导读:本文包含了神经嵴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,干细胞,细胞,腭裂,毛囊,转录,软骨。
神经嵴论文文献综述
陈晓艳,冉春枭,胡平,刘超,肖晶[1]（2019）在《颅神经嵴来源的间充质中Fam20B缺失导致舌肌腱退化》一文中研究指出目的:Fam20B(Family of Sequence Similarity 20 Member B)是一种木糖激酶,对蛋白多糖核心蛋白上糖胺聚糖(GAG)链的连接至关重要。已有研究证明,Fam20B失活可以导致几乎所有蛋白多糖上GAG链的缺失。本研究中,我们使用在颅神经嵴(CNC)来源的间充质细胞中特异性敲除Fam20B的杂交小鼠,来观察Fam20B缺失对小鼠舌发育的影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
胡平,陈晓艳,冉春枭,谢艾伦,肖晶[2]（2019）在《在颅神经嵴来源的间充质中敲除Fam20B导致小鼠腭裂发生的机制研究》一文中研究指出目的:本研究中,我们在小鼠腭间充质细胞中特异性敲除Fam20B,使腭间充质中蛋白多糖糖基侧(GAG)链缺失,进而观察其对小鼠腭发育的影响。材料与方法:将Wnt1-Cre;Fam20Bf/+小鼠与Fam20Bf/f小鼠交配,获得Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠,Masson染色观察腭形态变化,糖基化染色观察腭糖基化的差异,体外器官培养实验检验Wnt1-Cre;Fam20Bf/f胚鼠腭板能否上抬。结果:(1)E14.5时,Masson染色显示:WT小鼠腭板已翻转至舌的上方呈水平向生长,而Wnt1-Cre; Fam20Bf/f小鼠腭板未翻转至舌的上方仍呈垂直向生长,即出现腭裂表型。(2)阿尔新蓝染色显示:E13.5时,与WT胚鼠相比,Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠腭前部间充质中蓝色范围无明显差异,但表达水平减弱,腭后部表达范围和水平都降低,这说明了Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠腭间充质中GAG链的含量明显减少。(3)体外器官培养结果显示:E13.5时,与WT胚鼠相比,Wnt1-Cre;Fam20Bf/f胚鼠腭部有翻转。结论:在腭间充质细胞中特异性敲除Fam20B,使蛋白多糖GAG链减少,进而出现腭裂表型,提示GAG链是维持腭正常发育所必需的,但其具体的分子信号机制尚不清楚,需要进一步研究。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
李丽芳,陈露西,贾顺姬,颜光玗[3]（2019）在《Smad2/3a对斑马鱼神经嵴细胞标记基因crestin表达的影响》一文中研究指出目的探讨Smad2/3a对脊椎动物神经嵴细胞发育的影响。方法通过在斑马鱼胚胎单细胞时期显微注射smad2/3吗啉环修饰的反义寡核苷酸的方法,特异性敲降smad2/3基因的表达,至胚胎发育至6体节,利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因snail1b,sox10,foxd3和crestin的表达情况;通过casmad2 mRNA和smad3a mRNA显微注射的方法过表达smad2和smad3a,同样利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因crestin的表达情况;通过过表达casmad2及smad3a对下调smad2和smad3a的胚胎进行挽救。结果 smad2/3a被敲低后,crestin的表达量显着降低,而snail1b,sox10和foxd3的表达量无明显变化。smad3b被敲低后,crestin,snail1b,sox10和foxd3的表达量均无明显变化;过表达casmad2和smad3a均可导致crestin的表达量增高;过表达casmad2和smad3a可挽救由于smad2/3a敲降所造成crestin的低表达量。结论 Smad2和Smad3a对神经嵴细胞标记基因crestin的表达具有重要作用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年04期）
方熹雅,刘洁,张春兰,赖振宇,李世鹏[4]（2019）在《脊椎动物神经嵴细胞发育相关非编码RNA研究进展》一文中研究指出神经嵴是脊椎动物胚胎发育中的一种过渡性结构,神经嵴细胞经诱导后可迁移、分化成机体多种类型的细胞以形成重要组织的一部分。研究显示,部分非编码RNA对神经嵴细胞发育具有一定调控作用。非编码RNA是一种不参与编码蛋白质,对转录后水平的基因表达有调控作用的RNA。神经嵴细胞的正常发育影响着机体重要组织的发育,相关研究对于色素异常、肠道神经节细胞发育异常等遗传性疾病的治疗具有重要意义。本文综述了近几年与神经嵴细胞发育相关的非编码RNA研究进展。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2019年03期）
