导读:本文包含了配位催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,丁腈橡胶,氢化,乙基,苯基,乙酰,多相。
配位催化剂论文文献综述
闫姗姗[1]（2016）在《玻璃纤维固载金属配位催化剂的研究》一文中研究指出绿色化学是资源和环境可持续发展的最终需求。它从减少污染和节约资源的角度出发,用新的化学技术改革传统化学过程,从根本上避免污染,完成经济发展和环境保护的目标。很多化学过程都离不开催化剂,新型催化剂能提高反应活性,减少能耗,因此,催化是实现绿色化学的关键。清洁有机合成是绿色化学的重要组成部分。迄今为止,研究主要集中在均相催化剂,但催化剂与产品不易分离,并且催化剂也难以重复使用。近年来,金属配合物固载于载体上制备非均相催化剂受到广泛关注。本论文采用多步法合成了叁类接枝在玻璃纤维载体上的以铜、锰和钯为中心的金属配合物,并对配合物进行红外,核磁,电镜扫描,差热分析,ICP-AES表征,确定了玻璃纤维上成功固载了金属配合物。检测固载到玻璃纤维上的铜和锰配合物的催化氧化性能,以Styrene的氧化反应为标准,探究不同的反应条件(如反应时间、氧化剂H2O2的量及循环使用的次数);同时研究了固载到玻璃纤维上的钯配合物催化剂对Heck反应的催化性能。制备的纤维固载金属催化剂既有高的活性,又能循环催化反应,简化了催化过程,降低了催化成本,符合绿色化学的发展趋势。(本文来源于《北京服装学院》期刊2016-12-01）
刘慧[2]（2016）在《α-氨基酰胺的合成新方法与两种氮磷杂环配位催化剂的应用》一文中研究指出本文共论述了叁个部分。一、α-氨基酰胺的合成新方法α-氨基酰胺及其衍生物广泛应用于药物、染料、电子材料中,是有机合成中重要的中间体,也常被用来作为某些反应的催化剂和催化配体。由于α-氨基酰胺具有广泛的应用,研究它们的合成方法显得十分重要,但是其合成方法却十分有限,一般合成α-氨基酰胺的方法有传统的Ugi反应及其改进的Ugi反应、α-氨基腈的水解、α-氨基酸的先酯化再氨解等。但是这些反应都有一些不足,如反应步骤多,反应条件苛刻等。所以有必要发展一种简单的、高收率的合成α-氨基酰胺的方法。在现代有机合成中,有机硅化合物可以通过引入有机硅基团,保护或活化反应底物的某些基团,得到一般方法难以达到的结果。本文合成的氨甲酰基硅烷就是利用其硅与羰基直接相连,使羰基正电性变成负电性的结构特点,作为亲核试剂与碳氮双键反应,把氨酰基直接引入分子中,生成α-氨基酰胺。这一部分叙述了两种氨甲酰基硅烷N-甲基-N-甲氧甲基氨甲酰基叁甲基硅烷(1)和N-甲基-N-[(R)-2-苯乙基]氨甲酰基叁甲基硅烷(2)的合成方法,然后进一步研究了它们与N-苯磺酰亚胺3-14的反应。前者合成了10种N-甲基-N-甲氧甲基-2-苯磺酰氨基酰胺15-24,在酸性条件下水解后得到了10种N-甲基-2-苯磺酰氨基酰胺27-36。氨甲酰基硅烷2连有手性基团,与N-苯磺酰亚胺的反应具有不对称性,共合成了12种具有立体选择性的N-甲基-N-[(R)-2-苯乙基]-2-苯磺酰氨基酰胺37-48,其中10种具有高度的立体选择性。最后从取代基的空间效应、电子效应、诱导效应等方面对反应结果进行讨论,同时提出了可能的反应机理。在这一部分我们提出的两种新的合成α-氨基酰胺类化合物的方法,特别是立体选择性合成反应,一方面为氨基酸衍生物、多肽、蛋白质以及药物中间体的合成提供了一种新途径,另一方面也填补了我国在有机硅化学研究方面的一些不足,因此,本研究具有十分重要的应用价值和科学意义。二、新型氮磷杂环配位催化剂催化苯乙烯与溴代芳烃的Heck反应卤代芳烃的烯基化反应是一类非常重要的Heck反应,卤代芳烃能与很多不同种类的烯烃类化合物反应,如丙烯酸酯、丙烯腈、丙烯酰胺、烯基醚,苯乙烯等,其中应用较为广泛的是苯乙烯与卤代芳烃的反应。在这类反应中使用最多的是带不同配体的Pd(Ⅱ)催化剂。我们在前人研究了各种不同的催化剂的基础上,探索了新型催化剂Bdppy/PdCl_2(CH_3CN)_2对苯乙烯与溴代芳烃49-58的反应的影响。首先以苯乙烯与溴苯做反应物,研究了不同溶剂、底物对反应的影响。实验发现,溶剂为DMA,底物为K_3PO_4时,催化剂对反应具有良好的催化效果。