导读:本文包含了原位复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,原位,纳米,石墨,性能,光热,聚苯。
原位复合物论文文献综述
方佳丽,陈新,李唱,吴玉莲[1]（2019）在《原位液体室透射电镜观察金纳米棒/石墨烯复合物的形成和运动过程》一文中研究指出本文利用原位液体室透射电子显微镜实时观察了液态下金纳米棒/石墨烯复合物的动态自组装行为。结果表明,由于电荷吸引力,金纳米棒倾向于通过尖端接近方式靠近石墨烯的边缘。组装结构形成以后,金纳米棒与石墨烯边缘可以发生相对旋转,其中金纳米棒边缘贴合石墨烯边缘的结构更稳定,并且没有显示金纳米棒与石墨烯边缘之间的相对角度随时间的变化。观察到了自组装结构的漂移运动,与较小尺寸的自组装结构相比,较大尺寸的结构显得更难以通过液体流动推动运动,并且其运动更容易因为来自液体室窗口基底的阻力而慢下来。利用液体室透射电镜进一步观察石墨烯折迭结构,观察结果表明折迭结构可随时间在液体中打开和闭合,导致固定在石墨烯层上的金纳米棒表现出与石墨烯之间的明显相对位置变化。总体上,自组装结构非常稳定,并且在液体中没有表现出任何的分离行为。进一步,将金纳米棒/石墨烯复合物用作催化剂,在4-硝基苯酚催化还原实验中显示出比单纯金纳米棒更好的催化性能。投料质量比为1:5的金纳米棒/石墨烯复合物表现出最佳性能,表观速率常数值为0.5570min~(-1),是单纯金纳米棒的8倍。这一显着改善与优化稳定的金纳米棒/石墨烯复合物结构密切相关。原位液体室透射电镜为分析液体中复杂的自组装行为,及未来的高性能复合催化剂材料的开发,提供了一种强有力的表征方法。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
成剑钧,吴超,王喆,顾金楼[2]（2018）在《原位还原MIL-100(Fe)制备多孔碳-铁复合物及其移除甲基橙性能》一文中研究指出纳米零价铁(nZVI)颗粒具有易团聚、不稳定和流动性较差的特点,限制了其在环境中的应用,将纳米零价铁负载于多孔介质上可以提高其反应活性。采用一种新的制备方法,以铁基金属有机骨架(MOFs)的莱瓦希尔骨架材料MIL-100(Fe)为前驱体,通过一步法高温碳热还原制备负载量高、粒径可控和分布均匀的纳米零价铁功能化的多孔碳-铁复合物(nZVI/C),并将其用于水溶性偶氮染料甲基橙(MO)的降解和移除,结果显示nZVI/C对MO的最大吸附容量达到78.4mg/g。进一步考察和优化了时间和pH对nZVI/C吸附能力的影响。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
韩红桔,傅敏,李亚林,关伟,卢鹏[3]（2018）在《原位聚合PPy/g-C_3N_4复合物增强可见光催化性能（英文）》一文中研究指出近年发展起来的低能耗、高效率的光催化技术为解决环境污染和能源短缺等问题提供了新途径.在众多光催化材料中,非金属石墨相氮化碳(g-C_3N_4)半导体材料因其化学稳定性和热稳定性优异、能带结构易调控、前驱体价格低廉等特点备受关注.然而,g-C_3N_4的光生电子-空穴对极易复合,比表面积较小,不能充分利用太阳光等,因而其光催化活性较低.目前,为了提高g-C_3N_4光催化性能,多采用金属或非金属元素掺杂、与其他物质形成异质结、与其他半导体材料进行共聚合等方式.其中,共聚合有利于调节g-C_3N_4内部电子结构,促进g-C_3N_4光生载流子的分离与迁移,而且具有高度离域π-π*共轭结构的导电聚合物更适合与g-C_3N_4进行共聚合,从而进一步提高g-C_3N_4的光催化性能.