导读:本文包含了低聚合度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖苷,聚乙烯醇,偶氮,磷酸,比容,聚集体,胶束。
低聚合度论文文献综述
[1]（2019）在《陕西北元超低聚合度BY450聚氯乙烯树脂下线》一文中研究指出2019年7月2日,陕西北元化工集团股份有限公司在化工分公司聚氯乙烯成品库举行超低聚合度BY450聚氯乙烯树脂下线仪式,公司领导及相关人员对BY450聚氯乙烯树脂下线进行了剪彩。该公司2019年下半年还将推出5种新牌号特种树脂,届时聚氯乙烯产品将增加至24种,产品涉及通用、消光、特种等多个序列,打造出具有北元特色的聚氯乙烯产品序列,提升产品竞争力,为打造北元品牌注入不竭动力,实现转型升级高质量发展。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2019年07期）
刘超[2]（2019）在《超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究》一文中研究指出本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-30）
熊磊[3]（2019）在《不同类型增韧剂对超低聚合度PVC树脂性能的影响》一文中研究指出分别考察了CPE、MBS对超低聚合度PVC树脂冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和热变形温度的影响。结果表明:与CPE相比,采用MBS可使超低聚合度PVC树脂获得非常高的冲击强度,更高的热变形温度,但拉伸强度和弯曲强度略有降低。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2019年05期）
陈学宽[4]（2019）在《低聚合度DHP的合成及生物活性的研究》一文中研究指出木素作为天然聚合物存在于所有陆生植物中,在自然界的储量和再生量都非常庞大。普遍认为,木素是一种酚类聚合物,主要来自叁种羟基肉桂醇,通过自由基反应和化学偶联过程。木素分子单木素自由基的无序聚合为高分子化合物。尽管已对木素进行了一个多世纪的研究,但在木素的结构规律性和生物活性方面仍然有许多未知的地方,因此通过模拟植物体内环境来合成木素脱氢聚合物(DHP),并以此来探究低分子木素的生物活性很有必要。本文以香草醛和紫丁香醛为起始物,合成了木素前驱物松柏醇葡萄糖苷(coniferin)和芥子醇葡萄糖苷(syringin)。然后将松柏醇葡萄糖苷、松柏醇葡萄糖苷和芥子醇葡萄糖苷的混合物(1:1,摩尔比)为原料在漆酶和β-葡萄糖苷酶的催化作用下用混合法分别合成了木素脱氢聚合物G型木素(DHP-G)和GS型木素(DHP-GS)。通过溶剂法对DHP-G和DHP-GS进行分级得到八个组分,即石油醚可溶组分F_(11)和F_(21)、乙醚可溶组分F_(12)和F_(22)、乙醇可溶组分F_(13)和F_(23)、丙酮可溶组分F_(14)和F_(24)。利用~(13)C-NMR、FTIR和GPC等对各组分DHP的结构和分子量进行表征。FTIR谱图显示,DHP-G和DHP-GS分别与银杏MWL和杨木MWL有着非常相似的官能团吸收信号。~(13)C-NMR谱图说明两种DHP都生成了5-5、β-O-4、β-1、β-5和β-β等结构,其中都以β-O-4和β-5结构为主。GPC结果表明溶剂法得到的DHP分子量随溶剂溶解能力的增强而增大。生物活性实验显示,乙醚可溶组分F_(21)和F_(22)的自由基清除能力、抗菌能力和抗肿瘤增殖能力最好。将F_(21)和F_(22)进行柱色谱纯化,分别得到了5个化合物G_1、G_2、G_3、G_4、G_5和GS_1、GS_2、GS_3、GS_4、GS_5,通过APCI-MS质谱分析化合物的分子量信息和结构,并结合生物活性验证,从构效关系的角度解释DHP生物活性的来源。APCI-MS分析发现G_1是(β-5)型二聚体;G_2是(β-5)(β-5)型叁聚体;G_3是(β-O-4)(β-5)(β-5)型的四聚体;G_4是(β-5)(β-O-4)(5-5)(β-O-4)型五聚体;G_5是(β-O-4)(β-5)(β-O-4)(5-5)(β-β)型六聚体。GS_1是GS型(β-5)二聚体;GS_2是GGS型(β-O-4)(β-5)叁聚体;GS_3是SGG型(β-5)(β-O-4)叁聚体。GS_4是SGGG型(β-5)(β-O-4)(5-5)四聚体;GS_5是SSGGGS型(β-O-4)(β-5)(β-O-4)(5-5)(β-β)六聚体。分析得到的这些化合物的抗肿瘤实验数据发现,这些组分中只有G_1、G_2和GS_1对Hela细胞的生长半抑制浓度低于50μg/mL。