导读:本文包含了忽地笑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:忽地笑,居群,psb,A-trn,H序列,核苷酸多态性
忽地笑论文文献综述
全妙华,赵丽娟,贺安娜,佘朝文,向小亮[1]（2019）在《不同产地忽地笑的叶绿体基因psb A-trn H序列分析》一文中研究指出目的通过叶绿体基因psb A-trn H序列分析,探讨我国忽地笑种质资源的系统进化关系及分子鉴定方法。方法分别提取15省(市)52个忽地笑居群的DNA,经PCR扩增叶绿体基因psb A-trn H序列及测序,并用Mega5.0等软件对测序结果进行分析。结果 52条psb A-trn H序列长度为544～656 bp,GC含量为35.8%～37.0%,遗传距离为0.000 00～0.009 47;核苷酸变异(多态性)位点数共33个,其中简约信息位点9个,单一突变位点18个,插入/缺失片段6个;单倍型数量(H)10个,单倍型多态性水平(Hd)0.749,核苷酸多态性(π)0.002 63,收集的忽地笑资源具有较高的遗传多样性。最大简约法(maximum parsimony,MP)系统树中52个居群聚为4类,并且该聚类结果与其地理分布基本一致。结论不同产地忽地笑居群的遗传变异较大,psb A-trn H序列可作为忽地笑种源分子鉴定的依据;我国忽地笑种质资源在进化上具有明显的地域性特征。(本文来源于《中草药》期刊2019年02期）
李宜奎,李洁,程丽,钱彬彬,汪仁[2]（2018）在《忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因的分子克隆与原核表达》一文中研究指出[目的]克隆忽地笑[Lycoris aurea (L’Hér.) Herb.]α-葡萄糖苷酶2编码基因。[方法]基于忽地笑的转录组数据库,分析功能注释为α-葡萄糖苷酶2的基因片段,通过设计特异性定量PCR扩增引物分析其在各组织中的表达丰度,利用RACE (rapid-amplification of c DNA ends)技术从高丰度组织中克隆获得忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因。[结果]忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因Lau Agl2 c DNA全长3 185 bp,开放阅读框为2 961 bp,编码含有986个氨基酸残基的Lau Agl2蛋白质。Lau Agl2蛋白质氨基酸序列具有α-葡萄糖苷酶Ⅱ特征性的保守结构域和天冬氨酸残基组成的活性中心,还具有一些蛋白质糖基化的潜在位点(N-X-S/T共有序列)。Lau Agl2蛋白质与油棕、陆地棉等其他植物的α-葡萄糖苷酶2的氨基酸序列一致性为73.0%以上。利用p ET表达系统,可以在大肠杆菌中实现Lau Agl2蛋白质的诱导表达。[结论]成功从忽地笑花葶和花瓣中克隆到α-葡萄糖苷酶2编码基因Lau Agl2并在大肠杆菌中对Lau Agl2进行了异源表达,为Lau Agl2蛋白质的功能鉴定及其在忽地笑种子萌发与生长发育中的作用研究奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年36期）
李宜奎,李洁,程丽,钱彬彬,汪仁[3]（2019）在《忽地笑α-葡萄糖苷酶编码基因的分子克隆与原核表达》一文中研究指出利用RACE技术从忽地笑(Lycoris aurea (L'Hér.) Herb.)花瓣中克隆获得一个α-葡萄糖苷酶编码基因Lau Agl。该基因cDNA全长2 810 bp,开放阅读框为2 613 bp,编码含有870个氨基酸残基的LauAgl蛋白质。LauAgl蛋白质氨基酸序列具有α-葡萄糖苷酶特征性的保守结构域和天冬氨酸残基组成的活性中心,其N端含有一个由21个氨基酸组成的信号肽序列,还具有一些蛋白质糖基化的潜在位点(N-X-S/T共有序列)。LauAgl蛋白质与石刁柏、椰子、油棕等其他植物的α-葡萄糖苷酶的氨基酸序列一致性达到63%以上。利用pET表达系统,通过截掉其N-端信号肽序列,可以实现LauAgl蛋白质在大肠杆菌中的诱导表达。本研究为Lau Agl蛋白质的功能鉴定及其在忽地笑种子萌发与生长发育中的作用研究提供理论基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年11期）
