导读:本文包含了矮小症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:矮小症,门诊用药,生长激素缺乏症,医疗保障,肝豆状核变性,月起,医药费用负担,印发通知,代谢障碍性疾病,普拉
矮小症论文文献综述
,刘春华[1]（2020）在《“矮小症”等叁种罕见病门诊用药下月起可报销》一文中研究指出本报讯（ 刘春华）近日，省医疗保障局印发通知，将肝豆状核变性、普拉德-威利综合征和原发性生长激素缺乏症纳入门诊特殊疾病管理。这意味着这叁种罕见病患者可以报销相关费用，医药负担将大大减轻。省医疗保障局相关人士介绍，肝豆状核变性、普拉德-威利综合(本文来源于《四川日报》期刊2020-01-20）
杨青[2]（2019）在《心理干预对矮小症儿童心理状态和生活质量的价值体会》一文中研究指出目的探讨心理干预对矮小症儿童心理状态和生活质量的应用价值。方法选定2016年10月～2018年7月本院收诊的矮小症儿童患者46例,分层随机法分为观察组23例(心理干预+传统护理)与对照组23例(传统护理),比较两组情绪评分(SDS、SAS)。结果护理后,观察组SDS、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论心理干预可有效提高矮小症儿童患者的预后质量,减少其不良心理情绪,值得推广使用。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年22期）
陈立娟,李斌,刘霞[3]（2019）在《不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率及骨龄的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率和骨龄的影响。方法选择2016年6月到2018年6月就诊于承德医学院附属医院并接受生长激素皮下注射治疗的50名特发性矮小症患儿作为研究对象,按照不同的治疗方法分为低剂量组(0.15U/kg·d)、高剂量组(0.2U/kg·d),每组25名患儿。观察两组患儿治疗前后的身高、生长速率以及骨龄的变化情况。结果治疗前两组身高、生长速率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,低剂量组与高剂量组身高、生长速率以及骨龄均出现增长,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后高剂量组患儿身高、生长速率增长均具有明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05),而骨龄无显着加速。治疗期间,高剂量组有2例发生注射部位红肿,低剂量组2例发生关节痛症状,均为一过性,不影响治疗,两组患儿治疗前后肝肾功能、甲状腺功能、空腹血糖情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长激素治疗特发性矮小症疗效确切,且无明显不良反应发生,不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿疗效不同,高剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿疗效优于低剂量组,而骨龄无显着加速,高剂量组不良反应的发生率不高于低剂量组。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响[4]（2019）在《生长激素-胰岛素样生长因子轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义》一文中研究指出目的探究生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义。方法回顾性选取2015年6月至2017年6月在江苏省淮安市第二人民医院接受治疗的100例矮小症患儿作为研究对象,所有患儿均实施精氨酸激发试验与可乐定激发试验,对患儿GH水平、IGF-1水平以及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平进行测定,依据检测结果对矮小症予以病因分类。结果 100例矮小症患儿中,生长激素缺乏症(GHD) 16例(16. 0%),疑似GH不敏感综合征(GHIS) 2例(2. 0%),疑似GHD 14例(14. 0%),特发性矮小症(ISS) 68例(68. 0%)。GHD、疑似GHIS、疑似GHD、ISS矮小症儿童GH水平逐渐升高(P <0. 05);疑似GHD、ISS矮小症儿童IGF-1水平均显着高于GHD、疑似GHIS矮小症儿童(P <0. 05),IGFBP-3水平均显着高于GHD、疑似GHIS矮小症儿童(P <0. 05),而疑似GHIS矮小症儿童IGF-1水平又显着高于GHD矮小症儿童(P <0. 05),但二者的IGFBP-3水平之间的差异无显着性(P> 0. 05),疑似GHD、ISS矮小症儿童IGF-1、IGFBP-3水平之间的差异均无显着性(P>0. 05)。结论矮小症儿童多以ISS居多,给予患儿GH-IGF轴功能检测,能够帮助明确病因,为临床治疗提供依据。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年22期）
马晓琴,吕吕浦·德加[5]（2019）在《重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果》一文中研究指出目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年30期）
潘晓琴,谭传梅,唐红艳,曹庭[6]（2019）在《常德地区儿童矮小症136例病因分析》一文中研究指出目的:探讨儿童矮小症的病因。方法:对2017年1月—2018年6月我院矮小症儿童136例进行临床资料采集、体格检查及相应实验室检查、X线、磁共振检查,对身材矮小的原因进行分析。结果:136例矮小症儿童中引起矮小症的前四种疾病分别是生长激素缺乏症78例(57.4%),特发性矮小症38例(27.9%),甲状腺功能低下10例(7.4%),胎儿宫内发育迟缓6例(4.4%)。6～11岁区间诊断的儿童较多,该年龄区间主要病因为生长激素缺乏症。结论:引起儿童矮小症的原因复杂多样,早期诊断和干预可改善儿童身高预后。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年20期）
雷欢,万英[7]（2019）在《跟师学习矮小症的诊治临床浅悟》一文中研究指出本文主要是在临床规培跟随万英老师门诊学习中,对于老师治疗儿童矮小症的思想总结及笔者的临床浅悟。治疗上,要自始至终根据儿童病理生理特点及"脾肾乃人之根本"的思想观念处方,希望以后在临床上对于儿童矮小症的诊断及治疗上更加丰富(本文来源于《中国中西医结合儿科学》期刊2019年05期）