李晨旭[5]（2019）在《神经嵴干细胞体外诱导成牙能力的研究》一文中研究指出牙齿缺失一直以来都是困扰着人们的一个难题,它直接影响咀嚼、营养、消化、吸收等生理功能。同时,语言功能、面部形象等方面都会因为牙齿的缺失而受到影响。目前,修复牙齿缺失的主要手段是使用人工假体,但这并不是一劳永逸的办法,假体生理功能有限、使用寿命短、价格高、使用感差等缺点会一直伴随着人们。再生牙齿在形态结构和功能上类似于天然牙,可以克服假体的种种缺点,因此,再生牙齿成为了牙齿修复的最新理念。牙齿的发育是一个复杂的过程。在这一过程中,神经嵴干细胞发挥着十分重要的作用,由它衍生的牙胚间充质细胞与牙胚上皮细胞相互作用,才能够发育成完整的牙齿。因此,实现牙齿再生可以从研究神经嵴干细胞入手。在本课题中,选择从怀孕9.5天的孕鼠体内分离出神经嵴干细胞,在体外通过神经嵴干细胞特异性培养基诱导,使其向有成牙能力的牙胚间充质细胞方向分化。通过神经嵴特异表达基因对培养的神经嵴干细胞进行鉴定,将来自不同批次的培养至不同代数的神经嵴干细胞与牙胚上皮重组形成体外重组牙胚,再将重组牙胚移植到ICR小鼠肾包膜内,3周后检测神经嵴干细胞的成牙情况。利用转录组测序技术深入分析神经嵴干细胞成牙的调控途径。实验结果显示,体外培养9.5天的胚胎神经管会有大量的神经嵴干细胞迁移出来,显微镜下观察,这些迁移的神经嵴干细胞其主要形态为梭型;利用荧光实时定量PCR检测P0-P5代的神经嵴干细胞,发现在体外培养过程中神经嵴特异性基因Snail、hnk1、P75、Pax3都有持续的表达,说明在体外培养的神经嵴干细胞一直能够保持神经嵴的特异性基因;通过重组移植、组织染色等实验发现,神经嵴干细胞与牙胚上皮形成的重组牙胚在ICR小鼠肾包膜内发育成牙齿,并具有比较完整的牙齿结构,如具有牙釉质结构、牙本质结构、牙髓结构等;利用转录组测序技术分析,成牙样品与不成牙样品所参与的代谢通路及生物学过程,其中,根据KEGG数据库的注释分析,发现成牙组的神经嵴干细胞主要通过Wnt Signaling pathway与Hippo signaling pathway这两条通路来调控成牙,而根据GO数据库的注释分析,发现不能发育成牙齿的神经嵴干细胞主要是向神经方向分化,而没有向有成牙能力的牙胚间充质细胞方向分化。综上所述,本研究从神经嵴干细胞的体外诱导、基因检测、重组移植、组织染色等方面,证明了神经嵴干细胞的成牙能力,又利用转录组测序技术深入挖掘了神经嵴干细胞在向牙齿发育过程中的相关通路与生物学过程。这些结果有助于深入研究神经嵴干细胞的成牙调控途径。在今后的实验设计中,可以通过激活或抑制这些成牙关键通路和生物学过程,提高神经嵴干细胞的成牙效率。本研究对于构建再生牙齿,提供了参考数据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
刘维海,王鹏,杨军[6]（2019）在《大鼠毛囊神经嵴干细胞分离培养及鉴定》一文中研究指出目的:采用显微分离+组织块贴壁法培养大鼠毛囊神经嵴干细胞(hf NCSC)。方法:显微分离SD大鼠触须部毛囊膨凸部(bugle),采用组织块贴壁法培养毛囊神经嵴干细胞,倒置显微镜下观察细胞形态。采用免疫荧光多重标记法检测Nestin和神经营养素受体p75(p75NTR)的表达。结果:用显微分离+组织块贴壁法可成功获得毛囊神经嵴干细胞,倒置显微镜下观察细胞活性好,形态多样,以梭形为主,也可见叁角形、椭圆形细胞,核大而明显,多居于胞质一侧。免疫荧光鉴定显示细胞Nestin和p75NTR双阳性。结论:从SD大鼠触须部毛囊bugle区成功分离到毛囊神经嵴干细胞。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年02期）
Ransom,RC,Carter,AC,Salhotra,A,赵泽亮[7]（2018）在《机械响应干细胞在颌骨再生中获得神经嵴命运的机制》一文中研究指出在胚胎发育和成体组织再生期间,由主转录因子驱动的染色质结构的变化导致刺激响应性转录程序。彻底了解骨骼中的干细胞如何响应机械刺激并实现再生,将揭示在再生过程中力如何转换到细胞核中。在这里,作者开发了一种遗传上可分析的(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2018年06期）
冉春枭,陈晓艳,刘静,周楠,刘超[8]（2018）在《颅神经嵴来源间充质细胞中敲除Fam20b基因抑制小鼠髁突软骨细胞成熟》一文中研究指出目的:Fam20b是FAM20(Family with Sequence Similarity 20)家族成员之一,有文献认为Fam20b是影响蛋白多糖糖胺聚糖(GAG)侧链合成的关键激酶。而蛋白多糖,尤其是硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)及硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)在形态发生素浓度梯度的建立中发挥着重要的作用,影响多种形态发生素分子的信号传导,包(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