F_(22)中抗肿瘤活性物质主要为GS_1和GS_2。从抑菌圈直径和最小抑制浓度MIC来看,G_1和G_2的抑菌活性较高,DHP纯化的化合物对大肠杆菌的生长抑制活性要高于金黄色葡萄球菌。抗氧化实验结果显示G_1和G_2的自由基清除效率非常高,它们的IC_(50)值分别4.8 mg/L和8.9 mg/L,而从F_(22)中柱色谱纯化得到的五个组分中只有GS_1的自由基清除能力较好。结合从DHP分离的上述化合物的结构和生物活性发现,苯环上甲氧基的增加会削弱低聚DHP的生物活性,然而β-O-4连接对生物活性基本没有贡献。醛基含量的增加,自由基清除能力、抑菌能力和抗肿瘤增殖能力都有不同程度的下降,β-5型的苯基香豆满结构的生成会极大的增加低聚DHP的抗氧化、抗菌和抗肿瘤活性。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2019-05-01）
张治宁,赵永禄,张作岐,宋志刚,杨松[5]（2018）在《超低聚合度PVC树脂的研发与生产》一文中研究指出以α-巯基乙醇为链转移剂,在50 L聚合釜试验生产超低聚合度PVC树脂。考察了链转移剂、分散剂、引发剂的用量及配比对聚合反应及产品性能的影响,并在14 m~3聚合釜上进行了中试生产。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2018年11期）
陈岩君[6]（2018）在《低聚合度褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白代谢影响初步研究》一文中研究指出褐藻寡糖是褐藻胶的降解产物,由甘露糖醛酸(M)和古洛糖醛酸(G)构成,是一种阴离子寡糖,具有诸多生理药理学活性。通过生物降解法获得褐藻寡糖具有快速高效,反应温和等诸多优点,得到的褐藻寡糖为不饱和寡糖,具有诸多饱和寡糖不具备的生物活性。但生物降解法获得的褐藻寡糖是聚合度不一的寡糖混合物,糖基组成和寡糖活性存在较大差异,严重影响了批次稳定性及产品品质,限制了其推广应用。为此,本论文使用Isoptericola halotolerans CGMCC 5336褐藻胶裂解酶制备褐藻寡糖,经分离、纯化后得到聚合度均一的寡糖,并对其纯度、结构进行分析。在此基础上,研究了不同组分对HepG2细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)表达水平的作用,确定了不同组分对脂蛋白代谢的影响,以期为后续应用奠定基础。主要研究工作如下:(1)使用褐藻胶裂解酶制备褐藻寡糖,经乙醇沉淀去除大分子多糖及蛋白质,命名为FrA。通过薄层色谱法(TLC)和液质联用技术(LC-MS)对其组成进行初步分析。结果表明,FrA中寡糖的聚合度为2-6,其中二、叁、四糖含量较高,五、六糖含量较低。通过RT-PCR和Western Blot技术,研究了FrA对HepG2细胞中LDLR和PCSK9的基因和蛋白水平的影响,结果表明,1 mg/mL的FrA能够上调LDLR的基因及蛋白水平。并且可以下调PCSK9的基因及蛋白水平。分别通过离子交换色谱法(DEAE)和凝胶色谱法(Bio Gel P2)对FrA进行分离,最终确定使用Bio Gel P2凝胶柱进行分离纯化,共得到四个组分,分别命名为Fr1、Fr2、Fr3、Fr4。(2)通过TLC和LC-MS,对Fr1、Fr2、Fr3和Fr4进行分析;通过高效液相色谱法(HPLC)和核磁共振频谱(NMR)对Fr2、Fr3和Fr4进一步分析。结果表明Fr1中含有两种聚合度的寡糖,为五糖和六糖;Fr2、Fr3和Fr4均为聚合度均一的寡糖,分别为四糖、叁糖和二糖。除Fr4外,其余两种寡糖中均存在同分异构体,Fr2中含有四种寡糖,Fr3中含有两种寡糖。经NMR分析,Fr2中寡糖为△MGG、△GGG、△GMG和△MMG;Fr3中寡糖为△GG和ΔMG;Fr4中寡糖为△G。所获得的褐藻寡糖其还原端均为古洛糖醛酸残基,说明所使用的褐藻胶裂解酶能够特异性识别G(1→4)M或G(1→4)G片段。如果将G(1→4)视为0位,(1→4)(G/M)视为1位,则当酶解片段-1位为古洛糖醛酸时,该酶活是-1位为甘露糖醛酸残基的寡糖片段的3倍。(3)对所获得的四个组分进行活性评价。研究了其对LDLR的基因和蛋白水平的调节作用以及对PCSK9蛋白水平的调节作用。结果显示,四个组分中Fr1,Fr3,Fr4均能上调LDLR的蛋白水平,其中Fr3和Fr4的活性均较为显着。Fr3能下调PCSK9的蛋白水平,故Fr3对LDLR蛋白表达水平的上调作用可能与PCSK9有关。而Fr4对LDLR的上调作用与PCSK9无关,可能受到固醇反应原件结合蛋白-2(SREBP-2)的调节。这些结果表明,Fr3和Fr4可能会上调LDLR增加对LDL-胆固醇的摄取,在降胆固醇方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
