导读:本文包含了载体释放系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:载体,基因,系统,药物,纳米,质粒,骨髓炎。
载体释放系统论文文献综述
宋清红,赵子豪,郭圣峰,孙立[1]（2019）在《抗生素载体释放系统用于慢性骨髓炎的研究进展》一文中研究指出彻底清创、抗生素应用、局部稳定、消灭死腔、充分引流、有效覆盖等六项措施共同构成了慢性骨髓炎治疗的基本原则。基于彻底清创后死腔存在可导致局部积液形成病原体的培养基和死腔内壁形成细菌生物膜,故残留死腔与浮游病原体是感染复发的两个潜在因素。为此在感染部位获得高浓度抗生素、消灭死腔既是骨感染治疗的重要措施。为此,本文总结各种抗生素载体释放系统的优缺点、实验研究和临床应用进展做如下综述。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年09期）
李树祎,周苗[2]（2016）在《骨形态形成蛋白载体与可控释放系统的研究进展》一文中研究指出骨形态形成蛋白(BMPs)是目前已知的诱导骨生成能力最强的因子之一。重组人骨形态形成蛋白(rhBMPs)的产品已经在骨科、口腔医学等领域得到广泛应用。临床使用时,需要将其与具有缓释作用的载体复合,保持作用部位的浓度以持续诱导成骨。本文就BMPs载体及其释放系统的研究进展作一综述。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2016年04期）
王小哲,代文兵,张强,陈大为[3]（2016）在《经口给予纳米骨架系统中载体荷电性对缬沙坦体外释放的影响》一文中研究指出目的考察经口给予纳米骨架给药系统中载体的荷电性对荷电药物缬沙坦体外释放的影响,以期寻找到经口给予纳米骨架给药系统中荷电药物的释放规律。方法采用溶剂挥发法制备不同处方的口服纳米骨架给药系统,用桨板法测定药物释放度,应用X射线衍射法、扫描电镜法、透射电镜法和红外吸收光谱法对其进行表征。结果调节载体材料种类和比例可以控制药物释放速度和程度。当药物与载体带有相反电荷时,加入电解质使药物释放增加;当药物与载体带有相同电荷时,加入电解质使药物释放减少。结论药物与载体之间的电荷作用对经口给予纳米骨架系统中药物的体外释放行为具有重要的影响,可为制备荷电药物的经口给予纳米骨架系统提供参考。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年01期）
杨星钢,Weisan,Pan[4]（2014）在《同步释放抗肿瘤药物和纳米影像探针的药物-载体分子配型纳米给药系统在肿瘤影像诊断治疗的研究(英文)》一文中研究指出Aim:To develop a theranostic nanoemulsion(TNE) that can co-deliver the conjugates of a hydrophobic drug paclitaxel(PTX) and a hydrophilic imaging probe sulforhodamine B(SRB).Materials & methods:The TNE was established using core-matched technology,and can achieve high encapsulation efficiency and synchronized release of the loaded cargo.It has been examined for a correlation between the dynamic uptake of PTX and the intensity of SRB imaging signal in different organs.Results & discussion:Our data demonstrates that the TNE,with improved circulation time,increases therapeutic efficacy and imaging efficiency in both drug-sensitive and drug-resistant cancer.The TNE could not satisfy the demand of visual diagnosis in the living animal because of interference.We therefore formulated a long-circulating theranostic nanoemulsion(LCTNE).Results showed that the LCTNE can meet imaging requirements in vivo.Conclusion:The LCTNE increases therapeutic efficacy and imaging efficiency for both tumor types tested.The LCTNE plays a good therapeutic and diagnostic role for subcutaneous tumors in the hving animal.And The LCTNE reported here provides insights into the development of new theranostic nanocarriers for the treatment of MDR in cancer.(本文来源于《2014中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会年会、第六届亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会会议论文集》期刊2014-09-21）
李娜仁,李保卫,何红伟,邵荣光[5]（2013）在《基于减毒沙门氏菌的shRNA表达载体靶向释放系统的建立及鉴定》一文中研究指出目的限制RNA干扰剂临床应用的一个主要障碍是没有合适的体内靶向释放系统。为解决这个问题,我们构建Luciferase-shRNA的原核和真核表达载体,建立基于减毒沙门氏菌的RNA干扰质粒释放系统,并对其可行性及干扰效率进行验证。方法(1)分别从Ecoli BL21(DE3)、Listeria monocytogenes和Yersiniapseudotuberculosis(本文来源于《2013医学前沿论坛暨第十叁届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2013-05-05）