本文采用原位聚合法制备合成了导电聚吡咯(PPy)与g-C_3N_4的复合材料,并以10 mg L.1亚甲基蓝(MB)作为目标污染物评价其可见光催化性能.经X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、比表面积、紫外-可见光谱等一系列表征分析可知,PPy/g-C_3N_4复合物(002)晶面衍射峰强度较g-C_3N_4减弱,表明PPy抑制了g-C_3N_4晶型生长,但未影响其晶型结构.不规则薄片状g-C_3N_4表面均匀地负载有非晶态PPy颗粒,复合物微观形貌发生变化.PPy与g-C_3N_4共轭芳香环层间堆积形成的介孔、大孔孔径和孔容积均增加,比表面积增大了7 m2 g.1,使目标污染物能与光催化剂表面活性物质充分接触反应.同时,PPy具有较强吸光系数,对可见光能完全吸收;PPy/g-C_3N_4复合物的可见光吸收边带发生红移,呈现出较g-C_3N_4更强的可见光吸收能力,提高对可见光的利用效率.光催化降解MB实验结果表明,在可见光(12 W LED灯)照射2 h后,含有0.75 wt%PPy的复合样品0.75PPy/g-C_3N_4表现出最佳光催化活性,MB降解效率为99%;且污染物光催化降解过程符合准一级动力学,反应速率常数(0.03773 min~(-1))约为同条件下g-C_3N_4(0.01284 min~(-1))的3倍.自由基捕获测试实验表明,g-C_3N_4和0.75PPy/g-C_3N_4均产生了·O~2~-自由基,但后者的·O2~-信号更强.这是因为PPy也可吸收可见光并激发出电子,该电子转移到g-C_3N_4导带,再与其本身的电子共同与O2反应生成·O_2-.然而只有0.75PPy/g-C_3N_4在光催化过程中产生了·OH自由基,是由于g-C_3N_4的价带(+1.4 eV)较H_2O/·OH(+2.38 eV vs.NHE)和OH~-/·OH(+1.99 eV vs.NHE)小,此价带上的h~+不能与H_2O和OH~-反应生成·OH,而是由生成的·O_2~-再与e~-和H~+反应产生,即·O_2~-+2H+2e~-CB→·OH+OH~-.本文最后分析了以·O_2~-和·OH作为主要活性物质的PPy/g-C_3N_4复合物光催化降解污染物的反应机理,PPy具有强导电性,可作为光生电子和空穴的传输通道,抑制其在g-C_3N_4表面的复合.(本文来源于《催化学报》期刊2018年04期）
黄岸[4]（2018）在《PTFE原位成纤增强复合物及其微孔发泡注塑成型研究》一文中研究指出本论文研究了聚四氟乙烯(PTFE)通过双螺杆挤出过程原位成纤增强复合物及其微孔发泡注塑成型。因为聚合物共混是一种低成本,简单易行且对环境友好的高效的聚合物改性的技术方法,并且相比聚合物接枝,交联,共聚等化学改性,聚合物熔融共混改性具有经济,可大批量生产等优点。此外,挤出熔融共混加工过程易控制,产量高,可以获得优异的产品特性和形状。熔融共混体系中,由于分散相具有可变性且呈现出各种不同的结构形态,而且熔融共混物体系中分散相的形态和尺寸在很大程度上影响着共混聚合物的性能,所以我们可以通过改变分散相的形态和种类来改变共混聚合物材料的性能。原位成纤技术是指在熔融共混体系中的增强相不是在熔融共混前形成的,而是在熔融共混加工过程中本体产生的,即分散相在连续相中由于受到外界的拉伸、剪切等作用发生变形、取向,在原始的位置形成了微米级甚至纳米级的纤维形态从而增强基体材料。把原位成纤增强技术运用在微孔发泡注塑成型中,可以很大程度提高聚合物的微孔发泡性能,从而拓宽原位成纤增强技术的应用。微孔发泡注塑成型技术是一种利用气体在超临界状态下(N_2或CO_2)与聚合物熔体混合后,在整个聚合体内部产生均匀分布和尺寸均一的极微小的泡孔,并且根据不同的聚合物基体材料和应用,微孔尺寸通常为0.1-10μm的微孔发泡注塑成型技术。