导读:本文包含了碳酸乙烯酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碳酸,乙烯,电解液,正极,离子,乳液,冰乙酸。
碳酸乙烯酯论文文献综述
林勇刚,杨座国[1]（2019）在《尿素醇解制备碳酸乙烯酯的动力学研究》一文中研究指出采用氧化锌作为催化剂,利用尿素和乙二醇反应生成碳酸乙烯酯,对反应温度、反应时间、催化剂用量等影响因素进行了考察。研究发现,最佳反应温度为150℃,最佳反应时间为3 h,最佳催化剂用量(质量分数)为5.0%时,在该条件下,反应收率可达89.9%。反应过程中尿素选择性较高,为98%,副产物较少。通过对反应的动力学研究,排除外扩散影响,尿素反应级数为2级反应,表观活化能为33.86 kJ/mol,指前因子为1.53×10~5。(本文来源于《化学工程》期刊2019年10期）
程振杰,毛亚云,董庆雨,金锋,沈炎宾[2]（2019）在《氟代碳酸乙烯酯添加剂对钠离子电池正极的影响》一文中研究指出使用电解液成膜添加剂是一种简单高效的提高电池循环稳定性的方法。氟代碳酸乙烯酯(FEC)的最低未被占据分子轨道(LUMO)能量较低,易被还原,通常被认为是很好的负极成膜添加剂,但因其最高占据分子轨道(HOMO)能量也较低,抗氧化性较好,故其被认为不在正极上发生作用。本工作结合电化学,形貌分析,化学成分表征,原位结构分析等方法研究了FEC添加剂在钠离子电池中的作用。我们发现适量的FEC添加剂不仅可以显着抑制电解液溶剂碳酸丙烯酯(PC)的分解,而且会在正极上形成一层富NaF的保护层,提高循环过程中正极晶格结构稳定性,从而提高电池的循环稳定性。密度泛函理论(DFT)计算表明,FEC之所以能在正极上形成保护层,可能与其容易在正极界面与钠盐阴离子ClO_4~-结合反应有关。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
刘忠范[3]（2019）在《探索氟代碳酸乙烯酯添加剂对钠离子电池正极的影响》一文中研究指出储能技术已成为制约绿色新能源大规模开发利用的瓶颈技术,作为便携式设备储能领域最受欢迎的高能量密度锂离子二次电池因受限于锂资源储量有限,难以在新能源大规模储能市场中得以可持续发展~1。因此,寻找可替代锂离子电池的二次电池成为一种必然发展趋势。钠与锂具有相(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
陈松,陈君求[4]（2019）在《叔碳酸乙烯酯改性丙烯酸乳液的合成及在户外木器涂料中的应用》一文中研究指出以叔碳酸乙烯酯为功能性单体、甲基丙烯酸甲酯为硬单体、丙烯酸正丁酯为软单体,制备了一种改性丙烯酸乳液,研究了引发剂的种类、乳化剂的种类及配比、叔碳酸乙烯酯的含量对水性丙烯酸乳液性能的影响。实验证实,该改性丙烯酸乳液可用于户外木器涂料。(本文来源于《中国涂料》期刊2019年07期）
李雪妍[5]（2019）在《叔碳酸乙烯酯共聚胶黏剂的合成及其应用研究》一文中研究指出目前,叔碳酸乙烯酯(VeoVa10,简称VV10)在国内市场上被广泛使用,其结构中有叁个高度复杂的侧链,使其具有极大的空间位阻和屏蔽作用,保护自身和周围的基团,故其聚合物拥有优异性能,比如疏水耐碱性能。VV10与乙酸乙烯酯(VA)同属于乙烯酯类的不饱和单体,极性基本一致,且竟聚力相近,所以在共聚反应中可以形成均匀的VV10/VA聚合物高分子,该共聚物拥有VV10和VA的优异特性。本论文以VV10和VA的聚合反应为基础,采用不同的聚合工艺,以及采用不同单体进行改性,从而得到两种不同用途的聚合物。(1)内墙涂料用胶黏剂,以VV10作为改性单体,丙烯酸羟丙酯(HPA)为交联剂,聚乙烯醇(PVA)为分散介质和稳定剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过乳液聚合法制备了VV10/VA/HPA(简称VVH)共聚物,来改善传统白乳胶的耐水耐碱耐候性能。通过单因素试验研究了单体用量和配比,稳定剂聚乙烯醇浓度,引发剂浓度和聚合温度对VVH聚合物的聚合过程和产物特性的影响。研究发现:当VV10总含量为40~50(质量分数,以单体总质量计,同下)且HPA为2~3,BPO为0.50,PVA为5,反应温度控制在80℃左右,在4小时反应时间的条件下,获得具有优异性能的VVH共聚物乳液。通过FT-IR,~1HNMR,AFM和SEM表征VVH聚合物的分子结构,表明它与目标产物的结构一致。VVH聚合物的粒度和透射电子显微镜显示它以球形或椭圆形颗粒均匀地分散在水溶液中。