万瑜,张志荣,孙逊[6]（2012）在《一种新型肿瘤靶向基因传递系统——酶促式释放腺病毒载体的构建》一文中研究指出目的制备酶促式断裂PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物(PPC-AL-Ad5)并考察其理化性质、转染效率、免疫反应和诱导产生抗体的能力。方法首先合成酶促式断裂PEG脂质材料,接着制备PPC-AL-Ad5复合物。然后考察了复合物的粒径和在血清中的稳定性,研究了该复合物在细胞中的转染效率。最后评价了该基因传递载体静脉注射后产生抗体及免疫反应的水平。结果成功制备了PPC-AL-Ad5复合物,在肿瘤细胞上其转染效率比普通PEG修饰的载体高,且降低了免疫反应和抗体的产生水平。结论 PPC-AL-Ad5具有高效、安全地传递肿瘤治疗基因的潜力。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
隋春红,王程,董顺福,韩丽琴,张秀荣[7]（2012）在《不同载体系统黄连素纤维膜的制备及体外释放行为》一文中研究指出利用静电纺丝技术制备了质量分数为10%的黄连素/聚乙烯醇(PVA)和黄连素/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)超细纤维,通过红外光谱及扫描电镜照片进行了结构和性能的表征,紫外-可见光分光度计测试了载药超细纤维在人工肠液和人工胃液的体外释药行为。PVP载药纤维膜的累计释药率明显高于PVA载药纤维膜。PVA载药纤维具有较好的缓释效果,有一定的靶向药位;PVP超细纤维膜能够将难溶药物黄连素速溶于体液中,达到提高难溶药物生物利用度的目的。(本文来源于《化工新型材料》期刊2012年09期）
孙欢利,陈维,程茹,邓超,孟凤华[8]（2011）在《纳米靶向药物释放系统:载体交联与生物响应性药物释放》一文中研究指出生物可降解聚合物纳米载体(例如胶束和囊泡)在药物和蛋白质的控制释放上展现了广阔的应用前景。理想的纳米靶向药物释放系统应该能够在血液中保持稳定,具有较长的循环时间,其通过主动或被动靶向方式富集到肿瘤组织后,可被肿瘤细胞高效内吞,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
王艳丽,谈顺,吴秋霞,王佳[9]（2010）在《二氧化钛纳米管作为肿瘤药物载体系统的体外负载及释放》一文中研究指出利用表面吸附作用,将抗癌药物阿霉素(doxorubicin,DOX)负载到二氧化钛纳米管(titanium dioxide nanotubes,TiO_2-NTs)上,并进行体外药物缓释实验.通过研究DOX的质量浓度以及负载时间等因素对TiO_2-NTs的负载率和包封率的影响,得出DOX的最佳负载质量浓度为0.7 mg/mL,最佳负载时间为24 h.TiO_2-NTs对DOX的载药率为40%,包封率为75%左右.负载在TiO_2-NTs上的DOX,释放速率对pH值敏感.在pH=7的中性条件下,DOX基本不释放;在pH=3的酸性条件下,DOX随着时间的变化缓慢释放,最终的总释放率可达75%以上.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
罗聪,杨晓兰,安洪[10]（2006）在《非病毒基因载体控制释放系统的研究进展》一文中研究指出非病毒基因载体以其安全性、低毒性、低免疫原性、靶向性及易于组装等优点正成为目前研究的热点之一。本文综述了近年来非病毒基因载体控制释放系统的研究现状。重点介绍了部分非病毒基因载体控制释放系统DNA释放、DNA复合物的传递机制及载体制备的方法。并探讨了在应用研究方面的机遇和发展前景。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2006年10期）
载体释放系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
骨形态形成蛋白(BMPs)是目前已知的诱导骨生成能力最强的因子之一。重组人骨形态形成蛋白(rhBMPs)的产品已经在骨科、口腔医学等领域得到广泛应用。临床使用时,需要将其与具有缓释作用的载体复合,保持作用部位的浓度以持续诱导成骨。本文就BMPs载体及其释放系统的研究进展作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载体释放系统论文参考文献
[1].宋清红,赵子豪,郭圣峰,孙立.抗生素载体释放系统用于慢性骨髓炎的研究进展[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[2].李树祎,周苗.骨形态形成蛋白载体与可控释放系统的研究进展[J].生物医学工程学杂志.2016
[3].王小哲,代文兵,张强,陈大为.经口给予纳米骨架系统中载体荷电性对缬沙坦体外释放的影响[J].沈阳药科大学学报.2016
[4].杨星钢,Weisan,Pan.同步释放抗肿瘤药物和纳米影像探针的药物-载体分子配型纳米给药系统在肿瘤影像诊断治疗的研究(英文)[C].2014中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会年会、第六届亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会会议论文集.2014
[5].李娜仁,李保卫,何红伟,邵荣光.基于减毒沙门氏菌的shRNA表达载体靶向释放系统的建立及鉴定[C].2013医学前沿论坛暨第十叁届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2013
[6].万瑜,张志荣,孙逊.一种新型肿瘤靶向基因传递系统——酶促式释放腺病毒载体的构建[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[7].隋春红,王程,董顺福,韩丽琴,张秀荣.不同载体系统黄连素纤维膜的制备及体外释放行为[J].化工新型材料.2012
[8].孙欢利,陈维,程茹,邓超,孟凤华.纳米靶向药物释放系统:载体交联与生物响应性药物释放[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[9].王艳丽,谈顺,吴秋霞,王佳.二氧化钛纳米管作为肿瘤药物载体系统的体外负载及释放[J].上海大学学报(自然科学版).2010
[10].罗聪,杨晓兰,安洪.非病毒基因载体控制释放系统的研究进展[J].国际检验医学杂志.2006
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