导读:本文包含了严重少精子症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:IVF,X,46,XY,嵌合型,性腺发育不全
严重少精子症论文文献综述
沙艳伟,纪红,梅利斌,邱乒乒,林绍斌[1]（2019）在《45,X/46,XY嵌合型性腺发育不全伴严重少精子症患者IVF助孕成功一例》一文中研究指出1病例患者,男33岁,2013年结婚,婚后勃起及射精正常,性生活2-3次/周,未避孕女方至今未孕,曾于外院给予治疗1年仍未怀孕,女方检查未见异常。父母非近亲结婚,仅生育11子。本人从事汽车买卖工作,无不良接触史及不良嗜好。体检,:33身高,2 101637 cm,体重,68kg,外生殖器发,育正常,2-3双侧睾丸体/积,各约12ml,双侧精,索静脉未触及异1常。患者(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
王雪涛,王立胜,郝小燕,于巧亚[2]（2019）在《无精子症及严重少精子症患者染色体核型和Y染色体微缺失分析》一文中研究指出目的分析无精子症及严重少精子症患者染色体核型和Y染色体微缺失。方法择取2015年4月至2018年5月我院收治的110例无精子症、严重少精子症患者进行研究,通过外周血淋巴细胞培养G显带法对所选患者的染色体核型进行分析;通过荧光定量PCR仪对所选患者Y染色体微缺失进行检测。结果所选患者中10例出现染色体核型异常,异常率为9.09%;12例患者出现Y染色体微缺失,缺失率为10.91%。结论针对无精子症及严重少精子症患者来说,分析染色体核型、检测Y染色体微缺失非常重要,可以将结果作为依据为卵细胞浆内单精子注射术(ICSI)提供辅助,避免将遗传缺陷向子代进行传递,使患者精神压力和经济负担减轻,具有显着临床价值。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年08期）
左亚军[3]（2019）在《新疆MTHFR基因C677T多态性与男性严重少精子症的相关性分析》一文中研究指出目的:分析新疆地区MTHFR基因C677T多态性与男性严重少精子症的相关性。方法:选取我院生殖助孕中心与泌尿男科就诊的中重度严重少精子症汉族患者154名为病例组,对照组包括在同一时间段就诊我院行精液分析提示正常的汉族男性294人。两组间的MTHFR C677T基因多态性的分布及频率有无统计学显着差异(以P<0.05为标准)。结果:病例组与对照组的TT基因型及等位T基因分布及频率存在显着差异(P<0.05)。病例组TT型基因频率明显高于对照组(42.3%>20.8%),两者进行比较,结果显示差异具有统计学意义(P<0.05;OR=2.926,95%CI=1.721-4.975);在基因型为CT的病例组与对照组的比较(P=0.415>0.05),其差异性不具有统计学意义;两组等位基因T进行比较,差异在统计学上有意义(P<0.05;OR=1.847,95%CI=1.396-2.443).结论:MTHFR基因的TT型基因及T等位基因可能是严重少精子症的危险因素。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
左亚军,艾热提·阿皮孜,邵为民,张金可,陈涤平[4]（2018）在《新疆地区MTHFR基因C677T多态性与男性严重少精子症的相关性分析》一文中研究指出目的研究分析新疆地区亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与男性严重少精子症的相关性分析。方法选取我院生殖助孕中心与泌尿男科就诊的中重度严重少精子症汉族患者154名为病例组,以同一时间段就诊我院经精液分析且精液质量正常的男性为对照组。比较两组MTHFR C677T基因多态性的分布及频率的差异有无统计学差异。结果病例组与对照组比较,TT基因型及等位基因分布及频率均有差异(P<0.05)。病例组中CC型基因频率(21.4%)明显低于对照组(<32.3%),而病例组TT型基因频率(42.3%)明显高于对照组(>20.8%),两者进行比较,结果显示差异具有统计学意义(P<0.05;OR=2.926,95% CI=1.721～4.975),在基因型为CT的病例组与对照组的比较,其差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组等位基因T进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05;OR=1.847,95% CI=1.396～2.443)。结论 MTHFR基因的TT型基因及T等位基因可能是严重少精子症的危险因素。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2018年06期）