全妙华,佘朝文,陈东明,胡朝暾,赵丽娟[4]（2018）在《基于高通量测序的两种典型忽地笑栽培土壤根际真菌群落多样性》一文中研究指出【背景】忽地笑为传统中药材,可用于治疗老年性痴呆症、重症肌无力等疾病,具有重要的药用价值。腐殖土(壤土)适宜忽地笑的生长与栽培,黄棕壤(粘性土)对其生长不利。根际微生物可促进或抑制植物生长,直接影响药用植物产量和有效成分含量的变化,因此近年来对药用植物与根际微生物关系的研究得到了高度重视。【目的】通过2种栽培土壤根际真菌的群落结构及多样性研究,旨在探讨根际真菌对忽地笑生长发育的影响。【方法】提取土壤总DNA,采用高通量测序及生物信息统计分析等方法进行研究。【结果】腐殖土和黄棕壤分别获得真菌ITS1序列42 130和30 176条;腐殖土和黄棕壤根际真菌类群分别划分为6门25纲61目123科208属和5门20纲48目85科138属,最优势门类均为子囊菌Ascomycota (相对丰度>70%),但主要优势属及多样性指数等存在较大差异,其中腐殖土的主要优势类群有Ascomycota_unclassified、Fusarium、Zopfiella、Chaetomiaceae_unclassified、Ceratobasidium、Mortierella等,而黄棕壤的主要优势类群为Sordariomycetes_unclassified、 Fusarium、 Acremonium、 Rhizoctonia、Nectriaceae_unclassified、Hymenoscyphus等;通过SPSS统计软件分析表明,腐殖土的Ascomycota_unclassified、Zopfiella、Ceratobasidium、Mortierella等优势类群与忽地笑鳞茎中石蒜碱含量之间呈极显着正相关性。【结论】适宜栽培忽地笑的腐殖土根际真菌的遗传多样性比黄棕壤更丰富;腐殖土根际主要优势类群Ascomycota_unclassified、Zopfiella、Ceratobasidium等可能有利于忽地笑生长发育及其石蒜碱等生物碱积累。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年10期）
钱彬彬,李宜奎,李洁,程丽,夏冰[5]（2018）在《忽地笑CYP98A的分子克隆与表达分析》一文中研究指出利用RACE技术从忽地笑(Lycoris aurea(L’Hér.)Herb.)花葶中克隆获得细胞色素P450酶98A亚家族蛋白编码基因LaCYP98A。该基因cDNA全长1 794 bp,开放阅读框为1 518 bp,编码含有505个氨基酸残基的LaCYP98A蛋白。LaCYP98A具有细胞色素P450酶特征性的亚铁血红素结合结构域和半胱氨酸残基组成的活性中心。LaCYP98A与拟南芥、大豆等其他植物CYP98A氨基酸序列的一致性在60%以上,且具有CYP450的所有特征模序。LaCYP98A定位于植物细胞的内质网,其N-端29个氨基酸对于其亚细胞定位具有重要的作用。利用pET表达系统,通过截掉其N-端内质网定位区域,可以实现LaCYP98A在大肠杆菌中的诱导表达。本研究为LaCYP98A的功能鉴定和植物细胞色素P450的原核表达及其催化的次级代谢产物的异源合成奠定了基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年11期）
韩小康,王蓉,刘彦彤,夏冰,汪仁[6]（2018）在《忽地笑LaABCG3转运蛋白基因的克隆与表达分析》一文中研究指出石蒜科植物体内的生物碱具有重要的药用价值,尽管部分生物碱的生物合成途径已被发现,但与其相关的转运机制尚未报道。本研究在忽地笑(Lycoris aurea)经茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的差异转录组测序数据的基础上,发现了一个ABC转运蛋白基因,并命名为ABCG3。采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了该基因的编码区全长2157bp,编码719个氨基酸,包含6个跨膜结构域。LaABCG3的组织分布与生物碱积累组织相重合。此外,在MeJA处理下,LaABCG3的表达量和石蒜科生物碱,包括加兰他敏、石蒜碱、水仙环素的含量均受到显着诱导。本研究为探索忽地笑中石蒜科生物碱的转运和积累机制打下了基础。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年04期）
刘小攀,田春莲,肖卓炳,覃翀[7]（2017）在《忽地笑多糖分子量及单糖组成研究》一文中研究指出研究忽地笑多糖PBL1、PBL2和PBL3的分子量和单糖组成。分别采用凝胶排阻色谱-多角度激光光散射-示差检测法(GPC-MALLS-RI)和高效液相法(HPLC)测定忽地笑多糖的分子量及单糖组成。PBL1的重均分子量(Mw)为3.642×10~3g/mol;PBL2的Mw为1.206×10~4g/mol;PBL3的Mw为3.992×10~5g/mol。多糖PBL1由D-Man、D-Glu和D-Gal组成,摩尔比为1∶0.34∶0.036;多糖PBL2由D-Man、Rha、D-Gal UA、D-Glu、D-Gal和Ara组成,摩尔比为1∶0.29∶0.78∶21.89∶2.69∶0.63;多糖PBL3由D-Man、Rha、D-Glu UA、D-Gal UA、D-Glu、D-Gal和Ara组成,摩尔比为1∶2.63∶0.47∶1.63∶0.83∶6.92∶1.34。忽地笑多糖PBL1、PBL2和PBL3均主要由D-Man、D-Glu和D-Gal组成,它们的分子量大小差异明显。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年10期）
