取代苯论文_李珊,詹豪强

导读:本文包含了取代苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻唑,衍生物,苯硫酚,电离能,苯并咪唑,环己烷,硫脲。

取代苯论文文献综述

李珊,詹豪强^[1]（2019）在《2-取代苯并恶唑绿色制备及用途》一文中研究指出苯并恶唑类化合物的衍生化合物在化工原料、农药、医药等领域有着非常广泛的应用。关于2-取代苯并恶唑有许多合成方法,但多数与重金属催化有关,不是环境友好型合成方法。本文主要介绍了绿色环保的2-取代苯并恶唑制备方法,如微波促进合成、非金属催化合成,以及苯并恶唑类化合物在药物制备、工业方面的用途等。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年11期）

张瑞宁,余乐乐,谢可,何倩,王春梅^[2]（2019）在《3-(1-烷氧甲酰基乙基)-2-取代苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷的合成和表征》一文中研究指出采用"一锅法",以丙氨酸异丙酯盐酸盐(AE)、水杨醛(SD)、硼氢化钠(NB)以及叁氯氧磷(TCP)和五氟苯酚(FP)等为原料分别合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸异丙酯(1a)和3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-五氟苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTF-2).合成条件是:①AE、SD、叁乙胺(TEA)和NB的物质的量之比为1∶1∶2∶1.3时,AE和SD缩合反应温度为30℃、反应时间3 h后,降温至0～5℃再用NB还原反应0.5 h,1a收率为74.3%、纯度99.5%,同样方法合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸乙酯(1b)和N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸甲酯(1c).②1a、TCP、TEA和FP的物质的量之比为1∶1.2∶2∶1.1时,于0～5℃将TCP滴加到1a与TEA组成的混合物中后升温至50～55℃反应4～6 h,再加入五氟苯酚继续反应10 h,MTF-2收率15.3%,纯度99.2%,同样方法合成了3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTN-2)和3-(1-甲氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTP-2).利用FTIR、~1H NMR、~(13)C NMR和~(31)P NMR方法表征了1a-1c和MTF-2等的结构,采用X-射线单晶结构分析方法证明MTF-2为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数是a=1.511 57(6) nm,b=0.718 14(3) nm,c=1.904 40(7) nm,α=90.0°,β=95.705(3)°,γ=90.0°,氧氮磷杂环己烷是张力较大的半椅式构象存在.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）

孙先宇,李振旺,钟春艳,仇晴晴^[3]（2019）在《2-取代苯并噻唑类衍生物的合成及抗癌活性筛选》一文中研究指出2-取代苯并噻唑类化合物具有包括抗肿瘤活性在内的广泛生物学活性。以4-甲基-2-氨基苯并噻唑为原料,在以EDCI和DMAP作催化剂的条件下,分别与各种酸反应生成一系列2-取代的苯并噻唑类化合物12-21。化合物12-21经核磁共振氢谱、碳谱和质谱鉴定。并用MTT法评价了它们对SGC-7901(人胃癌细胞)、A549(人肺癌细胞)和HepG2(人肝癌细胞)的抗癌活性。药理结果表明,化合物13对SGC-7901的抑制活性最好,化合物17和18对A549和HepG2的抑制活性较强,并明显强于阳性对照药。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年04期）

罗波,余浩田,刘梦琴,张复兴,邝代治^[4]（2019）在《基于取代苯甲酰肼缩丙酮酸配体的二苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性》一文中研究指出二苄基二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩丙酮酸及对硝基苯甲酰肼缩丙酮酸反应,合成了2个二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用;并且用凝胶电泳法研究了配合物C1切割质粒DNA pBR322的能力。结果表明:配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是C1更优于C2;配合物C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合作用所致,能有效的将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）

李媛媛,陈冠凡,时统昊,赵龙,刘万强^[5]（2019）在《取代苯及其衍生物电离能中的新取代基参数（英文）》一文中研究指出本文提出了一种新的取代基参数,即电离能取代基参数,该参数由取代苯的光谱测量的垂直电离能中提取。研究结果表明,该参数与现有的极性参数和现有的自由基参数有本质的不同。对于不同的芳香族化合物,采取不同方法测定的取代苯的电离能与提取的参数之间有良好相关性,证实了该常数的有效性和合理性。同时,该常数对某些对位取代芳香族化合物的络合性能进行了研究。因此,电子电离能取代基参数可望应用于有机化合物的性能研究。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年03期）

