导读:本文包含了特异性转移因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:特异性,因子,免疫,隐性,奶牛,疫苗,乳房。
特异性转移因子论文文献综述
何涛[1]（2017）在《神经母细胞特异性转移因子（Ascl1）对人胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响》一文中研究指出目的:探讨神经母细胞特异性转移因子(Achaete-scute homolog 1,Ascl1)对人胶质瘤细胞株U87增殖和侵袭能力的影响,并初步探索其调控机制。方法:利用慢病毒载体将Ascl1基因整合到U87细胞染色体,构建Ascl1过表达的U87细胞系稳定株;通过观察绿色荧光表达、Western Blot实验和Q-PCR实验鉴定U87细胞中Ascl1的表达情况;CCK-8实验和BrdU掺入实验检测Ascl1对U87细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测Ascl1对U87细胞侵袭能力的调节;流式细胞术检测Ascl1对U87细胞周期的调控;并通过Western Blot检测各组细胞内细胞周期相关蛋白c-myc、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期素依赖性激酶4(Cyclin-dependent kinases4,CDK4)和P27的表达变化,初步揭示Ascl1调节U87细胞增殖侵袭能力的机制。结果:绿色荧光表达、Western Blot和Q-PCR实验证实,U87细胞转染慢病毒后高表达Ascl1,转染效率可达90%以上,Ascl1基因成功整合到U87细胞染色体,构建了Ascl1过表达的U87细胞系稳定株;与对照组U87细胞相比,CCK-8实验结果表明,过表达Ascl1的U87细胞在450nm处光密度值(OD值)下降(P<0.01),BrdU掺入实验表明,转染Ascl1后U87细胞BrdU阳性细胞率降低(P<0.01),提示Ascl1能降低U87细胞的增殖能力;Transwell侵袭实验证明过表达Ascl1的U87细胞穿过小室基底膜的细胞数减少(P<0.01),提示Ascl1能降低U87细胞的侵袭性;流式细胞术表明Ascl1使U87细胞的细胞周期受阻于G0/G1期,G1期向S期转换受到抑制(P<0.01);同时,Ascl1能下调细胞周期相关蛋白c-myc、Cyclin D1和CDK4的表达,并上调P27的表达(均P<0.01),表明Ascl1对U87细胞增殖和侵袭能力的抑制与细胞周期阻滞有关。结论:Ascl1能够降低人胶质瘤细胞U87的增殖和侵袭能力,该抑制作用与细胞周期的调控有关。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2017-03-01）
文英,李莉,宁鹏,常建军[2]（2016）在《牦牛脾脏非特异性转移因子对小鼠抗衰老作用的影响》一文中研究指出构建小鼠亚急性衰老模型,注射牦牛脾脏非特异性转移因子(n TF),采用试剂盒检测衰老小鼠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,以研究n TF的抗氧化作用。结果:药物组小鼠的心、肝、肺、肾组织中SOD酶活性与阳性对照组相比有增加的趋势,但各组间差异不显着(P>0.05);小鼠心、脾、肾组织中MDA含量显着低于阳性对照组,差异显着(P<0.05);药物组小鼠心、肝、脾、肾组织中GSH-Px酶活性显着高于阳性对照组,差异显着(P<0.05)。试验表明,注射n TF衰老小鼠组织中GSH-Px酶活性显着增加,同时MDA含量显着降低,表明n TF能有效增强机体抗氧化的作用及降低机体受自由基攻击的程度。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年07期）
赵成全,文英,李莉,宁鹏,常建军[3]（2016）在《牦牛脾脏非特异性转移因子小鼠抗氧化作用研究》一文中研究指出为了研究牦牛脾脏非特异性转移因子(n TF)抗氧化作用,试验选择20只小鼠(雌雄各半),随机分为药物组和对照组,采用试剂盒检测注射n TF小鼠部分组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明:药物组小鼠脾脏SOD活性显着降低(P<0.05),其他组织中SOD活性差异不显着(P>0.05);药物组小鼠心肌、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织中GSH-Px活性显着高于对照组,且差异显着(P<0.05);药物组小鼠肝脏MDA含量显着低于对照组(P<0.05),其他组织间差异不显着(P>0.05)。说明n TF能显着提高非酶类抗氧化剂GSHPx活性,表明n TF能有效提高组织细胞抗氧化物酶的活性,降低自由基代谢产物的作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年07期）
