导读:本文包含了分子连锁图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:图谱,标记,分子,性状,绿豆,海岛,四倍。
分子连锁图谱论文文献综述
吕百川,苏其红,辛筱筱,孙娟,刘小雪[1]（2019）在《小麦ILs群体SSR分子标记遗传连锁图谱构建》一文中研究指出【目的】为小麦回交导入系(introgression lines,ILs)群体(‘晋麦47’ב西峰20’)构建简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)标记遗传连锁图谱.【方法】通过小麦ILs群体160个株系对2 306对均匀分布在21条染色体上的SSR标记进行多态性筛选,利用筛选出的多态性SSR标记对该群体进行遗传多样性分析和遗传连锁图谱构建.【结果】该群体共筛选出442个多态性SSR标记,每个SSR位点平均遗传多样性指数(H′)为0.31,多态性信息量(PIC)为0.25.其中,B基因组和第Ⅲ同源群H′与PIC较高,而D基因组和第Ⅰ同源群较低.通过聚类分析,该群体160个株系可分为5大类群.利用多态性SSR标记构建了1套涵盖小麦21条染色体的遗传图谱,总长度5 857.39 cm,每条染色体的平均长度为277.27 cm,标记间的平均距离为13.25 cm.【结论】构建了1条可用于小麦复杂数量性状精细定位和分子标记辅助选择育种的遗传连锁图谱.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年05期）
张明飞,于卓,于肖夏,李景伟,马艳红[2]（2019）在《四倍体马铃薯SRAP分子遗传连锁图谱的构建》一文中研究指出为了给后期马铃薯块茎高淀粉、高干物质及产量等重要数量性状基因座(QTL)定位和分子标记辅助育种奠定基础,以四倍体马铃薯YSP-4×MIN-021杂种F_1的182个分离单株为作图群体,利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记进行了遗传图谱构建研究。试验从357对SRAP引物中筛选出适宜引物36对。用这些引物对马铃薯杂种F_1的182个分离单株及其亲本的基因组DNA进行PCR扩增得到598个SRAP标记。卡方检验显示偏分离标记数为127个,其中母本连锁群59个,父本连锁群68个,偏分离比率均小于30%,符合遗传作图的要求。用软件Join Map 4.0建立了2张四倍体马铃薯双亲的SRAP遗传图谱。母本YSP-4的连锁群总长度为1572.2 cM,标记数目为274个,平均间距为5.74 cM,12个连锁群的长度范围为14.03～214.44 cM;父本MIN-021的连锁群总长度为1932.23 cM,标记数目为324个,平均间距为5.96 cM,各连锁群的长度范围为93.65～242.06 cM。(本文来源于《草业学报》期刊2019年08期）
李佳奇,于卓,杨东升,于肖夏,吴国芳[3]（2019）在《基于SRAP分子标记的冰草遗传连锁图谱构建》一文中研究指出构建高密度遗传连锁图谱是冰草抗性、品质、产量等重要性状QTL精细定位及标记辅助育种研究的基础。该试验以四倍体杂交冰草F2群体的202个分离单株及其亲本为材料,利用SRAP分子标记技术和Join Map 4.0作图软件对冰草的遗传连锁图谱进行了构建。结果表明:(1)共筛选出22对多态性好、标记位点清晰稳定的SRAP适宜引物,对冰草杂种F2分离单株的基因组DNA进行PCR扩增,共获得510个SRAP多态性标记位点,其比率占88.2%。(2)偏分离分析表明,偏分离标记比率仅为14.12%,符合遗传作图的要求。(3)成功构建了冰草的SRAP分子标记遗传连锁图谱,该图谱有14个连锁群、510个标记,连锁群间长度范围86.4～179.0cM,覆盖基因组总长度1 912.9cM,标记间平均间距3.75cM,为高密度遗传图谱。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年01期）