陈艺璇,张彦定[9]（2018）在《在小鼠神经嵴来源的颅颌面间充质细胞中条件性敲除Bmp2导致Pierre Robin sequence》一文中研究指出BMP信号在颅面部器官的发育过程中发挥着至关重要的作用,一些BMP家族成员突变导致人类某些综合征的发生,其中包括Pierre Robin sequence(PRS)。在本实验中,我们利用Wnt1-Cre和Bmp2~(f/f)转基因小鼠,构建出在颅颌面神经嵴细胞来源的间充质细胞中条件性敲除Bmp2基因的Wnt1-Cre;Bmp2~(f/f)小鼠。Wnt1-Cre;Bmp2~(f/f)小鼠的颅面部骨骼严重发育不良,表现出典型的PRS症状,可见腭裂、舌头异常抬高以及(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
蒋锐达,赵敏,赵叁军,施利民,高润池[10]（2018）在《胚胎发育中神经嵴细胞迁移机制的研究进展》一文中研究指出神经嵴(neural crest,NC)是一种具有高度迁移能力的多功能细胞群,它形成于胚胎发育过程中神经上皮和上皮细胞前体之间的交界处。神经嵴细胞在经历了横贯整个胚胎的迁移之后,会固定下来并分化发育成多种组织和器官。神经嵴细胞在迁移过程中表现出趋化性(chemotaxis)和趋电性(electrotaxis)。神经嵴细胞能够沿着胞外可溶性因子浓度梯度产生定向迁移,这些趋化性因子包括SDF-1、VEGE、FGF、PDGF等;神经嵴细胞也能在生理电场(endogenous electric fields)或适当外源电场(exogenous electric fields)中沿电场方向,向正极或负极迁移。一些重要的与趋电性相关的分子已经被发现,如EGFR、Rac1、V-ATPase H+pump、PI3 kinase/Pten。本综述详细介绍了神经嵴细胞趋化性和趋电性迁移中的可能机理和实验证据,为后续研究提供参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年09期）
神经嵴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究中,我们在小鼠腭间充质细胞中特异性敲除Fam20B,使腭间充质中蛋白多糖糖基侧(GAG)链缺失,进而观察其对小鼠腭发育的影响。材料与方法:将Wnt1-Cre;Fam20Bf/+小鼠与Fam20Bf/f小鼠交配,获得Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠,Masson染色观察腭形态变化,糖基化染色观察腭糖基化的差异,体外器官培养实验检验Wnt1-Cre;Fam20Bf/f胚鼠腭板能否上抬。结果:(1)E14.5时,Masson染色显示:WT小鼠腭板已翻转至舌的上方呈水平向生长,而Wnt1-Cre; Fam20Bf/f小鼠腭板未翻转至舌的上方仍呈垂直向生长,即出现腭裂表型。(2)阿尔新蓝染色显示:E13.5时,与WT胚鼠相比,Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠腭前部间充质中蓝色范围无明显差异,但表达水平减弱,腭后部表达范围和水平都降低,这说明了Wnt1-Cre; Fam20Bf/f胚鼠腭间充质中GAG链的含量明显减少。(3)体外器官培养结果显示:E13.5时,与WT胚鼠相比,Wnt1-Cre;Fam20Bf/f胚鼠腭部有翻转。结论:在腭间充质细胞中特异性敲除Fam20B,使蛋白多糖GAG链减少,进而出现腭裂表型,提示GAG链是维持腭正常发育所必需的,但其具体的分子信号机制尚不清楚,需要进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经嵴论文参考文献
[1].陈晓艳,冉春枭,胡平,刘超,肖晶.颅神经嵴来源的间充质中Fam20B缺失导致舌肌腱退化[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[2].胡平,陈晓艳,冉春枭,谢艾伦,肖晶.在颅神经嵴来源的间充质中敲除Fam20B导致小鼠腭裂发生的机制研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[3].李丽芳,陈露西,贾顺姬,颜光玗.Smad2/3a对斑马鱼神经嵴细胞标记基因crestin表达的影响[J].中国实验动物学报.2019
[4].方熹雅,刘洁,张春兰,赖振宇,李世鹏.脊椎动物神经嵴细胞发育相关非编码RNA研究进展[J].中国牛业科学.2019
[5].李晨旭.神经嵴干细胞体外诱导成牙能力的研究[D].吉林大学.2019
[6].刘维海,王鹏,杨军.大鼠毛囊神经嵴干细胞分离培养及鉴定[J].神经解剖学杂志.2019
[7].Ransom,RC,Carter,AC,Salhotra,A,赵泽亮.机械响应干细胞在颌骨再生中获得神经嵴命运的机制[J].中国口腔颌面外科杂志.2018
[8].冉春枭,陈晓艳,刘静,周楠,刘超.颅神经嵴来源间充质细胞中敲除Fam20b基因抑制小鼠髁突软骨细胞成熟[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[9].陈艺璇,张彦定.在小鼠神经嵴来源的颅颌面间充质细胞中条件性敲除Bmp2导致PierreRobinsequence[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[10].蒋锐达,赵敏,赵叁军,施利民,高润池.胚胎发育中神经嵴细胞迁移机制的研究进展[J].基因组学与应用生物学.2018
论文知识图