徐晔春[8]（2017）在《忽地笑》一文中研究指出(本文来源于《花卉》期刊2017年09期）
裴淑兰,王刚狮,雷淑慧,梁林峰[9]（2017）在《山西省石蒜科新记录种——忽地笑》一文中研究指出报道山西省石蒜科植物新记录种-忽地笑(Lycoris aurea(L′Her.)Herb.),对其生境、形态特征、地理分布、科研及应用价值进行了探讨,并对其保护与利用提出了建议。凭证标本存放于山西林业职业技术学院植物标本室。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
许言超,饶青,周彦伶,朱伟明,王立平[10]（2017）在《忽地笑内生青霉菌GZWMJZ-39次生代谢产物研究》一文中研究指出为获得活性微生物代谢产物,从贵阳忽地笑的鳞茎中分离得到内生真菌GZWMJZ-39,发酵产物经过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱进行分离纯化,运用NMR、MS等手段鉴定了6个化合物的化学结构,即peniginseng B(1)、peniginseng A(2)、4-(3,4-二羟基苯甲酰氨基)丁酸(3)、4-(3,4-二羟基苯甲酰氨基)丁酸甲酯(4)、peniamidone B(5)、chaetoglobosin G(6),其中化合物1和2首次以单体化合物形式报道。活性测试标明,化合物1~5具有较强的抗氧化活性,其IC50为3.9-27.4μmol/L;化合物1~6具有弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性,在50μg/m L的浓度下抑制率在25.2%~32.6%。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年02期）
忽地笑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]克隆忽地笑[Lycoris aurea (L’Hér.) Herb.]α-葡萄糖苷酶2编码基因。[方法]基于忽地笑的转录组数据库,分析功能注释为α-葡萄糖苷酶2的基因片段,通过设计特异性定量PCR扩增引物分析其在各组织中的表达丰度,利用RACE (rapid-amplification of c DNA ends)技术从高丰度组织中克隆获得忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因。[结果]忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因Lau Agl2 c DNA全长3 185 bp,开放阅读框为2 961 bp,编码含有986个氨基酸残基的Lau Agl2蛋白质。Lau Agl2蛋白质氨基酸序列具有α-葡萄糖苷酶Ⅱ特征性的保守结构域和天冬氨酸残基组成的活性中心,还具有一些蛋白质糖基化的潜在位点(N-X-S/T共有序列)。Lau Agl2蛋白质与油棕、陆地棉等其他植物的α-葡萄糖苷酶2的氨基酸序列一致性为73.0%以上。利用p ET表达系统,可以在大肠杆菌中实现Lau Agl2蛋白质的诱导表达。[结论]成功从忽地笑花葶和花瓣中克隆到α-葡萄糖苷酶2编码基因Lau Agl2并在大肠杆菌中对Lau Agl2进行了异源表达,为Lau Agl2蛋白质的功能鉴定及其在忽地笑种子萌发与生长发育中的作用研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
忽地笑论文参考文献
[1].全妙华,赵丽娟,贺安娜,佘朝文,向小亮.不同产地忽地笑的叶绿体基因psbA-trnH序列分析[J].中草药.2019
[2].李宜奎,李洁,程丽,钱彬彬,汪仁.忽地笑α-葡萄糖苷酶2编码基因的分子克隆与原核表达[J].安徽农业科学.2018
[3].李宜奎,李洁,程丽,钱彬彬,汪仁.忽地笑α-葡萄糖苷酶编码基因的分子克隆与原核表达[J].分子植物育种.2019
[4].全妙华,佘朝文,陈东明,胡朝暾,赵丽娟.基于高通量测序的两种典型忽地笑栽培土壤根际真菌群落多样性[J].微生物学通报.2018
[5].钱彬彬,李宜奎,李洁,程丽,夏冰.忽地笑CYP98A的分子克隆与表达分析[J].分子植物育种.2018
[6].韩小康,王蓉,刘彦彤,夏冰,汪仁.忽地笑LaABCG3转运蛋白基因的克隆与表达分析[J].植物生理学报.2018
[7].刘小攀,田春莲,肖卓炳,覃翀.忽地笑多糖分子量及单糖组成研究[J].天然产物研究与开发.2017
[8].徐晔春.忽地笑[J].花卉.2017
[9].裴淑兰,王刚狮,雷淑慧,梁林峰.山西省石蒜科新记录种——忽地笑[J].山西大学学报(自然科学版).2017
[10].许言超,饶青,周彦伶,朱伟明,王立平.忽地笑内生青霉菌GZWMJZ-39次生代谢产物研究[J].天然产物研究与开发.2017