采用Turbiscan Lab稳定性分析仪对VVH聚合物乳液稳定性进行测试,可知其动力学不稳定指数(TSI)为0.40,具有较高的稳定性。(2)发用定型剂,以VV10、VA作为改性单体,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,利用溶液聚合法制备了VV10/VA/NVP(简称NVV)共聚物,来改善传统定发胶用PVP树脂的耐水汽性能。通过单因素试验研究了单体用量、配比及引发剂浓度对NVV共聚物聚合过程和产物特性的影响。研究发现:当聚合温度为80℃,n(NVP):n(VA):n(VV10)=2:1:1,引发剂AIBN用量1~2%(占总单体质量比),控制反应时间4 h,可获得性能良好的VVH共聚物乳液,该聚合物用作头发定型剂,与头发具有良好的亲和性,定型自然持久并且不易被水分弄湿,在头发上形成的涂层均匀光滑,适用于头发造型产品。此外,VVH共聚物的分子结构通过FT-IR,~1HNMR,TG,SEM,GPC等表征,表明它与目的产物结构一致;DTA-TGA曲线分析结果说明,NVV聚合物耐热性良好;SEM分析结果说明,NVV共聚物在头发表面是一层均匀的薄膜,对头发的毛鳞片具有保护结构,能够减小梳理对毛鳞片的伤害;NVV共聚物溶液的流变性能分析表明,NVV共聚物溶液是假塑性流体,流动指数(n)为0.77;卷曲保持实验显示相对湿度为90%时,NVV共聚物在30 h内的卷曲保持率大于70%。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
王爱红,黄革,李建丰,钟新乐,陈雍[6]（2019）在《碳酸亚乙烯酯合成》一文中研究指出以一氯碳酸乙烯酯和叁乙胺为原料,碳酸二甲酯为溶剂合成碳酸亚乙烯酯。采用单变量考察对反应温度、反应溶剂、反应时间、物料摩尔比进行探索,得出最佳反应条件。反应温度55～65℃,反应时间15～16 h,原料投料比叁乙胺∶一氯碳酸乙烯酯=1.20～1.30,溶剂投料比碳酸二甲酯∶一氯碳酸乙烯酯=2.2～2.4。产品收率65%,产品含量实测98.5%(气相色谱法)。(本文来源于《塑料助剂》期刊2019年02期）
王鹏[7]（2019）在《聚碳酸亚乙烯酯在高性能二次电池中的应用研究》一文中研究指出近年来,可充电锂离子电池的使用从小型的电子器件扩展到了大型的电动运输设备和能量存储体系。人们对锂离子电池高能量密度和高功率密度的需求促进了高电压型锂电池的发展。镍锰酸锂正极材料尽管具有高的工作电压和良好的倍率性能,但是传统的液态电解液在高于4.5 V的电压下与它发生的副反应会导致容量的不断衰减,阻碍了镍锰酸锂的商业化应用。另外,锂资源的大量消耗以及昂贵的价格也使锂电池的应用受到限制。针对这一问题,人们开始研发成本更低、材料储量更丰富的钠离子电池,但其中钠离子电池电解质的研究相对较少。聚碳酸亚乙烯酯基凝胶聚合物电解质与正负极都有良好的相容性。在本文的工作中,通过对聚碳酸亚乙烯酯进一步的设计、改性,开发了聚(碳酸亚乙烯酯-丙烯腈)和聚酒石酸硼酸钠-聚碳酸亚乙烯酯两种凝胶聚合物电解质电解质体系,并将其成功的应用于镍锰酸锂高电压锂电池和钠电池。上述电池均表现出了优异的电化学性能。具体工作如下:1.通过丙烯腈与碳酸亚乙烯酯共聚,巧妙地设计了一种聚(碳酸亚乙烯酯-丙烯腈)凝胶聚合物电解质。丙烯腈组份分这种电解质表现出了良好的耐高电压性能,能够解决上述提到的高电压下电解质分解的问题。使用这种电解质组装的镍锰酸锂//石墨电池表现出了优良的循环性能:循环200圈后容量保持率为93.2%,明显优于传统的液态电解液组装的电池。值得注意的是,碳酸亚乙烯酯的引入使这种电解质与锂负极的界面相容性显着提高,能够明显抑制镍锰酸锂//锂金属电池中的锂枝晶问题,使用聚(碳酸亚乙烯酯-丙烯腈)凝胶聚合物电解质的锂电池表现出了优良的循环性能(200圈容量保持率为90%)。2.通过一步反应,合成了新型的聚酒石酸硼酸钠,并将该物质与聚碳酸亚乙烯酯复合制备了一种单离子导体凝胶聚合物电解质,并将其应用于高性能钠电池中。该复合电解质的室温离子电导率高达1×10~(-4) S cm~(-1),钠离子迁移数为0.88。与传统的高氯酸钠液态电解液相比,使用这种单离子导体凝胶聚合物电解质组装的磷酸钒钠//钠金属电池表现出了优异的循环性能。在高温测试条件下,这一优势更加突出。同时,所制备的电解质可以有效地抑制钠枝晶的生长。本工作为设计高温钠金属电池中单离子导体凝胶聚合物电解质提供了一个新颖的思路。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-10）