在最佳的条件下,我们研究了苯乙烯与溴代芳烃的偶联反应,产率均较高,证明催化剂Bdppy/PdCl_2(CH_3CN)_2能有效的催化苯乙烯与溴代芳烃的反应。叁、新型氮磷杂环配位催化剂催化苯乙烯的聚合聚苯乙烯是一种应用较广泛的热塑性树脂,一般通过苯乙烯的聚合形成,聚合反应所用的催化剂我们一般分为叁种,前过渡金属、稀土金属和后过渡金属催化剂。在后过渡金属催化剂中我们应用较多的镍系催化剂。这一部分主要论述了隶属于镍系的新型催化剂Bdpm/NiBr_2在甲基铝氧烷(MAO)的引发下催化苯乙烯的聚合。实验结果表明催化体系(Bdpm/NiBr_2)/MAO对于苯乙烯单体具有较高的催化活性。通过探究催化剂的量(n_(Ni))、引发剂与催化剂摩尔比(n MAO/n_(Ni))以及反应温度(T)对聚合的影响,得到了聚合反应的最佳条件:n_(Ni)=9×10~(-6)mol、n MAO/n_(Ni)=1000、反应温度70℃,在该条件下反应3h我们得到了转化率(Conv.)为92.0%、数均分子量(Mn)为25.8×10~(-4)g/mo L、分子量分布(PDI)为1.23的聚苯乙烯。通过~1HNMR、~(13)CNMR等分析手段,探究了聚合物的结构和性质。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
曹楠[3]（2012）在《羧酸类小分子合成配位催化剂的研究》一文中研究指出由羧酸类小分子和过渡金属配位合成的新型的配合物具有许多功能,其中占主导地位的是在催化工程方面的应用。本文设计合成了一种以羧酸类小分子和过渡金属为原料合成配位催化剂,并对其产物进行了红外表征和催化作用的研究。(本文来源于《山东化工》期刊2012年09期）
简忠保,崔冬梅[4]（2011）在《稀土镥配位催化剂催化苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚合》一文中研究指出集成橡胶是以苯乙烯、异戊二烯和丁二烯为单体聚合而成的叁元共聚物。它是一种通过化学方法集成顺丁橡胶、天然橡胶、丁苯橡胶各自优异性能的高性能橡胶,被认为是制备绿色轮胎的最佳胶种。然而直至目前,集成橡胶的合成只能通过阴离子(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
贾丽凤,何涛,李志鹏,李雪梅[5]（2010）在《单分子层保护纳米Au粒子表面配位催化剂的制备及其应用》一文中研究指出贵金属纳米粒子由于其小尺寸效应而表现出特殊的催化性能.综述了纳米Au粒子表面配位催化剂的制备方法及其在催化中的应用.由于Au可与硫化物形成配位键,所以硫化物可在Au表面形成有序单分子膜.单分子膜保护的Au纳米粒子具有非常好的溶解性、分散性、稳定性,以及由不同的表面功能团而导致的不同的催化性能.该催化体系兼具均相催化剂和多相催化剂的特点,这对开发新型催化剂具有重要的理论和实际意义.(本文来源于《催化学报》期刊2010年11期）
李少毅,白华栋,文芳岱,周淑芹,徐瑞清[6]（2005）在《铑-钌双金属配位催化剂制备氢化丁腈橡胶的结构和性能》一文中研究指出用自制的铑-钌(Rh-Ru)双金属配位催化剂对丁腈橡胶(NBR)进行溶液均相催化加氢,制备了氢化丁腈橡胶(HNBR)。采用红外光谱法、核磁共振法、溴碘试剂法和差示扫描量热法进行了分析表征。结果表明,NBR中CC被加氢还原,而耐油基团—CN没有改变;HNBR的玻璃化转变温度先随加氢度的增加略有下降,当加氢度达到90%以上时,又缓慢升至原胶NBR的水平。以加氢度为95%的HNBR为基础胶料,制得了邵尔A型硬度为73、拉伸强度为25MPa、扯断伸长率为195%、压缩永久变形为17%的硫化胶。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2005年04期）
张东恒,姚明,徐瑞清[7]（2004）在《铑-钌双金属配位催化剂氢化丁腈橡胶的流变性能》一文中研究指出研究了铑-钌双金属配位催化剂体系制备的氢化丁腈橡胶(HNBR)的相对分子质量及其分布、剪切应力与剪切速率的关系、表观黏度与剪切速率的关系、表观黏度与温度的关系以及口型膨胀情况。结果表明,制备的HNBR的加工流变行为具有较高的剪切速率敏感性和很低的加工温度敏感性,且其加工流变行为与已工业化生产的国外同类产品相当。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2004年02期）
