比较差异有统计学意义(P<0.05);低浓度的HA效果不明显,与单纯H_2O_2组比较差异无统计学意义(P>0.05);而高浓度的HA抑制滑膜细胞增殖。结论:利用50μmol/L的H_2O_2可以模拟兔颞下颌关节滑膜细胞氧化应激状态,中等浓度的HA可以对滑膜细胞起到保护作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期）
郑广明,张健,张文怡[4]（2019）在《低频磁刺激对高糖诱导人牙周膜细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨低频磁刺激对高糖介导人牙周膜细胞损伤的保护作用。方法:体外复苏培养人牙周膜细胞,随机分为正常对照组和高糖模型组以及低频磁刺激组(3个亚组)共5个实验组。流式细胞术的方法检测细胞周期的变化,TUNEL法检测细胞的凋亡情况,比色法检测Caspase-3、6、9活性,逆转录PCR及Western-blot检测CXCL1、CXCL2及其受体CXCR2基因和蛋白的表达水平。结果:与正常对照组比较,高糖模型中人牙周膜细胞凋亡增加;Caspase-3、6、9活性均得到了显着提高(P<0.05),CXCL1、CXCL2及其受体CXCR2基因和蛋白的表达显着降低(P<0.05)。与高糖模型组比较,低频磁刺激组细胞凋亡率降低,Caspase-3、6、9活性降低(P<0.05),CXCL1、CXCL2及其受体CXCR2基因和蛋白的表达上调(P<0.05);对细胞周期的影响不明显(P>0.05),3个亚组比较时,刺激强度为1.5 T时以上变化最明显(P<0.05)。结论:高糖条件促进人牙周膜细胞凋亡,低频磁刺激对高糖诱导人牙周膜细胞损伤有保护作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期）
唐兴娟,程燃,杨陈[5]（2019）在《丙泊酚对重症急性胰腺炎大鼠模型肺损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察丙泊酚对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型肺损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham组) 20只,重症急性胰腺炎组(SAP组) 20只和丙泊酚组(P组) 20只。通过胰管逆行注入5%牛磺胆酸钠构建SAP模型,P组在构建SAP模型前0. 5 h经股静脉持续注射丙泊酚(5 mg/kg),Sham组仅注射等量生理盐水。造模成功后12 h,处死各组大鼠并取材。比较各组大鼠肺脏大体病理变化,光镜下肺组织病变,肺湿/干重比,支气管肺泡灌洗液中性粒细胞百分比,肺组织炎症因子[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)或有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)(ERK1/2)蛋白表达情况。结果相对于Sham组,SAP组大鼠肺湿/干重比、中性粒细胞水平明显升高(P <0. 05),肺组织ICAM-1、IL-18和TNF-α水平明显升高(P <0. 05),AKT和MAPK(ERK1/2)蛋白表达明显升高(P <0. 05)。相对于SAP组,P组大鼠肺脏大体病理变化和光镜下肺组织病变均较轻,肺湿/干重比、中性粒细胞百分比明显较小(P<0. 05),肺组织ICAM-1、IL-18和TNF-α水平明显较低(P <0. 05),AKT和MAPK(ERK1/2)蛋白表达明显较弱(P <0. 05)。结论丙泊酚对SAP大鼠模型肺损伤具有保护作用,其作用机制可能与阻断AKT或MAPK(ERK1/2)信号通路、降低炎症因子水平有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
郭阳,徐巧巧,代金枝[6]（2019）在《参芍片对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨参芍片对大鼠急性心肌缺血再灌注(MI/R)的保护作用。方法采用经典冠状动脉左前降支结扎再灌注手术构建MI/R损伤模型。40只大鼠随机分为假手术组,模型组,参芍片组(1.87 g/kg)和阿托伐他汀阳性药物组(80 mg/kg),每组8只,灌胃给药1次/d,连续7 d。记录大鼠心脏血流动力学指标,TTC染色法测定大鼠心肌梗死范围,HE染色和TUNEL染色法分别观察心肌组织形态学和心肌细胞凋亡,生化法测定LDH、CK-MB、SOD、MDA、GSH-Px水平,ELISA法测定血清TNF-α、IL-1β水平,Western blot法检测大鼠心肌组织Bax、Bcl-2蛋白表达。结果与模型组比较,参芍片组心肌梗死范围明显减小(P<0.01),改善血流动力学指标、心肌病理性状态以及心肌细胞凋亡,血清中LDH、CK-MB、MDA、TNF-α、IL-1β水平明显降低(P<0.05,P<0.01),而血清SOD、GSH-Px水平则显着升高(P<0.05),明显降低了大鼠心肌组织Bax/Bcl-2比例(P<0.01)。结论参芍片能减少大鼠MI/R引起的心肌损伤、氧化损伤、炎症反应和关键凋亡蛋白表达,从而对心血管起保护作用。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