石悦,于肖夏,南志标,于卓,吴国芳[4]（2018）在《高丹草SRAP和SSR分子遗传连锁图谱的构建》一文中研究指出为了定位高丹草低氢氰酸含量、产草量及抗逆性等重要性状的QTLs,以高丹草杂种F2为作图群体,利用SRAP和SSR两种分子标记技术对305个F_2分离单株及其亲本基因组DNA进行PCR扩增得到427个多态性分子标记位点(253个SRAP、174个SSR),采用Joinmap4.0作图软件构建了一张含SRAP和SSR两种标记的高丹草分子遗传连锁图谱。图谱有10个连锁群,各连锁群的长度变幅72.9cM~168.2cM,覆盖基因组总长度1273.4cM,含427分子标记,标记间的平均距离2.98cM。(本文来源于《中国草地学报》期刊2018年05期）
杨东升,于卓,于肖夏,李晓宇,吴国芳[5]（2018）在《四倍体杂交冰草SRAP和SSR分子标记遗传连锁图谱构建》一文中研究指出为了给后期冰草抗旱耐寒基因筛选及QTL图位克隆搭建平台,并为产量及相关性状QTL定位和分子标记辅助育种奠定基础,以航道冰草和蒙古冰草为亲本,杂交加倍后随机选取180个F2分离单株为作图群体,利用SRAP和SSR分子标记进行四倍体杂交冰草遗传连锁图谱的构建。结果表明,构建的图谱包含475个标记(240个SRAP标记和235个SSR标记),分布于14个连锁群,图谱全长为1 592.7cM,标记间平均间距为3.35cM,各连锁群长度范围为67.6~145.2cM。该图谱密度较高、标记位点分布均匀且连锁群更加饱满。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2018年08期）
权彪[6]（2018）在《分子标记在绿豆遗传连锁图谱构建和基因定位研究中的作用》一文中研究指出绿豆是一种医食两用的豆类作物,在改善土壤条件和提高农户收入方面有着重要的影响,但是当前国内外对于绿豆遗传学方面的研究还比较少,分子标记作为一种新型的生物技术研究手段,可以帮助研究绿豆基因组的结构和功能,能够用于基因定位研究,分子克隆方面等,在绿豆遗传学研究中遗传连锁图是重要的研究内容,也是微观层面不可缺少的技术平台。近年来,国内外实验室运用分子标记技术已经成功构建了20张以上的绿豆遗传连锁图谱,其中对绿豆基因组中的抗性基因及具有优良性状控制的基因进行精确定位,为绿豆的分子标记提供基础,有利于研究抗性菌株以及优良品种的培育。本文通过对分子标记在绿豆遗传连锁图谱构建,以及一些抗性基因、优良基因等具有重要功能的基因进行精确定位和功能研究,并分析了控制绿豆的农艺性状基因鉴定,为之后对绿豆全基因组学分析及优良品种培育提供参考。(本文来源于《科技风》期刊2018年15期）
王丽洁[7]（2018）在《药用扁豆分子遗传连锁图谱的构建及其主要农艺性状QTL》一文中研究指出扁豆(Lablab purpureus Sweet)系豆科、扁豆属,是一种既可食用又可药用的植物,自古代传入中国,分布广泛。白扁豆为常用中药材,《本草纲目》记载:补五脏、治呕逆;久服头不白、行风气、治女子带下;解酒毒、海豚鱼毒;止泄痢,消暑,暖脾胃,除湿热,止消渴。目前,扁豆的分子生物学研究尚处于初级阶段,对药用白扁豆图谱构建及定位方面的研究未见报道。本实验利用药用白扁豆(简称W)及其突变体豫脆扁1号(简称R)为亲本材料,以W×R的143个F_2单株为作图群体,利用SLAF-seq构建遗传连锁图谱;根据豫脆扁1号的转录组数据信息,设计开发新的Indel标记,对SLAF图谱进行标记加密,并对上图标记进行功能注释;调查F_2的茎秆颜色、叶节色、花萼色、花色、荚色素、荚大小、荚脆度、角弯直、籽粒色、荚长度、荚宽度、薄边厚度、厚边厚度、总重量、荚净重、籽粒重量和荚干重等17个性状,并利用WinQTLCart2.5软件对17个性状进行QTL定位。