导读:本文包含了紫衫醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫杉醇,细胞,乳腺癌,微管,激酶,周围神经,卵巢癌。
紫衫醇论文文献综述
董清科,汪代杰,杨红茹,周梅,尹雷[1]（2019）在《鼠神经生长因子与甲钴胺治疗紫衫醇引起周围神经病变的疗效观察》一文中研究指出目的探讨鼠神经生长因子及甲钴胺应用于紫衫醇引起周围神经病变的治疗效果。方法选择82例单用紫衫醇化疗引起周围神经病变的恶性肿瘤患者,随机分为A组与B组,每组各41例,其中A组采用鼠神经生长因子治疗,B组采用甲钴胺治疗,疗程均为半月,比较两组治疗前后的神经运动传导速度(MNCV)、神经感觉传导速度(SNCV)、肢体疼痛、肢体麻木、乏力的改善情况。结果两组治疗后MNCV、SNCV、肢体疼痛、肢体麻木、乏力临床症状较治疗前均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05);A组的改善情况优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子应用于紫杉醇引起的周围神经病变,能明显改善患者的神经运动传导速度(MNCV)和神经感觉传导速度(SNCV),可使患者的肢体疼痛、肢体麻木、乏力等症状明显改善,无严重不良反应发生,可在临床推广使用。(本文来源于《西部医学》期刊2019年02期）
陈建英,刘瑾,张俊辉,彭雪梅[2]（2018）在《紫衫醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制》一文中研究指出目的研究紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制。方法分别用2. 5μg·m L~(-1)紫杉醇脂质体及等量0. 9%Na Cl处理人卵巢癌细胞SKOV-3 24 h,作为本研究的实验组和对照组。用噻唑蓝染色法检测2组细胞的增殖能力,用Transwell侵袭及迁移实验检测2组细胞的侵袭迁移能力,用荧光定量链式聚合酶反应技术检测2组细胞微小RNA-499(miR-499)和生长抑制特异性转录本5(GAS5)的表达水平,用Western Blot法检测2组细胞骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(c-Myc)分子的表达水平。结果实验组和对照组的增殖活力分别为(0. 45±0. 01)和(0. 75±0. 03) OD,穿透Transwell基底膜的细胞数分别为(44. 9±7. 5)和(83. 6±11. 7)个,迁出Transwell小室孔的细胞数分别为(67. 0±10. 2)和(91. 4±12. 1)个,miR-499相对表达水平分别为(0. 09±0. 01)和(0. 21±0. 01),GAS5相对表达水平分别为(0. 14±0. 01)和(0. 06±0. 01),c-Myc分子的表达水平分别为(0. 32±0. 05)和(0. 65±0. 09)DPI,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论紫杉醇脂质体可有效抑制卵巢癌细胞增殖及转移能力,其机制与调控miR-499-GAS5-c-Myc表达水平有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年23期）
李续博,姜广宇,董航[3]（2018）在《川芎嗪联合紫衫醇对HL-60细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的研究川芎嗪联合紫衫醇对HL-60细胞凋亡的影响。方法 WST-1法测定紫杉醇与川芎嗪的联合使用剂量;细胞凋亡检测试剂盒和线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)检测联合剂量对细胞凋亡的影响;荧光实时定量PCR法检测联合剂量对细胞周期、凋亡基因的影响。结果紫杉醇和川芎嗪72 h最佳联合剂量分别为4.7 nM和388.7μm;48 h联合剂量显着增加细胞的凋亡;改变细胞周期相关基因的表达。结论紫杉醇和川芎嗪的联合应用可作为治疗APL新策略。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2018年06期）
石常庆[4]（2018）在《表柔比星联合紫衫醇治疗乳腺癌的效果分析》一文中研究指出目的探讨表柔比星联合紫杉醇治疗乳腺癌的临床效果。方法将68例乳腺癌患者随机分为两组,各34例。对照组接受紫杉醇单独治疗,联合组接受紫杉醇联合表柔比星治疗,比较两组临床效果。结果联合组患者治疗效果优于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率无统计学差异(P> 0. 05)。结论表柔比星联合紫杉醇治疗乳腺癌效果显着,可有效缓解患者病情,安全性高。(本文来源于《白求恩医学杂志》期刊2018年04期）