褚风民,宗成中,王淑兰,王春芙[8]（2003）在《负载型配位催化剂在烯烃双烯烃聚合中的应用》一文中研究指出综述了近年来负载型配位催化剂在烯烃、双烯烃聚合中的应用研究进展 ,包括无机载体、有机载体、复合载体负载催化剂以及复合型主催化剂用于烯烃、双烯烃的聚合(本文来源于《高分子通报》期刊2003年02期）
陈文山,傅相锴,马学兵,李龙芹,陈静蓉[9]（2001）在《新型负载配位催化剂ZBDPPEDAEPA/TiO_2/Pd催化羰化反应研究》一文中研究指出用乙二胺 - N’-乙基膦酸的氨基与季 盐 [Ph2 P+ (CH2 OH) 2 ]Cl- ,经曼尼希反应合成了 N ,N -双二苯膦甲基 -乙二胺 - N’-乙基膦酸 (Ph2 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N+ H2 CH2 CH2 PO3H- (BDPPEDAEPA) ,并制备了相应的 (N,N-双二苯膦甲基 -乙二胺 - N’-乙基膦酸 -磷酸氢 )锆载体 Zr(HPO4) 1 .3 5[(Ph2 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 NHCH2 CH2 PO3]0 .6 5· H2 O(ZBDPPEDAEPA)及二氧化钛和二氧化锆微粉表面包膜了 ZBDPPEDAEPA的新型催化剂载体 ZBDPPEDAEPA/Ti O2 、 ZBDPPEDAEPA/Zr O2 和相应的钯催化剂 ZBDPPEDAEPA /Pd、 ZBDPPEDAEPA /Ti O2 /Pd、ZBDPPEDAEPA/Zr O2 /Pd.在常压条件下 ,对该类催化剂催化氯苄羰化反应的活性及产物组成作了初步考察 .对催化剂载体的粒径分析表明 ,ZBDPPEDAEPA/Ti O2 /Pd的高活性归因于 ZBDPPEDAEPA/Ti O2 载体的颗粒均匀、平均粒径小 .ZBDPPEDAEPA以平均 5 0 nm的薄层包膜在 Ti O2 上 ,这层包膜属于纳米级催化材料(本文来源于《分子催化》期刊2001年06期）
陈新兰,左洪武,丰惜春,鲁青[10]（2001）在《含P、N、O多齿配体及其Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配位催化剂的合成与表征》一文中研究指出报道了由 PPh3原位合成二苯基膦乙酰肼 ,进而合成一系列二苯基膦乙酰腙新配体及其 Pd( )、Pt( )配位催化剂 ,并对它们的结构进行了鉴定 ,其中有的配体可形成环钯化合物(本文来源于《分子催化》期刊2001年06期）
配位催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文共论述了叁个部分。一、α-氨基酰胺的合成新方法α-氨基酰胺及其衍生物广泛应用于药物、染料、电子材料中,是有机合成中重要的中间体,也常被用来作为某些反应的催化剂和催化配体。由于α-氨基酰胺具有广泛的应用,研究它们的合成方法显得十分重要,但是其合成方法却十分有限,一般合成α-氨基酰胺的方法有传统的Ugi反应及其改进的Ugi反应、α-氨基腈的水解、α-氨基酸的先酯化再氨解等。但是这些反应都有一些不足,如反应步骤多,反应条件苛刻等。所以有必要发展一种简单的、高收率的合成α-氨基酰胺的方法。在现代有机合成中,有机硅化合物可以通过引入有机硅基团,保护或活化反应底物的某些基团,得到一般方法难以达到的结果。本文合成的氨甲酰基硅烷就是利用其硅与羰基直接相连,使羰基正电性变成负电性的结构特点,作为亲核试剂与碳氮双键反应,把氨酰基直接引入分子中,生成α-氨基酰胺。这一部分叙述了两种氨甲酰基硅烷N-甲基-N-甲氧甲基氨甲酰基叁甲基硅烷(1)和N-甲基-N-[(R)-2-苯乙基]氨甲酰基叁甲基硅烷(2)的合成方法,然后进一步研究了它们与N-苯磺酰亚胺3-14的反应。前者合成了10种N-甲基-N-甲氧甲基-2-苯磺酰氨基酰胺15-24,在酸性条件下水解后得到了10种N-甲基-2-苯磺酰氨基酰胺27-36。