侯美如,刘宇,王岩,秦平伟,尹珺伊[4]（2015）在《奶牛特异性转移因子的制备及其免疫活性检测》一文中研究指出通过冷冻透析法制备奶牛隐性乳房炎特异性转移因子,并对其免疫活性进行检测。方法为采用匀浆、冻融、透析被免疫猪的脾脏,制备特异性转移因子,运用理化性质检验、安全试验、无菌试验检验所制备转移因子的纯度及安全性,并运用小鼠巨噬细胞吞噬功能试验及E玫瑰花环试验对特异性转移因子免疫活性进行检测。试验结果为:所制备的奶牛隐性乳房炎特异性转移因子多肽含量为1.3 p g/mL,核酸含量为24μg/mL,OD_(260 nm)/OD_(280 nm)值为2.08,且安全、无菌。巨噬细胞吞噬功能试验及E玫瑰花环形成试验表明转移因子可明显增加巨噬细胞吞噬能力并能增加E玫瑰花环的形成数。因此,本品可作为奶牛隐性乳房炎的治疗药物,亦可作为细胞免疫增强剂使用。(本文来源于《中国乳业》期刊2015年10期）
袁静,葛坚,俞建雄[5]（2015）在《大鼠神经母细胞特异性转移因子基因重组腺病毒载体的构建及鉴定》一文中研究指出背景:研究表明,神经母细胞特异性转移因子(ASCL1)是神经发育过程中的关键调控因子,因此通过对成体细胞进行ASCL1基因修饰,有可能将成体细胞转分化为神经细胞,为视神经再生治疗提供新策略。目的:构建携带鼠ASCL1基因的重组腺病毒表达载体,获得重组腺病毒pA d-rat-ASCL1-EGFP,以期为进一步研究ASCL1基因的功能奠定基础。方法:用XhoⅠ和EcoRⅠ将目的基因ASCL1及带有增强型绿色荧光蛋白表达盒的腺病毒穿梭载体p Yr-adshuttle-4进行双酶切;回收酶切质粒的目的片段进行连接,产物转化至DH5α感受态;提取质粒酶切鉴定正确后测序。然后通过LR体外同源重组将rat-ASCL1表达框构建至pA d/PL-DEST腺病毒表达载体,PacⅠ酶切线性化后用脂质体法转染HEK293细胞进行包装、扩增,采用PCR法对重组腺病毒进行鉴定,TCID50法测定病毒滴度,荧光显微镜观察病毒感染效率。结果与结论:通过酶切鉴定和DNA测序鉴定,证实重组腺病毒载体pA d-rat-ASCL1-EGFP构建正确,PCR鉴定扩增出862 bp的目的条带,TCID50法测定病毒滴度为2×1010pfu/mL。荧光显微镜观察HEK293细胞的病毒感染效率为80%以上。提示含ASCL1基因的重组腺病毒载体构建成功,获得的病毒具有高滴度,高效感染率,为下一步进行ASCL1基因功能研究和视神经再生治疗研究奠定了基础。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年41期）
侯美如,高俊峰,刘宇,王岩,秦平伟[6]（2015）在《奶牛隐性乳房炎特异性转移因子的临床应用试验》一文中研究指出运用奶牛隐性乳房炎特异性转移因子对奶牛隐性乳房炎进行临床应用试验。将CMT法检测呈阳性的奶牛分为3组:特异性转移因子组、环丙沙星组、空白对照组。给药后用CMT诊断液检测治疗情况,并对试验前后奶牛产奶量进行对比。结果发现,特异性转移因子对奶牛隐性乳房炎的治愈率达87.0%,有效率达95.7%,试验后产奶量增加1.210 kg;环丙沙星组治愈率达85.7%,有效率达90.5%,试验后产奶量增加1.175 kg;空白对照组治愈率达10.0%,有效率达10.0%,试验后产奶量降低。表明特异性转移因子和环丙沙星相当,均对奶牛隐性乳房炎有良好的治疗效果,适于临床应用。(本文来源于《中国乳业》期刊2015年08期）
陈文贤,王得文[7]（2015）在《特异性转移因子对猪O型口蹄疫免疫抗体水平影响的研究》一文中研究指出猪O型口蹄疫是由O型口蹄疫病毒引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病。由于该病传播迅速,发病率高,世界动物卫生组织将其列为必须报告的传染病之一,我国政府也将其归为一类动物疫病。迄今为止,免疫接种是控制口蹄疫的关键措施。当猪场或周边出现口蹄疫威胁时,由于普通免疫需要21d左右群体才能产生有效保护能力,紧急免疫就显得力不从心,所以急需一种免疫佐剂协同提高免疫保护能力。本研究旨在探讨转移因子和猪(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2015年03期）
王得文,南金鱼[8]（2015）在《猪瘟特异性转移因子对猪瘟疫苗免疫抗体水平影响的研究》一文中研究指出本试验对猪瘟特异性转移因子和猪瘟疫苗联合应用初免和二次免疫后,抗体消长情况进行测定,研究猪瘟特异性转移因子对猪瘟疫苗免疫抗体水平影响规律。结果表明,猪瘟特异性转移因子对提高猪瘟免疫抗体效果极为显着,与使用普通转移因子相比具有明显的效果。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2015年02期）