叶轲,白宁,周乐杜,李劲东,王志明[5]（2017）在《紫衫醇对大鼠肝纤维化的抑制作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨紫衫醇对大鼠肝纤维化的抑制作用及其分子机制。方法:将30只Wistar大鼠随机均分为正常对照组、肝纤维化模型组,肝纤维化模型+紫衫醇组,肝纤维化模型用腹腔注射二甲基亚硝胺每日1次连续7 d诱导,之后,肝纤维化模型+紫衫醇组大鼠给予尾静脉注射紫杉醇液,隔日1次,共3次;实验结束时,处死大鼠观察肝脏病理学和血清学指标变化,及肝组织中肝星状细胞标志物α-SMA的表达。将大鼠肝星状细胞HSC-T6分别用TGF-β1、紫杉醇+TGF-β1处理,以无处理的HSC-T6细胞为对照,分别检测各组细胞纤连蛋白及I、III型胶原m RNA与蛋白的表达。结果:正常对照组肝组织无病理学改变,肝纤维化模型组出现肝纤维化病变,肝纤维化模型+紫杉醇组可见肝组织中度坏死,无明显坏死结节;与正常对照组比较,肝纤维化模型组与肝纤维化模型+紫杉醇组转氨酶、总胆红素(TIBL)、透明质酸(HA)水平均明显升高,白蛋白(ALB)水平明显降低(均P<0.05),后者较前者在TBIL、ALB、HA方面有明显改善(均P<0.05);正常对照组肝组织无明显α-SMA表达,肝纤维化模型组和与肝纤维化模型+紫杉醇组肝组织均有α-SMA表达,后者的α-SMA阳性细胞数明显少于前者(P<0.05);与无处理的HSC-T6细胞比较,TGF-β1与紫杉醇+TGF-β1处理后的HSC-T6细胞纤连蛋白及I、III型胶原m RNA与蛋白均明显上调(均P<0.05),后者的上调程度明显低于前者(均P<0.05)。结论:紫杉醇可抑制大鼠肝纤维化的产生和发展,机制可能与其抑制肝星状细胞中TGF-β信号通路从而减少肝星状细胞活化有关。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2017年09期）
马建萍,张宝亮,赵成鹏[6]（2017）在《表柔比星联合紫衫醇治疗叁阴性乳腺癌的临床观察》一文中研究指出目的探讨表柔比星联合紫衫醇治疗叁阴性乳腺癌的临床效果。方法 85例叁阴性乳腺癌患者分为对照组(39例)和观察组(46例),对照组以环磷酰胺联合表阿霉素化疗,观察组患者进行表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗法,治疗结束后对两组有效率、治疗前后肿瘤直径大小、叉头框蛋白A1(FOXAl)和乳腺癌易感基因(BRCAl)蛋白表达水平以及术后不良反应发生情况进行统计。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为64.1%和84.9%,观察组有效率显着高于对照组(P<0.05);在治疗后,两肿瘤直径大小、癌细胞中FOXAl和BRCAI蛋白水平较治疗前均显着下降(P<0.05),且观察组显着低于对照组(P<0.05);观察组和治疗组治疗后不良反应发生率分别为13.0%和17.9%,经比较,无显着性差异(P>0.05)。结论表柔比星联合紫杉醇对叁阴性乳腺癌的临床治疗效果显着,且对于肿瘤的缩小,FOXAl、BRCAl水平降低等有显着的效果。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2017年03期）
李远,黄洁琼,李佳俊,汪维鹏,张洪建[7]（2016）在《CYP2C8及CYP3A4细胞表达体系的构建及其在小分子激酶药物对紫衫醇代谢途径抑制研究中的应用》一文中研究指出构建CYP2C8及其3种突变体细胞表达体系,以紫杉醇为底物研究CYP2C8基因多态性对其酶活性的影响,以及构建CYP2C8和CYP3A4共转染细胞体系研究小分子激酶抑制剂对紫杉醇代谢途径的抑制。根据基因文库分别合成CYP3A4以及CYP2C8及其3种突变体CYP2C8*2(805A>T)、CYP2C8*3(416G>A,1196A>G)、CYP2C8*4(792C>G)的基因编码片段,将其连接到PEGFP-N1表达质粒,测序验证。将CYP2C8野生型及其突变体分别转染HepG2细胞,24 h后加入紫杉醇进行孵育,通过建立好的LC-MS/MS方法对代谢物进行定量分析。同时,也将野生型CYP2C8和CYP3A4质粒按一定的浓度比转入Hep G2细胞构建共表达体系。并筛选出合适的质粒浓度比转染细胞,在加入紫杉醇孵育时,同时加入小分子激酶抑制剂,考察小分子激酶抑制剂对紫杉醇代谢途径的抑制作用。结果表明,CYP2C8*4代谢酶对紫杉醇的代谢能力存在明显差异,其中CYP2C8*2和CYP2C8*3代谢活性分别是野生型的81%(P<0.05)和87%(P<0.05),而CYP2C8*4则是野生型的65%(P<0.01)。尼洛替尼完全抑制了紫杉醇的代谢,阿法替尼对紫杉醇的两条代谢途径抑制达30%,而伊马替尼选择性抑制了CYPD3A4的活性。不同基因型CYP2C8对紫杉醇的代谢存在差异,可能是导致临床疗效不同的原因。小分子激酶抑制剂在与紫杉醇联合使用时,对紫杉醇代谢的抑制各不相同。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年07期）
王守忠,高志安[8]（2015）在《真武汤联合紫衫醇+卡铂(TC)方案治疗卵巢癌术后患者的近期临床效果》一文中研究指出目的观察分析真武汤联合紫衫醇+卡铂(TC)方案治疗卵巢癌术后患者的近期临床效果。方法回顾分析2014年6月~2015年6月期间在辽宁医学院附属第一医院病理科诊断的86例卵巢癌术后患者临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组43例。对照组给予单纯的紫衫醇+卡铂(TC)方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予真武汤,1个周期21 d,共治疗2个周期。治疗后观察对比2组患者近期临床效果。