宋希雨,陈煌煌,谢孔良,侯爱芹^[6]（2019）在《硝基取代苯并噻唑杂环分散染料的结构与染色性能关系研究》一文中研究指出以2-氨基-6-硝基苯并噻唑为重氮组分,合成了系列偶氮型噻唑杂环分散染料,研究了染料结构与其染色性能的关系。结果表明,在偶合组分中引入疏水性基团,能提高染料的强度和上染率;而亲水性酯基数量增加,会降低染料上染率。含酯基染料的耐升华色牢度和耐光色牢度均高于含烷基的染料,酯基数目增加也会提高耐湿摩擦牢度。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年03期）

杨乾^[7]（2019）在《天然产物六取代苯Dimethylorsellinic acid的合成研究》一文中研究指出天然产物全合成作为有机化学领域中的重要分支,有着不可忽视的作用,它对于有机化学的开拓以及发展有着很重要的意义。六取代苯化合物及其衍生物作为一类很重要的有机物,很多的天然产物以及药物分子都含有六取代苯环的骨架结构,本文对很多六取代苯天然产物的相关活性进行了简单的综述,并对相关天然产物的合成策略进行了总结,对于本课题开展六取代苯类化合物及其衍生物的合成研究具有指导意义。天然产物Dimethylorsellinic acid(DMOA)分子是从真菌M.Ramanniana中分离出来的一种六取代苯化合物,本论文通过对天然产物DMOA分子设计的两条合成策略,不断进行试验尝试,最终得以实现对目标分子的合成。路线以2,3,6-叁甲基苯酚作为底物,以Pd(OAc)_2催化氧化上羟基为关键反应,经过6步反应以2.2%总产率实现了Dimethylorsellinic acid(DMOA)分子的合成。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）

黄思琦^[8]（2019）在《基于铑催化C-H键胺化/环化串联反应合成多取代苯并咪唑的研究》一文中研究指出利用简单易制备的原料设计合成结构复杂的有机分子一直是有机合成领域的热门议题。然而,许多合成反应通常需要繁琐的合成步骤,以及生成难以处理的化学废料。串联反应合成策略巧妙地解决了这些问题,该方法从简单的原料出发,“一锅”反应形成多个化学键,从而缩短合成步骤,减少化学废料,为合成具有复杂结构的化合物提供了新途径。近年来,基于过渡金属催化的C-H键直接官能团化反应构筑C-N键,因其较高的原子/步骤经济性,而得到了广泛的关注。在金属催化脱氢偶联反应循环中,高价金属是反应的启动子,在循环中转化为低价金属,需要添加过量或当量的氧化剂,才能使反应顺利进行。但氧化剂的加入会产生了大量的副产物,降低了反应的原子经济性,同时也对环境造成了污染。另一方面,科学家们已经不断地探索出了各种导向基团,区域选择性活化某个特定C-H键。但大部分导向基团需要在合成目标产物后移除,因此,尝试将导向基团原位转化为目标产物的结构单元是一个巧妙的方法解决该问题。基于此,我们利用N-苯基新戊脒与双官能团胺化试剂氨茴内酐作为起始原料,通过Rh(Ⅲ)催化的C-H键胺化/环化串联反应,合成多取代苯并咪唑(Scheme 1)。该方法的底物廉价易制备、反应条件温和、无需额外添加氧化剂,同时生成的氨基与羰基两种重要官能团有利于进一步化学转化构筑含氮杂环。另一方面,氨茴内酐通过开环胺化,避免了额外添加氧化剂。为了拓展该有机合成方法的应用价值,我们通过Friedel-Crafts环化反应,将多取代苯并咪唑产物转化成一系列具有独特光化学性质的咪唑并[4,5-c]吖啶类衍生物。有意思的是,当咪哩并[4,5-c]吖啶引入供电子取代基时,会产生双荧光发射峰的特性(Scheme 2),其有望应用于OLED器件和生物传感器。Scheme 1.铑催化C-H键胺化/环化串联反应合成多取代苯并咪唑Scheme 2.咪唑并[4,5-c]吖啶类化合物荧光发射光谱。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-23）