氨甲酰基硅烷2连有手性基团,与N-苯磺酰亚胺的反应具有不对称性,共合成了12种具有立体选择性的N-甲基-N-[(R)-2-苯乙基]-2-苯磺酰氨基酰胺37-48,其中10种具有高度的立体选择性。最后从取代基的空间效应、电子效应、诱导效应等方面对反应结果进行讨论,同时提出了可能的反应机理。在这一部分我们提出的两种新的合成α-氨基酰胺类化合物的方法,特别是立体选择性合成反应,一方面为氨基酸衍生物、多肽、蛋白质以及药物中间体的合成提供了一种新途径,另一方面也填补了我国在有机硅化学研究方面的一些不足,因此,本研究具有十分重要的应用价值和科学意义。二、新型氮磷杂环配位催化剂催化苯乙烯与溴代芳烃的Heck反应卤代芳烃的烯基化反应是一类非常重要的Heck反应,卤代芳烃能与很多不同种类的烯烃类化合物反应,如丙烯酸酯、丙烯腈、丙烯酰胺、烯基醚,苯乙烯等,其中应用较为广泛的是苯乙烯与卤代芳烃的反应。在这类反应中使用最多的是带不同配体的Pd(Ⅱ)催化剂。我们在前人研究了各种不同的催化剂的基础上,探索了新型催化剂Bdppy/PdCl_2(CH_3CN)_2对苯乙烯与溴代芳烃49-58的反应的影响。首先以苯乙烯与溴苯做反应物,研究了不同溶剂、底物对反应的影响。实验发现,溶剂为DMA,底物为K_3PO_4时,催化剂对反应具有良好的催化效果。在最佳的条件下,我们研究了苯乙烯与溴代芳烃的偶联反应,产率均较高,证明催化剂Bdppy/PdCl_2(CH_3CN)_2能有效的催化苯乙烯与溴代芳烃的反应。叁、新型氮磷杂环配位催化剂催化苯乙烯的聚合聚苯乙烯是一种应用较广泛的热塑性树脂,一般通过苯乙烯的聚合形成,聚合反应所用的催化剂我们一般分为叁种,前过渡金属、稀土金属和后过渡金属催化剂。在后过渡金属催化剂中我们应用较多的镍系催化剂。这一部分主要论述了隶属于镍系的新型催化剂Bdpm/NiBr_2在甲基铝氧烷(MAO)的引发下催化苯乙烯的聚合。实验结果表明催化体系(Bdpm/NiBr_2)/MAO对于苯乙烯单体具有较高的催化活性。通过探究催化剂的量(n_(Ni))、引发剂与催化剂摩尔比(n MAO/n_(Ni))以及反应温度(T)对聚合的影响,得到了聚合反应的最佳条件:n_(Ni)=9×10~(-6)mol、n MAO/n_(Ni)=1000、反应温度70℃,在该条件下反应3h我们得到了转化率(Conv.)为92.0%、数均分子量(Mn)为25.8×10~(-4)g/mo L、分子量分布(PDI)为1.23的聚苯乙烯。通过~1HNMR、~(13)CNMR等分析手段,探究了聚合物的结构和性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位催化剂论文参考文献
[1].闫姗姗.玻璃纤维固载金属配位催化剂的研究[D].北京服装学院.2016
[2].刘慧.α-氨基酰胺的合成新方法与两种氮磷杂环配位催化剂的应用[D].山西师范大学.2016
[3].曹楠.羧酸类小分子合成配位催化剂的研究[J].山东化工.2012
[4].简忠保,崔冬梅.稀土镥配位催化剂催化苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚合[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[5].贾丽凤,何涛,李志鹏,李雪梅.单分子层保护纳米Au粒子表面配位催化剂的制备及其应用[J].催化学报.2010
[6].李少毅,白华栋,文芳岱,周淑芹,徐瑞清.铑-钌双金属配位催化剂制备氢化丁腈橡胶的结构和性能[J].合成橡胶工业.2005
[7].张东恒,姚明,徐瑞清.铑-钌双金属配位催化剂氢化丁腈橡胶的流变性能[J].合成橡胶工业.2004
[8].褚风民,宗成中,王淑兰,王春芙.负载型配位催化剂在烯烃双烯烃聚合中的应用[J].高分子通报.2003
[9].陈文山,傅相锴,马学兵,李龙芹,陈静蓉.新型负载配位催化剂ZBDPPEDAEPA/TiO_2/Pd催化羰化反应研究[J].分子催化.2001
[10].陈新兰,左洪武,丰惜春,鲁青.含P、N、O多齿配体及其Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配位催化剂的合成与表征[J].分子催化.2001
论文知识图
