导读:本文包含了强心苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:夹竹桃,苦参,桑寄生,寄主,结肠,心力衰竭,心律失常。
强心苷论文文献综述
柴子舒,刘人源,李立章,黄蜚颖,苏本伟[1]（2019）在《基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分相关性分析》一文中研究指出目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分鉴定方法,以桂花树寄主的红花寄生及其寄主桂花树样品为对照,通过与强心苷对照品或文献报道比对,鉴定其中的强心苷化学成分,分析红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分的相关性,并且评价寄主对桑寄生药材质量影响。方法:采集红花寄生及其寄主夹竹桃样品,用桂花寄主及其红花寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。采用ACQUITY UPLC HSS T3C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以流动相0. 1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0. 6 m L·min~(-1),柱温40℃,进样量0. 5μL。以Masslynx4. 1软件分析数据,根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分进行鉴定,并分析各成分之间的相关性。结果:共鉴定出26个强心苷成分,其中夹竹桃寄主鉴定出强心苷成分25个,夹竹桃寄主的红花寄生鉴定出强心苷成分5个,桂花寄主及其红花寄生没有强心苷。结论:UPLC-Q-TOFMS/MS技术能快速、准确、全面地鉴定夹竹桃及其红花寄生强心苷成分,红花寄生本身不含强心苷,其强心苷为来自其寄主夹竹桃。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年22期）
刘人源,黄蜚颖,郭敏,陆海琳,朱开昕[2]（2019）在《基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分相关性研究》一文中研究指出建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分鉴定方法,评价寄主对桑寄生药材质量影响。采集夹竹桃寄主及其桑寄生样品,用桑树寄主及其桑寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。使用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.6 mL·min~(-1),进样量0.5μL,柱温40℃。根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分进行鉴定,并分析它们之间的相关性。共鉴定出强心苷化合物29个,其中夹竹桃寄主强心苷28个,夹竹桃寄主的桑寄生强心苷5个,桑树寄主及其桑寄生没有强心苷。采用液质联用技术能快速、准确、全面地鉴定寄主夹竹桃及其桑寄生强心苷成分,结果为评价寄主对桑寄生药材质量影响提供参考依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年11期）
马金玲,王丹,杜馥曼,许丽娟,仲恒[3]（2018）在《强心苷类药物与肿瘤细胞自噬的相关性》一文中研究指出强心苷类药物(cardiac glycosides,CGs),是一类Na+/K+ATP酶抑制药,主要包括地高辛、洋地黄毒苷和哇巴因等,目前被广泛应用于临床心力衰竭和心律失常的治疗。越来越多的研究发现CGs除了具有离子泵功能外,还具有信号转导功能,参与细胞的增殖、凋亡等过程。近年来,CGs被发现有很好的肿瘤抑制作用,且与现有的多种化学药物结合能提高癌症的治疗效果。CGs能够通过诱导自噬起到对乳腺癌及肺癌等恶性肿瘤的抗癌作用。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2018年10期）
