导读:本文包含了羰基合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,乙酰,分子筛,丁基,乙酸乙酯,水杨,地平。
羰基合成论文文献综述
王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊[1]（2019）在《(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成》一文中研究指出报道一种从L-乳酸出发拆分制备巴尼地平关键中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成新方法,即以L-乳酸为起始原料,经硫酸催化异丙酯化、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化后与3-氨基巴豆酸甲酯、间硝基苯甲醛进行Hantzsch反应,然后用乙醇重结晶拆分得到(S)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸-(S)-1'-异丙氧基-1'-氧代-2'-丙醇酯,后者经碱水解、酸化得到目标产物,总收率20. 6%,纯度98. 66%,结构经1H NMR、HRMS鉴定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
张金贵[2]（2019）在《2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征》一文中研究指出本文合成了具有极性基团的羧酸类芳酰腙:2-羰基丙酸水杨酰腙及它与铜离子的配合物,并对配体和配合物进行了基本性质的表征。(本文来源于《现代经济信息》期刊2019年16期）
刘伟[3]（2019）在《羰基合成醋酸色度超标的控制方法分析》一文中研究指出对羰基合成醋酸色度超标的控制方法进行分析,运用技术改造和操作优化的方式,对羰基合成醋酸产品在色度超标上的原因,以及如何采用羰基合成醋酸色度超标控制的工艺、方法,降低羰基合成醋酸成品中铁离子和碘含量,达到对羰基合成醋酸产品色度稳定的目标,实现优质的羰基合成醋酸有机产品的生产。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年07期）
白璐怡[4]（2019）在《酸性分子筛的合成及其二甲醚羰基化反应性能测试的研究》一文中研究指出沸石分子筛有着广阔的应用前景,其水热合成至今仍是个“黑匣子”,影响因素众多,在理论经验的支撑下优化其合成条件以得到适合催化反应的材料的研究越来越值得探索。二甲醚羰基化反应制乙酸甲酯是合成气制乙醇工艺路线中的技术核心,该反应涉及的科学问题是:在沸石分子筛孔道内酸性位点上,CO插入CH_3-O实现C-C键的偶联。本论文针对不同结构、不同性质的沸石分子筛对二甲醚羰基化反应的影响程度不同,通过合成拓扑结构不同、酸性分布不同的沸石分子筛的方法,大幅提高了催化剂的二甲醚羰基化反应性能。(1)在哌嗪作为有机结构导向剂的条件下,改变硅铝比依次得到了ZSM-4(MAZ)、mordenite(MOR)、ZSM-35(FER)、ZSM-5(MFI)和ZSM-12(MTW)五种拓扑结构的沸石分子筛,其中哌嗪对ZSM-35分子筛的导向能力最强。ZSM-35具有交叉堆积的纸牌屋形貌,其晶内依然为微孔孔道,晶间则产生了介孔/大孔孔道有利于分子扩散。对含有八元环孔道的沸石分子筛(ZSM-4、mordenite、ZSM-35)经焙烧、离子交换等过程得到氢型分子筛,评价其二甲醚羰基化反应性能。反应结果验证了ZSM-35在反应过程中稳定性较好以及mordenite的十二元环孔道结构作为扩散通道的重要性。(2)用不同种类的模板剂—哌嗪、吡咯烷和四氢呋喃合成酸性ZSM-35分子筛,发现相比常用的吡咯烷和哌嗪模板剂,采用四氢呋喃制备的ZSM-35分子筛(ZSM-35-THF)催化二甲醚羰基化反应的活性和稳定性都大幅提高。前者转化率最高时~17%,且反应20h后降至~12%;而后者转化率最高为~30%,连续反应200 h之后才降至~15%,两者选择性均始终保持95%以上。氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)和吡啶吸附红外(Py-IR)分析表明,四氢呋喃为模板剂得到的ZSM-35分子筛有更多、更强的骨架酸性位,而且其倾向分布于吡啶不可接近的小尺寸孔道内。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-30）