主要结果如下:1、利用SLAF-seq技术,对白扁豆F_2群体143个单株进行高通量测序,鉴定SNP,利用SNP数据构建扁豆高密度遗传图谱,图谱包含2193个SLAF标记位点,11个连锁群,全长1414.18cM,平均间距0.75cM。2、将上图标记与扁豆转录组的Unigene进行比对,成功注释914个有功能性的标记基因。3、根据转录组测序数据对SLAF图谱进行加密,筛选出80对Indel标记,新增28个Indel标记,使图谱平均图距由原来的0.75cM缩小至0.6cM。4、对药用白扁豆17个性状进行QTL定位,共检测出29个QTL,分布在7个连锁群的25个标记区域内。单个性状检测出QTL的数目为1-3个,单个QTL可解释表型贡献率为1.46%-36.39%,其中主效QTL 25个,涵盖所有性状,表型变异量为10.05%-36.39%。花萼色、花色、荚色素、荚宽度、薄边厚度、厚边厚度、荚净重和荚干重等8个性状分别检测到单一的主效QTL;叶节色、荚大小、荚脆度、籽粒色、荚长度和籽粒重等6个性状均有2个QTL,茎秆颜色、角弯直和总重等3个性状检测到的QTL均为3个。5、17个性状所涵盖的29个QTL标记区域内共有161个分子标记,其中46个标记是利用豫脆扁1号转录组信息进行功能注释的标记,值得一提的是位于第7连锁群上的Marker110224处于茎秆颜色和豆荚大小重迭的主效QTL区间,为分子伴侣,用于翻译后修饰;位于第4连锁群上的Marker12680处于花色和籽粒色重迭的主效QTL区间,是类似于烟草和菜豆基因组中的植物蛋白转位酶。(本文来源于《河南工业大学》期刊2018-05-01）
叶卫军,杨勇,周斌,田东丰,张丽亚[8]（2017）在《分子标记在绿豆遗传连锁图谱构建和基因定位研究中的应用》一文中研究指出绿豆(Vigna radiata(L.)Wilczek)作为一种医食两用作物,不仅是重要的食物资源,在改善土壤环境、提高农民收入等方面也发挥着重要作用。然而,相对于大宗作物而言,绿豆基础研究薄弱,基因组研究更是落后。近年来,分子标记技术迅速发展,在绿豆基因组学研究中发挥了重要的作用。国内外利用分子标记技术已构建了超过20张绿豆遗传连锁图谱。一些优良基因尤其是与抗性相关的基因被鉴定或精细定位,为绿豆分子标记辅助选择打下基础,加快了抗性新品种的培育进程。本研究通过对分子标记技术在绿豆遗传连锁图谱构建、重要功能基因的定位等方面的应用进行综述,以期为绿豆遗传育种研究及功能基因组学分析提供参考。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2017年06期）
石悦,于肖夏,于卓,杨东升,姜超[9]（2017）在《高丹草AFLP分子遗传连锁图谱的构建》一文中研究指出【目的】对高丹草低氢氰酸含量及产量等重要性状进行QTL定位,构建其AFLP分子遗传连锁图谱,为分子标记辅助育种等研究奠定基础。【方法】以散穗高粱×红壳苏丹草杂种F2代305个分离单株为作图群体,利用AFLP分子标记技术先从供试AFLP引物中筛选适宜引物对,再用这些引物对对其供测群体进行PCR扩增;根据扩增原始数据,利用Join Map 3.0作图软件进行高丹草分子遗传连锁图谱构建。【结果】从113对AFLP引物组合中筛选出了25对多态性丰富、重复性好、条带清晰的适宜引物,对高丹草F2分离群体305个单株的基因组DNA扩增,得到444个AFLP分子标记位点,据此构建的高丹草遗传图谱包含10个连锁群,覆盖的基因组总长度为1 468.12cM,各连锁群的长度变幅为114.24~189.34cM,标记间平均图距为3.38cM。【结论】成功构建了一张密度较高的高丹草分子遗传连锁图谱。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年10期）