项东升,朱驯,秦恒飞,周红军^[9]（2019）在《高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究》一文中研究指出以木质素低聚物为前体,在氩气下600℃碳化制备了高度分散CeO_2@C核壳材料催化剂,并对催化剂进行了X-射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),透射电镜(TEM)表征,催化剂核壳结构的限域作用与较高的石墨化程度,提高了催化剂的稳定性和催化活性。研究了CeO_2@C核壳材料催化剂在以纯O_2为氧化剂下,由邻氨基苯硫酚和醛类缩合而得到2-取代苯并噻唑,通过单因素实验,确定了合成标题化合物的工艺条件,并获得良好的收率。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年10期）

庞海霞,熊纳纳,史娟,姜敏,葛红光^[10]（2019）在《N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究》一文中研究指出利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500 mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH 7～8范围内将Ni(II)离子沉淀,且残留镍含量远低于国家排放标准。本方法的优点在于:在接近中性的条件下可将镍离子沉淀完全,处理后的废液可不经调节pH直接排放,沉淀下来的酰基硫脲与Ni(II)离子络合物残渣经过酸处理,可重新释放出镍离子和硫脲沉淀,沉淀剂的回收率达72.1%,降低废水处理成本。(本文来源于《应用化工》期刊2019年03期）

取代苯论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用"一锅法",以丙氨酸异丙酯盐酸盐(AE)、水杨醛(SD)、硼氢化钠(NB)以及叁氯氧磷(TCP)和五氟苯酚(FP)等为原料分别合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸异丙酯(1a)和3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-五氟苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTF-2).合成条件是:①AE、SD、叁乙胺(TEA)和NB的物质的量之比为1∶1∶2∶1.3时,AE和SD缩合反应温度为30℃、反应时间3 h后,降温至0～5℃再用NB还原反应0.5 h,1a收率为74.3%、纯度99.5%,同样方法合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸乙酯(1b)和N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸甲酯(1c).②1a、TCP、TEA和FP的物质的量之比为1∶1.2∶2∶1.1时,于0～5℃将TCP滴加到1a与TEA组成的混合物中后升温至50～55℃反应4～6 h,再加入五氟苯酚继续反应10 h,MTF-2收率15.3%,纯度99.2%,同样方法合成了3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTN-2)和3-(1-甲氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTP-2).利用FTIR、~1H NMR、~(13)C NMR和~(31)P NMR方法表征了1a-1c和MTF-2等的结构,采用X-射线单晶结构分析方法证明MTF-2为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数是a=1.511 57(6) nm,b=0.718 14(3) nm,c=1.904 40(7) nm,α=90.0°,β=95.705(3)°,γ=90.0°,氧氮磷杂环己烷是张力较大的半椅式构象存在.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

取代苯论文参考文献

[1].李珊,詹豪强.2-取代苯并恶唑绿色制备及用途[J].化学工程与装备.2019

[2].张瑞宁,余乐乐,谢可,何倩,王春梅.3-(1-烷氧甲酰基乙基)-2-取代苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷的合成和表征[J].河南大学学报(自然科学版).2019

[3].孙先宇,李振旺,钟春艳,仇晴晴.2-取代苯并噻唑类衍生物的合成及抗癌活性筛选[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019

[4].罗波,余浩田,刘梦琴,张复兴,邝代治.基于取代苯甲酰肼缩丙酮酸配体的二苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性[J].无机化学学报.2019

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[6].宋希雨,陈煌煌,谢孔良,侯爱芹.硝基取代苯并噻唑杂环分散染料的结构与染色性能关系研究[J].染料与染色.2019

[7].杨乾.天然产物六取代苯Dimethylorsellinicacid的合成研究[D].西北大学.2019

[8].黄思琦.基于铑催化C-H键胺化/环化串联反应合成多取代苯并咪唑的研究[D].华侨大学.2019

[9].项东升,朱驯,秦恒飞,周红军.高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究[J].化学试剂.2019

[10].庞海霞,熊纳纳,史娟,姜敏,葛红光.N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究[J].应用化工.2019

论文知识图

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