本论文首先研究了PTFE原位成纤增强聚乳酸(PLA)。通过双螺杆挤出机熔融混合制备了含有不同质量分数的PTFE的PLA/PTFE复合物。PTFE原位成纤使得PLA/PTFE复合物的机械性能得到显着的增韧,和纯PLA相比,复合物的断裂伸长率增加了72%。很明显,PTFE在PLA中形成了纤维和缠结的物理网状结构。而且,PTFE原纤对PLA结晶具有显着的成核效应,极大地增加了PLA的结晶度。此外,PTFE原纤显着增加了PLA的熔体粘度和微孔注塑发泡能力。添加1 wt%的PTFE对泡孔异相成核效应最显着,泡孔大小从纯PLA的81.46μm减小到25.2μm,泡孔密度从1.34×10~8 cells/cm~3增加到2.53×10~9 cells/cm~3。接着研究了PTFE对无定型聚合物TPU的影响。探讨了原位成纤PTFE对TPU流变行为,机械特性,和微孔注塑发泡性能的影响。通过熔融混合,在TPU基体中PTFE由原来的圆形或椭圆形颗粒变形为高度拉伸,亚微米的纤维,从而显着提高了TPU/PTFE复合物的动态机械和力学性能。缠结的PTFE纤维显着改变了TPU基体的黏弹特性。对微孔注塑发泡性能,SEM和计算机断层扫描测试(Micro-CT)表明PTFE原纤的出现显着提高了TPU的泡孔结构:泡孔密度有两个数量级的增加。此外,PTFE原纤显着提高了TPU的疏水性和减小了TPU/PTFE复合物的摩擦系数。最后,本论文研究了原位成纤PTFE对PLA/TPU/PTFE熔融共混叁元复合物体系的影响。SEM证实了PLA,TPU,和PTFE之间的不相容性。原纤PTFE提高了TPU球形颗粒在PLA基体中的分散。DSC,X射线衍射(XRD),和偏光显微镜(POM)表明PTFE原纤显着提高了PLA的结晶能力。TPU和PTFE原纤的协同作用使得PLA基体的延展性提高了20倍,发生由脆性断裂到韧性断裂的转变。同时,PLA基体的粘弹特性也得到显着提高。利用基于原子力显微镜(AFM)的峰值力定量纳米力学测试技术研究了以PLA/TPU共混物为代表的局部表面纳米机械特性。结果表明,PLA/TPU共混物两相界面处的平均弹性模量从PLA的28.2±1.1 GPa到TPU的2.3±0.2 GPa;形变从PLA的7.3±0.5 nm到TPU的61.3±3.8 nm。同时,PLA和TPU两相界面的厚度大约为208.3±14.8 nm。微孔注塑发泡结果表明,TPU和PTFE原纤,特别是PTFE原纤,显着提高了PLA基体的微孔注塑发泡性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-12）
郭凤娇,骆建敏,李志伟,陈楠楠,米红宇[5]（2017）在《聚苯胺/多壁碳纳米管复合物的原位合成及其电容性能》一文中研究指出以樟脑磺酸为掺杂酸、过硫酸铵为引发剂,通过原位聚合方法使颗粒状聚苯胺(PANI)生长在多壁碳纳米管(MWCNT)表面,获得了聚苯胺/碳纳米管(PANI/MWCNT)复合物。将该复合物制备成工作电极,测试了其在叁电极体系中的电容性能。当电流密度为0.5 A/g时,它的比电容高达629.0 F/g,明显高于纯PANI颗粒的电容值(451.9 F/g)。当该电极在5.0 A/g电流密度下连续循环1 000圈时,PANI/MWCNT的电容保持率为74.4%,而纯PANI仅保持了最初电容的57.9%。这些结果能够说明MWCNT引入对PANI的电容和循环稳定性有一定的促进作用。(本文来源于《功能材料》期刊2017年12期）