王钦红[8]（2019）在《重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察》一文中研究指出目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0.125到0.20 U(kg·d),睡前半个小时到1个小时皮下注射,每天更换注射部位,连续医治2年。结果特发性矮小症患儿,医治前生长速率为(3.9±0.8)cm/年,治疗1年后其生长速率增长为(9.62±1.74)cm/年,治疗2年后其生长速率增长为(9.41±1.99)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.001);特发性矮小症患儿医治前骨龄为8.6±3.0)cm/年,治疗1年后骨龄增长为(9.3±3.3)cm/年,治疗2年后骨龄增长为(10±3.5)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素能对特发性矮小症医治中对增长身高有显着疗效,第1年身高增长最快而且不会使青春期提前,值得推广,但有可能会引起轻微不良反应。本研究结果表明重组人生长素激素医治特发性矮小症,在医治后生长速率均较医治前有明显增长,这说明重组人生长素激素对特发性矮小症的医治效果明显。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年10期）
钱笑影[9]（2019）在《儿童早期预警评分在生长激素治疗小儿矮小症中的应用及对不良反应发生的影响》一文中研究指出目的探讨儿童早期预警评分(PEWS)在生长激素治疗小儿矮小症中的应用效果及对不良反应发生的影响。方法选择2016年6月～2018年6月我科收治的矮小症患儿120例,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予重组生长激素(rhGH)治疗。研究组治疗前给予PEWS评估。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后身高标准差分值、身高标准差积分、预测成年身高、身高增长速度均优于对照组(P<0.05);研究组治疗后胰岛素生长因子1及胰岛素生长因子结合蛋白3均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在rhGH治疗小儿矮小症中应用PEWS评分,对患儿心率、行为意识进行有效科学的评估,给予患儿预见性、针对性的护理干预,患儿病情危重判断更为客观,临床疗效更为确切,安全性更高,无较大不良反应,可应用于临床。(本文来源于《临床护理杂志》期刊2019年05期）
王敏慧[10]（2019）在《微信平台药学服务对儿童特发性矮小症的干预研究》一文中研究指出目的探讨微信平台药学服务在儿童特发性矮小症干预中的应用价值。方法收集2016年1月至2017年6月,台州市中西医结合医院就诊的儿童矮小症150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组患儿实施中西医结合生物-心理-社会医学模式干预,观察组在对照组的基础上再配合临床药师建立的微信平台药学服务进行干预,均干预12个月,比较两组患儿的生长发育指标及血液生化指标、患儿用药依从性、不良反应及患儿监护人满意度。结果干预后观察组GV、PAH、Ht-SDSca、Ht-SDSBA高于对照组,差异有统计学意义(t=5.338、5.624、3.812、7.707,P<0.05)。观察组IGF-1、IGFBP-3、ALP高于对照组,差异有统计学意义(t=4.026、3.753、3.319,P<0.05)。观察组活动能力、社交能力评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.803、3.709,P<0.05)。观察组抑郁、交往不良、社交退缩评分低于对照组,差异有统计学意义(t=3.595、4.381、3.541,P<0.05)。观察组用药依从性、患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=10.800、9.119,P<0.01),不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.754,P<0.01)。结论微信平台药学服务在儿童特发性矮小症干预中具有良好的应用价值,能够提高药物治疗的疗效,促进患儿生长,改善行为能力,提高用药依从性,改善医患关系。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2019年10期）
矮小症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨心理干预对矮小症儿童心理状态和生活质量的应用价值。方法选定2016年10月～2018年7月本院收诊的矮小症儿童患者46例,分层随机法分为观察组23例(心理干预+传统护理)与对照组23例(传统护理),比较两组情绪评分(SDS、SAS)。结果护理后,观察组SDS、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论心理干预可有效提高矮小症儿童患者的预后质量,减少其不良心理情绪,值得推广使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矮小症论文参考文献
[1].,刘春华.“矮小症”等叁种罕见病门诊用药下月起可报销[N].四川日报.2020
[2].杨青.心理干预对矮小症儿童心理状态和生活质量的价值体会[J].心理月刊.2019
[3].陈立娟,李斌,刘霞.不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率及骨龄的影响[J].中国优生与遗传杂志.2019
[4].张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响.生长激素-胰岛素样生长因子轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].马晓琴,吕吕浦·德加.重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果[J].中国医药指南.2019
[6].潘晓琴,谭传梅,唐红艳,曹庭.常德地区儿童矮小症136例病因分析[J].医学理论与实践.2019
[7].雷欢,万英.跟师学习矮小症的诊治临床浅悟[J].中国中西医结合儿科学.2019
[8].王钦红.重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察[J].医药论坛杂志.2019
[9].钱笑影.儿童早期预警评分在生长激素治疗小儿矮小症中的应用及对不良反应发生的影响[J].临床护理杂志.2019
[10].王敏慧.微信平台药学服务对儿童特发性矮小症的干预研究[J].中国预防医学杂志.2019
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