张西英,赵战胜,刘江娜,李金荣,朱永军[10]（2017）在《新疆海岛棉SSR分子标记遗传连锁图谱的构建》一文中研究指出本研究以海岛棉品种新海3号及吉扎82为亲本构建的190个F2:3家系为材料,利用SSR分子标记构建了新疆海岛棉的遗传连锁图谱,为海岛棉分子标记辅助选育提供帮助。其主要研究如下:用从4 886对棉花SSR引物中筛选获得的双亲间多态性明显且重复性好的107对SSR引物对海岛棉(新海3号×吉扎82)F2群体进行基因型鉴定,共得120个稳定的SSR多态性位点,多态性频率为2.4%。初步构建了一个包含22个连锁群,74个标记,总长893 c M,覆盖海岛棉基因组20.10%的分子标记遗传连锁图谱。该图谱标记平均间距12.06 c M,最大图距54 c M,最小为1 c M,平均每个连锁群的标记数是3.4个。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年01期）
分子连锁图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了给后期马铃薯块茎高淀粉、高干物质及产量等重要数量性状基因座(QTL)定位和分子标记辅助育种奠定基础,以四倍体马铃薯YSP-4×MIN-021杂种F_1的182个分离单株为作图群体,利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记进行了遗传图谱构建研究。试验从357对SRAP引物中筛选出适宜引物36对。用这些引物对马铃薯杂种F_1的182个分离单株及其亲本的基因组DNA进行PCR扩增得到598个SRAP标记。卡方检验显示偏分离标记数为127个,其中母本连锁群59个,父本连锁群68个,偏分离比率均小于30%,符合遗传作图的要求。用软件Join Map 4.0建立了2张四倍体马铃薯双亲的SRAP遗传图谱。母本YSP-4的连锁群总长度为1572.2 cM,标记数目为274个,平均间距为5.74 cM,12个连锁群的长度范围为14.03～214.44 cM;父本MIN-021的连锁群总长度为1932.23 cM,标记数目为324个,平均间距为5.96 cM,各连锁群的长度范围为93.65～242.06 cM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子连锁图谱论文参考文献
[1].吕百川,苏其红,辛筱筱,孙娟,刘小雪.小麦ILs群体SSR分子标记遗传连锁图谱构建[J].甘肃农业大学学报.2019
[2].张明飞,于卓,于肖夏,李景伟,马艳红.四倍体马铃薯SRAP分子遗传连锁图谱的构建[J].草业学报.2019
[3].李佳奇,于卓,杨东升,于肖夏,吴国芳.基于SRAP分子标记的冰草遗传连锁图谱构建[J].西北植物学报.2019
[4].石悦,于肖夏,南志标,于卓,吴国芳.高丹草SRAP和SSR分子遗传连锁图谱的构建[J].中国草地学报.2018
[5].杨东升,于卓,于肖夏,李晓宇,吴国芳.四倍体杂交冰草SRAP和SSR分子标记遗传连锁图谱构建[J].麦类作物学报.2018
[6].权彪.分子标记在绿豆遗传连锁图谱构建和基因定位研究中的作用[J].科技风.2018
[7].王丽洁.药用扁豆分子遗传连锁图谱的构建及其主要农艺性状QTL[D].河南工业大学.2018
[8].叶卫军,杨勇,周斌,田东丰,张丽亚.分子标记在绿豆遗传连锁图谱构建和基因定位研究中的应用[J].植物遗传资源学报.2017
[9].石悦,于肖夏,于卓,杨东升,姜超.高丹草AFLP分子遗传连锁图谱的构建[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2017
[10].张西英,赵战胜,刘江娜,李金荣,朱永军.新疆海岛棉SSR分子标记遗传连锁图谱的构建[J].分子植物育种.2017
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