王凤月,刘川燕,王涌,李芳,侯晓晖[7]（2019）在《九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用。方法建立慢性锰暴露致肝损伤模型,50只大鼠随机分为空白组、模型组及九香虫高、中、低剂量组(20%、10%、5%)。计算肝脏脏器系数,石墨炉原子吸收光谱法检测大鼠肝脏组织中的锰含量,HE染色观察大鼠肝脏组织形态学,Western blot检测大鼠肝脏组织p53、BAX蛋白表达。结果与模型组比较,九香虫中、高剂量组大鼠肝脏脏器系数明显升高,锰含有量明显降低(P<0.05),九香虫中剂量组p53、BAX蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论九香虫可以降低锰暴露引起的肝组织锰含有量增加,改善肝脏组织形态改变,可能与抑制线粒体凋亡途径中促凋亡因子p53、BAX表达相关。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华[8]（2019）在《阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用》一文中研究指出目的探究不同品牌阿胶对环磷酰胺(Cy)所致免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分成5组:对照组、Cy组、A品牌阿胶组、B品牌阿胶组和C品牌阿胶组。Cy腹腔注射致免疫抑制,3组阿胶组小鼠均灌服5%不同品牌阿胶溶液,7d后,测定并比较各组小鼠的脾脏和胸腺指数、小鼠血清溶血素的含量,ELISA检测小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的表达,RT-PCR检测各组小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达。结果与Cy组相比,A、B、C 3种品牌阿胶小鼠的胸腺和脾脏指数均显着升高,小鼠血清抗体的含量显着提高,其中A、B品牌阿胶小鼠提高更为显着(P <0. 001);与Cy组相比,A、B、C 3种品牌的阿胶小鼠血清中TNF-α和GM-CSF的表达显着增加,小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达升高,其中A品牌阿胶小鼠提高更为明显(P <0. 001)。结论 3种品牌阿胶对Cy导致的免疫功能低下小鼠均有免疫保护作用,提高尤以A品牌阿胶效果最好。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年06期）
陈秀英,黄文,程畅[9]（2019）在《白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤后脑保护作用的研究》一文中研究指出目的观察白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制。方法将32只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇高剂量组,每组8只。白藜芦醇低剂量组和白藜芦醇高剂量组大鼠分别给予白藜芦醇45 mg/kg和90 mg/kg灌胃,假手术组和模型组大鼠给予等体积的生理盐水灌胃,均每日1次,连续14 d。在末次灌胃2 h后,除假手术组外,其余组大鼠均采用线栓法制备脑缺血再灌注模型。采用姿势反射评分、平衡木测试评分、脱胶试验评分和神经功能缺损评分评估各组大鼠神经功能损伤情况,采用TUNEL染色检测各组大鼠海马区神经细胞凋亡率,采用Western blot技术检测各组大鼠脑组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2及Wnt1蛋白的表达水平。结果模型组大鼠姿势反射评分、平衡测试评分、脱胶试验评分、神经功能缺损评分、海马区神经细胞凋亡率均显着高于假手术组(P均<0.05),而白藜芦醇低、高剂量组各项评分及海马区神经细胞凋亡率均显着低于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组均显着低于白藜芦醇低剂量组(P均<0.05)。模型组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着高于假手术组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显着低于假手术组(P<0.05);白藜芦醇低、高剂量组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着低于模型组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平均显着高于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组各指标升高或降低幅度较白藜芦醇低剂量组更明显(P均<0.05)。结论白藜芦醇可通过Wnt通路降低促凋亡蛋白的表达来抑制脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡,从而发挥神经保护作用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年36期）