朱晓雨,白一丹,李思谦,柳文媛[4]（2018）在《藤苦参强心苷抗肿瘤作用研究进展》一文中研究指出藤苦参为萝藦科植物,其主要成分为强心苷类化合物。藤苦参的抗肿瘤作用近年来逐渐受到关注。综述藤苦参中分离出的强心苷的化学结构、抗肿瘤活性、构效关系及作用机制等方面的研究进展,以期为藤苦参抗肿瘤药效成分的深入研究提供参考。(本文来源于《药学进展》期刊2018年06期）
地丽巴尔·阿布力米提,帕提古丽·亚森[5]（2018）在《强心苷类药物的药理作用及不良反应分析》一文中研究指出强心苷类药物是一类具有强心功效的甾体苷类化合物,临床主要用于慢性心力衰竭、心律失常等疾病治疗,在抗肿瘤治疗中也具有一定的疗效。然而,强心苷类药物的治疗安全范围比较狭窄,作用机制十分复杂,可能伴有蓄积情况,致使临床用药具有一定的风险。为此,本文现对强心苷类药物的药理作用及不良反应进行如下综述,以此为临床治疗提供可靠参考。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年44期）
罗宇东,谭安蔷,陆施衡,吴玉强,张强[6]（2018）在《壮药藤苦参中强心苷的含量测定及不同产地、采收季节对药材含量的影响》一文中研究指出目的建立壮药材藤苦参中强心苷的含量测定方法 ,研究不同产地、采收季节对药材含量的影响。方法利用甲型强心苷α,β-不饱和内酯环的显色反应,采用紫外分光光度法建立藤苦参中强心苷含量测定的方法,并进行方法学考察,测定不同产地、采收季节的藤苦参药材中强心苷含量。结果按紫外分光光度法,以地高辛为对照品,碱性苦味酸溶液为显色剂,415 nm的波长下检测,在0~0.08 mg/ml范围内对照品含量与吸光度呈良好的线性关系;回归方程为y=14.968x+0.008(r=0.9969);精密度RSD=0.1%;平均加样回收率为95.51%,RSD为2.16%(n=6)。测定6批藤苦参中强心苷平均含量,为2.07 mg/g。测定广西四个不同产地及不同采收季节藤苦参强心苷含量,结果产于钦州八塞沟、并于10~12月采收的藤苦参中强心苷含量最高。结论所建立的藤苦参强心苷的含量测定方法,稳定性和重复性高,回收试验良好,可作为藤苦参药材的质量控制方法使用。不同产地及不同采收季节对藤苦参强心苷含量有显着影响。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年12期）
包雨洲[7]（2018）在《NT157与强心苷类药物10-4-4抗肝癌作用及分子机制研究》一文中研究指出肝癌作为严重威胁人类健康的凶手之一,其治愈率很难达到理想预期的主要原因在于:治疗肿瘤的方法单一;长期用药后肿瘤产生明显的耐药性。本论文利用不同方法研究两个具有抗肝癌作用的小分子化合物:NT157和强心苷10-4-4的抗肿瘤机制,对发现新的高效抑癌药物、研究药物的抑瘤机制,乃至开发新药以及治疗癌症意义重大。第一章研究NT157的抗肝癌分子机制。肝癌是一种在我国发生率较高的一种恶性肿瘤,多种生理或环境因素都可能诱发肝癌,因此明确治疗肝癌药物的作用靶点和机制就显得尤为重要。NT157是小分子酪氨酸磷酸化抑制剂在细胞水平对多种癌细胞(结肠癌、前列腺癌等)有较强的抑制效果。我们的实验发现NT157在肝癌细胞中也具有较强的促凋亡作用,但是NT157在肝癌细胞中的作用机制还未被研究。我们利用蛋白质组学技术在蛋白水平对NT157抑制肝癌细胞生长或诱导癌细胞凋亡机制进行探索。利用细胞培养中氨基酸稳定同位素标记(Stable isotope labeling with amino acids in cell culture,SILAC)定量蛋白质组学技术,研究NT157在肝癌细胞中引起的蛋白质的变化。结果表明NT157在诱导肝癌细胞凋亡作用中有5273个蛋白质的变化,我们通过对这些蛋白的分类,帮助我们发现了 NT157在肝癌细胞中的新机制,能为该类多靶点抗肿瘤药的研发提供帮助。第二章研究强心苷类药物10-4-4靶向核受体Nur77的抗肝癌作用。传统的强心苷主要用于治疗包括心律不齐、慢性心功能不全等在内的各种心脏类疾病,近些年来强心苷的抑制肿瘤作用逐渐被发现并引起了药物学家的重视,但是传统强心苷毒性较大,不良反应众多,不适于临床癌症的治疗。这些不良反应出现的原因主要在于强心苷分子机制还未被完全了解。我们前期筛选了一系列强心苷衍生物,发现化合物10-4-4具有较强的抗肿瘤作用。对10-4-4的研究发现,它能够诱导核受体Nur77的蛋白表达,依赖Nur77的表达诱导肿瘤细胞凋亡和抑制细胞周期。对强心苷类药物分子机制的探究,能够在以后的研发过程中指导这一系列药物的研发,提高疗效的同时,减轻副作用。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