孙兰波[8]（2019）在《叔碳酸乙烯酯和叔碳酸缩水甘油酯在低VOC、环境友好型涂料中的应用研究》一文中研究指出可采取类似使用乙酸乙烯、二元醇、丙烯酸羟烷基酯和活性稀释剂的反应方式,用叔碳酸酯制备叔碳聚合物,并将叔碳基团的优异性能引入其中,从而制备高性能的水性、高固体分、光固化和粉末等低VOC排放的环境友好型涂料。(本文来源于《中国涂料》期刊2019年03期）
张宇,张祥林,章万乘,李文超,欧昊[9]（2019）在《碳酸乙烯酯对聚己内酯/冰乙酸电纺纤维的影响》一文中研究指出在聚己内酯(PCL)/冰乙酸(GAC)溶液体系中加入低毒低挥发性溶剂碳酸乙烯酯(EC),采用静电纺丝法成功制备纳米纤维,采用扫描电子显微镜研究了不同EC浓度对制得的纤维形貌和直径的影响。结果表明,当溶液中PCL质量分数为20%,EC体积分数从0%变化到9%时,纳米纤维数量增加,平均直径逐渐变小;当EC体积分数从9%变化到15%时,微米纤维或珠串状纤维数量开始增加,平均直径逐渐变大。对比研究了EC体积分数为9%的溶液与未加EC的溶液的纺丝稳定性,同时对比研究了由这两种溶剂分别制备的纳米纤维膜和微米纤维膜的结构和性能。结果表明,PCL/GAC/EC溶液体系黏度可在24h内保持稳定,满足连续电纺要求;X射线衍射测试结果表明两种纤维膜结晶构型一致,只是结晶度和晶粒大小有所区别;傅里叶变换红外光谱分析结果表明EC对PCL的化学结构没有影响;与微米纤维膜相比,纳米纤维膜的比表面积提高了362.6%,平均孔直径有所减小,接触角有所增大;纳米纤维膜的拉伸断裂应力稍大但断裂应变明显小于微米纤维膜。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年02期）
Khan,Ijaz,李红芳,吴学,张勇健[10]（2018）在《钯配合物与手性方酰胺协同催化的乙烯基碳酸乙烯酯与醛的不对称脱羧环加成反应》一文中研究指出利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成反应,以良好的产率和对映选择性得到了手性叔醇类化合物.发现了有机小分子催化剂-手性方酰胺可实现该反应的不对称诱导,为通过两性离子烯丙基钯中间体的环加成反应的研究提供了新的思路.(本文来源于《化学学报》期刊2018年11期）
碳酸乙烯酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用电解液成膜添加剂是一种简单高效的提高电池循环稳定性的方法。氟代碳酸乙烯酯(FEC)的最低未被占据分子轨道(LUMO)能量较低,易被还原,通常被认为是很好的负极成膜添加剂,但因其最高占据分子轨道(HOMO)能量也较低,抗氧化性较好,故其被认为不在正极上发生作用。本工作结合电化学,形貌分析,化学成分表征,原位结构分析等方法研究了FEC添加剂在钠离子电池中的作用。我们发现适量的FEC添加剂不仅可以显着抑制电解液溶剂碳酸丙烯酯(PC)的分解,而且会在正极上形成一层富NaF的保护层,提高循环过程中正极晶格结构稳定性,从而提高电池的循环稳定性。密度泛函理论(DFT)计算表明,FEC之所以能在正极上形成保护层,可能与其容易在正极界面与钠盐阴离子ClO_4~-结合反应有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳酸乙烯酯论文参考文献
[1].林勇刚,杨座国.尿素醇解制备碳酸乙烯酯的动力学研究[J].化学工程.2019
[2].程振杰,毛亚云,董庆雨,金锋,沈炎宾.氟代碳酸乙烯酯添加剂对钠离子电池正极的影响[J].物理化学学报.2019
[3].刘忠范.探索氟代碳酸乙烯酯添加剂对钠离子电池正极的影响[J].物理化学学报.2019
[4].陈松,陈君求.叔碳酸乙烯酯改性丙烯酸乳液的合成及在户外木器涂料中的应用[J].中国涂料.2019
[5].李雪妍.叔碳酸乙烯酯共聚胶黏剂的合成及其应用研究[D].陕西科技大学.2019
[6].王爱红,黄革,李建丰,钟新乐,陈雍.碳酸亚乙烯酯合成[J].塑料助剂.2019
[7].王鹏.聚碳酸亚乙烯酯在高性能二次电池中的应用研究[D].青岛科技大学.2019
[8].孙兰波.叔碳酸乙烯酯和叔碳酸缩水甘油酯在低VOC、环境友好型涂料中的应用研究[J].中国涂料.2019
[9].张宇,张祥林,章万乘,李文超,欧昊.碳酸乙烯酯对聚己内酯/冰乙酸电纺纤维的影响[J].工程塑料应用.2019
[10].Khan,Ijaz,李红芳,吴学,张勇健.钯配合物与手性方酰胺协同催化的乙烯基碳酸乙烯酯与醛的不对称脱羧环加成反应[J].化学学报.2018
论文知识图
