导读:本文包含了重氮化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:重氮化,苯胺,氨基,甲基,乙基,苯甲酸,甲酯。
重氮化反应论文文献综述
曹世川,张克栋[1]（2019）在《4-氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯重氮化反应的研究》一文中研究指出本文详细研究了4-氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的重氮化条件,得出反应的最佳条件为:反应温度10～15℃,对位酯与酸摩尔比1∶1.1,反应液浓度15%,重氮化时间1 h。此条件重氮化可以有效降低原料成本、减少人工劳动同时减少污染,在染料生产上具有重要的指导意义。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年03期）
张全,郭云龙,金满平[2]（2019）在《甘氨酸甲酯重氮化反应的热危险性分级》一文中研究指出为了解甘氨酸甲酯重氮化反应的热危险性,利用全自动反应量热仪(RC1)研究甘氨酸甲酯重氮化过程的热效应,利用加速量热仪研究反应产物重氮乙酸甲酯的分解过程。利用实验结果计算得到绝热温度(ΔTad)、失控体系能达到的最高温度(MTSR)、技术最高温度(MTT)、失控反应最大反应速率到达时间(TMRad)以及最大反应速率到达时间为24 h的温度(TD24)等数据,通过风险矩阵评估法(方法 1)和失控过程温度参数评估法(方法 2)对该反应的热危险性进行了评价。结果表明,该重氮化反应危险性较低,但仍存在潜在的分解风险。(本文来源于《安全、健康和环境》期刊2019年06期）
杨林涛,王永华,李涛,程春生[3]（2018）在《2-氨基-6-(1-羟乙基)苯甲酸连续重氮化反应研究》一文中研究指出采用微通道反应装置,考察了反应温度、物料浓度、酸用量、混合装置等因素对2-氨基-6-(1-羟乙基)苯甲酸连续重氮化反应的影响,确定了最佳配比和关键控制细节,符合连续化生产上高效、节能、安全的要求。(本文来源于《染料与染色》期刊2018年02期）
周晨[4]（2017）在《金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化反应》一文中研究指出氮氧化物是一类“奇异的”氧化物。低浓度下时,充当着生物体内的信号传递分子;高浓度下,却是有毒气体,是造成大气污染的主要污染源之一。这与氮氧化物的物种多样性(氮价态在+1到+4)以及转变的可逆性相关,常能呈现出一些奇异的性质。本文主要研究氮氧化物在金属离子诱导下与酚酸酯反应,发生直接高选择性重氮化反应的条件与机理。研究结果证明:在没有金属离子作用下,过量氮氧化物只与水杨酸甲酯发生少量的硝基化反应。但当存在金属离子(RE3+,Zn2+,Cu2+,Ni2+,Ca2+等)的高氯酸盐时,过量氮氧化物与水杨酸酯能够发生直接的重氮化反应,得到高选择性的5-重氮基水杨酸甲酯高氯酸盐,并以结晶的形式从反应体系析出。对反应过程中反应物的配比(稀土离子与水杨酸甲酯的摩尔比)、氮氧化物的通入速度、反应时间、反应温度以及反应溶剂等因素对这一重氮化反应的影响研究结果证明:该反应的发生主要经历了金属离子对水杨酸甲酯的配位活化、叁氧化二氮对酚羟基对位氢的直接取代、后续氮氧化物对取代中间体的连续还原和重氮化合物的结晶析出等阶段。结合反应过程的红外光谱、紫外可见光谱以及质谱分析数据,认为具有邻羟基苯甲酰结构的化合物(除水杨酸)由于苯环上酚羟基及邻位羰基与金属离子发生螯合配位,使对位和邻位的氢得到活化,而取代反应是由氮氧化物整个分子(N2O3或N2O3H+)直接进攻的,由于空间位阻效应,使取代反应只发生在对位,得到高选择性的羟基对位重氮化产物。该重氮化反应没有经历亚硝基水杨酸甲酯这一中间态物质,而是通过N2O3(或N2O3H+)直接接入苯环,离去H+,得到-NONO2结构;随后在溶液中的还原性物质(如NO+/HNO2)作用下,将多余的氧原子带离,得到重氮盐。并且证明SO2也可以作为还原剂。基于金属邻羟基苯甲酰类酚酸酯配合物在乙酸丁酯溶液中与过量氮氧化物接触能够发生重氮化反应,得到重氮盐结晶的现象,研究了多级吸收瓶对氮氧化物的吸收情况,并提出了一套将有毒害性的氮氧化物转变为有用重氮盐化合物的方法。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-30）
吴芳珍,李智利,陈晓燕[5]（2016）在《HPLC法监控邻叁氟甲基苯甲醚生产中的重氮化反应》一文中研究指出研究了用高效液相色谱法监控以邻叁氟甲基苯酚为原料合成邻叁氟甲基苯甲醚的重氮化反应进程。采用hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱,以乙腈∶水(体积比60∶40)为流动相,检测波长为288 nm,流速为1.0 m L/min。结果表明,该监控方法在0.126~1.478 mg·m L-1内线性良好(相关系数r=0.9941);加标平均回收率为95.39%,重复进样的RSD为0.62%~1.17%,该方法用于正交试验进程监控,重氮化反应最佳工艺条件为反应时间90 min,邻叁氟甲基苯胺︰亚硝酸钠摩尔比为1∶1.1,原料反应率达到最高。(本文来源于《广州化工》期刊2016年22期）