张棋凯,石蕾,骆慧颖,黄亮,胡琼莹[8]（2018）在《强心苷类化合物诱导肿瘤细胞自噬的研究进展》一文中研究指出强心苷类化合物(cardiac glycosides,CGs)作为钠泵调节药物一直在临床上用于治疗心脏疾病,但近年来其抗肿瘤的作用逐渐引起关注。大量研究显示CGs可通过诱导细胞自噬发挥抗肿瘤效应,介导的信号传导通路包括MAPK、PI3K-Akt-m TOR等。本文就CGs诱导肿瘤细胞自噬作用的研究现状和进展作一综述。(本文来源于《中南药学》期刊2018年01期）
潘莉[9]（2017）在《强心苷类药物对结肠癌细胞的抑制作用及体外机制研究》一文中研究指出研究背景强心苷类药物包括oleandrin,对许多不同类型的癌细胞具有细胞毒性作用,在我们前期的高通量筛选中,发现一些强心苷类药物能够特异性地杀死人结肠癌细胞。其中,oleandrin就是一种植物来源于夹竹桃的强心苷类药物,其抗肿瘤作用机制仍有很多方面并没有被清楚的阐释。本文便以oleandrin对人结肠癌细胞的作用及潜在的机制进行探讨。目的本文主要通过体外研究oleandrin对人结肠癌细胞生长的影响及对SW480细胞的潜在机制,为体外研究强心苷药物治疗人结肠癌提供理论基础。方法1.MTT法对强心苷类小分子化合物IC50的测定。2.CCK-8法检测Oleandrin对结肠癌细胞的体外抑制作用:检测对SW480细胞以及人正常上皮细胞NCM460的细胞活性。测定在孵育不同时间下对结肠癌SW480细胞生长抑制作用;对HCT116,RKO,SW480不同结肠癌细胞的影响;以及5-氟尿嘧啶IC50值的测定。3.Oleandrin对结肠癌细胞的体外诱导凋亡作用机制的研究:以Annexin V-FITC和PI标记的试剂,检测细胞周期、凋亡情况;钙离子荧光探针Fluo-3,AM检测结肠癌细胞内Ca2+浓度的变化;Caspase-3,9活性检测试剂盒来考察Caspase-3,9的活化程度;蛋白免疫印迹分析法(Western blot)对相关凋亡蛋白cytC,BAX,BCL-2,Caspase-3,9的表达情况检测;谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒检测细胞内GSH含量。结果1.在5个强心苷类小分子化合物中,oleandrin的IC50值最低(0.02μM),处理24h后,高剂量的oleandrin并没有显着影响结肠上皮细胞的活性(IC50=0.56μM)。2.Oleandrin显着抑制SW480细胞生长,具有浓度依赖关系;处理时间24h与48 h、72 h两组相比,有显着性差异(p<0.05),而48、72 h处理时间组相比,无显着性差异,各组与阴性对照组相比,均存在显着性差异(p<0.01,p<0.001)。Oleandrin对RKO/SW480/HCT116细胞的生长抑制作用呈剂量依赖性(p<0.01,p<0.001)。其 IC50 值显着低于 5-FU(IC50=22.75μM)。3.Oleandrin对结肠癌细胞能够阻滞G2/M期,并诱导凋亡,与阴性对照组相比,具有显着性差异(p<0.05,p<0.01);能够增加胞内Ca2+水平:在0.02μM的oleandrin处理SW480细胞后,能够时间依赖性增加细胞内活化的Caspase-3,9水平;Western blot显示能够上调cytC,BAX蛋白表达,下调BCL-2,Procaspase-3,9蛋白的表达;与阴性对照组相比,具有显着性差异(p<0.05,p<0.001);能剂量依赖性的降低SW480细胞内的GSH水平。结论1.Oleandrin在5种小分子化合物中IC50值最低,为0.02μM。