贾瑞钢[7]（2018）在《低聚合度和超低聚合度聚乙烯醇的合成》一文中研究指出聚乙烯醇是用途广泛的水溶性高分子材料,聚合度和醇解度是影响其性能的主要因素。本论文系统研究了以醋酸乙烯酯为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇作溶剂,四氯化碳为链转移剂,合成低分子量PVAc。在探究引发剂浓度、单体浓度、链转移剂用量、聚合温度和聚合时间对合成聚醋酸乙烯酯聚合度影响的基础上,通过正交实验得到最优条件为:n_((单体:引发剂))=25:1,V_((单体:溶剂))=4:3,T=65 ~oC,t=3 h,链转移剂与单体质量比为3:100,合成了聚合度为100的PVAc,PVAc醇解得到分子量为5000的PVA。利用IR、NMR、GPC、DSC、TGA、SEM对产品PVA进行表征。结果表明,我们成功合成了完全醇解型和部分醇解型的低分子量聚乙烯醇。考察了不同聚合度和醇解度PVA的水溶性,发现低聚合度低醇解度产品的水溶性很好,与聚合度相比,醇解度对水溶性的影响大。探究了以VAc为原料、异丙苯过氧化氢作引发剂、甲醇为溶剂、十二烷基硫醇为链转移剂,合成超低聚合度PVAc。通过优化,得到的最佳工艺条件为:n_((单体:引发剂))=100:1,V_((单体:溶剂))=4:3,T=90 ~oC,t=3 h,十二烷基硫醇为0.0558g,合成了聚合度最低28的PVAc。通过扫描电镜图像,我们可以发现超低分子量的PVA形貌如花瓣状的结晶状物;DSC图像表明超低分子量PVA的结晶温度为33.78℃,熔融温度为66.40℃,较市场低分子量产品相比,大大降低。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-04-18）
孙玉翠[8]（2018）在《低聚合度聚磷酸铵制备过程中温度变化探究》一文中研究指出以精制磷酸、磷酸脲或尿素为原料制备低聚合度聚磷酸铵,着重探究制备过程中物料温度的变化,为低聚合度聚磷酸铵的制备工艺提供参考。结果表明,在物料配比、反应温度固定的条件下,聚磷酸铵的平均聚合度取决于反应时间。两段式控温可节约能源,降低生产成本,是低聚合度聚磷酸铵制备最优工艺条件之一。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2018年02期）
杨芳[9]（2017）在《用低聚合度纤维素制备β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体及其作为抗癌药物载体释放行为的研究》一文中研究指出抗癌药物的低水溶性在很大程度上影响了持续治疗效果,因此其分散携带和缓释已成为药物组方研究的热点。本文把天然多糖—纤维素降解为具有生物降解性和生物相容性的水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WSG)和非水溶性β-糖苷葡聚糖(β-WIG),同时将其改性为两亲β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为常规抗癌药物多烯紫杉醇(DTX)的载体,并研究了该药物载体的释药行为。首先,研究了在85%浓磷酸的介质条件下,天然多糖—纤维素(棉纤维)降解成为平均聚合度(DP)为7的水溶性β-WSG和DP为60~110范围的β-WIG,采用GPC对其分子量分布进行了测定,并通过红外光谱和X射线衍射对其结构进行了表征。在较优的操作条件下,β-WSG的DP、提取率和纯度分别为7、35.42%和96.60%,β-WIG最低DP为66,提取率为40.86%。后续化学改性实验表明,β-糖苷葡聚糖的反应活性较降解前的纤维素有明显提高。其次,研究了以正庚烷为分散剂,在无水四氯化锡催化下,把平均聚合度为7的β-WSG分子链末端的醛羟基与环氧丙烷进行糖苷化反应,同时环氧丙烷继续开环聚合,制得一系列水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧丙烷(β-WSG-PPO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WSG-PPO两亲聚合物水溶液的临界胶束浓度(CMC)值和胶束聚集数(N)随着聚氧丙烯链的增长而依次减小,而粒径却不断增大(约为200nm左右),形成的胶束形态为典型的球形。