韩小见[5]（2019）在《超声波下4-甲基-6-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的合成研究》一文中研究指出超声波辐射下利用Biginelli缩合反应,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成4-甲基-6-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮.探究反应物的配比、溶剂种类、反应温度、催化剂用量等因素对产率的影响,得到较佳合成条件:无溶剂,对甲苯磺酸0.50 g,温度65℃,原料配比n苯甲醛:n乙酰乙酸乙酯:n硫脲=1.0:1.0:1.0,产率37.7%,并对产物进行了初步表征.(本文来源于《晋中学院学报》期刊2019年03期）
陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁[6]（2019）在《N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成》一文中研究指出介绍了N-氰乙基邻氯苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺并用乙酸酸酐酯化反应生成N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺新工艺,并对合成方法进行探讨。(本文来源于《化工管理》期刊2019年18期）
张资序,王艳芳,李云辉[7]（2019）在《α-重氮-1,3-二羰基化合物的合成》一文中研究指出通过重氮基团的转移方法合成了3种不同类型的α-重氮-1,3-二羰基化合物(α-重氮苯甲酰丙酮、α-重氮乙酰乙酸乙酯和α-重氮乙酰乙酰苯胺),并研究了1,3-二羰基化合物的种类、溶剂、重氮转移试剂及碱的强弱对这3种类型的α-重氮-1,3-二羰基化合物产率的影响.得到α-重氮苯甲酰丙酮、α-重氮乙酰乙酸乙酯和α-重氮乙酰乙酰苯胺的最优产率分别为92%、90%和85%,该合成方法具有操作简便、收率高和原材料便宜易得等优点.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王金凯[8]（2019）在《异丁苯酰化-加氢-羰基化新工艺合成布洛芬研究》一文中研究指出布洛芬是一种非甾体抗炎药,与扑热息痛、阿司匹林、安乃近一起被称为解热镇痛“四大金刚”,其解热镇痛效果明显,不良反应小。为了响应国家对“清洁生产”的呼声,我国迫切需要一种合成布洛芬的新工艺。以异丁苯为起始原料经傅克酰基化、加氢还原和羰基化叁步合成布洛芬,相较于国内已工业化的Boots工艺的五步反应,BHC工艺是一种典型的原子经济性反应。因此展开BHC工艺合成布洛芬的研究并进行产业升级改造很有必要。本论文开展了异丁苯经傅克酰基化生成对异丁基苯乙酮、对异丁基苯乙酮催化加氢生成对异丁基苯乙醇和对异丁基苯乙醇羰基化生成布洛芬的全新清洁合成工艺较为系统全面的研究,主要研究内容和结果如下:(1)对异丁苯经傅克酰基化生成对异丁基苯乙酮合成工艺进行了研究,实验通过单因素的考察以及实验条件的控制对其进行工艺优化,确定最佳的反应物摩尔配比为叁氯化铝:乙酰氯:异丁苯=M_1:M_2:1;最佳反应温度为0-10℃;反应物的滴加顺序为叁氯化铝(二氯甲烷)→乙酰氯→异丁苯;在后续的水解反应中水解温度为15-20℃;为确保目的产物对异丁基苯乙酮的质量要尽可能加快滴加速度,由上述条件下完成反应对异丁基苯乙酮的收率能达到97%以上。(2)对Pd/C催化对异丁基苯乙酮加氢生成对异丁基苯乙醇合成工艺进行了研究,实验通过单因素的考察对其进行工艺优化,确定最佳的反应条件为:30 g对异丁基苯乙酮,m(对异丁基苯乙酮):m(甲醇)=1:3;T=30℃;P=0.8 MPa;m(5%Pd/C)=2.4 g;m(30%NaOH)=X_1 g,由上述条件下完成反应对异丁基苯乙醇的收率可以达到96%以上。在一定的实验条件范围内,经正交实验确定了加氢反应影响因素的主次顺序:催化剂用量>NaOH用量>氢气的压力。并对Pd/C催化剂反应前后进行N_2-吸附脱附、TEM、XRD表征分析,确定了催化剂在反应过程中活性降低的原因。(3)对对异丁基苯乙醇羰基化生成布洛芬合成工艺进行了研究,实验通过单因素的考察和正交实验,确定了最佳的反应体系为:PdCl_2(PPh_3)_2-TsOH-NCl-CuCl_2&PdCl_2-H_2O-1,4-二氧六环;较佳的反应条件为:m(对异丁基苯乙醇)=22.25 g,m(对甲苯磺酸)=4.27 g,m(NCl)=0.98 g,V(1,4-二氧六环)=78 ml,V(H_2O)=6 ml,T=110℃,P(CO)=5.5 MPa,由上述条件下完成反应布洛芬的收率能达到82%。在一定的条件范围,经正交实验确定了羰基化合成影响因素的主次顺序:温度>压力>催化剂的类型>溶剂的类型。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