蔡文侠,吴文彬,林丰,钱定良[5]（2018）在《非梗阻性无精子症和严重少精子症患者微核率的观察》一文中研究指出目的探讨外周血淋巴细胞微核率与非梗阻性无精子症(A组)和严重少精子症(B组)形成的相关性,为进行病因学研究和采取干预措施提供理论依据。方法分别对38例A组和32例B组患者及30例已经生育的男性,按外周血淋巴细胞微核试验方法进行培养检测,分别计数微核,计算微核细胞率和微核率。结果微核细胞率、微核率分别为:实验A组5.19±1.58‰、6.37±1.63‰,B组4.51±1.55‰、5.94±1.61‰;对照组为1.87±1.63‰、2.27±1.72‰,实验A、B组和对照组对比差异皆有统计学意义(P<0.01),实验A、B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论非梗阻性无精子症和严重少精子症患者外周血淋巴细胞微核率明显增高,表明两者有遗传损伤即具染色体不稳定性。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年05期）
郝小燕,张金彪,王雪涛,唐倩倩[6]（2017）在《严重少精子症和无精子症患者Y染色体微缺失和生殖激素水平分析》一文中研究指出目的研究严重少精子症和无精子症患者Y染色体AZF基因微缺失和生殖激素之间的关系。方法采用多重PCR方法对346例严重少精子症和无精子症患者进行Y染色体AZF基因微缺失检测,同时用化学发光法测定生殖激素水平,并对其结果进行对比分析。结果 346例患者中发现Y染色体微缺失患者19例,缺失率为5.5%,其中260例重度少精子症中Y染色体微缺失15例(5.8%),86例无精子症患者中Y染色体微缺失4例(4.7%),两病例组AZF区缺失分别与对照组相比较均具有显着差异,微缺失类型包括单纯AZFa微缺失1例;单纯AZFc微缺失15例;AZFb+AZFc微缺失3例。生殖激素检测结果显示,Y染色体微缺失患者组血清FSH水平显着高于无微缺失患者,T水平显着低于无微缺失患者。结论在严重少精子症和无精子症患者中Y染色体微缺失以AZFc区缺失最为常见,Y染色体微缺失是引起血清生殖激素水平变化的重要原因之一。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年10期）
谢冲,陈向锋,刘玉林,吴正沐,平萍[7]（2017）在《严重少精子症及非梗阻无精子症遗传学异常的多中心研究》一文中研究指出目的:在不育男性中,大约有20%存在遗传缺陷,主要表现为严重少精子症和非梗阴性无精子症。确定以上男性不育患者主要遗传异常的频率和类型有助于在辅助生殖技术时进行适当的遗传学筛查。方法:从2011年1月到2015年12月,回顾性分析多个生殖医学中心共912例男性不育患者,包括378例严重少精子症和534例非梗阻性无精子症患者,以及215例正常对照组男性,进行细胞遗传学检测。结果:在所有患者中,约22.6%(206/912)有遗传异常,包括27.3%(146/534)的非梗阻(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01）
毛金观,金玉霞[8]（2017）在《无精子症、严重少精子症睾丸容积与血FSH和AZF基因微缺失的相关性分析》一文中研究指出男性不育患者到男科门诊检查发现为无精子症、严重少精子症者,需要进一步检查染色体、血促卵泡刺激素(FSH)及AZF基因微缺失。我们曾检查无精子症发现睾丸容积越小其染色体、血FSH异常发生率越高~([1])。为探讨无精子症、严重少精子症睾丸容积与血FSH和AZF基因微缺失的相关性,我们把相关资料分析如下。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年05期）