郑韩雄,孙宇峰,孟凡利,李静静[6]（2017）在《原位合成Au/SnO_2/石墨烯叁元纳米复合物及其对挥发性有机物的敏感性能研究》一文中研究指出金属氧化物半导体气体传感器是目前研究、应用最广泛的气体传感器,氧化物纳米颗粒具有小尺寸效应,可以大幅提高传感器灵敏度,但是容易产生团聚现象。采用湿化学方法原位制备了Au/SnO_2/石墨烯叁元纳米复合物,并且采用XRD、SEM、TEM和EDS对其进行表征,这种叁元复合物结构可以有效阻止SnO_2纳米颗粒团聚长大,加上Au纳米颗粒的催化效应能够大幅提高传感器的灵敏度,气敏测试结果显示这种叁元纳米复合物对挥发性有机物异丙醇具有很高的响应。(本文来源于《功能材料》期刊2017年11期）
高禾鑫,李鹏,杜艳泽,郑家军,潘梦[7]（2017）在《蒸汽相转化法原位诱导沸石化制备Y-ZSM-5双沸石复合物》一文中研究指出针对Y型沸石在ZSM-5沸石干胶制备及晶化过程中易于溶解、坍塌的问题,采用葡萄糖在水热处理条件下对Y沸石进行包膜处理,提高了Y沸石在高温、高碱度环境中的稳定性,并采用蒸汽相转化法制备了同时含有Y和ZSM-5的双沸石复合物。对影响沸石复合物形成的因素如Y沸石表面碳包膜改性、凝胶碱度、晶化时间等进行了详细讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外(FT-IR)、N2吸附-脱附,能谱(EDS)以及NH3-TPD等手段对制备的材料进行了表征。结果表明通过蒸汽相转化法能获得Y和ZSM-5两相共存的双沸石复合物,产物中的ZSM-5沸石相前驱体随蒸汽处理时间的延长逐渐从蠕虫状无定型向纳米多晶ZSM-5沸石转变,纳米多晶聚集体与Y型沸石晶粒之间紧密相连,相互包埋。在异丙苯催化裂化反应中,合成的沸石复合物的活性和稳定性介于Y和ZSM-5之间,优于对应的机械混合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年07期）
魏若艳,刘金亮,孙丽宁[8]（2017）在《原位生长纳米金修饰的上转换纳米复合物用于协同化学和光热理疗》一文中研究指出近年来,纳米科学经历了快速的发展,如在生物、医药领域,药物释放装置、医学成像造影剂、热理疗(PTT)、光理疗(PDT)等领域都需要用到纳米材料。稀土上转换纳米材料因其卓越的光学和化学性质,在生物成像引导的可视化癌症化疗和理疗领域起着越来越重要的作用[1,2]。然而,由于化疗和理疗都有各自的优缺点,如果能将这两种治疗方法结合在一起,将大大提高其疗效。因此,我们将p H响应的SH-PEG-DOX前药嫁接到原位生长纳米金修饰的稀土上转换发光纳米粒子表面,设计合成了一种新型的同时具有化疗和理疗的纳米复合物。在前药分子中,我们引入了腙键,在细胞内酸性条件下,DOX会逐渐释放,达到化疗的作用。柠檬酸修饰的上转换纳米粒子(cit-UCNPs)作为还原剂和稳定剂,使纳米金晶体直接生长在上转换纳米粒子表面,用于光热理疗。该方法条件温和、简单易行。在808 nm激光器照射下,最终得到纳米复合物UCNPs@Au-DOX表现出明显的癌细胞毒性,说明该材料具有协同化疗和光热理疗的作用。此外,该复合物还具有上转换荧光和磁共振双模式成像功能,可以作为癌症治疗中良好的可视化追踪剂,有望将来得到进一步的应用。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11）
王章俊,金超,罗勇,杨瑞枝[9]（2016）在《La_2O_3-NCNTs复合物的原位合成及其双功能氧催化剂性能研究》一文中研究指出【引言】作为绿色可持续能源的储存转换技术,锂空气电池由于其超高的理论比能量而备受关注。目前对空气电极催化效果最好的催化剂为铂及其合金,却因其高昂的费用限制了锂空气电池的应用。在本工作中,使用LaNi_(0.9)Fe_(0.2)O_3(LNFO)钙钛矿氧化物为原料,蔗糖和尿素分别为碳源和氮源,一步合成了La_2O_3和NiFe合金混合掺杂N-CNTs,并展示出其同时对ORR和OER优异的催化作用。(本文来源于《第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集》期刊2016-11-03）