结果治疗后,治疗组患者总有效率显着高于对照组(88.37%vs.65.11%;χ2=6.515,P<0.05);治疗组生活质量提高率显着高于对照组(72.09%vs.27.91%;χ2=16.790,P<0.05),治疗组生活质量稳定率与对照组相比,差异无统计学意义(23.26%vs.30.23%;χ2=0.534,P>0.05),治疗组患者生活质量下降率显着低于对照组(4.65%vs.41.86%;χ2=10.030,P<0.05),治疗组患者卡氏行为状态评分(Karnofsky performance score,KPS)效果显着高于对照组(93.02%vs.72.09%;χ2=6.541,P<0.05),治疗组患者并发症发生率显着低于对照组(4.65%vs.18.60%;χ2=4.074,P<0.05)。结论真武汤联合紫衫醇+卡铂(TC)方案治疗卵巢癌术后患者的近期临床效果理想,可以改善患者预后,提高患者的生存率。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年12期）
王玉明,唐丽,杨德刚,杨华东[9]（2015）在《紫衫醇对脊髓损伤后神经细胞骨架微管作用研究进展》一文中研究指出促进脊髓损伤后轴突再生的药物一直受到高度关注。神经元轴突生长、延长与分枝是细胞骨架介导的生物学过程,微管对轴突结构调整与生长起重要作用。药物紫衫醇能适度稳定微管,消除轴突再生的阻碍,对脊髓损伤后轴突再生修复有影响。紫衫醇主要用于抗肿瘤治疗。本文就紫衫醇与神经元细胞骨架微管的研究进展进行综述。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2015年04期）
李会希[10]（2014）在《射频联合紫衫醇+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察》一文中研究指出目的:探究射频(RFA)联合紫杉醇+卡铂方案(PC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:2012年2月-2014年2月收治NSCLC患者75例,随机分为研究组38例和对照组37例。对照组予以PC方案,研究组予以RFA联合PC方案,分析两组的治疗效果和生活质量评分。结果:治疗后研究组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生活质量良好例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RFA联合PC方案治疗NSCLC效果显着,值得临床推广使用。(本文来源于《中国社区医师》期刊2014年31期）
紫衫醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制。方法分别用2. 5μg·m L~(-1)紫杉醇脂质体及等量0. 9%Na Cl处理人卵巢癌细胞SKOV-3 24 h,作为本研究的实验组和对照组。用噻唑蓝染色法检测2组细胞的增殖能力,用Transwell侵袭及迁移实验检测2组细胞的侵袭迁移能力,用荧光定量链式聚合酶反应技术检测2组细胞微小RNA-499(miR-499)和生长抑制特异性转录本5(GAS5)的表达水平,用Western Blot法检测2组细胞骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(c-Myc)分子的表达水平。结果实验组和对照组的增殖活力分别为(0. 45±0. 01)和(0. 75±0. 03) OD,穿透Transwell基底膜的细胞数分别为(44. 9±7. 5)和(83. 6±11. 7)个,迁出Transwell小室孔的细胞数分别为(67. 0±10. 2)和(91. 4±12. 1)个,miR-499相对表达水平分别为(0. 09±0. 01)和(0. 21±0. 01),GAS5相对表达水平分别为(0. 14±0. 01)和(0. 06±0. 01),c-Myc分子的表达水平分别为(0. 32±0. 05)和(0. 65±0. 09)DPI,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论紫杉醇脂质体可有效抑制卵巢癌细胞增殖及转移能力,其机制与调控miR-499-GAS5-c-Myc表达水平有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫衫醇论文参考文献
[1].董清科,汪代杰,杨红茹,周梅,尹雷.鼠神经生长因子与甲钴胺治疗紫衫醇引起周围神经病变的疗效观察[J].西部医学.2019
[2].陈建英,刘瑾,张俊辉,彭雪梅.紫衫醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制[J].中国临床药理学杂志.2018
[3].李续博,姜广宇,董航.川芎嗪联合紫衫醇对HL-60细胞凋亡的影响[J].长春中医药大学学报.2018
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[8].王守忠,高志安.真武汤联合紫衫醇+卡铂(TC)方案治疗卵巢癌术后患者的近期临床效果[J].中国生化药物杂志.2015
[9].王玉明,唐丽,杨德刚,杨华东.紫衫醇对脊髓损伤后神经细胞骨架微管作用研究进展[J].中国康复理论与实践.2015
[10].李会希.射频联合紫衫醇+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察[J].中国社区医师.2014
论文知识图