刘祥印,李玉帅,冯涛,刘睿智[9]（2016）在《高通量半导体测序检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失病例报道》一文中研究指出目的通过高通量半导体测序技术检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失情况。方法该不育患者为严重少精症,并且其妻子有2次流产史。签署知情同意后,收集患者的外周血进行检测;并收集该患者父亲的外周血进行相关检测。用G显带方法检测该患者核型分析结果;用STS-PCR法(位点s Y84和s Y86)检测Y染色体微缺失情况;应用新建立的高通量半导体测序方法检测AZFa区基因或片段缺失情况。结果该患者与其父亲的核型分析结果均为正常核型;STS-PCR法结果和MLPA-seq法分析发现,该患者与其父亲的均存在相同的缺失,即s Y86缺失和DNA序列缺失(nt14469266-14607672)。结论 AZFa区部分缺失导致不同程度的生精障碍并罕见的发生了父子间的自然传递;高通量半导体测序方法可检测更高分辨的AZFa区基因或片段缺失。(本文来源于《中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编》期刊2016-11-05）
刘雅峰,高勇,钟依平,徐艳文,周灿权[10]（2016）在《广州地区无精子症和严重少精子症者Y染色体微缺失的筛查分析》一文中研究指出目的探讨Y染色体无精子因子(AZF)区域微缺失与原发无精子、严重少精子症之间的关系。方法对广州地区103例原发无精子症、72例原发严重少精子症患者及60名正常生育男性采用多重聚合酶链反应技术进行AZFa、AZFb、AZFc 3个区域微缺失分析。结果 60名正常生育男性未发现Y染色体AZF区域微缺失,175例生精障碍患者中发现AZF微缺失19例,总缺失率为10.9%。其中11例无精子症患者和4例少精子症患者的缺失发生在AZFc区域,缺失率为8.6%;1例无精子症患者和2例少精子症患者发生AZFb、AZFc双重缺失,缺失率为1.7%;1例无精子症患者发生AZFa、b、c 3个区域同时微缺失,缺失率0.6%。生精障碍组与正常生育男性组比较Y染色体AZF区域微缺失率差异具有显着性(P<0.001)。结论 Y染色体AZF区域微缺失是引起男性无精子、少精子症的重要原因之一,对原发无精子、少精子症患者在单精子注射之前进行微缺失筛查是必要的。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2016年08期）
严重少精子症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析无精子症及严重少精子症患者染色体核型和Y染色体微缺失。方法择取2015年4月至2018年5月我院收治的110例无精子症、严重少精子症患者进行研究,通过外周血淋巴细胞培养G显带法对所选患者的染色体核型进行分析;通过荧光定量PCR仪对所选患者Y染色体微缺失进行检测。结果所选患者中10例出现染色体核型异常,异常率为9.09%;12例患者出现Y染色体微缺失,缺失率为10.91%。结论针对无精子症及严重少精子症患者来说,分析染色体核型、检测Y染色体微缺失非常重要,可以将结果作为依据为卵细胞浆内单精子注射术(ICSI)提供辅助,避免将遗传缺陷向子代进行传递,使患者精神压力和经济负担减轻,具有显着临床价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
严重少精子症论文参考文献
[1].沙艳伟,纪红,梅利斌,邱乒乒,林绍斌.45,X/46,XY嵌合型性腺发育不全伴严重少精子症患者IVF助孕成功一例[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].王雪涛,王立胜,郝小燕,于巧亚.无精子症及严重少精子症患者染色体核型和Y染色体微缺失分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[3].左亚军.新疆MTHFR基因C677T多态性与男性严重少精子症的相关性分析[D].新疆医科大学.2019
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[7].谢冲,陈向锋,刘玉林,吴正沐,平萍.严重少精子症及非梗阻无精子症遗传学异常的多中心研究[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017
[8].毛金观,金玉霞.无精子症、严重少精子症睾丸容积与血FSH和AZF基因微缺失的相关性分析[J].中国优生与遗传杂志.2017
[9].刘祥印,李玉帅,冯涛,刘睿智.高通量半导体测序检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失病例报道[C].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016
[10].刘雅峰,高勇,钟依平,徐艳文,周灿权.广州地区无精子症和严重少精子症者Y染色体微缺失的筛查分析[J].中国优生与遗传杂志.2016