郑成,魏明灯[10]（2016）在《原位合成Se/CMK-3复合物及其电化学性能的研究》一文中研究指出【引言】近年来,硒(Se)因具有较高的比容量和良好的导电性而被视为极具前景的储锂材料。但是,其在嵌脱锂过程产生的体积变化和飞梭效应会导致活性物质的流失,从而影响其储锂性能。实验表明,通过构筑碳复合结构材料可以显着地改善Se的储锂性能。本文以介孔碳(CMK-3)为纳米反应器和还原剂,将SeO_2原位还原,得到了一种Se/CMK-3复合物,并应用于锂离子电池负极,展(本文来源于《第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集》期刊2016-11-03）
原位复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米零价铁(nZVI)颗粒具有易团聚、不稳定和流动性较差的特点,限制了其在环境中的应用,将纳米零价铁负载于多孔介质上可以提高其反应活性。采用一种新的制备方法,以铁基金属有机骨架(MOFs)的莱瓦希尔骨架材料MIL-100(Fe)为前驱体,通过一步法高温碳热还原制备负载量高、粒径可控和分布均匀的纳米零价铁功能化的多孔碳-铁复合物(nZVI/C),并将其用于水溶性偶氮染料甲基橙(MO)的降解和移除,结果显示nZVI/C对MO的最大吸附容量达到78.4mg/g。进一步考察和优化了时间和pH对nZVI/C吸附能力的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位复合物论文参考文献
[1].方佳丽,陈新,李唱,吴玉莲.原位液体室透射电镜观察金纳米棒/石墨烯复合物的形成和运动过程[J].物理化学学报.2019
[2].成剑钧,吴超,王喆,顾金楼.原位还原MIL-100(Fe)制备多孔碳-铁复合物及其移除甲基橙性能[J].华东理工大学学报(自然科学版).2018
[3].韩红桔,傅敏,李亚林,关伟,卢鹏.原位聚合PPy/g-C_3N_4复合物增强可见光催化性能（英文）[J].催化学报.2018
[4].黄岸.PTFE原位成纤增强复合物及其微孔发泡注塑成型研究[D].华南理工大学.2018
[5].郭凤娇,骆建敏,李志伟,陈楠楠,米红宇.聚苯胺/多壁碳纳米管复合物的原位合成及其电容性能[J].功能材料.2017
[6].郑韩雄,孙宇峰,孟凡利,李静静.原位合成Au/SnO_2/石墨烯叁元纳米复合物及其对挥发性有机物的敏感性能研究[J].功能材料.2017
[7].高禾鑫,李鹏,杜艳泽,郑家军,潘梦.蒸汽相转化法原位诱导沸石化制备Y-ZSM-5双沸石复合物[J].无机化学学报.2017
[8].魏若艳,刘金亮,孙丽宁.原位生长纳米金修饰的上转换纳米复合物用于协同化学和光热理疗[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017
[9].王章俊,金超,罗勇,杨瑞枝.La_2O_3-NCNTs复合物的原位合成及其双功能氧催化剂性能研究[C].第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集.2016
[10].郑成,魏明灯.原位合成Se/CMK-3复合物及其电化学性能的研究[C].第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集.2016
论文知识图
