双填料固相萃取-紫外分光光度法检测茶汤中农药残留

双填料固相萃取-紫外分光光度法检测茶汤中农药残留

论文摘要

以沉淀聚合法制备溴氰菊酯和吡虫啉分子印迹聚合物,然后干法裝柱制备双填料固相萃取柱考察其吸附性能,利用紫外分光光度计确定溴氰菊酯和吡虫啉的最大吸收波长,采用扫描电子显微镜对聚合物进行表征。实验结果表明溴氰菊酯在220 nm处吸收峰较大,而吡虫啉在270 nm处有最大吸收峰,且两种聚合物均具有较好的吸附能力。溴氰菊酯和吡虫啉在10~60 mg/L浓度范围内线性关系良好(R~2> 0.99),当以甲醇为活化溶剂、1 mL/min的流速上样、10%乙酸甲醇溶液作为洗脱剂时,该萃取柱对不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉的加标回收率分别为83.15%~110.19%和80.61%~90.73%。对萃取柱8次重复利用结果证明该双填料萃取柱具有较好的再生性,可应用于茶叶中溴氰菊酯和吡虫啉农药的定量检测。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 材料与仪器
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 分子印迹聚合物的制备
  •       1.2.1. 1 溴氰菊酯分子印迹聚合物的制备
  •       1.2.1. 2 吡虫啉分子印迹聚合物的制备
  •     1.2.2 确定最大吸收波长
  •     1.2.3 分子印迹聚合物的表征
  •     1.2.4 固相萃取分析
  •       1.2.4. 1 溴氰菊酯吡虫啉混合液标准曲线的绘制
  •       1.2.4. 2 双填料固相萃取柱的制备
  •       1.2.4. 3 茶汤的制备及红茶饮料的处理
  •       1.2.4. 4 不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉含量的测定
  •       1.2.4. 5 双填料MISPE再生性评价
  •   1.3 数据处理
  • 2 结果与分析
  •   2.1 确定最大吸收波长
  •   2.2 分子印迹聚合物的表征
  •   2.3 双填料分子印迹固相萃取性能
  •     2.3.1 溴氰菊酯、吡虫啉溶液标准曲线
  •     2.3.2 固相萃取条件的优化
  •       2.3.2. 1 活化溶剂的选择
  •       2.3.2. 2 洗脱溶剂的选择
  •       2.3.2. 3 上样浓度的选择
  •       2.3.2. 4 柱流速的选择
  •     2.3.3 茶汤及红茶饮料中溴氰菊酯和吡虫啉含量的检测
  •   2.4 双填料MISPE再生性评价
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 谢雷,吴婉仪,李璐,解新安,李雁

    关键词: 溴氰菊酯,吡虫啉,双填料固相萃取,紫外分光光度计,茶汤

    来源: 食品工业科技 2019年20期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,轻工业手工业

    单位: 华南农业大学食品学院

    基金: 广州市科技计划项目(201607010140)

    分类号: O657.32;TS207.53

    DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2019.20.041

    页码: 256-261

    总页数: 6

    文件大小: 3821K

    下载量: 297

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