导读:本文包含了海马腹侧下托论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吗啡条件性位置偏爱,NR2B-NMDAR,长时程增强,腹侧海马下托-伏核通路
海马腹侧下托论文文献综述
李亦婧,平星杰,王贵彬,邢国刚,崔彩莲[1]（2009）在《吗啡条件化线索诱导腹侧海马下托-伏核兴奋性突触可塑性增强》一文中研究指出目的成瘾性药物可引起成瘾相关脑区突触效能的长时程改变。我室以往研究提示,伏核和海马含有NR2B亚基的NMDA受体(NR2B-NMDAR)的蛋白水平,随吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的形成、维持及重建升高,而随之消退而下降。提示海马一伏核的谷氨酸通路可能介导吗啡用药环境线索诱导的学习和记忆。本研究检测大鼠吗啡CPP形成后,海马下托(vSUB)一伏核壳部(NAc-s)的谷氨酸投射通路突触可塑性的变化及其机制。方法将雄性SD大鼠随机分为四组(单纯盐水注射组,单纯吗啡注射组,盐水CPP训练组,吗啡CPP训练组)。(1)在体电生理胞外记录方法检测吗啡CPP表达后,大鼠vSUB-NAc-s兴奋性突触效能变化。(2)Western Blotting方法半定量分析伏核-s细胞膜表面NMDAR的NR2A和NR2B亚基的蛋白水平。(3)NAc-s微注射NR2B亚基选择性NMDAR拮抗剂Ro 25-6981确定吗啡CPP表达后,vSUB-NAc兴奋性突触可塑性的变化是否有NR2B-NMDAR的参与。结果 (1)在吗啡CPP大鼠的vSUB-NAc-s兴奋性通路上,用200 Hz剌激可诱导出幅度显着高于对照组的LTP;将该刺激频率降至在对照组大鼠不能诱导出LTP的10 Hz,在吗啡CPP大鼠仍可诱导出明显的LTP。(2)在吗啡CPP大鼠vSUB-NAc-s通路的LTP发生易化的同时,NAc内细胞膜表面NR2B亚基蛋白水平显着升高,而NR2A亚基水平不变。(3)NAc壳部注射NR2B亚基选择性NMDAR拮抗剂Ro 25-6981(5μM,1μl),可以阻断LTP的易化;如果将Ro 25-6981注射至NAc核部,则不能抑制LTP的易化。结论吗啡强化记忆形成后,vSUB-NAc-s通路兴奋性突触的LTP发生易化,该易化主要由伏核壳部的NR2B-NMDAR介导。(本文来源于《Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2009-11-07）
康林,戴正泽,李浩洪,马兰[2]（2006）在《吗啡相关环境线索调节腹侧海马下托区谷氨酸和γ-氨基丁酸的释放(英文)》一文中研究指出目的研究吗啡相关环境线索能否调节腹侧海马下托区谷氨酸和γ-氨基丁酸的释放。方法采用条件性位置偏爱和条件性位置厌恶模型分别建立与吗啡奖赏、厌恶相关的环境线索。采用微透析和高效液相荧光检测法测定上述环境线索下大鼠腹侧海马下托区细胞外谷氨酸和γ-氨基丁酸的浓度。结果吗啡奖赏相关环境线索引起腹侧海马下托区细胞外γ-氨基丁酸浓度下降了约11%,吗啡厌恶相关的环境线索引起腹侧海马下托区细胞外的谷氨酸浓度增加了约230%。结论吗啡相关的环境线索可能通过不同的神经环路调节腹侧海马下托区神经递质的释放。(本文来源于《Neuroscience Bulletin》期刊2006年05期）
王建,王庆丰,胡叁觉[3]（2006）在《吗啡依赖大鼠伏隔核与海马腹侧下托放电频率的改变》一文中研究指出目的:用胞外记录的方法分别观察伏隔核和海马腹侧下托对吗啡的反应性,探讨其在药物心理依赖形成过程中所处的地位。方法:吗啡依赖大鼠及正常大鼠各10只,依照大鼠脑立体定向图谱,将电极下至将要记录核团附近,依次注射吗啡、纳洛酮,观察各核团对药物的反应性。结果:吗啡依赖组大鼠伏隔核放电频率从15Hz±s3Hz变化至<3Hz甚至放电中断,正常组大鼠从6Hz±s2Hz变化至0·5-3Hz;吗啡依赖组大鼠海马腹侧下托放电频率7Hz±s2Hz变化不明显,正常组放电频率6Hz±s2Hz变化不明显。结论:在药物心理依赖形成过程中,伏隔核发生了较明显的变化,而海马腹侧下托变化不明显。(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2006年04期）