在48h,作用抑制率达最大值;对HCT116,RKO在内的其它结肠癌细胞同样抑制生长;其IC50值明显低于5-FU。2.Oleandrin能阻滞SW480和RKO细胞G2/M期,诱导早期凋亡;具有时间及浓度依赖性的增加细胞内Ca2+水平;呈时间依赖性增加细胞内活化的Caspase-3,9水平,且在8h后,活化的Caspase-3水平达到最大值;蛋白表达检测说明其引起凋亡的过程与细胞线粒体信号通道和凋亡酶的激活途径关联。能够浓度依赖地降低SW480细胞内的GSH水平。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-05-25）
丁绍祥,王智杰,张永利[10]（2017）在《对强心苷类临床应用相关问题的思考》一文中研究指出强心苷类药物的主要药理机制是抑制心肌细胞膜Na~+-K~+-ATP酶,干扰膜内外相应离子浓度,影响细胞生理功能,致Na~+-Ca~(2+)代偿性交换增多,使心肌收缩性增强并表现相应临床效应。但膜电位的减低使心肌细胞兴奋性增高及传导性下降,为心肌电紊乱提供了可能,也为其临床应用带来诸多争议。特别是当电解质紊乱和心律失常时,对该药的选择和使用存在较多疑点,而对该类药物药理机制和心肌电生理的正确认识和理解是临床安全合理用药的保证。(本文来源于《医学争鸣》期刊2017年02期）
强心苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分鉴定方法,评价寄主对桑寄生药材质量影响。采集夹竹桃寄主及其桑寄生样品,用桑树寄主及其桑寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。使用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.6 mL·min~(-1),进样量0.5μL,柱温40℃。根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分进行鉴定,并分析它们之间的相关性。共鉴定出强心苷化合物29个,其中夹竹桃寄主强心苷28个,夹竹桃寄主的桑寄生强心苷5个,桑树寄主及其桑寄生没有强心苷。采用液质联用技术能快速、准确、全面地鉴定寄主夹竹桃及其桑寄生强心苷成分,结果为评价寄主对桑寄生药材质量影响提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强心苷论文参考文献
[1].柴子舒,刘人源,李立章,黄蜚颖,苏本伟.基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分相关性分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].刘人源,黄蜚颖,郭敏,陆海琳,朱开昕.基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分相关性研究[J].中国中药杂志.2019
[3].马金玲,王丹,杜馥曼,许丽娟,仲恒.强心苷类药物与肿瘤细胞自噬的相关性[J].临床与病理杂志.2018
[4].朱晓雨,白一丹,李思谦,柳文媛.藤苦参强心苷抗肿瘤作用研究进展[J].药学进展.2018
[5].地丽巴尔·阿布力米提,帕提古丽·亚森.强心苷类药物的药理作用及不良反应分析[J].世界最新医学信息文摘.2018
[6].罗宇东,谭安蔷,陆施衡,吴玉强,张强.壮药藤苦参中强心苷的含量测定及不同产地、采收季节对药材含量的影响[J].中国当代医药.2018
[7].包雨洲.NT157与强心苷类药物10-4-4抗肝癌作用及分子机制研究[D].厦门大学.2018
[8].张棋凯,石蕾,骆慧颖,黄亮,胡琼莹.强心苷类化合物诱导肿瘤细胞自噬的研究进展[J].中南药学.2018
[9].潘莉.强心苷类药物对结肠癌细胞的抑制作用及体外机制研究[D].南方医科大学.2017
[10].丁绍祥,王智杰,张永利.对强心苷类临床应用相关问题的思考[J].医学争鸣.2017
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