李玲[10]（2019）在《基于NF-κB表达探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用及其机制。方法胎鼠海马细胞体外实验:①实验分为8组。正常组胎鼠海马细胞不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h组分别加入10 nmol/L冈田酸进行培养,通过细胞免疫荧光化学染色观察各组海马神经元细胞形态。②实验分为5组。正常组不加其他处理因素正常培养,对照组加入ddH_2O培养,冈田酸组加入10 nmol/L冈田酸培养,均培养12 h;人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组先加入相应浓度的人参皂苷Rd预处理12 h,再加入10 nmol/L冈田酸培养12 h。各组培养12 h后,采用Western blot方法检测海马神经元内NF-κB表达情况。SD雄性大鼠体内实验:将75只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、冈田酸1周组、冈田酸2周组、冈田酸2周+人参皂苷Rd组,每组15只。除正常组和假手术组外,其余组均进行冈田酸溶液左右侧脑室区注入造模;冈田酸2周+人参皂苷Rd组每天相同时间段腹腔注射人参皂苷Rd 10 mg/kg 1次,连续21 d,期间于第8天进行冈田酸造模。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠分别于造模后1周、2周处死,其他组大鼠均于实验第21天给药完毕后处死。采用Western blot方法检测皮质和海马中NF-κB表达情况。结果细胞免疫荧光染色显示冈田酸各组海马神经元进行性损伤,时间越长,损伤越严重。冈田酸组海马神经元细胞中NF-κB表达水平明显高于正常组和对照组(P均<0.05),人参皂苷Rd 2.5μmol/L组、人参皂苷Rd 5μmol/L组明显低于冈田酸组。冈田酸1周组、冈田酸2周组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显高于正常组和假手术组(P均<0.05)。冈田酸2周+人参皂苷Rd组大鼠皮质和海马区NF-κB表达水平均明显低于冈田酸1周组和冈田酸2周组(P均<0.05)。结论人参皂苷Rd能抑制冈田酸诱导的海马神经元及海马CA1区注射冈田酸大鼠皮质和海马内NF-κB表达,从而减轻神经元损伤,具有神经保护作用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年36期）
保护作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究纳米炭跟踪技术应用于甲状腺切除术对癌旁组织的保护作用。方法回顾性分析2014年3月至2016年5月77例行甲状腺切除治疗的甲状腺癌患者资料,根据是否应用纳米炭跟踪技术将患者分为两组,常规组患者(n=37)进行常规甲状腺切除手术,纳米炭组患者(n=40)则应用活性纳米炭后再实行甲状腺切除术。数据采用SPSS20.0软件进行统计学分析,手术相关指标、PTH和血钙水平用■描述,独立t检验;甲状旁腺损伤情况以(n,%)表示,采用χ~2检验;P<0.05差异存在统计学意义。结果两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间与淋巴结转移情况差异均无统计学意义(P>0.05),但纳米炭组患者的淋巴结清除数目明显高于常规组(P<0.05)、术后甲状旁腺损伤明显少于常规组患者(P<0.05)。术前两组患者的血清PTH和血钙水平均无明显差异(P>0.05),术后纳米炭组患者两项指标均高于常规组患者(P<0.05)。结论纳米炭技术应用于甲状腺切除术可彻底清扫淋巴结,减少甲状旁腺误切的发生,降低术后甲状旁腺功能减退、低甲状旁腺激素和低血钙的发生率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保护作用论文参考文献
[1].张岩,刘庆焕,王宏,张婷,王文彤.复方景川片调控低氧诱导因子-1α表达对大鼠缺血性脑损伤的保护作用[J].现代药物与临床.2019
[2].张海艳,陈娟.纳米炭跟踪技术在甲状腺切除术中对癌旁组织的保护作用分析[J].中华普外科手术学杂志(电子版).2019
[3].蔡恒星,李颖杰,龙星.透明质酸对颞下颌关节滑膜细胞氧化应激的保护作用[J].口腔医学研究.2019
[4].郑广明,张健,张文怡.低频磁刺激对高糖诱导人牙周膜细胞损伤的保护作用[J].口腔医学研究.2019
[5].唐兴娟,程燃,杨陈.丙泊酚对重症急性胰腺炎大鼠模型肺损伤的保护作用[J].临床和实验医学杂志.2019
[6].郭阳,徐巧巧,代金枝.参芍片对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J].中成药.2019
[7].王凤月,刘川燕,王涌,李芳,侯晓晖.九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用[J].中成药.2019
[8].李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华.阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用[J].济宁医学院学报.2019
[9].陈秀英,黄文,程畅.白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤后脑保护作用的研究[J].现代中西医结合杂志.2019
[10].李玲.基于NF-κB表达探讨人参皂苷Rd对冈田酸诱导的神经细胞损伤的保护作用[J].现代中西医结合杂志.2019
论文知识图