王建,宋乐,胡叁觉[4]（2006）在《阳极损毁海马腹侧下托可减少成瘾大鼠的条件位置偏爱》一文中研究指出目的:研究损毁腹侧海马下托(VSUB)是否能够阻止成瘾大鼠的条件位置偏爱.方法:雌性SD大鼠,经过吗啡强化训练使其形成条件位置偏爱(CPP).CPP形成并稳定之后,将大鼠分成3组:损毁组20只,接受双侧VSUB的直流电损毁;假手术组10只,接受与手术组相同的手术操作,但不通电流;空白对照组10只,不作任何处理.经过5d的恢复,3组大鼠再次测定CPP时间,确定其药物渴求的程度.结果:行为学测试结束后,将样本灌注切片进行组织学评定,损毁组脑片组织缺损位置局限于VSUB区域.损毁组大鼠伴药箱停留时间明显减少[(93.1±26.0)s],相对于假手术组[(10.1±4.5)s]和空白对照组[(5.1±4.1)s]的大鼠在伴药侧停留的时间减少量有显着性差异(P<0.05).结论:VSUB在大鼠对药物的渴求中起着非常重要的作用,损毁该部位可以阻止成瘾大鼠的条件位置偏爱.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2006年12期）
王建[5]（2006）在《损毁腹侧海马下托抑制成瘾大鼠对吗啡的渴求》一文中研究指出目的 药物成瘾(Addiction)是一种由滥用药物与大脑奖赏系统相互作用产生的慢性、复发性脑疾病，主要表现为强迫性用药症状和持续性渴求状态。复吸是药物成瘾的主要特征之一，也是治疗药物成瘾要解决的主要问题之一。诱发复吸的因素主要有3类，①小剂量注射已成瘾药物；②回到以前的用药环境或接受相关用药暗示；③身体或心理应激。以往研究证明在接受成瘾药物后，中脑腹侧背盖区(VTA)多巴胺能(DA)神经元兴奋，导致VTA向伏隔核(NAc)投射的DA能神经元末梢释放增加，引起NAc内DA水平升高，而NAc内DA水平短暂升高编码奖赏效应。这种奖赏效应是一种愉悦的感觉，会促使个体再次用药。引起复吸的最主要原因是心理依赖，表现为对药物的持续渴求，其本质还是对药物作用所导致的强烈快感的向往。而这种渴求主要是被上述第②种因素所激发。 海马在空间学习记忆中有着十分重要的作用。对于空间提示所引发的联想，海马起了重要的触发作用。下托是海马的重要输(本文来源于《第四军医大学》期刊2006-04-01）
海马腹侧下托论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究吗啡相关环境线索能否调节腹侧海马下托区谷氨酸和γ-氨基丁酸的释放。方法采用条件性位置偏爱和条件性位置厌恶模型分别建立与吗啡奖赏、厌恶相关的环境线索。采用微透析和高效液相荧光检测法测定上述环境线索下大鼠腹侧海马下托区细胞外谷氨酸和γ-氨基丁酸的浓度。结果吗啡奖赏相关环境线索引起腹侧海马下托区细胞外γ-氨基丁酸浓度下降了约11%,吗啡厌恶相关的环境线索引起腹侧海马下托区细胞外的谷氨酸浓度增加了约230%。结论吗啡相关的环境线索可能通过不同的神经环路调节腹侧海马下托区神经递质的释放。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海马腹侧下托论文参考文献
[1].李亦婧,平星杰,王贵彬,邢国刚,崔彩莲.吗啡条件化线索诱导腹侧海马下托-伏核兴奋性突触可塑性增强[C].Proceedingsofthe8thBiennialConferenceoftheChineseSocietyforNeuroscience.2009
[2].康林,戴正泽,李浩洪,马兰.吗啡相关环境线索调节腹侧海马下托区谷氨酸和γ-氨基丁酸的释放(英文)[J].NeuroscienceBulletin.2006
[3].王建,王庆丰,胡叁觉.吗啡依赖大鼠伏隔核与海马腹侧下托放电频率的改变[J].中国药物依赖性杂志.2006
[4].王建,宋乐,胡叁觉.阳极损毁海马腹侧下托可减少成瘾大鼠的条件位置偏爱[J].第四军医大学学报.2006
[5].王建.损毁腹侧海马下托抑制成瘾大鼠对吗啡的渴求[D].第四军医大学.2006
标签：吗啡条件性位置偏爱; NR2B-NMDAR; 长时程增强; 腹侧海马下托-伏核通路;