徐燕萍,张清,湛学军,谢大泽,戴革[9]（2013）在《鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定》一文中研究指出目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-STF)口服液,并鉴定其活性,探索一种新型、有效治疗乙肝的免疫调节剂。方法采用乙肝疫苗免疫母鸡,从卵黄中提取乙型肝炎病毒特异转移因子(HBV-STF),进行理化特性等检测。采用白细胞粘附抑制试验检测转移因子的免疫活性,将其制成口服液,经小鼠灌胃后,迟发型皮肤超敏反应试验鉴定其体内特异性细胞免疫活性,免疫脏器指数鉴定其非特异性免疫活性。同时分别与经注射或口服途径的EYHBV-STF组、传统方法制备的猪脾乙肝特异性转移因子组、猪脾非特异性转移因子组及未经免疫的鸡卵黄提取液组进行比较。结果 EYHBV-STF口服液各项理化特性及安全实验指标符合TF生物制品标准,体外实验能明显抑制正常小鼠白细胞黏附,体内实验能显着增强小鼠足垫肿胀度反应,提示该制品可将供体的乙肝抗原特异性皮肤迟发型超敏反应转移给受体,并能够显着提高免疫脏器指数(P<0.01),与注射EYHBV-STF、传统方法制备的注射、口服PHBV-STF对照组比较,各项实验指标结果相近(P>0.05)。结论口服EYHBVSTF与注射途径同样具有依赖乙肝抗原的特异性细胞免疫活性,可明显增强正常小鼠特异性细胞免疫功能。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2013年12期）
王京丽[10]（2013）在《特异性转移因子对人宫颈癌细胞影响的研究分析》一文中研究指出目的探讨分析特异性转移因子对人宫颈癌细胞的生长抑制作用。方法在体外实验条件下采用噻唑蓝比色法,探讨不同浓度宫颈癌特异性转移因子的作用下,人外周血单核细胞对人宫颈癌细胞的杀伤作用、其内在的剂量依赖性及实验的靶效关系。结果在不同浓度的宫颈癌特异性转移因子作用48h后,实验组对宫颈癌细胞的杀伤活性明显高于对照组(P<0.05);实验组在宫颈癌特异性转移因子作用下不同效靶比的杀伤活性率均高于对照组(P<0.05)。结论特异性转移因子对于宫颈癌细胞的生长有着一定的抑制作用,在宫颈癌免疫治疗中可能有着较好的前景。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2013年08期）
特异性转移因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
构建小鼠亚急性衰老模型,注射牦牛脾脏非特异性转移因子(n TF),采用试剂盒检测衰老小鼠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,以研究n TF的抗氧化作用。结果:药物组小鼠的心、肝、肺、肾组织中SOD酶活性与阳性对照组相比有增加的趋势,但各组间差异不显着(P>0.05);小鼠心、脾、肾组织中MDA含量显着低于阳性对照组,差异显着(P<0.05);药物组小鼠心、肝、脾、肾组织中GSH-Px酶活性显着高于阳性对照组,差异显着(P<0.05)。试验表明,注射n TF衰老小鼠组织中GSH-Px酶活性显着增加,同时MDA含量显着降低,表明n TF能有效增强机体抗氧化的作用及降低机体受自由基攻击的程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性转移因子论文参考文献
[1].何涛.神经母细胞特异性转移因子（Ascl1）对人胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响[D].宁夏医科大学.2017
[2].文英,李莉,宁鹏,常建军.牦牛脾脏非特异性转移因子对小鼠抗衰老作用的影响[J].畜牧与兽医.2016
[3].赵成全,文英,李莉,宁鹏,常建军.牦牛脾脏非特异性转移因子小鼠抗氧化作用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[4].侯美如,刘宇,王岩,秦平伟,尹珺伊.奶牛特异性转移因子的制备及其免疫活性检测[J].中国乳业.2015
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[7].陈文贤,王得文.特异性转移因子对猪O型口蹄疫免疫抗体水平影响的研究[J].畜牧兽医杂志.2015
[8].王得文,南金鱼.猪瘟特异性转移因子对猪瘟疫苗免疫抗体水平影响的研究[J].畜牧兽医杂志.2015
[9].徐燕萍,张清,湛学军,谢大泽,戴革.鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定[J].南方医科大学学报.2013
[10].王京丽.特异性转移因子对人宫颈癌细胞影响的研究分析[J].中国现代医药杂志.2013
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