张华磊[9]（2019）在《单羰基姜黄素类似物的设计、合成及其抗癌活性研究》一文中研究指出姜黄素和β-紫罗兰酮是果蔬中常见的天然活性成分,具有显着的抗癌活性。然而,姜黄素在体内的不稳定性和β-紫罗兰酮的低水溶性限制了其作为抗癌药物的发展。因此,我们在提高稳定性的基础上,设计合成了一些单羰基姜黄素类似物并用细胞生物学方法测定了这些化合物的体外药理活性。活性氧(ROS)是正常氧代谢的副产物,活性氧对细胞信号传导和维持机体稳态有很大的作用。但是,当细胞受到外源物质刺激会造成ROS的过度积累,从而使细胞结构严重损坏造成细胞凋亡。所以,在癌症的治疗中可通过引入外源物质使细胞内ROS过度积累的策略杀死癌细胞。我们设计并合成了两个系列的单羰基姜黄素类似物,并对其抗癌活性进行了评价。然后,我们探讨了姜黄素类似物的抗癌机理:合成了6种具有邻羟基(1a~1f)的单羰基姜黄素类似物,用~1H和~(13)C NMR确定了化合物的结构,并用MTT法对其抗癌活性进行了评价。在所有的化合物中,1-丙烯酰-3,5-双(2-羟基-苄基亚基)-4-哌啶酮(1f)是活性最好的化合物,其细胞毒性是姜黄素在A549细胞中的10倍。化合物1f能诱导活性氧的生成,进而破坏细胞内氧化还原平衡,诱导脂质过氧化,引起线粒体膜电位的崩溃,最终导致细胞凋亡。合成了19种单羰基β-紫罗兰酮类似物(2a~2s),用~1H和~(13)C NMR确定了化合物的结构,并用MTT法对其抗癌活性进行了评价。细胞生长抑制活性测定显示化合物(2a~2s)的抗癌活性均优于β-紫罗兰酮并且受到“位置效应”和“电子效应”的影响。(本文来源于《聊城大学》期刊2019-06-01）
侯艳艳[10]（2019）在《钯催化有机硅烷经氧化羰基化反应合成酰胺类化合物》一文中研究指出过渡金属催化的氧化羰基化反应由于其较高的反应效率、温和的反应条件、广泛的官能团兼容性以及良好的区域选择性引起了化学家们广泛的关注。本论文首先综述了过渡金属催化下的氧化羰基化反应以及有机硅试剂参与的偶联反应的研究现状。之后以一氧化碳作为羰基来源,利用常压下芳基硅烷和芳胺氧化羰基化反应构建了一系列仲酰胺和叔酰胺化合物。我们对实验的反应条件进行了筛选,优化出了包括金属催化剂、添加剂、溶剂、反应温度、以及羰基来源等在内的最佳条件,并考察了反应性质与反应底物结构之间的关系。最终以CO做为羰基来源,Pd(PPh_3)_2Cl_2(10 mol%)做为催化剂,二氟化铜(2.0 equiv.)为添加剂,乙腈(3.0 mL)做为溶剂,在80°C下反应24 h,以63%-92%的产率得到37种酰胺类化合物。该体系中反应条件十分温和且不需要惰性气体的保护,对不同的取代基都有较好的普适性。值得一提的是,在该体系中添加剂二氟化铜在反应中起到了不可或缺的作用,既可以作为活化剂活化芳基硅烷的碳-硅键,又可以作为氧化剂将零价金属钯氧化至二价钯继续参与反应,有效地促进了有机硅试剂氨酰化反应的发生。该方法的提出不但进一步丰富了酰胺类化合物的合成途径,同时也为有机硅试剂参与氧化羰基化转化中的应用打开了大门。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
羰基合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文合成了具有极性基团的羧酸类芳酰腙:2-羰基丙酸水杨酰腙及它与铜离子的配合物,并对配体和配合物进行了基本性质的表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基合成论文参考文献
[1].王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊.(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成[J].广州化工.2019
[2].张金贵.2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征[J].现代经济信息.2019
[3].刘伟.羰基合成醋酸色度超标的控制方法分析[J].化工设计通讯.2019
[4].白璐怡.酸性分子筛的合成及其二甲醚羰基化反应性能测试的研究[D].西北大学.2019
[5].韩小见.超声波下4-甲基-6-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的合成研究[J].晋中学院学报.2019
[6].陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁.N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成[J].化工管理.2019
[7].张资序,王艳芳,李云辉.α-重氮-1,3-二羰基化合物的合成[J].东北师大学报(自然科学版).2019
[8].王金凯.异丁苯酰化-加氢-羰基化新工艺合成布洛芬研究[D].青岛科技大学.2019
[9].张华磊.单羰基姜黄素类似物的设计、合成及其抗癌活性研究[D].聊城大学.2019
[10].侯艳艳.钯催化有机硅烷经氧化羰基化反应合成酰胺类化合物[D].陕西科技大学.2019
论文知识图