支引娟,姜小明,郝春玲[6]（2016）在《重氮化反应制备邻氟苯甲醛及不同反应体系对邻甲基氟苯的影响》一文中研究指出以邻甲基苯胺为主要原料,通过重氮化、氯代及水解反应制得邻氟苯甲醛。研究了不同反应体系和反应条件对制备中间体邻甲基氟苯的影响。重氮化反应条件为:亚硝酸钠与邻甲基苯胺的量比为1.2,叁乙胺与邻甲基苯胺的量比为0.5,重氮化温度为-10~0℃,重氮化时间为3 h,总收率为54%。研究了HF、HF-氯化铵、HF-叁乙胺和HF-吡啶等反应体系对制备邻甲基氟苯的影响。结果表明:与HF体系相比,HF-氯化铵、HF-叁乙胺和HF-吡啶体系的收率更高。(本文来源于《有机氟工业》期刊2016年03期）
李宗龙,王旭[7]（2015）在《重氮化反应在SERS检测PAHs中的应用研究》一文中研究指出当前,环境污染问题依然是我国乃至全世界面临的一个重大问题。如近期国内出现的雾霾天气,这其中除了无机小颗粒、重金属外,也包含有相当量有机污染物,它们可以直接进入人体的呼吸和循环系统从而对人体造成伤害。PAHs(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons)就是其中一种,其在自(本文来源于《第十八届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2015-10-22）
李会勇,姜小明[8]（2015）在《利用改进的重氮化反应法制备对氟苯甲醛的研究》一文中研究指出以对甲基苯胺为主要原料,通过重氮化反应、氯代反应及水解反应制备对氟苯甲醛。重氮化反应在液化的无水氟化氢中进行,重氮盐产物可以不经分离制得对氟甲苯,可实现连续操作。重氮化反应条件为:n(亚硝酸钠):n(对甲基苯胺)=1.2,反应温度为-10~5℃,热分解温度为40℃。在优化反应条件下重氮化反应的收率为84%,高于传统的重氮化反应。氯代反应采用过氧化苯甲酰作为催化剂,通过加热和光照使侧链的氯代反应得以顺利进行。对氟苯甲醛的总收率为69%。(本文来源于《有机氟工业》期刊2015年01期）
许光荣,张会敏,崔亚楠[9]（2014）在《对糖精生产过程中重氮化反应的初步研究》一文中研究指出本文着重探讨了重氮化反应的原理,注意事项;分析了糖精生产中的重氮化反应过程中可能产生的副产物及副产物产生的条件,论述了重氮化反应过程中的工艺控制点;针对重氮化反应的原材料、反应条件及反应设备提出了一些要求及注意事项。(本文来源于《河南科技》期刊2014年13期）
苏秋宁,唐辉,刘志达[10]（2012）在《重氮化反应及其应用》一文中研究指出综述了重氮盐的几种主要合成方法,包括以浓硫酸、硫酸/醋酸混合物、硫酸/磷酸混合物及盐酸为反应介质的合成方法,阐述了几种重要的重氮盐反应及其应用,包括重氮离子的取代反应、偶联反应、形成迭氮衍生物和叁氮烯的反应,并且简要描述重氮化合物在食品、染料、检验等方面的应用。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2012年03期）
重氮化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解甘氨酸甲酯重氮化反应的热危险性,利用全自动反应量热仪(RC1)研究甘氨酸甲酯重氮化过程的热效应,利用加速量热仪研究反应产物重氮乙酸甲酯的分解过程。利用实验结果计算得到绝热温度(ΔTad)、失控体系能达到的最高温度(MTSR)、技术最高温度(MTT)、失控反应最大反应速率到达时间(TMRad)以及最大反应速率到达时间为24 h的温度(TD24)等数据,通过风险矩阵评估法(方法 1)和失控过程温度参数评估法(方法 2)对该反应的热危险性进行了评价。结果表明,该重氮化反应危险性较低,但仍存在潜在的分解风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重氮化反应论文参考文献
[1].曹世川,张克栋.4-氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯重氮化反应的研究[J].染料与染色.2019
[2].张全,郭云龙,金满平.甘氨酸甲酯重氮化反应的热危险性分级[J].安全、健康和环境.2019
[3].杨林涛,王永华,李涛,程春生.2-氨基-6-(1-羟乙基)苯甲酸连续重氮化反应研究[J].染料与染色.2018
[4].周晨.金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化反应[D].南昌大学.2017
[5].吴芳珍,李智利,陈晓燕.HPLC法监控邻叁氟甲基苯甲醚生产中的重氮化反应[J].广州化工.2016
[6].支引娟,姜小明,郝春玲.重氮化反应制备邻氟苯甲醛及不同反应体系对邻甲基氟苯的影响[J].有机氟工业.2016
[7].李宗龙,王旭.重氮化反应在SERS检测PAHs中的应用研究[C].第十八届全国光散射学术会议摘要文集.2015
[8].李会勇,姜小明.利用改进的重氮化反应法制备对氟苯甲醛的研究[J].有机氟工业.2015
[9].许光荣,张会敏,崔亚楠.对糖精生产过程中重氮化反应的初步研究[J].河南科技.2014
[10].苏秋宁,唐辉,刘志达.重氮化反应及其应用[J].精细化工中间体.2012
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