第叁,选用平均聚合度为66的β-WIG为原料,以正庚烷为分散剂,无水四氯化锡为Lewis酸催化剂,研究了在β-WIG的活性羟基末端与环氧乙烷发生Fischer糖苷化反应,同时环氧乙烷通过阳离子开环聚合进行加成反应,制得一系列非水溶性β-糖苷葡聚糖-聚环氧乙烷(β-WIG-PEO)两亲聚合物,并对其结构和性质进行了考察。合成的系列β-WIG-PEO两亲聚合物水溶液的CMC值和胶束粒径随聚氧乙烯链段的增加而增大,其胶束形态均为球形。第四,采用环氧丙烷为连接基团,使β-WSG-PPO两亲聚合物与抗癌药物—多烯紫杉醇(DTX)进行了化学偶联,构建了β-WSG-PPO-DTX药物运输系统;另外,还采用自乳化溶剂挥发法制备了β-WIG-PEO的胶束聚集体,并使其成为物理负载DTX的载体。通过对两种载体的结构和性质进行对比考察发现,β-WSG-PPO-DTX对DTX药物的负载率最高可达40.30%,β-WIG-PEO两亲聚合物胶束对DTX药物的物理负载率最高为26.68%,两种负载DTX的β-糖苷葡聚糖基聚合物胶束形态均为典型的球形,并且体现出明显的核壳结构。最后,研究了β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载抗癌药物DTX在动物体内和模拟生物缓冲溶液(PBS)中体外的释药行为,从而建立了模拟动物体外PBS中释放的动力学和体内的药代动力学方程,探讨了药物的控制释放机理。实验结果表明:β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体负载DTX在模拟生物缓冲溶液中的体外释放行为符合一级动力学模型,DTX的释放由两亲聚合物链段松弛和扩散共同控制,β-WSG-PPO-DTX在动物体内的释放行为体现了一定的长周期循环特性,为药物靶向到达病灶部位创造了条件。综上所述,以纤维素降解衍生物β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体作为抗癌药物DTX的载体,具有较好的携带和缓释作用。本论文研究成果不仅可以应用于制药工程领域,而且拓展了纤维素的应用价值,同时对大分子胶束聚集体以及溶液中胶体界面化学性质的科学原理又赋予了新的学术意义。(本文来源于《河北工业大学》期刊2017-12-01）
赵天天,曹琦,赵丹,马小涵,邓婧[10]（2017）在《响应面法优化低聚合度菊糖面包加工工艺》一文中研究指出利用响应面分析法研究低聚合度菊糖、大豆卵磷脂、乳化剂和α-淀粉酶对面包老化和面包品质的影响。结果表明,在单因素试验中4种添加剂对面包的比容及硬度均有一定的改善作用,利用响应曲面法对面包的加工工艺参数进行优化,以面包硬度评分、比容以及感官评价作为检测指标,以综合评分为最终指标和响应值,通过响应面分析得到最佳参数以及各参数之间的相互作用,得到的最佳工艺配方为,低聚合度菊糖添加量2.78%,硬脂酰乳酸钠(sodium stearoyl lactylate,SSL)添加量为0.64%,α-淀粉酶0.005 1%,大豆卵磷脂添加量0.87%,此时面包的综合评分为9.77,有效延缓了面包老化,改善了面包品质。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2017年10期）
低聚合度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低聚合度论文参考文献
[1]..陕西北元超低聚合度BY450聚氯乙烯树脂下线[J].聚氯乙烯.2019
[2].刘超.超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究[D].内蒙古大学.2019
[3].熊磊.不同类型增韧剂对超低聚合度PVC树脂性能的影响[J].聚氯乙烯.2019
[4].陈学宽.低聚合度DHP的合成及生物活性的研究[D].湖北工业大学.2019
[5].张治宁,赵永禄,张作岐,宋志刚,杨松.超低聚合度PVC树脂的研发与生产[J].聚氯乙烯.2018
[6].陈岩君.低聚合度褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白代谢影响初步研究[D].江南大学.2018
[7].贾瑞钢.低聚合度和超低聚合度聚乙烯醇的合成[D].内蒙古大学.2018
[8].孙玉翠.低聚合度聚磷酸铵制备过程中温度变化探究[J].磷肥与复肥.2018
[9].杨芳.用低聚合度纤维素制备β-糖苷葡聚糖基胶束聚集体及其作为抗癌药物载体释放行为的研究[D].河北工业大学.2017
[10].赵天天,曹琦,赵丹,马小涵,邓婧.响应面法优化低聚合度菊糖面包加工工艺[J].食品与发酵工业.2017
论文知识图
